Evaluacion Ecologica Rapida en Ciudad BL

RAP
Rapid Assessment Program

Programa de Evaluación Rápida
A Rapid Biological Assessment Bulletin

of Ciudad del Jaguar, Ciudad of Biological
Blanca, La Mosquitia, Honduras
Assessment
Evaluación Biológica Rápida en Ciudad
del Jaguar, Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras 72
Editor: Trond H. Larsen
RAP
Rapid Assessment Program
Programa de Evaluación Rápida
A Rapid Biological Bulletin

Assessment of Ciudad del of Biological
Jaguar, Ciudad Blanca, Assessment
La Mosquitia, Honduras
Evaluación Biológica Rápida en
Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca,
72
The RAP Bulletin of Biological Assessment is published by:
Conservation International
2011 Crystal Drive, Suite 600
Arlington, VA 22202 USA
Tel: +1 703-341-2400
www.conservation.org
Front cover photos: A red-eyed tree frog (Agalychnis callidryas), morpho butterfly (Morpho helenor) and scarlet-rumped tanager
(Ramphocelus passerinii) were just a few of the spectacular species documented by the RAP team which surveyed the pristine
forests, festooned by lianas and epiphytes, around Ciudad del Jaguar (photos T. Larsen)
Back cover photo: Lush riparian vegetation surrounds one of the numerous streams running through the Ciudad del Jaguar
area (T. Larsen)
Conservation International is a private, non-profit organization exempt from federal income tax under section 501c(3) of the
Internal Revenue Code.
ISBN: 978-1-948495-02-8
©2019 Conservation International
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The designations of geographical entities in this publication, and the presentation of the material, do not imply the expression
of any opinion whatsoever on the part of Conservation International or its supporting organizations concerning the legal
status of any country, territory, or area, or of its authorities, or concerning the delimitation of its frontiers or boundaries.
Any opinions expressed in the RAP Bulletin of Biological Assessment Series are those of the writers and do not necessarily reflect
those of Conservation International or its co-publishers.
RAP Bulletin of Biological Assessment was formerly RAP Working Papers. Numbers 1-13 of this series were published under
the previous series title.
Suggested citation:
Larsen, T.H. (ed.). 2019. A Rapid Biological Assessment of Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras. RAP
Bulletin of Biological Assessment 72. Conservation International, Arlington, VA.
Larsen, T.H. (ed.). 2019. Evaluación Biológica Rápida en Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras. RAP
Bulletin of Biological Assessment 72. Conservation International, Arlington, VA.
Table of Contents
Tabla de Contenidos
Rapid Assessment Program................................................... 06 Chapter 4 ................................................................................. 110

Fishes of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Participants and Authors ....................................................... 07 Eric van den Berghe
Acknowledgments .................................................................. 08 Chapter 5 ................................................................................. 118

Anfibios y Reptiles de Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Executive Summary................................................................. 09 Amphibians and Reptiles of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Introduction ..................................................................... 09 Josué Ramos Galdamez, Manfredo Alejandro Turcios-
Casco and Milton Salazar-Saavedra
Study Area ....................................................................... 09
Chapter 6 ................................................................................. 162
Major Results.................................................................. 10 Birds of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
John van Dort and Carlos Funes
Results by Taxonomic Group ....................................... 12
Chapter 7 ................................................................................. 178
Conservation Recommendations ................................ 14 Micromamíferos (Mammalia: Chiroptera y Rodentia) de Ciudad
Resumen Ejecutivo .................................................................. 16 Small Mammals (Mammalia: Chiroptera and Rodentia) of Ciudad
Photos ........................................................................................ 23 Arnulfo Medina-Fitoria and Manfredo Alejandro
Turcios-Casco
Chapter 1 ................................................................................... 50
Plantas de Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras Chapter 8 ................................................................................. 204
Plants of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras Medium and Large-Sized Mammals of Ciudad Blanca, La
Olvin Wilfredo Oyuela, Onan Alonso Reyes and Lilian Mosquitia, Honduras
Ferrufino Travis W. King, John Polisar and Manfredo Alejandro
Turcios-Casco
Chapter 2 ................................................................................... 66
Orchids of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Eric van den Berghe
Chapter 3 ................................................................................... 78
Lepidoptera and Other Arthropods of Ciudad Blanca, La
Mosquitia, Honduras
Eric van den Berghe
A Rapid Biological Assessment of Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras 5
Conservation International’s
Rapid Assessment Program (RAP)
The earth’s ecosystems comprise millions of species and underpin the well-being of all human
societies. Knowledge is our strongest tool to ensure the future of life on our planet, yet much
of the natural world remains poorly known and unexplored. CI’s Rapid Assessment Program
(RAP) works to fill this void, sending teams of experts into critically important field sites
around the world. RAP expert scientists utilize innovative technologies and cost-effective,
standardized methods to accurately assess the biodiversity and health of an ecosystem in
a fraction of the time it would normally take. Over the last two and a half decades, 123
RAP surveys have led to the discovery of more than 1,500 species new to science and the
conservation of more than 20 million hectares of terrestrial and marine protected areas. RAP
provides field data needed for conservation planning at the local to regional scale at which
many threats occur.
RAP seeks to integrate our understanding of vital linkages between biodiversity, healthy
ecosystems, and human societies. RAP provides the mobile, flexible, and cost-effective
tool required to protect natural capital, addressing today’s most pressing conservation
needs. Recognizing that conserving biodiversity is fundamental to maintaining healthy
ecosystems and the services that nature provides to people, RAP measures key components
of biodiversity, ecosystem health, ecosystem services and socioeconomic needs and values in
order to identify conservation actions and sustainable outcomes.
The RAP team at the Ciudad del Jaguar base camp. Left to right: (top) Onan Reyes, Travis King, John van Dort, Eric van den
Berghe, Arnulfo Medina-Fitoria, Manfredo Turcios-Casco, Olvin Oyuela, Milton Salazar-Saavedra, Trond Larsen; (bottom) John
Polisar, Carlos Funes, Josué Ramos (T. Larsen)
6 Rapid Assessment Program

Participants and Authors
Trond H. Larsen, Ph.D. (expedition leader, dung beetles) John Polisar, Ph.D. (large mammals)
Conservation International Wildlife Conservation Society
2011 Crystal Dr., Suite 600 2300 Southern Boulevard
Arlington, VA 22202, USA Bronx, NY 10460, USA
[email protected] [email protected]
Lilian F. Ferrufino, Ph.D. (plants) Josué Ramos Galdamez (reptiles and amphibians)
Herbario Cyril Hardy Nelson Sutherland (TEFH) Escuela de Biología, Universidad Nacional Autónoma de
Escuela de Biología, UNAH Honduras (UNAH)
Boulevar Suyapa, Tegucigalpa, Honduras Blvd. Suyapa, Ciudad Universitaria (CU-UNAH), Francisco
[email protected] Morazán, Honduras
[email protected]
Carlos Funes (birds)
Asociación Hondureña de Ornitología Onan Reyes (plants)
Centro Zamorano de Biodiversidad Instituto Hondureño de Ciencia, Tecnología e Innovación
La Esperanza, Honduras Lomas del Guijarro, Tegucigalpa, Honduras
Travis W. King, M.Sc. (large mammals) Milton Salazar-Saavedra (reptiles and amphibians)
Mammal Spatial Ecology and Conservation Lab Grupo Herpetológico de Nicaragua (HerpetoNica), Nicaragua
Washington State University [email protected]
Pullman, WA 99164, USA
[email protected] Manfredo A. Turcios-Casco (large and small mammals, reptiles
and amphibians)
Marcio A. Martínez Menjivar (large mammals) Former: Escuela de Biología, Universidad Nacional Autónoma de
Instituto Nacional de Conservación y Desarrollo Forestal, Honduras, Ciudad Universitaria, Francisco Morazán, Honduras
Áreas Protegidas y Vida Silvestre Current: Departamento de Vida Silvestre, Instituto de
Región Biosfera del Río Platano Conservación y Desarrollo Forestal, Áreas Protegidas y Vida Silvestre
Marañones, Dulce Nombre de Culmí, Olancho, Honduras Brisas de Olancho, Francisco Morazán, Honduras
Arnulfo Medina-Fitoria, M.Sc. (small mammals) Eric van den Berghe, Ph.D. (orchids, fishes, butterflies, moths
Asociación Mastozoológica Nicaragua and other arthropods)
Managua, Nicaragua Centro Zamorano de Biodiversidad
[email protected] Dept. de Ambiente y Desarrollo
EAP ZAMORANO, Tegucigalpa, Honduras
Olvin W. Oyuela Andino (plants) [email protected]
Herbario Cyril Hardy Nelson Sutherland (TEFH)
Escuela de Biología, UNAH John van Dort (birds)
Boulevar, Suyapa, Tegucigalpa, Honduras Biodiversity Center Zamorano University
[email protected] PO Box 93, Km 30 road from Tegucigalpa to Danlí
Yeguare Valley, San Antonio de Oriente
Francisco Morazán, Honduras
[email protected]
Acknowledgements
We are grateful to many individuals and institutions who made this RAP expedition possible. Steve
Elkins has led the search and exploration of the Ciudad Blanca area for many years and supported
the biological expedition in all aspects. Bill and Laurie Benenson provided generous support to
make the expedition a reality. Virgilio Paredes, who was Director of the Honduran Institute of
Anthropology and History (IHAH) at the time of the survey, was integral to the planning and
execution of the research, along with support from IHAH archaeologist Ranferi Juárez. In addition
to IHAH, we are indebted to the many Honduran institutions and individuals who supported
the expedition, including President Juan Orlando Hernández and the Presidency of the Republic,
the Honduran Institute of Science, Technology and Innovation (IHCIETI, and Ramón Espinoza
in particular), the Honduran Institute of Forest Conservation (ICF), the Ministry of Defense, the
Armed Forces, and the Air Force. James Nealon, United States Ambassador to Honduras at the
time of the survey, also provided valuable assistance, as well as Douglas Preston and many other
individuals.
We thank Ángel Matute, Mirna Ramos, Misael León and Marcio Martínez at ICF for
collaboration and support with research permits and camera trapping efforts. We are grateful to
Santos Audato Paz for producing maps used in the executive summary and plant chapters, Marisol
Euceda and Olga Pineda for support in identification and preservation of botanical specimens,
Nereyda Estrada and Franklin Castañeda for the corroboration of species identifications and chapter
revision, Lucía Portillo and Luis Turcios for chapter improvements, Fiona Reid for assistance
verifying identification of small mammal species, James McCranie for support with identifications
of reptiles and amphibians, Manfredo Padgett for assisting in the field with camera traps, Alex
Guzman (one of the archaeologists working at the site) for field assistance to the ornithologists, and
Franklin Castañeda and Panthera for logistical support and providing camera traps for the survey.
RAP biologists slept in tents and hammocks at the base camp, such as the one pictured here (T. Larsen)

