Institut Imagine

🚀 Hier soir, nous avons eu le plaisir d’organiser la soirée de lancement du réseau Alumni de l’Institut Imagine ! Ce moment a marqué une étape importante dans la construction d’une communauté rassemblant d’anciens chercheurs, cliniciens, étudiants et collaborateurs, tous animés par une même passion : faire avancer la connaissance et la prise en charge des maladies génétiques. Au cœur de cette rencontre, des retrouvailles émouvantes, des discussions inspirantes et la volonté commune de continuer à bâtir des ponts entre la recherche, le soin et la société. Nous avons pu compter sur la présence d’Alumni engagés, dont certains ont partagé leur parcours exceptionnel, avec de nombreux échanges qui se poursuivront au-delà de cette soirée 🤝 Cet élan collectif est un atout majeur pour l’Institut Imagine : en renforçant les liens entre nos Alumni, nous favorisons les synergies, encourageons l’innovation et donnons un élan supplémentaire à notre mission : améliorer la vie des patients et de leur famille. ♥️ Merci à toutes et tous pour votre enthousiasme et votre implication. Une question se pose désormais : on remet ça l'année prochaine ? Si vous souhaitez être identifié comme un Alumni de l'Institut Imagine, remplissez le formulaire suivant 👉 https://lnkd.in/eAQsn_Bi Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité #Alumni

♥️ Aujourd’hui, les Heroes de l’Institut Imagine ont fait une visite pleine de sens et de générosité à l’hôpital Necker – Enfants malades ! Dans le service de Neurochirurgie, où une trentaine d’enfants sont actuellement hospitalisés, nos Heroes gad elmaleh et Kamel Mennour ont apporté bien plus que des cadeaux : ils ont offert des sourires, du réconfort et un moment de complicité aux enfants et aux équipes médicales. Chaque rencontre nous rappelle la force incroyable des enfants qui luttent contre la maladie, le courage des soignants qui veillent sur eux, et l’importance de l’engagement solidaire. Les petites attentions, le temps partagé et la chaleur humaine peuvent illuminer le quotidien de ces jeunes patients. Un grand merci à nos Heroes, à l’ensemble du personnel de l’hôpital et à tous ceux qui, chaque jour, font de la bienveillance une arme puissante contre l’épreuve. Ensemble, continuons d’apporter espoir, soutien et sourires à ceux qui en ont le plus besoin. Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité - thomas blauwblomme - Celine Mahé

🏅 Remise de l'ordre national du mérite à l'Institut Imagine !   C’est avec un immense honneur et une profonde admiration que nous avons assisté à la cérémonie au cours de laquelle le Préfet Pierre-Antoine Molina a remis les insignes de l’ordre national du Mérite à Madame Nadia Angers-Diébold. 🤝 Cet événement, empreint d’émotion, a été l’occasion de remettre un chèque de 3 700 € à l’Institut Imagine. Nadia est la maman de Balthazar, porteur d'une maladie génétique rare, dont le diagnostic a été établi à l'Institut.    Cette distinction, au-delà de l’honneur qui lui est rendu, incarne l’importance du combat collectif mené contre les maladies génétiques et la nécessité de soutenir la recherche afin d’offrir un avenir meilleur à chaque enfant atteint. 📸 Jean-Edouard Lupa   Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité

La semaine dernière à San Diego, s’est tenue la conférence annuelle 2024 de l'American Society of Hematology, au cours de laquelle l’équipe «Mécanismes cellulaires et moléculaires des désordres hématologiques et implications thérapeutiques» d’Olivier Hermine s’est tout particulièrement distinguée. Les membres du laboratoire ont ainsi eu l’occasion de présenter leurs travaux lors de plusieurs présentations orales et de participer à des sessions posters. Le temps fort de l’équipe a consisté en un symposium présidentiel du professeur Olivier Hermine sur l'érythropoïèse saine, inefficace et défectueuse et sur les traitements cibles potentiels. Cette intervention est une reconnaissance de l’importance et de l’impact des travaux du Pr Hermine sur le sujet des maladies hématologiques. Inserm -AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité Thiago Maciel Sara El Hoss