Executive Summary
INTRODUCTION
The Honduran Mosquitia constitutes one of the least explored and most pristine areas
of lowland rain forest remaining in Central America. The Río Plátano Biosphere Reserve
(RPBR), located in the Mosquitia region of northeastern Honduras, is the largest protected
area in the country. It’s 350,000 hectares cover a vast expanse of largely intact ecosystems
that include the vital Río Plátano and Río Patuca watersheds. With its more than 28
terrestrial and 5 coastal and marine ecosystem types, it supports the highest biodiversity in
Honduras (UNESCO 2001; ICF 2013; Martínez 2014). However, much of the RPBR and the
Honduran Mosquitia remain unexplored and poorly known scientifically.
In 2012, a remarkable archaeological discovery was made deep within the heart of this
region. A small team of film producers, explorers and scientists, using a new technology
(airborne LIDAR), uncovered the ruins of large urban settlements believed to represent the
fabled Ciudad Blanca, or White City (also known as Kaha Kamasa in the local Miskito or
Pech language). Ongoing research is revealing the incredible mysteries of a civilization that
inhabited the area centuries or more ago.
One of the sites currently under investigation has recently been given the name Ciudad
del Jaguar (City of the Jaguar). To complement the wealth of cultural knowledge being
collected, this expedition was launched in 2017 to conduct a rapid assessment of the
biological diversity surrounding Ciudad del Jaguar within the Ciudad Blanca complex.
Due to the remoteness of the study area, the team was transported to and from the site via
helicopters.
STUDY AREA
This biological survey was conducted from February 14-25, 2017 around the Ciudad del
Jaguar base camp at an elevation of about 220 masl. Surveys were conducted along existing
(but recently created) and new trails, in about 2-3 km in various directions from the base
camp (Fig. 1). Ciudad del Jaguar lies within the valley referred to by archaeologists working
in the area as T1 (with its center at 15°15’51”N, 84°56’57”W), which itself forms part of the
broader complex of Ciudad Blanca.
In general terms, the forest at Ciudad del Jaguar can be broadly classified as Tropical
Humid Forest, and more specifically as Lowland Tropical Evergreen Forest with moderate
to well-drained soils (Fig. 2; Mejía 2002). Average annual precipitation ranges from 2122
to 2611 mm with the rainiest months from October to December (IHCIT 2012). Average
annual temperature varies from 24.9 to 25.6° C with the warmest temperatures from
December to February.
Trees 25 to 35 m tall form a closed canopy forest in most areas, with some giant emergent
trees exceeding 50 m in height. Typical tree species of the area include Andira inermis,
Astronium graveolens, Castilla elastica, Cedrela odorata, Cordia alliodora, Luehea seemannii, Roystonea spp.,
Terminalia oblonga, Vochysia ferruginea and Vochysia hondurensis. boulders (Fig. 1). The water reached a depth of 2.2 m
The primary forest interior consists of an open understory during the dry season at the time of our visit and includes
due to the well-developed canopy. Lianas and epiphytes are stagnant backwaters and pools in oxbows, shallow riffles,
abundant. Soils of the area are predominantly acidic loam, undercut banks, and cascades.
with a mix of sand and clay, as well as reddish yellow clay, About 2 km downstream from the base camp and
formed above schist and gneiss, with some mixed marble towards the southern edge of the valley is the confluence
and quartzite, according to Simmons (1968; Fig. 3). with another small river that is more turbid and sluggish.
An unusual geographic feature of the study area is that Flatter areas near the riverbanks are characterized by
it lies within a relatively flat basin surrounded on all sides successional vegetation of varying age. A long and
and across the broader landscape by steep ridges (Fig. unusually shaped flat terrace (possibly representing an
1). These low but steep hills (about 500 masl) may have archeological feature) is covered with dense second growth
sheltered the forests of Ciudad del Jaguar from periodic vegetation including Cecropia trees, bamboo and some Musa
hurricanes. Numerous small feeder streams flow from the spp. (the origin of these banana varieties in the valley is
surrounding ridges into two small rivers, which have not unknown).
yet been formally named, which converge in this basin
and exit through a steep, rugged gorge at the valley bottom
(Fig. 1). Further downstream and outside of our study area, MAJOR RESULTS
these rivers join the Pao River, one of the tributaries of the
Wampú River which is part of the broader Patuca River The biodiversity of Ciudad Blanca is exceptional in the
watershed. context of Central America (Table 1). Species richness of
The base camp is located in the southwestern section most taxonomic groups was higher than has been observed
of the basin, in an upper portion of the valley next with comparable sampling effort at other sites in Honduras
to a clearwater river which is relatively oligotrophic. and across the region more broadly. This is due, in part,
Moving upstream, the terrain becomes steeper, to the large expanse of diverse and intact ecosystems of
creating fast-flowing cascades and pools around large which Ciudad Blanca forms a part. Almost all taxonomic
Figure 1. Areas surveyed around Ciudad del Jaguar. Blue represents an area with steep ridges and many small
streams; yellow represents a drier mountain and ridgeline (~500 masl); green represents a somewhat flatter area
near the base camp; red represents the floodplain along the main river as it flows south towards a gorge at the base
of the valley.

groups were represented by numerous species that are
Table 1. Summary of major results
considered indicators of intact, healthy forest. Many of
these species are uncommon or rare in other parts of their
range due to habitat loss, degradation, hunting and other
New
pressures. One notable example is the surprisingly high Species
Total species Threatened
abundance of white-lipped peccaries at the study site, a new to
Species records for species
species that is vulnerable to hunting and requires vast areas science
Honduras
of healthy forest to survive. White-lipped peccaries also
Plants 183 3 14
represent important prey for apex predators such as jaguars
which also appear to thrive at the site. Orchids 19
Another factor influencing the unique species richness Butterflies and
and composition of Ciudad Blanca is that several species 246 15
moths
reach their northern distributional range limits in the
Other arthropods 3 1
study area, including Amazonian species. This combination
of species with different biogeographic affinities can Fishes 13 1
drive ecological and evolutionary processes that further
Amphibians 22 4
elevate the site’s conservation importance. Our research
documented several range extensions, including 22 new Reptiles 35 8
species records for Honduras. The site supports at least 43
Birds 198 9
species of conservation concern, including two Critically
Endangered plants (the palm Reinhardtia gracilis and the fern Rodents 10
Adiantum pulverulentum), the Endangered Great Green Macaw Bats 30 1 1
and abundant populations of the Endangered Geoffroy’s
Spider Monkey and Baird’s Tapir. Large mammals 30 6
Three remarkable species rediscoveries were made at Total 779 22 43 1
the study site. These include the Pale-faced Bat Phylloderma
stenops which had not been reported for Honduras for more
than 75 years, the False Tree Coral Snake Rhinobothryum
bovallii which had not been reported for Honduras since
1965, and the tiger beetle Odontochila nicaraguense which had
Figure 2. Holdridge life zones in the study region (map by S. Audato Paz)
A Rapid Biological AssessmentRapid

of Ciudad del Jaguar,
assessment Ciudad
of the Blanca,and
biodiversity La Mosquitia, Honduras
social aspects of the 11
aquatic ecosystems of the Orinoco Delta and the Gulf of Paria, Venezuela
only ever been recorded in Nicaragua and was believed raw material for the production of textiles. We observed
to be extinct throughout its range. We documented at species typically associated with pre-Hispanic settlements of
least one species, a livebearing poeciliid fish called a Mesoamerica, such as cacao (Theobroma cacao) and cacao de
molly (Poecilia sp.), which appears to be new to science. 58 monte (Herrania purpurea).
species of plants from the survey have important uses by
people, and we observed species typically associated with
pre-Hispanic settlements of Mesoamerica, such as cacao Orchids
(Theobroma cacao) and cacao de monte (Herrania purpurea). Nineteen orchid species were documented during a
rapid survey of the Ciudad Blanca area in La Mosquitia,
Honduras. Most of the orchid species are canopy specialists
RESULTS BY TAXONOMIC GROUP and only two recently fallen trees provided a glimpse
into the canopy flora. Similar forest in the region can be
expected to harbor about 120 orchid species and many
Plants more are almost certain to be found at Ciudad Blanca
Specimens were collected from flowering and fruiting with more exhaustive survey methods. Species observed are
plants along existing trails and riverbanks. A total of indicative of extensive, healthy forest and an absence of
183 species were identified, belonging to 68 families. people collecting orchids in the area.
We documented 14 threatened species listed in CITES
Appendix II as well as ten species from the IUCN Red
List. Two species from the study area (the palm Reinhardtia Lepidoptera and other arthropods
gracilis and the fern Adiantum pulverulentum) are categorized as 246 Lepidoptera (butterfly and moth) species (86 diurnal
Critically Endangered. We found six species considered rare species and 160 large nocturnal species) were documented.
for the zone and 20 species with a restricted range within Observations of all insect taxa suggest that diversity and
Mesoamerica. Four species are recognized as indicators of abundance are likely to be exceptionally high around
primary forest and seven species of disturbed areas. We Ciudad Blanca, especially if sampled during the seasonal
documented three new country records for Honduras: peak in activity. Fifteen of the Lepidoptera species collected
Marcgravia nervosa (Marcgraviaceae), Serpocaulon maritimum represent new country records, and many of these are large
(Polypodiaceae) and Ardisia wedelii (Primulaceae). 58 species showy species not easily overlooked, including Morpho
of plants from the survey have important uses by people, menelaus amathonte, Caerois gerdrudtus, and Prepona dexamenus. A
which include food, medicine, ornamental uses, timber and large tarantula species, Sericopelma melanotarsum, was observed
Figure 3. Soil map for the study region (Simmons 1968; map by S. Audato Paz)

around the camp – this genus has not previously been underscore the need for protection against threats such as
documented north of Nicaragua. The tiger beetle Odontochila encroaching agriculture and livestock.
nicaraguense was rediscovered after being thought extinct
and had not previously been recorded in Honduras. The Birds
longhorn beetle Ischnocnemis caerulescens was documented for 198 bird species were observed around T1. We detected 28
the first time in Honduras. The findings from this rapid species not found by a 2004 survey and literature review for
assessment suggest the area harbors a much larger reservoir the entire Honduran Mosquitia. Six bird species from the
of undocumented species not present in other parts of site are listed by the IUCN Red List as Near-Threatened,
Honduras and with apparent affinities to Amazonian two as Vulnerable, and one as Endangered – the Great
communities. Notably, virtually all are species confined Green Macaw. Fewer than 2,500 mature Great Green
to undisturbed Atlantic rain forest, emphasizing the Macaw individuals are thought to be surviving in the wild.
importance of conserving the intact ecosystems around We documented a 200-km eastward range extension for
Ciudad Blanca. Rufous-breasted Spinetail (Synallaxis erythrothorax), a bird
found from central Veracruz (Mexico) to Honduras. The
study documented only the third record of Tiny Hawk
Fishes (Accipiter superciliosus) for Honduras. Several species of game
A total of 13 fish species was observed, representing the full birds, such as curassows, guans and tinamous, while scarce
spectrum of native species expected and lacking invasive in most of their Honduran range due to hunting pressure,
introduced species such as Plecostomus and Tilapia that are are relatively common and easily observed at the study site.
found in many Honduran watersheds. Some additional We found 15 indicator species of intact lowland evergreen
species may be present in the rainy season when they forest as well as 17 indicator species of disturbed habitats.
undertake seasonal migrations to headwaters when these are
swollen by rain. One unfamiliar poeciliid species may be
new to science, supported by recent genetic investigations Small mammals
which indicate that several species in the region likely Forty small mammal species were identified, representing
represent undescribed taxa. Overall, the clear water and 30 bat species and ten rodent species. 14 of these (35%)
species spectrum found indicate that Ciudad Blanca is part are considered species of conservation importance
of a pristine watershed. according to the following criteria: 1) conservation status,
2) indicators of habitat quality (e.g., intact forest), or
3) new species records for the department of Gracias a
Amphibians and reptiles Dios or the country. Of the bats, Chiroderma trinitatum is
A total of 57 species, 22 of amphibians and 35 of reptiles, reported as a new record for Honduras and Hylonycteris
were observed, represented by 306 individuals. This underwoodi, considered a threatened species, is confirmed for
diversity is very high considering the brief sampling Honduras where its prior occurrence had been uncertain.
period. The False Tree Coral Snake Rhinobothryum bovallii We documented Phylloderma stenops, Tonatia saurophila and
was rediscovered for Honduras, a species that had not been Thyroptera tricolor which are bat species with very restricted
registered for the country or for northern Central America distributions and few previous reports for the country. In
since 1965 and was only known before an individual in this study we rediscovered the bat Phylloderma stenops after
El Paraíso. We documented a new elevational record for more than 75 years without any reports for Honduras. We
the glass frog Teratohyla spinosa in the country at 290 masl. documented 27% of the 110 bat species reported for the
Eight of the species found were documented for the time country. The new record (C. trinitatum) increases the species
in the core of Reserva del Hombre y la Biosfera del Río richness of bats to 111 for Honduras. Three of the rodent
Plátano. Several of the observed species are rare and poorly species reported in the study area have their northern
documented for Honduras. The records of T. spinosa, R. distribution limit in the Honduran Mosquitia: Proechimys
bovallii and the snake Enuliophis sclateri establish Ciudad semispinosus, Transandinomys bolivaris and Melanomys caliginosus.
del Jaguar as the northernmost range limit for these Due to high species richness and the presence of rare and/
species globally. According to the IUCN, we found one or important small mammal species, the Ciudad Blanca
Endangered species (the frog Craugastor lauraster) and two area represents a top conservation priority.
Near Threatened species (the turtles Rhinoclemmys annulata
and Rhinoclemmys funerea). Other species found, such as the
salamander Oedipina quadra and the coral snake Micrurus Large mammals
alleni, represent priorities for conservation due to their high Due to susceptibility to poaching and often large area
vulnerability. We registered species that are indicators of requirements, an intact community of native large
pristine ecosystems such as glass frogs and the species C. mammals is one of the best indicators of the conservation
lauraster, R. bovallii and M. alleni. The results of this study status of a site. We recorded a total of 30 medium and
emphasize the high conservation value of the area and large-sized mammalian species which included the entire

assessment Ciudad
of the Blanca,and
expected original fauna of a pristine Mesoamerican humid simultaneously monitor key components of biodiversity
lowland forest. The study area was found to be a refuge for could also generate valuable scientific information. Recent
species that are extremely vulnerable to over-hunting and and active deforestation could be monitored via aerial
at the same time important prey for top carnivores. Most surveys and satellite imagery, with enforcement targeting
notable are the white-lipped peccaries, a species currently areas prone to illegal activity. While it would require
found in only 13% of its historic range in Mesoamerica. careful evaluation before it could be implemented, it is
The presence and frequency of reproductive white-lipped possible that well-regulated ecotourism could provide
peccary herds at this site is very significant for Honduras another conservation strategy that would help to fund its
and Mesoamerica, immediately elevating the conservation protection.
importance of the site and the urgency for its protection. The communities of plants and animals at Ciudad del
The abundance of preferred game species such as brocket Jaguar remain tightly linked with processes occurring
deer, white-tailed deer, Baird’s tapir, paca and both peccary across the broader landscape. Several key species
species is an indication that hunting levels are extremely documented during the survey, such as white-lipped
low. This complete assemblage of native herbivores has peccary and jaguar, move across long distances and require
the potential to support the top carnivores without extensive wilderness. For this reason, it is essential that a
competition from man. The complete community of consortium of international partners continue to work
carnivores including mustelids, procyonids and all five towards protection of the entire Mosquitia region and
of the cat species occurring in the region (jaguar, puma, beyond (e.g., as part of the Mesoamerican Biological
ocelot, margay and jagaroundi), observations of all three Corridor, Jaguar Corridor Initiative and similar efforts to
expected primate species, as well as arboreal kinkajou boost ecological connectivity between North and South
and cacomistle, and the presence of water opossum and America). Maintaining this large-scale connectivity across
Neotropical river otters provide additional evidence of the landscape, with Ciudad Blanca at its core, is essential to
the well-preserved character of the site from riverside to achieve long-term success.
canopy. The Government of Honduras is firmly committed to
protection of the Ciudad Blanca area, even though efforts
are sometimes hampered by limited resources. For that
CONSERVATION RECOMMENDATIONS reason, in July 2018, at the initiative of President Juan
Orlando Hernández, a proposal was launched to establish
The results of our rapid biological survey show that the Kaha Kamasa Foundation, with two principle goals:
the Ciudad del Jaguar area supports tremendously rich to promote ongoing scientific research and to increase
biodiversity, including many rare and threatened species. monitoring and protection of the rainforest surrounding
It is one of the few areas remaining in Central America the archaeological sites at Ciudad Blanca. Kaha Kamasa is
where ecological and evolutionary processes remain intact. a word of Pech roots that means Ciudad Blanca or White
Among other things, two reasons for this exceptional City. Four government institutions - the Presidency of the
diversity are that 1) the terrestrial and freshwater ecosystems Republic, the Honduran Institute of Science, Technology
of the Ciudad del Jaguar area remain largely pristine and and Innovation (IHCIETI), the Honduran Institute of
2) the site lies within a much broader expanse of intact Anthropology and History (IHAH) and the Honduran
forest across the Mosquitia region which includes the Río Institute of Forest Conservation (ICF) have joined with
Plátano Biosphere Reserve, Tawahka Asangni Biosphere the support of several international organizations such
Reserve, Patuca National Park and Bosawás Biosphere as Wildlife Conservation Society and Global Wildlife
Reserve. This complex of protected areas represents the Conservation, along with journalist and author Douglas
largest contiguous forested area in Latin America north of Preston, producer Bill Benenson and explorer Steve Elkins,
the Amazon. to achieve this mission. By generating knowledge through
Nonetheless, there is no time for complacency. Illegal the study of the mysterious culture that centuries ago had
cattle ranching and agriculture are rapidly encroaching and its cradle in this place and improved understanding of its
illegal loggers and hunters are increasingly able to access surrounding biodiversity, the Kaha Kamasa Foundation
the area. 90% of forest degradation in the Mosquitia region hopes to have the support of the world to preserve the
is caused by illegal cattle ranching, which itself is largely future of this rich heritage of humanity and ensure a green
driven by drug trafficking. Consequently, conservation legacy that will enrich the lives of everyone around the
strategies ideally should focus at two spatial scales. Direct planet.
conservation of the Ciudad del Jaguar area and the T1
valley will continue to benefit from the Honduran military
who currently guard and patrol the site. Expanding
these patrols beyond the immediate vicinity of the base
camp could further boost its protection by deterring
illegal activity. Training personnel engaged in patrols to

REFERENCES
Holdridge, L. R. 1967. «Life Zone Ecology». Tropical

Science Center. San José, Costa Rica. (Traducción del
inglés por Humberto Jiménez Saa: «Ecología Basada
en Zonas de Vida», 1a. ed. San José, Costa Rica: IICA,
1982).
ICF. 2013. Plan de Manejo Reserva del Hombre y
la Biosfera del Río Plátano (2013–2025). ICF.
Comayagüela, Honduras.
IHCIT. 2012. Atlas climático y de gestión de riesgo de
Honduras. Instituto Hondureño de Ciencias de la
Tierra. Tegucigalpa, M.D.C.
Martínez, M. 2014. Plan de Investigación y Monitoreo de
la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano
2014–2025. ICF y Proyecto USAID, ProParque.
Mejía, O. & Thelma M. 2002. Mapas de Ecosistemas
Vegetales de Honduras, Manual de Consultas. Proyecto
PARA. http://www.projectmosquitia.com/files/
Manual_Mapa_Ecosistemas.pdf
Simmons, C.S. 1968. Informe al Gobierno de Honduras,
sobre los suelos de Honduras. FAO.
UNESCO. 2001. Informe de País de la Reserva del Hombre
y la Biosfera del Río Plátano. Tegucigalpa, Francisco
Morazán.

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of the Blanca,and
Resumen Ejecutivo
INTRODUCCIÓN
La Mosquitia hondureña constituye una de las áreas menos exploradas y más prístinas de
bosque húmedo de tierras bajas que quedan en Centroamérica. La Reserva de la Biosfera del
Río Plátano (RBRP), ubicada en la región de La Mosquitia en el noreste de Honduras, es
el área protegida más grande del país. Sus 350,000 hectáreas cubren una vasta extensión de
ecosistemas en gran parte intactos que incluyen las cuencas principales de los ríos Plátano
y Patuca. Con más de 28 tipos de ecosistemas terrestres y 5 marino-costeros, la RBRP
protege la mayor biodiversidad de este país centroamericano (UNESCO 2001; ICF 2013;
Martínez 2014). Sin embargo, gran parte de la RBRP y La Mosquitia hondureña permanece
inexplorada y es poco conocida científicamente.
En 2012, se hizo un increíble descubrimiento arqueológico en el corazón de esta región.
Un pequeño equipo de productores cinematográficos, exploradores y científicos, utilizando
una nueva tecnología (el LIDAR aerotransportado), descubrieron las ruinas de grandes
centros urbanos que se cree representan a la legendaria Ciudad Blanca (también conocida
como Kaha Kamasa en el idioma local). La investigación, que está en curso, está revelando
los increíbles misterios de una civilización que habitó el área hace siglos.
Uno de los sitios bajo investigación recibió recientemente el nombre de la Ciudad del
Jaguar. Para complementar la riqueza de los conocimientos culturales, en 2017 se lanzó una
expedición para realizar una evaluación rápida de la diversidad biológica alrededor de la
Ciudad del Jaguar dentro del complejo de Ciudad Blanca. Debido a la lejanía del área de
estudio, el equipo fue transportado desde y hacia el sitio a través de helicópteros.
ÁREA DE ESTUDIO
Este estudio biológico se realizó desde el 14 al 25 de febrero de 2017, alrededor del

campamento base de la Ciudad del Jaguar con una elevación aproximada de 220 msnm. Se
realizaron muestreos a lo largo de senderos existentes y nuevos, de aproximadamente 2-3 km
en varias direcciones desde el campo base (Fig. 1). La Ciudad del Jaguar se encuentra dentro
del valle al que se refieren los arqueólogos que trabajan en la zona como T1 (con su centro
entre 15°15’51”N y 84°56’57”W), que a su vez forma parte del complejo más amplio de
Ciudad Blanca.
En términos generales, el bosque en la Ciudad del Jaguar se puede clasificar como Bosque
Húmedo Tropical, y más específicamente como Bosque Tropical Siempreverde Latifoliado
de Tierras Bajas con suelos moderados a bien drenados (Fig. 2; Mejía 2002). La precipitación
promedio anual oscila entre 2122 y 2611.5 mm, con los meses más lluviosos de octubre
a diciembre (IHCIT 2012). La temperatura promedio anual varía de 24.9 a 25.6° C con
máximos de diciembre a febrero.
Los árboles de 25 a 35 m de altura en la mayoría de las áreas forman un bosque de
dosel cerrado, con algunos árboles gigantes emergentes que superan los 50 m de altura.

Las especies de árboles típicas de la zona incluyen Wampú que forma parte de la cuenca más amplia del Río
Andira inermis, Astronium graveolens, Castilla elastica, Cedrela Patuca.
odorata, Cordia alliodora, Luehea seemannii, Roystonea spp., El campamento base se ubicó en la sección suroeste del
Terminalia oblonga, Vochysia ferruginea y Vochysia hondurensis. valle, en la margen superior de un río de aguas claras que
El interior del bosque primario consiste en un sotobosque es relativamente oligotrófico. Moviéndose río arriba, el
abierto debido al dosel bien desarrollado. Las lianas y terreno se vuelve más inclinado, creando cascadas y pozos
las epífitas son abundantes. Los suelos de la zona son que fluyen rápidamente alrededor de grandes rocas (Fig.
predominantemente francos ácidos, con una mezcla de 1). El agua alcanzó una profundidad de 2.2 m durante
arena y arcilla, así como arcilla rojiza amarilla, formados la estación seca, momento de nuestra visita, aunque a lo
sobre esquístes y gneis, con un poco de mezcla de mármol largo del rio existe una diversidad de cuerpos de agua de
y cuarcita, según Simmons (1968; Fig. 3). diferente profundidad y flujo (vea el capítulo de peces para
Una característica geográfica que diferencia al área de más detalles).
estudio es su ubicación en un valle relativamente plano A unos 2 km río abajo del campamento y hacia el
rodeado por un paisaje dominado por colinas y cerros (Fig. extremo sur del valle se encuentra la confluencia con
1). Estas colinas bajas pero empinadas (alrededor de 500 otro pequeño río que es más turbio y lento. Las áreas
msnm) pudieron haber protegido los bosques de la Ciudad más planas cerca de las orillas del río se caracterizan por
del Jaguar de huracanes periódicos. Numerosos pequeños una vegetación de sucesión de diferentes edades. Una
riachuelos fluyen desde las colinas circundantes, algunos terraza plana larga y de forma irregular (posiblemente
a través de cañones, hacia dos pequeños ríos, que aún no representando una característica arqueológica) está cubierta
han sido formalmente nombrados, que convergen en este por una densa vegetación secundaria, que incluye árboles
valle y desembocan a través de un barranco en el fondo del de Cecropia, bambú y algo de Musa spp. (no se conoce el
valle (Fig. 1). Más abajo y fuera del área de estudio, estos origen de estas variedades de platanillo en el valle).
ríos desaguan en el Río Pao, uno de los afluentes del Río
Figura 1. Áreas muestreadas alrededor de Ciudad del Jaguar. El azul representa un área con cerros empinados y
muchos riachuelos; el amarillo representa una montaña más seca y una fila (~500 msnm); el verde representa
un área más plana cerca del campo base; el rojo representa la zona de inundación a lo largo del río principal que
fluye hacia el sur en la base del valle.