🩸 La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire touchant les globules rouges. Elle est caractérisée par une anomalie de l’hémoglobine, principale protéine du globule rouge. L’hémoglobine transporte l’oxygène depuis les poumons vers les tissus et participe à l’élimination du dioxyde de carbone. Dans la drépanocytose, la forme anormale adoptée par cette protéine engendre des déformations des globules rouges qui deviennent fragiles et rigides. Ces anomalies favorisent l’anémie, des crises vaso-occlusives douloureuses et un risque accru d’infections. Réactiver l'expression de l'hémoglobine fœtale (HbF), pour « remplacer » l’hémoglobine drépanocytaire (HbS) après la naissance, est donc une stratégie prometteuse pour le traitement de cette maladie. Dans cet article, le laboratoire « Chromatine et régulation génique au cours du développement » dirigé par Annarita Miccio décrit une stratégie d'édition du génome, par CRISPR-Cas9, qui permet de réactiver l’expression de l’HbF. L’analyse de cellules modifiées grâce aux « ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 » a montré que cette procédure d'édition génique entraîne une stimulation de l’expression des gènes impliqués dans la surveillance des dommages à l'ADN, et dans la réponse inflammatoire. Il est donc nécessaire de surveiller que cette procédure ne cause pas des réponses inflammatoires trop importantes qui pourraient affecter la santé du patient. Cette étude fournit ainsi des preuves de l'efficacité et de la sécurité d'une stratégie thérapeutique basée sur la réactivation de l'HbF. Elle souligne aussi la nécessité de réaliser des études de sécurité dans des conditions cliniques pertinentes, c'est-à-dire dans des cellules souches hématopoïétiques dérivées de patients, afin d’assurer que le traitement n’est pas délétère pour d’autres mécanismes biologiques. Pour en savoir plus 👉 https://lnkd.in/e9hJJD_G Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité Mégane Brusson Giacomo Frati

🧠 Le cortex cérébral est la partie la plus superficielle du cerveau. Il est impliqué dans de nombreuses fonctions cognitives, telles que la perception sensorielle, la motricité, la mémoire, le langage, la prise de décision et le raisonnement. Il est composé de différents types de cellules disposées en 6 couches, d’après une organisation très précise. Pour augmenter sa surface, le cortex est plissé par des sillons de profondeur variable, délimitant des crêtes appelées gyrus. Il existe des maladies génétiques qui affectent le bon déroulement de la gyration, c'est-à-dire la formation des circonvolutions cérébrales au cours de l'embryogenèse, et de différents types : déficit de gyration conduisant à un cortex insuffisamment plissé (pachygyries), soit à l'inverse une gyration excessive conduisant à des sillons petits et nombreux ou grands mais peu nombreux (polymicrogyries). Le laboratoire « Génétique et développement du cortex cérébral » à l’Institut Imagine cherche à mieux comprendre tous les mécanismes impliqués dans la bonne formation de cet organe. Dans leur dernier article scientifique, publié cet été dans le journal JCI, ils se sont intéressés à la Reeline (RELN), une protéine sécrétée par certains neurones. Si certaines mutations du gène RELN avaient déjà été liées à des malformations corticales sévères, leurs mécanismes d’action restaient jusqu’alors inconnus. En analysant l’activité de différentes protéines RELN chez des patients porteurs de nouvelles mutations du gène RELN, l’équipe d’Alessandra Pierani ont établi pour la première fois le lien de causalité entre ces mutations et des anomalies de structure du cortex cérébral spécifiques. Ils ont également élucidé un effet « bloquant » de certaines formes mutées de la protéine qui limiterait l’activité résiduelle de la Reeline saine. Ils ont ainsi démontré comment les protéines RELN mutantes peuvent être à l’origine de différents types de malformations corticales, renforçant ainsi la compréhension du développement du cortex cérébral et des pathologies associées. Pour en savoir plus 👉 https://lnkd.in/e5PF7umz Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris-Saclay - Alessandra Pierani - BAHI-BUISSON Nadia - Yoann Saillour - Martina Riva - Institut de Psychiatrie et Neuroscience de Paris (IPNP)