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Figura 2. Mapa de zonas de vidas en el área de estudio (elaborado por S. Audato Paz). Notése que la RBRP incluye tierras bajas de los Bosques
Húmedos Tropicales y Bosques Húmedos Subtropicales de los Departamentos de Colón, Gracias a Dios y Olancho.
Figura 3. Mapa de clasificación de suelos por Simmons 1968 (elaborado por S. Audato Paz). Nótese que los tipos de suelos que incluyen el área de
estudio incluyen, en su mayor parte, de los tipos de ‘Tomala’.

RESULTADOS PRINCIPALES
Cuadro 1. Resumen de los resultados principales
La biodiversidad de Ciudad Blanca es excepcional en el
contexto de Centroamérica (Cuadro 1). La riqueza de
Nuevos
especies de la mayoría de los grupos taxonómicos evaluados
Total de registros Especies Nuevo para
fue mayor que la esperada con un esfuerzo de muestreo especies para amenazadas la ciencia
comparable en otros sitios en Honduras y en toda la región Honduras
en general. Esto se debe, en parte, a la gran extensión de
Plantas 183 3 14
ecosistemas diversos e intactos de los que Ciudad Blanca
forma parte. Casi todos los grupos taxonómicos estuvieron Orquídeas 19
representados por numerosas especies que se consideran Mariposas y polillas 246 15
indicadores de bosques intactos y saludables. Muchas de
estas especies son poco comunes o raras en otras partes de Otros artrópodos 3 1
su rango debido a la pérdida y la degradación de hábitat, Peces 13 1
la caza y otras presiones antropogénicas. Un ejemplo que
se destaca es la sorprendentemente alta abundancia de las Anfibios 22 4
jaguillas (javelines) en el sitio de estudio, una especie que
Reptiles 35 8
es vulnerable a la caza y requiere vastas áreas de bosques
intactos para sobrevivir. Las jaguillas también representan Aves 198 9
una presa importante para los depredadores tope, como los Roedores 10
jaguares, que también parecen prosperar en el sitio.
Otro factor que influye en la riqueza y composición Murciélagos 30 1 1
de las especies de Ciudad Blanca es que varias especies Mamíferos grandes 30 6
alcanzan sus límites de distribución septentrional en el Total 779 22 43 1
área de estudio, incluidas varias especies amazónicas.
Esta combinación de especies con diferentes afinidades
biogeográficas puede impulsar procesos ecológicos y
evolutivos que elevan aún más la importancia de la
conservación del sitio. Nuestra investigación documentó
varias extensiones de rango, incluyendo 22 nuevos registros RESULTADOS POR GRUPO TAXONÓMICO
de especies para Honduras. El sitio es el hogar de al menos
43 especies con alguna categoría de amenaza e importancia
para la conservación, incluidas dos plantas Críticamente Plantas
En Peligro (una palmera, Reinhardtia gracilis, y un helecho, Se recolectaron únicamente las plantas que presentaban
Adiantum pulverulentum) y tres especies En Peligro de flores y frutos. Se identificaron 183 especies, pertenecientes
extinción (el Guacamayo Verde Mayor, el Mono Araña de a 68 familias. Se registraron 14 especies amenazadas según
Geoffroy y el Tapir o Danto de Baird). Los monos araña y el apéndice II de la CITES y 10 especies en la lista roja
dantos son comunes en la Ciudad del Jaguar. de UICN. Dos especies (una palmera, Reinhardtia gracilis,
Se realizaron tres redescubrimientos de especies y un helecho, Adiantum pulverulentum) están categorizadas
destacables en el sitio de estudio. Estos incluyen el como Críticamente en Peligro. Se reportaron seis especies
murciélago Phylloderma stenops que no se habían reportado consideradas raras para la zona y 20 especies de distribución
en Honduras por más de 75 años, la serpiente coral falsa restringida en Mesoamérica. Además cuatro especies son
de árbol Rhinobothryum bovallii que no se había reportado indicadoras de bosque primario y siete especies indicadoras
en Honduras desde 1965, y el escarabajo tigre Odontochila de bosque intervenido. Se están analizando tres nuevos
nicaraguense que solo había sido registrado en Nicaragua y se registros para la flora hondureña: Marcgravia nervosa
creía extinto en todo su rango. Documentamos al menos (Marcgraviaceae), Serpocaulon maritimum (Polypodiaceae) y
una especie, un pez (Poecilia sp.), que parece ser nuevo Ardisia wedelii (Primulaceae). Se reconocieron 58 especies
para la ciencia. 58 especies de plantas del estudio tienen de plantas con usos importantes como maderables,
usos importantes por parte de las personas, y observamos ornamentales, alimenticias, materia prima para la
especies típicamente asociadas con las poblaciones elaboración de textiles y etnobotánicas. Se documentaron
prehispánicas de Mesoamérica, como el cacao (Theobroma especies asociadas a los pueblos prehispánicos de
cacao) y el cacao de monte (Herrania purpurea). Mesoamérica como el cacao (Theobroma cacao) y cacao de
monte (Herrania purpurea).

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Orquídeas agua y el espectro de especies encontrado indican que la
Diecinueve especies de orquídeas fueron documentadas Ciudad Blanca es parte de una cuenca prístina.
durante la evaluación rápida del área de la Ciudad Blanca.
La mayoría de las especies de orquídeas son especialistas
en el dosel y solo las encontradas en dos árboles caídos Anfibios y reptiles
permitieron un vistazo a la flora del dosel. Se puede esperar Se encontraron un total de 57 especies; 22 de anfibios y
que bosques similares en la región presenten alrededor 35 de reptiles, en 306 individuos. Considerando el corto
de 120 especies de orquídeas y es casi seguro que muchas tiempo de muestreo, se puede considerar una muy alta
más se encontrarán en Ciudad Blanca usando métodos diversidad. Se redescubrió a la serpiente Rhinobothryum bovallii
de busqueda más intensivos. Las especies observadas son para Honduras, una especie que no se había registrado
indicativas de un extenso bosque primario y la ausencia de para el país ni en el norte de Centroamérica desde 1965 y
personas que recolectan orquídeas en el área. sólo se conocía antes de un solo individuo en El Paraíso.
Se documentó un nuevo registro altitudinal para el país
al encontrar a la rana de cristal Teratohyla spinosa a 290
Lepidoptera y otros artrópodos msnm. Ocho de las especies encontradas se documentaron
Se documentaron 246 especies de lepidópteros (mariposa por primera vez en el núcleo de la Reserva del Hombre y
y polilla; 86 especies diurnas y 160 especies nocturnas Biosfera del Río Plátano. Varias especies encontradas son
grandes). Las observaciones de todos los grupos de raras y poco documentadas para Honduras. Los registros de
insectos sugieren que la diversidad y la abundancia T. spinosa, R. bovallii y la serpiente Enuliophis sclateri convierten
probablemente sean excepcionalmente altas alrededor a la Ciudad del Jaguar como el limite más al norte a nivel
de Ciudad Blanca, especialmente si se toman muestras mundial para estas especies. Según la UICN, se encontró
durante el pico estacional de actividad. Quince de las a una especie en categoría de En Peligro (la rana Craugastor
especies de lepidópteros observadas representan nuevos lauraster) y dos con la categoría de Casi Amenazada (las
registros del país; muchas de ellas son especies grandes tortugas Rhinoclemmys annulata y Rhinoclemmys funerea). Otras
y llamativas que no se pasan por alto fácilmente, entre especies encontradas como la salamandra Oedipina quadra
ellas Morpho menelaus amathonte, Caerois gerdrudtus y Prepona y la serpiente de coral Micrurus alleni representan prioridades
dexamenus. Se observó una gran especie de tarántula, para la conservación debido a su alta vulnerabilidad. Se
Sericopelma melanotarsum, alrededor del campamento - este detectaron especies que son indicadoras de buena calidad
género no se ha documentado previamente al norte de del ecosistema como son las ranas de cristal y las especies
Nicaragua. El escarabajo tigre Odontochila nicaraguense fue C. lauraster, R. bovallii y M. alleni. Los registros de este estudio
redescubierto después de haber sido considerado extinto indican la priorización del área para su conservación y
y no había sido registrado previamente en Honduras. protección de malas prácticas usadas tradicionalmente por
El escarabajo longicornio Ischnocnemis caerulescens fue la agricultura y ganadería, indicando a Ciudad Blanca como
documentado por primera vez en Honduras. Los resultados un área de alta diversidad herpetológica.
de esta evaluación rápida sugieren que el área contiene una
reserva mucho más amplia de especies no documentadas
que no están presentes en otras partes de Honduras y con Aves
afinidades aparentes hacia las comunidades amazónicas. El estudio rápido detectó 198 especies de aves; 28 de estas
Notablemente, casi todas las especies son limitadas a un no se encontraron ni en un estudio de 2004 y ni en la
bosque húmedo atlántico no perturbado, enfatizando la revisión de la literatura para toda la Mosquitia Hondureña.
importancia de conservar los ecosistemas intactos alrededor Seis especies de aves del sitio están en la Lista Roja de la
de Ciudad Blanca. UICN como Casi Amenazadas, dos especies Vulnerables
y una especie En Peligro - el Guacamayo Verde Mayor. Se
cree que menos de 2,500 individuos adultos del Guacamayo
Peces Verde Mayor sobreviven en la naturaleza. Documentamos
Se observó un total de 13 especies de peces, que representan una extensión de 200 km hacia el este de distribución de
el espectro completo de las especies nativas esperadas y la ‘Rufous-brested Spinetail’ (Synallaxis erythrothorax), un ave
ausencia de especies introducidas invasivas como Plecostomus que se encuentra desde el centro de Veracruz (México)
y Tilapia que se encuentran en muchas cuencas Hondureñas. hasta Honduras. El estudio documentó el hasta ahora
Algunas especies adicionales podrian estar presentes en tercer registro de ‘Tiny Hawk’ (Accipiter superciliosus) para
la temporada de lluvias cuando emprenden migraciones Honduras. Varias especies de aves, tales como ‘curassows’,
estacionales a las cabeceras siguiendo el aumento de los ‘guans’ y ‘tinamous’, raras en la mayor parte de su área de
cauces. Una de las especies de Poecilia puede ser nueva para distribución hondureña debido a la presión de caza, son
la ciencia, respaldada por investigaciones genéticas recientes relativamente comunes y fáciles de observar en el sitio de
que indican que varias especies en la región probablemente estudio. Encontramos 15 especies indicadoras de bosques
representan taxones no descritos. En general, la calidad del intactos y 17 especies indicadoras de hábitats perturbados.

Micromamíferos especies de primates esperadas, otras especies arbóreas como
Se identificaron 40 especies de micromamíferos; 30 de mico león y cacomistle y la presencia de perrito de agua
murciélagos y diez de roedores. 14 de éstas (35%) se (guasalo de agua) y perro de agua (nutria) proporcionan
consideran las más relevantes para la conservación, ya sea evidencia adicional del estado bien conservado del sitio
por su estatus de conservación, por ser indicadores del desde el río hasta el dosel de bosque.
calidad del hábitat (propias de bosques conservados), o
por ser nuevos registros para el departamento de Gracias a
Dios o para el país. Se reporta a Chiroderma trinitatum como RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN
nuevo registro para Honduras y se confirma Hylonycteris
underwoodi para Honduras, considerada como especie Los resultados de nuestra evaluación biológica rápida
amenazada. Phylloderma stenops, Tonatia saurophila y Thyroptera muestran que el área de la Ciudad del Jaguar mantiene
tricolor presentan distribuciones muy limitadas y con pocos una biodiversidad tremendamente rica, incluidas muchas
reportes para Honduras y representan nuevos registros de especies raras y amenazadas. Es una de las pocas áreas que
distribución. En este estudio Phylloderma stenops se redescubre quedan en Centroamérica donde los procesos ecológicos
para Honduras después de más de 75 años. El número de y evolutivos permanecen intactos. Entre varias razones,
especies de murciélagos reportados para el país hasta este hay dos muy importantes para esta excepcional diversidad:
estudio está en 110, por lo que el presente trabajo registra 1) los ecosistemas terrestres y de agua dulce del área de la
el 27% del total. El nuevo registro (C. trinitatum) aumenta Ciudad del Jaguar siguen siendo en gran parte prístinos
la riqueza de especies de murciélagos a 111 para Honduras. y 2) el sitio se encuentra dentro de una extensión mucho
Tres de las especies de roedores reportadas en el área de más amplia de bosques intactos en toda la región de La
estudio presentan su límite de distribución mundial hacia Mosquitia, que incluye la Reserva de la Biosfera del Río
el norte en La Mosquitia hondureña: Proechimys semispinosus, Plátano, la Reserva de la Biosfera Tawahka Asangni, el
Transandinomys bolivaris y Melanomys caliginosus. Debido a la Parque Nacional Patuca y la Reserva de la Biosfera Bosawás.
alta riqueza de especies y presencia de especies raras, el Este complejo de áreas protegidas representa la mayor
área de Ciudad Blanca representa una prioridad para la área boscosa contigua en América Latina al norte de la
conservación. Amazonía.
No obstante, no hay tiempo para la complacencia. La
ganadería ilegal y la frontera agrícola están invadiendo
Mamíferos grandes rápidamente y los madereros y cazadores ilegales tienen
Debido a su vulnerabilidad a la caza furtiva y sus requisitos cada vez más acceso al área. El 90% del daño causado a la
de grandes extensiones de coberturas naturales, una selva de la Mosquitia proviene de la ganadería ilegal que, en
comunidad intacta de mamíferos nativos de gran porte es su mayoría está ligada a los capitales de la narcoactividad.
uno de los mejores indicadores del estado de conservación En consecuencia, las estrategias de conservación deberían
de un sitio. Registramos un total de 30 especies de enfocarse idealmente en dos escalas espaciales. La
mamíferos de tamaño mediano y grande, que incluyen conservación directa del área de Ciudad del Jaguar y el valle
toda la fauna original esperada de un bosque húmedo de T1 continuará beneficiándose del Ejército Hondureño que
tierras bajas mesoamericanas. Encontramos que el área de actualmente vigila y patrulla el sitio. La expansión de estas
estudio es un refugio para especies que son extremadamente patrullas más allá del campamento base podría aumentar su
vulnerables a la caza excesiva y, al mismo tiempo, una protección e impedir las actividades ilegales. La capacitación
presa importante para los carnívoros principales. Los del personal involucrado en patrullas para monitorear
más notables fueron las jaguillas (javelines), una especie simultáneamente los componentes clave de la biodiversidad
que actualmente se encuentra en solo el 13% de su rango también podría generar valiosa información científica.
histórico en Mesoamérica. La presencia y la frecuencia de La deforestación reciente y activa podría ser monitoreada
grupos de jaguillas en este sitio es muy importante para a través de inspecciones aéreas e imágenes satelitales, con
Honduras y Mesoamérica, lo que eleva inmediatamente la acciones dirigidas a las áreas que sufren mayor presión por
importancia de la conservación del lugar y la urgencia de estas actividades ilegales. Si bien se requiere una evaluación
su protección. La abundancia de especies de cacería como cuidadosa antes de poder implementarse, es posible
el venado colorado, venado cola blanca, danto, guardiola, que el ecoturismo bien regulado pueda proporcionar
sahino y jaguilla es una indicación que la intensidad de otra estrategia de conservación que ayude a financiar su
caceria es extremadamente baja. La comunidad completa de protección.
herbívoros nativos registrados tiene el potencial de sostener Las comunidades de plantas y animales en la Ciudad
a los principales carnívoros sin la competencia humana. del Jaguar permanecen estrechamente entrelazadas con los
La comunidad completa de carnívoros incluye Mustelidae, procesos que ocurren en todo el paisaje. Varias especies
Procyonidae y las cinco especies de gatos que se encuentran clave documentadas durante el estudio, como las jaguillas
en la región (tigre, león, tigrillo, manigordo y yaguarundi). y los jaguares, se mueven a través de largas distancias y
Adicionalmente se hicieron observaciones de las tres requieren extensas áreas silvestres. Por esta razón, es esencial

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que un consorcio de socios internacionales continúe Mejía, O. & Thelma M. 2002. Mapas de Ecosistemas
trabajando para proteger a toda la región de La Mosquitia y Vegetales de Honduras, Manual de Consultas. Proyecto
más allá (por ejemplo, como parte del Corredor Biológico PARA. http://www.projectmosquitia.com/files/
Mesoamericano, la Iniciativa del Corredor Jaguar y Manual_Mapa_Ecosistemas.pdf
esfuerzos similares para fomentar la conectividad ecológica Simmons, C.S. 1968. Informe al Gobierno de Honduras,
entre el Norte y el Sur América). Mantener esta conectividad sobre los suelos de Honduras. FAO.
a gran escala en todo el paisaje, con Ciudad Blanca en su UNESCO. 2001. Informe de País de la Reserva del Hombre
núcleo, es crítico para lograr el éxito a largo plazo. y la Biosfera del Río Plátano. Tegucigalpa, Francisco
El Gobierno de Honduras está firmemente Morazán.
comprometido con la protección del área de Ciudad
Blanca, aunque los esfuerzos a veces se ven obstaculizados
por recursos limitados. Por ello, en julio de 2018, por
iniciativa del Presidente Juan Orlando Hernández, se
lanzó una propuesta para establecer la Fundación Kaha
Kamasa, con dos objetivos principales: garantizar la
continuidad de las investigaciones científicas y aumentar
la efectividad de la vigilancia de la selva lluviosa que rodea
los sitios arqueológicos en Ciudad Blanca. Kaha Kamasa
es un vocablo de raíces pech que significa Ciudad Blanca.
Cuatro instituciones de gobierno: la Presidencia de la
República, el Instituto Hondureño de Ciencia, Tecnología
y la Innovación (IHCIETI), el Instituto Hondureño de
Antropología e Historia (IHAH) y el Instituto Hondureño
de Conservación y Desarrollo Forestal, Áreas Protegidas
y Vida Silvestre (ICF) se han unido con el apoyo de
varias organizaciones internacionales como el Wildlife
Conservation Society y Global Wildlife Conservation, junto
con el periodista y autor Douglas Preston, el productor
Bill Benenson y el explorador Steve Elkins, para lograr esta
misión. Al generar conocimiento a través del estudio de la
cultura misteriosa que hace siglos tuvo su cuna en este lugar
y una mejor comprensión de la biodiversidad que la rodea,
la Fundación Kaha Kamasa espera contar con el apoyo del
mundo para preservar el futuro de este rico patrimonio
de la humanidad, asegurando un patrimonio verde que
enriquecerá la vida de todos alrededor del planeta.
REFERENCIAS
Holdridge, L. R. 1967. «Life Zone Ecology». Tropical

Science Center. San José, Costa Rica. (Traducción del
inglés por Humberto Jiménez Saa: «Ecología Basada
en Zonas de Vida», 1a. ed. San José, Costa Rica: IICA,
1982).
ICF. 2013. Plan de Manejo Reserva del Hombre y
la Biosfera del Río Plátano (2013–2025). ICF.
IHCIT. 2012. Atlas climático y de gestión de riesgo de
Honduras. Instituto Hondureño de Ciencias de la
Tierra. Tegucigalpa, M.D.C.
Martínez, M. 2014. Plan de Investigación y Monitoreo de
la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano
2014–2025. ICF y Proyecto USAID, ProParque.

PHOTOS
All photos taken by T. Larsen unless otherwise noted.
Primary forest around the Ciudad del Jaguar base camp where the RAP team slept Kitchen area at the base camp
in tents and hammocks
Large emergent trees reach over 50 m in height Lianas also reach large proportions
Buttresses stabilize large trees in the area against hurricanes and floods Palms dominate the understory in many places, and include the Critically
Endangered species Reinhardtia gracilis

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Abundant epiphytes create microhabitats for a variety of animals
The forest at Ciudad del Jaguar remains pristine, although deforestation due to Floodplain, successional vegetation and transition to primary forest near the
Illegal cattle-ranching is encroaching helicopter landing area

Successional vegetation along the floodplain of the river Transition from second growth vegetation into primary forest; a butterfly trap can be
seen hanging in the air
Travis King and Marcio Martínez search for suitable sites to install camera traps

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The Ciudad del Jaguar area features a variety of freshwater habitats that support a wide diversity of life, from crabs to otters.
The clearwater river near the basecamp is characterized by boulders with cascades, large pools, stagnant backwaters, oxbows,
shallow riffles and undercut banks. Lush riparian vegetation borders the river.

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Numerous small streams feed into the main river from the surrounding ridges, each creating distinct microhabitats that
support unique plant and animal communities

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A crab adopts a defensive posture
Freshwater crabs are abundant and provide food for many animals including Eric van den Berghe with seine nets used to sample fish
neotropical river otters

Three individuals of a livebearing poeciliid fish called a molly (Poecilia sp.) appear The botanists worked late into the night preparing plant specimens for the herbarium
to represent a species new to science (photo by E. van den Berghe)
Orchids at the site are indicative of an intact forest A butterfly trap baited with fermented bananas
Nocturnal insects were surveyed using fluorescent and mercury vapor lights placed Malaise traps were used to sample flying insects
next to a white sheet

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Some moths mimic wasps to protect themselves from predators By burying animal waste, dung beetles act as a cleanup crew to reduce disease
prevalence in mammals (including people), disperse seeds to help new plants grow,
and recycle nutrients back into the soil
A male Hercules beetle (Dynastes hercules septentrionalis), the longest beetle A photograph taken with slow shutter speed reveals a trail of bioluminescent light
species in the world. Males use their horns to fight over potential mates emitted by a click beetle
Dobsonflies, whose larvae are fully aquatic, are abundant at the site, indicating A hemipteran insect (Fulgoridae)
excellent water quality

A male Harlequin beetle (Acrocinus longimanus)
Stinkbugs release smelly chemicals as a defense Juvenile planthoppers exude a waxy secretion that may deter predators

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A variety of preying mantis species were observed, several of them attracted to light traps

The area supports many species of grasshoppers and katydids, whose calls fill the air both during the day and at night, as well
as other orthopterans like walking sticks

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Amblypygids, or tailless whip scorpions, emerge from crevices in trees and rocks A Hog-nosed Viper (Porthidium nasutum), one of several venomous snakes found in the
at night area
A venomous Eyelash Viper (Bothriechis schlegelii) uses its tongue to ‘smell’ the Ninia sebae is a fossorial (digging underground) snake that uses bright colors to
surroundings mimic venomous snakes, even though it is not actually poisonous
The false coral snake (Oxyrhopus petolarius) is another species that deters A tree snake (Imantodes inornatus)
predators with its aposematic coloration and is a Batesian mimic of true coral
snakes

The false tree coral snake (Rhinobothryum bovallii), discovered on the expedition, was believed to be extinct in Honduras since 1965. It spends a lot of time in the forest canopy,
making it a hard to find species that is dependent on old growth forest
The Cat-eyed Snake (Leptodeira ornata) is a widely distributed species that is Herpetologist Josué Ramos examines a vine snake
common at Ciudad del Jaguar

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A vine snake (Oxybelis brevirostris) adopts a menacing display with its gaping mouth prepared to bite
Tretanorhinus nigroluteus is an aquatic snake that was found in a stagnant pool The Helmeted Basilisk (Corytophanes cristatus) spends much of its life completely
and is one of the many species dependent on the variety of freshwater habitats in motionless
the area

The salamander Bolitoglossa mexicana is an excellent climber and is usually found in trees and shrubs
Yellow-spotted Night Lizard (Lepidophyma flavimaculatum) A rarely seen caecilian (Gymnopis multiplicata). Caecilians are a strange group of
amphibians with no limbs and most spend the majority of their life underground

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The Black River Turtle (Rhinoclemmys funerea) is one of two vulnerable turtle Worm salamanders such as this species (Oedipina quadra) tend to be highly vulnerable
species at the site due to their restricted geographic distribution. Their tail can reach an extraordinary
length in proportion to the body
The discovery of this glass frog (Sachatamia albomaculata) during the expedition Glass frogs such as this species (Sachatamia albomaculata) are indicators of a
represents the first scientific record for the species for the Department of Gracias clean watershed
a Dios
Observations of this highly vulnerable glass frog (Teratohyla spinosa) extend its Glass frogs cling to leaves overhanging streams where they place their eggs
known range-wide distribution to the north. Ciudad del Jaguar now represents the
northernmost range limit for several species documented during the RAP survey