🚀 Une collaboration transatlantique pour révolutionner la médecine de précision des épilepsies et des maladies inflammatoires chez l'enfant ! Un partenariat entre la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, le CHU Sainte-Justine et l'Institut Imagine, à Ville de Paris, promet de transformer le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin, des arthrites inflammatoires et des épilepsies réfractaires juvéniles. Pour en savoir plus 👉 https://lnkd.in/eFeq63Mz Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité

🚀 Une avancée majeure dans la thérapie génique pour les maladies rares ! Le Centre d’Investigation Clinique en biothérapie (CIC-BT1416) et l’AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris ont obtenu l’autorisation de l’ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour lancer un essai clinique pionnier en thérapie génique pour traiter pour l’une des 4 formes connues de lymphohistiocytose familiale (FHL-3) Cette pathologie, due à un défaut du gène UNC13D, entraîne un syndrome inflammatoire sévère pouvant être fatal. La thérapie génique vise à corriger ce gène défectueux, offrant une alternative innovante à la greffe de moelle osseuse pour les patients sans donneur compatible. 🎯 Cet essai, marquera l’aboutissement d’une collaboration exceptionnelle, pilotée par le Pr Marina Cavazzana, entre chercheurs de l’Institut imagine, cliniciens et institutions : Le Dr Geneviève de Saint Basile (identification du gène UNC13D), les équipes du CIC (Chantal Lagresle-Peyrou,Jean-Sébastien DIANA et Elisa Magrin) pour la recherche translationnelle et la mise en place du protocole clinique, l’équipe de recherche clinique d’Imagine et la direction de la recherche clinique et de l’innovation de l’AP-HP. Cette étude a bénéficié d’une aide de l’État gérée par l’ANR (Agence nationale de la recherche) au titre du programme d’investissement d’avenir intégré à France 2030 (ANR-18-RHUS-0003) et de la chaire de Thérapie-génique « Chaire Dior de médecine sur mesure » portée par Christian Dior Couture. 📍 Début de l’essai prévu début 2025 à l’Hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP, avec un suivi des patients assuré par le Pr Despina Moshous. Inserm - Université Paris Cité #RechercheMédicale #EssaiClinique

💭 « Au-delà des bienfaits individuels, l'élargissement progressif de la liste de maladies concernées est utile a la société dans son ensemble » Découvrez la dernière chronique de notre directeur Stanislas Lyonnet, paru aujourd'hui dans Les Echos 👇 Inserm - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité

🇨🇦 Retour sur la deuxième édition des rencontres franco-québécoises de recherche et d'innovation en santé ! Cet événement, co-organisés par l’Université de Sherbrooke, AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, l’Université Paris Cité et l’Institut Imagine, a réuni un large panel d’acteurs – chercheurs, cliniciens, industriels et décideurs institutionnels – pour renforcer les liens entre la France et le Québec.Des patients partenaires ont été au cœur de ces échanges et les interventions ont réuni orateurs nationaux, régionaux et locaux de haut niveau d’engagement et de vision. 📅 Au programme : échanges scientifiques, partage d’expertises, et identification de pistes de collaborations concrètes. Un moment clé pour stimuler des projets innovants, faire progresser les connaissances et accélérer le transfert des découvertes vers la pratique clinique, au bénéfice des patients. Pour découvrir les temps forts, les initiatives prometteuses et les perspectives issues de ces rencontres, consultez l’article complet 👉 https://lnkd.in/esp4btPC Inserm - Mélissa Cassard - Célia CARDOSO - Laure Boquet - ANR (Agence nationale de la recherche) - Fonds de recherche du Québec - Délégation générale du Québec à Paris (DGQP)