Glass frogs are named after their translucent bodies, with their internal organs During the mating season, the calls of the explosive breeding Red-eyed Tree Frog
visible (Agalychnis callidryas) fill the night air
The nictitating membrane covering the eye of this Red-eyed Tree Frog helps to In a rarely observed event, an Ornate Hawk-Eagle preys upon an endangered Great
protect the eye as well as to shield the bright red color that may draw the attention Green Macaw. Fewer than 2,500 mature Great Green Macaw individuals are thought
of predators to be surviving in the wild (photo by J. Polisar)
The Slaty-tailed Trogon often nests in active termite nests which, when hollowed A Gray-capped Flycatcher sallies for passing insects from its perch
out, provide a protected cavity to place their eggs

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A male Slaty-tailed Trogon with debris on its bill after excavating a termite nest
A male Scarlet-rumped Tanager in flight A female Scarlet-rumped Tanager. This gregarious bird thrives in the successional
vegetation along the river

The Pale-faced Bat (Phylloderma stenops) was rediscovered during this survey after more than 75 years since it was last documented in Honduras in 1942. These bats live near
streams where they feed on fruit and insects
Mammalogist Arnulfo Medina prepares a specimen for the museum Arnulfo holds a Woolly False Vampire Bat (Chrotopterus auratus), the first record of
this species in the Department of Gracias a Dios

assessment Ciudad
of the Blanca,and
The Woolly False Vampire Bat is the second largest neotropical bat and preys on The Pygmy Fruit-eating Bat (Dermanura phaeotis) modifies large leaves such as
birds and small mammals banana and Heliconia to form ‘tents’ where they roost
John Polisar shows off the skull of a deer which probably fell prey to a large cat It was common to see fresh puma tracks in the area
Spix’s Disk-winged Bat (Thyroptera tricolor) roosts in large furled leaves where it Bats aren’t the only carriers of parasites; this photo shows the inflamed tunnel of
uses ‘suction cups’ to climb smooth leaf edges; a parasitic bat fly can be seen near a hookworm as it burrows beneath Trond Larsen’s skin. Many researchers have also
its head. This represents only the second record of this species in Honduras and the contracted the flesh-eating disease leishmaniasis at Ciudad del Jaguar
first for La Mosquitia and the department of Gracias a Dios

An array of automated camera traps at Ciudad del Jaguar provided continuous monitoring of wildlife for eight months
after the start of the initial survey (photo credits to Washington State University, Wildlife Conservation Society, Panthera,
Zamorano University, Honduran Forest Conservation Institute, Travis King, John Polisar and Manfredo Turcios)
The Great Curassow has been depleted throughout much of its range due to A female Great Curassow; these birds eat large-seeded fruits and are important seed
hunting, but is common at Ciudad del Jaguar dispersers that help to maintain diverse forests
Paca, a large species of rodent, is a preferred game species for many people. They Agoutis are important seed dispersers and also provide prey for cats and other
are excellent swimmers and tend to be found close to water predators
The Northern Tamandua is a species of anteater that easily climbs trees using its The Red Brocket Deer is a secretive species that is generally solitary and prefers
prehensile tail, where it searches for termites and ants dense vegetation where it can hide

assessment Ciudad
of the Blanca,and
An array of automated camera traps at Ciudad del Jaguar (Cont’d)
A Red Brocket Deer near the river; this species is often found near water where they Collared Peccaries are smaller than their cousins the White-lipped Peccaries. They
browse on leaves and fruit use powerful scent glands to mark their territory and communicate with other herd
members
The high abundance of White-lipped Peccary at Ciudad del Jaguar is very surprising White-lipped Peccary can form enormous groups of individuals and require vast
and highlights the tremendous conservation value of the area areas of intact forest to survive
A tayra, an omnivorous member of the weasel family, which is not often seen. They Puma appear to be relatively common in the area. One of the researchers came face
climb trees in search of fruits and small animals to face with a puma during a night walk

An array of automated camera traps at Ciudad del Jaguar (Cont’d)
Ocelots are one of five cat species observed at the site. They have a broad diet that The Margay is a small cat species that is an adept climber. It is the only neotropical cat
includes crabs, fish, small mammals, birds, insects and reptiles capable of turning its ankles to climb head-first down a tree
The following series of photos are all taken by the same camera trap, providing a glimpse into the relationships among
mammals at Ciudad del Jaguar and how different species utilize the same space
A Red Brocket Deer crosses the sun-dappled river A tapir crosses the river at night. Tapirs spend much of their lives in or near water

assessment Ciudad
of the Blanca,and
The following series of photos are all taken by the same camera trap (Cont’d)
A majestic Jaguar, the apex predator at Ciudad Blanca. Jaguars are a keystone species that stabilize and maintain ecosystem balance by regulating populations of their prey
A small group of Collared Peccaries. They use sharp tusks to defend themselves A much larger herd of White-lipped Peccaries, which represent important prey for
against predators jaguars. When startled or threatened, they produce loud barks and clacking noises with
their teeth.

(T. Larsen)
(T. Larsen)

Chapter 1
Plantas de Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Plants of Ciudad Blanca, La Mosquitia,

Honduras
Olvin Wilfredo Oyuela, Onan Alonso Reyes y Lilian
Ferrufino
RESUMEN
Los bosques húmedos tropicales representan cerca del 50% de la biodiversidad vegetal
del planeta. La Biosfera del Río Plátano ubicada en la Mosquitia hondureña es un área
protegida categorizada como Patrimonio Natural y Cultural de la Humanidad declarado
por la UNESCO - al estar en el centro del Continente Americano se considera en un área de
importancia para la biodiversidad. Este estudio tiene como objetivo realizar una evaluación
rápida de la biodiversidad vegetal presente en el sitio arqueológico Ciudad del Jaguar.
Se realizaron recorridos en los senderos existentes en la zona y ambas riberas del río. Se
recolectaron las plantas que presentaban flores y frutos y se identificaron a nivel de especie.
Se registran 183 especies, pertenecientes a 68 familias, de estas la que presentaron la mayor
diversidad son Araceae, Orchidaceae y Fabaceae. Se registran 14 especies amenazadas según
el apéndice II de la CITES y 10 especies en la lista roja de UICN. Dos especies - la palmera
Reinhardtia gracilis y el helecho Adiantum pulverulentum - están categorizadas como Críticamente
en Peligro. Se registran seis especies consideradas raras para la zona y 20 especies de
distribución restringida en Mesoamérica. Además cuatro especies son indicadoras de bosque
primario y siete especies de bosque intervenido. Se están analizando tres nuevos registros para
la flora hondureña: Marcgravia nervosa (Marcgraviaceae), Serpocaulon maritimum (Polypodiaceae) y
Ardisia wedelii (Primulaceae).
Se reconoce 58 especies de plantas con importancia económica como materia prima
para la elaboración de textiles, maderables, ornamentales, alimenticias y etnobotánicas. Se
documentaron especies asociadas a los pueblos prehispánicos de Mesoamérica como el cacao
(Theobroma cacao) y cacao de monte (Herrania purpurea). No cabe duda que los monitoreos
biológicos son la base para establecer estrategias de conservación así como el descubrimiento
de nuevas especies para la ciencia y registros para Honduras.
SUMMARY
Moist tropical forests support about 50% of the planet’s plant biodiversity. The Río
Plátano Biosphere Reserve located in the Honduran Mosquitia is a protected area with
high continental importance due in part to its geography. We conducted a rapid survey
of plants around the Ciudad del Jaguar T1 base camp, an archeological site within the
reserve. Specimens were collected from flowering and fruiting plants along existing trails
and riverbanks and identified to the species level. A total of 183 species were identified,
belonging to 68 families, of which the most diverse are Araceae, Orchidaceae and Fabaceae.
We documented 14 threatened species listed in CITES Appendix II as well as ten species
from the IUCN Red List. Two species from the study area (the palm Reinhardtia gracilis and
the fern Adiantum pulverulentum) are categorized as Critically Endangered. We found six species
considered rare for the zone and 20 species with a restricted range within Mesoamerica. Four
species are recognized as indicators of primary forest and seven species of disturbed areas.
Chapter 1
We documented three new country records for Honduras: del país. En la última publicación se registran 7,664
Marcgravia nervosa (Marcgraviaceae), Serpocaulon maritimum especies enlistadas en el Catálogo de la Plantas Vasculares
(Polypodiaceae) and Ardisia wedelii (Primulaceae). 58 species de Honduras (Nelson, 2008), pero estos trabajos no han
of plants from the survey have important uses by people, sido suficientes debido a las dificultades de acceso a áreas
which include food, medicine, ornamental uses, timber and como la Mosquitia hondureña que presenta sitios aun
raw material for the production of textiles. We observed inexplorados.
species typically associated with pre-Hispanic settlements La Biosfera del Río Plátano (RB RP) es un área protegido
of Mesoamerica, such as cacao (Theobroma cacao) and cacao que se encuentra ubicada en la Mosquitia y en el año 1980
de monte (Herrania purpurea). We recommend ongoing obtiene la categoría de Patrimonio Natural y Cultural de la
biological monitoring which can support the establishment Humanidad declarado por la UNESCO, en reconocimiento
of conservation strategies as well as the discovery of species a su excepcional diversidad que albergan ecosistemas únicos
new to science and to Honduras. de importancia internacional. En Honduras se considera
la zona con la más alta biodiversidad y de distribución
restringida de especies vegetales, debido a sus diferentes
INTRODUCCIÓN zonas de vida (Fig. 1).
Desde el punto de vista biológico constituye una de las
Las plantas constituyen un grupo taxonómico de mucha fuentes de diversidad natural más grandes e indómitas de
relevancia en la dinámica de los ecosistemas terrestres, Honduras. Debido a estas condiciones adversas y poco
influyendo de manera directa en la biodiversidad y en favorables dejan muchas incógnitas en cuanto a que
los factores climáticos. En la actualidad con los efectos civilizaciones habitaron, tal es el caso de Ciudad Blanca.
notables del cambio climático, la ciencia se ha interesado En este sitio se indaga sobre la identidad y su desarrollo
de manera prioritaria en realizar estudios sobre las cultural, sus medios de producción, subsistencias y al
condiciones de las plantas, como seres fundamentales en el tiempo como estas prácticas han modificado la estructura
sustento de la vida en el planeta tierra. del bosque y las interacciones ecológicas en la zona.
Los bosques húmedos tropicales se caracterizan por ser
ecosistemas con gran complejidad estructural y ambiental. Métodos y Area de Estudio
Además estos ecosistemas albergan la mayor diversidad de El presente estudio se realizó en la zona arqueológica
especies de plantas en el mundo, concentrando cerca del denominada T1 ubicada en la Biosfera del Río Plátano
50% de las especies descritas (Gentry 1993). (Figs. 1 y 2), en la Mosquitia hondureña. Esta área se
La cantidad de especies de plantas que se registran caracteriza por presentar tierras bajas de bosque latifoliado,
en Honduras son el producto de muchos años de ubicada en el noreste de Honduras y norte de Nicaragua,
investigadores extranjeros y nacionales en diversas zonas con una extensión aproximada de 33,900 km2, siendo casi
Figura 1. Mapa de zonas de vida según Holdridge para la Reserva Biológica Río Figura 2. Ubicación departamental y municipal de la zona de la RB RP /
Plátano (RB RP) / Holdridge life zones in the Rio Plátano Biosphere Reserve (RPBR) Departments and municipalities around RPBR

Plantas de Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Plants of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
la mitad en cada país. Para tomar referencia acerca de La

Mosquitia hondureña se usan los límites del Departamento
de Gracias a Dios.
La realización de la evaluación rápida de biodiversidad
florística se realizó usando la metodología propuesta
por Gentry (1982). Esta metodología consiste en realizar
recorridos en los senderos (Cuadro 1, Fig. 3), tomando
como referencia los cuatro puntos cardinales con relación al
área de influencia (montículos de excavación arqueológica).
Además se tomó como senderos ambas riberas del río, aguas
arriba y aguas abajo.
Cuadro 1. Fecha y elevación de los senderos recorridos en los muestreos botánicos

/Date and elevation of trails sampled by the botanical team
Fecha/Date Senderos/Trails msnm Figura 3. Sitios de muestreos en zona arqueológica Ciudad Blanca / Botanical
sampling sites at Ciudad Blanca
16/02/2017 Norte del campamento área media 309
17/02/2017 Río abajo 170
18/02/2017 Río arriba 247
19/02/2017 Norte del campamento área alta 516
La identificación de los ejemplares botánicos colectados
20/02/2017 Sendero por el bosque río abajo 225 se realizó en el herbario TEFH usando claves dicotómicas
21/02/2017 Sendero norte del campamento 242 y con la ayuda del personal del herbario. Algunas
22/02/2017 Sur del campamento 226
muestras han sido identificadas por los especialistas Barry
Hammel, Alexander Rojas, Franco Pupulin y Hermes
23/02/2017 Río arriba área de cascadas 237 Vega. Las nuevas determinaciones se basaron en el sistema
24/02/2017 Campamento 220 “Angiosperm Phylogeny Group Classification” (APG IV,
2016) y los nombres fueron consultados en la base de datos
de TROPICOS y Plant List.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se colectaron las plantas que presentaban estado En el presente RAP se muestrearon 9 sitios en
fenológico (flor, frutos) de los cuales se tomaron tres aproximadamente 72 horas de esfuerzo. Se registran en este
muestras un original y dos duplicados los que se prensaron estudio 183 especies identificadas que pertenecen a 139
y conservaron en alcohol al 95%. Las muestras fueron géneros y 68 familias (Anexo 1, Fig. 4). El área presento
trasladadas al Herbario de la Universidad Nacional una alta abundancia de especies herbáceas en su mayoría
Autónoma de Honduras (Cyril Hardy Nelson Sutherland de la familia Arecaceae y Orchidaceae, con 13 y 14 especies
(TEFH)) para el secado y la identificación. Además se respectivamente. La familia Fabaceae presentó mayor
tomaron muestras foliares en viales de plástico con gel de número de especies arbóreas con 11 especies.
sílice con la finalidad de preservarlos para futuros estudios Según la Convención sobre el Comercio Internacional
moleculares. de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres
Fue difícil obtener muestras botánicas de árboles de más (CITES), observamos 14 especies que se encuentran en el
de 20 metros. Para ello se tomaron fotos del tronco y la copa Apéndice II, debido a su potencial en el uso ornamental
de los árboles y estas fueron comparados e identificadas (Cuadro 2). En el Apéndice II figuran especies que no están
usando el texto Árboles de la Mosquitia Hondureña por necesariamente amenazadas, sin embargo podrían llegar a
Zamora Villalobos (2000). estarlo a menos que se regule estrictamente su comercio.
En este Apéndice figuran también las llamadas “especies
semejantes”, es decir, especies cuyos especímenes objeto
de comercio son semejantes a las especies incluidas con
finalidades de conservación.
Chapter 1
Cuadro 2. Especies vegetales enlistadas según CITES y UICN recolectadas en

Ciudad Blanca / Plant species listed by CITES and IUCN (Baja Preocupación = Least
Concern, Casi Amenazada = Near Threatened, Críticamente en Peligro = Critically
Endangered)
Nombre Estado de
Familia
N° científico Conservación
Family
Scientific name Conservation status
1 Cactaceae Rhipsalis baccifera CITES Apéndice II,

UICN Vulnerable
Acianthera
2 Orchidaceae pantasmi CITES Apéndice II
Erycina
3 Orchidaceae crista-galli CITES Apéndice II
4 Orchidaceae Lycaste sp. CITES Apéndice II

Maxillaria
5 Orchidaceae neglecta CITES Apéndice II
6 Orchidaceae Maxillaria uncata CITES Apéndice II

Figura 4. Familias con la mayor diversidad de especies / Families with the highest
species richness 7 Orchidaceae Oncidium sp. CITES Apéndice II
8 Orchidaceae Cyclopogon elatus CITES Apéndice II
Prosthechea
9 Orchidaceae pygmaea CITES Apéndice II
La lista roja de especies amenazada según la Unión Rhetinantha
Internacional para la Conservación de la Naturaleza 10 Orchidaceae friedrichsthalii CITES Apéndice II
(UICN) establece criterios para evaluar la situación actual Scaphyglottis
de las especies vegetales y así determina sus respectivas 11 Orchidaceae prolifera CITES Apéndice II
categorías de conservación. Se registra una especie Sobralia decora
12 Orchidaceae CITES Apéndice II
considerada Vulnerable, dos especies Casi Amenazada, y
dos especies Críticamente en Peligro (Cuadro 2). 13 Orchidaceae Sobralia fragrans CITES Apéndice II
Para determinar la categorización de especies raras Specklinia
14 Orchidaceae simmleriana CITES Apéndice II
para los sitios muestreados, se tomó el criterio sobre la
incidencia del número de individuos observados durante Geonoma UICN Baja
15 Arecaceae interrupta
los diferentes recorridos realizados. Según este criterio, Preocupación
encontramos seis especies raras (Cuadro 3). A la vez se Reinhardtia UICN Críticamente
reporta 20 especies con rango de distribución restringida 16 Arecaceae gracilis en Peligro
(endémicas a Mesoamérica) tomando Mesoamérica como Aechmea UICN Baja
franja geográfica (Cuadro 3). Sin embargo, se registra 17 Bromeliaceae bracteata Preocupación
Begonia popenoei, una especie distribuida solo en Guatemala y
Crossopetalum UICN Casi
Honduras. 18 Celastraceae parviflorum Amenazada
Según Zamora Villalobos (2000), se caracteriza 15 de las
especies recolectadas en Ciudad Blanca como indicadoras Hernandia UICN Casi
19 Hernandiaceae stenura
del estado del hábitat (cuatro de bosque primario, cuatro Amenazada
de bosque secundario y siete de sitios perturbados; Ludwigia UICN Baja
20 Onagraceae octovalvis
Cuadro 4). Estos resultados nos muestran un mayor Preocupación
número de especies indicadoras de un bosque perturbado, UICN Baja
21 Poaceae Pharus latifolius
demostrando la incidencia directa de civilizaciones Preocupación
humanas. Adiantum UICN Críticamente
22 Pteridaceae pulverulentum en Peligro
Cecropia UICN Baja
23 Urticaceae obtusifolia Preocupación

Cuadro 3. Especies vegetales de distribución restringida y/o raras recolectadas

en Ciudad Blanca / Rare and/or restricted-range plant species. R = rara/rare, E =
endémica/endemic
Nombre Nombre
Familia Distribución Familia Distribución
N° científico Status N° científico Status
Family Distribution Family Distribution
Scientific name Scientific name
Odontonema México, Belice, Nicaragua, Costa

1 Acanthaceae E, R Guatemala y Serpocaulon Rica, Panamá,
hondurense 19 Polypodiaceae maritimum R
Honduras Colombia,
Desmopsis schippii E Ecuador
2 Annonaceae Mesoamérica
Anthurium flexile E Honduras,
3 Araceae Mesoamérica Ardisia wedelii
20 Primulaceae E, R Nicaragua, Costa
Chamaedorea Rica, Panamá
4 Arecaceae tepejilote E Mesoamérica
Palicourea
Reinhardtia 21 Rubiaceae padifolia E México a Panamá
5 Arecaceae gracilis E Mesoamericana
Psychotria
Synechanthus 22 Rubiaceae limonensis E Mesoamérica
6 Arecaceae fibrosus E México a Panamá
Lycianthes México a
Guatemala y 23 Solanaceae arrazolensis E, R
7 Begoniaceae Begonia popenoei E Nicaragua
Honduras
México, Belice,
Protium copal Guatemala,
8 Burseraceae E
Honduras y También se registran tres nuevas especies para Honduras
Panamá (Figs. 5 y 6): Marcgravia nervosa (previamente conocida
México, de Nicaragua, Panamá, Costa Rica, Colombia, Ecuador
9 Calophyllaceae Marila laxiflora R Mesoamérica y y Perú), Serpocaulon maritimum (previamente conocida de
Suramérica Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia y Ecuador) y
Desmodium México a Costa Ardisia wedelii (previamente conocida de Nicaragua, Costa
10 Fabaceae nicaraguense E Rica y Panamá).
Rica
Se registra un total de 58 especies de plantas importantes
Nectandra México, Belice,
11 Lauraceae E Guatemala, usados como materia prima para la elaboración de textiles,
lundellii maderables, ornamentales, alimenticias y etnobotánicas
Honduras
(Fig. 7, Cuadro 5). De las 183 especies de plantas colectadas
Nicaragua,
Marcgravia en el sitio, 32% tienen relevancia en la vida de las personas
Panamá, Costa
12 Marcgraviaceae nervosa R de manera directa. Esto indica la confluencia de las culturas
Rica, Colombia,
Ecuador y Perú de Norte y Sur América en la zona. Entre las especies
más notables y relevantes están el cacao Theobroma cacao
Acianthera Honduras,
y cacao de monte Herrania purpurea, ambas de la familia
13 Orchidaceae pantasmi E Nicaragua, Costa
Rica Malvaceae. Estas especies son consideradas como plantas
de alta relevancia en la vida de los pueblos prehispánicos
Maxillaria Honduras a
14 Orchidaceae neglecta E de Mesoamérica, y su presencia en Ciudad Blanca podría
Panamá
indicar su historia. Sin lugar a duda, estas especies también
Rhetinantha
15 Orchidaceae E México a Panamá juegan un papel muy importante en la restauración
friedrichsthalii
de la funcionalidad biológica en paisajes degradados.
16 Orchidaceae Sobralia decora E México a Panamá Es preciso mencionar la presencia del camote (Ipomoea
Guatemala, batata), un tubérculo de uso alimenticio nativo de Centro
Specklinia Honduras, Costa y Sudamérica con una alta importancia en la seguridad
17 Orchidaceae simmleriana E
Rica, Panamá y alimentaria.
Colombia
México,
Peperomia Guatemala,
18 Piperaceae praeteruentifolia E
El Salvador y
Honduras
Chapter 1
Cuadro 4. Especies vegetales indicadoras del estado del habitat recolectadas en Ciudad Blanca / Indicator species of hábitat quality (bosque primario = primary forest, bosque
secundario = secondary forest, sitio perturbado = disturbed area)
Familia Nombre científico Tipo del hábitat Nombre común

N°
Family Scientific name Habitat type Common name
1 Moraceae Castilla tunu Bosque primario Tuno

2 Arecaceae Euterpe precatoria Bosque primario Palmito
3 Urticaceae Cecropia insignis Bosque primario Guarumo, Plang
4 Urticaceae Pourouma bicolor Bosque primario Guarumo de montaña
5 Fabaceae Inga oerstediana Bosque secundario Guamo
6 Urticaceae Cecropia obtusifolia Bosque secundario Guarumo
7 Malvaceae Apeiba membranacea Bosque secundario Peine de Mico
8 Malvaceae Luehea seemannii Bosque secundario Guacimo colorado
9 Annonaceae Xylopia aromatica Sitio perturbado Majao
10 Malvaceae Ochroma pyramidale Sitio perturbado Balsa, Guano
11 Melastomataceae Miconia argentea Sitio perturbado Capirote blanco
12 Moraceae Castilla elastica Sitio perturbado Palo de hule o caucho
13 Urticaceae Cecropia insignis Sitio perturbado Guarumo
14 Urticaceae Pourouma bicolor Sitio perturbado Guarumo de montaña
15 Urticaceae Cecropia obtusifolia Sitio perturbado Guarumo
Figura 5. Especies vegetales

recolectadas en Ciudad Blanca
consideradas nuevos registros en
Honduras / New species records for
Honduras: 1) Marcgravia nervosa, 2)
Serpocaulon maritimum, 3) Ardisia
wedelii

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En el sitio arqueológico Ciudad del Jaguar T1 predomina
el bosque húmedo tropical que es un ecosistema estratégico
con una complejidad estructural alta y con una enorme
diversidad florística. Definitivamente el hallazgo de nuevos
registros para la flora nacional, nos indica que se deben
aumentar los muestreos de flora en el área de estudio en
diferentes épocas del año tanto en el sotobosque y el dosel.
Se registran 183 especies representando un 31% de todas
las especies registradas en el Plan de Manejo Reserva del
Hombre y la Biosfera del Rio Plátano (2013-2025) donde
se reportan 586 especies. Cabe mencionar que el esfuerzo
de muestreo es muy bajo en este estudio debido a que solo
se muestrearon nueve días en las áreas aledañas a la zona
arqueológica de Ciudad Blanca.
La Biosfera del Río Plátano es un área protegida,
categorizada como Patrimonio Natural y Cultural de la
Humanidad declarado por la UNESCO, considerada un
área de importancia para la biodiversidad del continente
americano. La importancia de la Ciudad del Jaguar para la
conservación es evidente a partir de las especies amenazadas
tales como Reinhardtia gracilis y Adiantum pulverulentum,
especies categorizadas por la UICN como críticamente en
peligro, y especies con distribución restringida como ser
Begonia popenoei.
• Se recomienda realizar investigaciones relacionadas

con la dinámica y funcionalidad del bosque tanto en
el sitio arqueológico como en la reserva biológica, con
el objetivo de generar bases sólidas para el manejo y
conservación del ecosistema.
Figura 6. Marcgravia nervosa 1) ramas con lenticelas / branches with lenticels, 2)
hojas / leaves, 3) frutos / fruits, 4) espécimen para herbario / herbarium specimen • Se identificó la presencia de plantas exóticas como
Attalea cohune en el sitio arqueológico T1. Estas
especies invasivas pueden causar un desplazamiento
de las especies vegetales nativas. Una estrategia de
conservación integral es necesaria para el sitio que
promueva la reintroducción de especies nativas de la
zona.
• Considerando el grave problema de la deforestación

que provoca el avance de la frontera agrícola se
recomienda al estado de Honduras canalizar por
medio de ICF quien es comanejador de la Biosfera
del Río Plátano en conjunto con el ejército, IHAH
y el IHCIETI. De esta manera se puede generar una
estrategia conjunta para frenar el avance de la frontera
agrícola, así como la propuesta de un programa de
restauración de funcionalidad biológica de paisajes
degradados implementando especies nativas.
Figura 7. Ejemplos de plantas útiles con importancia económica / Examples of

economically important plant species: 1) Herrania purpurea, 2) Theobroma cacao,
3) Pouteria sapota, 4) Costus pulverulentus.
Chapter 1
Cuadro 5. Especies útiles registradas en Ciudad Blanca / Plants used by people. Usos / Uses: medicinal (Me), maderero / timber (Ma), alimenticio / food (A), ornamental (O),
industrial (I), ecológico / ecological (E), forrajero / fodder (F)
Familia Nombre científico Nombre Común Usos

N°
Family Scientific name Common name Uses
1 Acanthaceae Mendoncia retusa Me
2 Acanthaceae Odontonema tubaeforme A
3 Actinidiaceae Saurauia aspera A
4 Annonaceae Desmopsis panamensis Me

5 Arecaceae Euterpe precatoria Palmito A
6 Arecaceae Chamaedorea tepejilote Pacaya A
7 Arecaceae Synechanthus fibrosus A
8 Aristolochiaceae Aristolochia grandiflora Alcatraz, flor de pato Me
9 Aspleniaceae Asplenium abscissum Helecho, perejil Me, O
10 Asteraceae Mikania guaco Guaco Me
11 Asteraceae Lasianthaea fruticosa Tatascan, Ariskupata Me, I
12 Begoniaceae Begonia popenoei Agrilla Me
13 Bignoniaceae Cydista sp. Me
14 Bromeliaceae Aechmea bracteata Me, O

15 Bromeliaceae Aechmea magdalenae Pita floja A
16 Burseraceae Protium copal Copal Me
17 Calophyllaceae Marila laxiflora Ma
18 Celastraceae Crossopetalum parviflorum Ma, Me
19 Commelinaceae Floscopa robusta Me
20 Convolvulaceae Ipomoea batatas Camote A, Me
21 Costaceae Costus pulverulentus Caña de Venado Me, O
22 Cyclanthaceae Dicranopygium gracile Me
23 Dioscoreaceae Dioscorea polygonoides A, Me
24 Fabaceae Bauhinia guianensis Escalera de mono Me
25 Fabaceae Senna reticulata Cerocontil Me
26 Fabaceae Desmodium nicaraguense Me, F
27 Gesneriaceae Besleria laxiflora Me
28 Haemodoraceae Xiphidium caeruleum Manito de Dios Me
29 Heliconiaceae Heliconia hirsuta Flor perico Me, O
30 Lauraceae Nectandra lundellii Me
31 Lythraceae Cuphea hyssopifolia Falso Breso Me, O
32 Malvaceae Wissadula hernandioides Me
33 Malvaceae Theobroma cacao Cacao I
34 Malvaceae Herrania purpurea Cacao de monte A, E
35 Marantaceae Calathea micans Hoja de naipe Me

Familia Nombre científico Nombre Común Usos

N°
Family Scientific name Common name Uses
36 Marantaceae Calathea lutea Waia A

37 Melastomataceae Tibouchina longifolia Me
38 Moraceae Castilla tunu Tuno Me, I
39 Onagraceae Ludwigia octovalvis Me
40 Passifloraceae Passiflora coriacea Alas de murcielago Me
41 Phytolaccaceae Phytolacca rivinoides Kalalu, Quilete, Nailli, Florillo A
42 Piperaceae Piper amalago Cordoncillo Me
43 Piperaceae Piper arboreum Me
44 Piperaceae Piper marginatum Me

45 Poaceae Pharus latifolius Puma Barba Me
46 Poaceae Olyra latifolia Huairasasha Me, F
47 Polypodiaceae Polypodium repens Helecho Me
48 Pteridaceae Adiantum tetraphyllum Helecho Me
49 Pteridaceae Adiantum macrophyllum Me, O
50 Rubiaceae Psychotria limonensis Me

51 Rubiaceae Psychotria poeppigiana Labios de Novia Me
52 Rubiaceae Psychotria marginata Me
53 Rubiaceae Psychotria suerrensis Me
54 Solanaceae Cestrum nocturnum Dama de la noche Me
55 Urticaceae Pourouma bicolor A
56 Urticaceae Urera caracasana Me

57 Urticaceae Coussapoa villosa Matapalo Me
58 Urticaceae Urera baccifera Ortiga brava Me
Chapter 1
BIBLIOGRAFÍA / REFERENCES ANEXO 1.

Listado de especies vegetales documentadas en el RAP de Ciudad Blanca / List of
APG IV. 2016. An update of the Angiosperm Phylogeny plant species documented during the Ciudad Blanca RAP survey
Group classification for the orders and families of
flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Familia Nombre científico
Society 181: 1–20. N°
Family Scientific name
Convention on International Trade in Endangered Species
of Wild Fauna and Flora 1 Acanthaceae Justicia aurea Schltdl.
(CITES). Apéndices I, II & III (s.f.). Recuperado de 2 Acanthaceae Mendoncia retusa Turrill
https://www.cites.org. Odontonema hondurense (Lindau) D.N.
Gentry, A. H., 1982. Patterns of neotropical plant diversity. 3 Acanthaceae Gibson
Evolutionary Biology, 4 Acanthaceae Odontonema tubaeforme (Bertol.) Kuntze
15: 1-84.
5 Acanthaceae Ruellia fulgida Andrews
Gentry, A. H. 1993. El Significado de la Biodiversidad. En:
S. Cárdenas & H. D. Correa (eds.), Nuestra diversidad 6 Achariaceae Carpotroche platyptera Pittier
Biológica. Colección María Restrepo de Ángel & 7 Actinidiaceae Saurauia aspera Turcz.
CEREC, Fundación Alejandro Escobar. Bogotá, Chamissoa altissima (Jacq.) Kunth
8 Amaranthaceae
Colombia.
ICF. 2013. Plan de Manejo Reserva del Hombre y la 9 Annonaceae Desmopsis panamensis (B.L. Rob.) Saff.
Biosfera del Rio Plátano. Obtenido del Instituto 10 Annonaceae Desmopsis schippii Standl.
Nacional de Conservación y Desarrollo Forestal, Áreas 11 Annonaceae Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Protegidas y Vida Silvestre. Honduras.
12 Apocynaceae Tabernaemontana arborea Rose
Mejía O, Thelma M. 2002. Mapas de Ecosistemas Vegetales
de Honduras, Manual de Consultas. Proyecto PARA. 13 Araceae Anthurium clavigerum Poepp.
http://www.projectmosquitia.com/files/Manual_Mapa_ 14 Araceae Anthurium flexile Schott
Ecosistemas.pdf
15 Araceae Anthurium gracile (Rudge) Schott
Nelson, S. 2008. Catálogo de las plantas vasculares de
Honduras: espermatofitas. 16 Araceae Anthurium scandens (Aubl.) Engl.
Tegucigalpa: Guaymuras y Secretaría de Recursos 17 Araceae Anthurium schlechtendalii Kunth
Naturales y Ambiente. 1372 p. 18 Araceae Anthurium sp.
Stevens, W. D., Ulloa, C., Pool, A., & Montiel, O. M. 2001.
19 Araliaceae Hydrocotyle mexicana Schltdl. & Cham.
Flora de Nicaragua (Vol. 85, No. 1). Louis Missouri
Missouri: Missouri Botanical Garden Press. p. 943 20 Arecaceae Astrocaryum alatum H.F. Loomis
Tropicos.org. Missouri Botanical Garden (2017). 21 Arecaceae Attalea butyracea (Mutis ex L. f.) Wess. Boer
http://tropicos.org/Home.aspx.
22 Arecaceae Bactris hondurensis Standl.
UICN. The IUCN Red List of Threatened Species.
Recuperado en http://www.iucnredlist.org. 23 Arecaceae Chamaedorea sartorii Liebm.
Zamora Villalobos, N. 2000. Arboles de la Mosquitia 24 Arecaceae Chamaedorea sp.
Hondureña: descripción de 150 especies. Turrialba, Chamaedorea tepejilote Liebm.
25 Arecaceae
Costa Rica. CATIE. 314 p.
26 Arecaceae Attalea cohune Mart.
27 Arecaceae Euterpe precatoria Mart.
28 Arecaceae Geonoma congesta H. Wendl. ex Spruce
29 Arecaceae Geonoma interrupta (Ruiz & Pav.) Mart.
30 Arecaceae Geonoma sp.
Reinhardtia gracilis (H. Wendl.) Drude ex
31 Arecaceae Dammer
32 Arecaceae Reinhardtia latisecta (H. Wendl.) Burret

33 Arecaceae Synechanthus fibrosus (H. Wendl.) H. Wendl.
34 Aristolochiaceae Aristolochia grandiflora Sw.
35 Aspleniaceae Asplenium abscissum Willd.
36 Aspleniaceae Asplenium formosum Willd.

Familia Nombre científico Familia Nombre científico

N° N°
Family Scientific name Family Scientific name
37 Aspleniaceae Asplenium sp. 72 Fabaceae Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake

38 Asteraceae Acmella oppositifolia (Lam.) R.K. Jansen Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin &
73 Fabaceae Barneby
39 Asteraceae Lasianthaea fruticosa (L.) K.M. Becker
74 Fabaceae Dialium guianense (Aubl.) Sandwith
40 Asteraceae Mikania guaco Bonpl.
75 Fabaceae Entada phaseoloides (L.) Merr
41 Athyriaceae Diplazium grandifolium (Sw.) Sw.
76 Fabaceae Erythrina sp.
42 Begoniaceae Begonia glabra Aubl.
77 Fabaceae Hymenaea courbaril L.
43 Begoniaceae Begonia popenoei Standl.
78 Gesneriaceae Besleria laxiflora Benth.
44 Begoniaceae Begonia semiovata Liebm.
79 Gesneriaceae Drymonia macrophylla (Oerst.) H.E. Moore
45 Bignoniaceae Cydista sp.
80 Haemodoraceae Xiphidium caeruleum Aubl.
46 Blechnaceae Blechnum caudatum Cav.
81 Heliconiaceae Heliconia bourgaeana Petersen
47 Bromeliaceae Aechmea bracteata (Sw.) Griseb.
82 Heliconiaceae Heliconia hirsuta L. f.
Aechmea magdalenae (André) André ex
48 Bromeliaceae Baker 83 Heliconiaceae Heliconia rostrata Ruiz & Pav.
49 Bromeliaceae Tillandsia monadelpha (E. Morren) Baker 84 Hemidictyaceae Hemidictyum marginatum (L.) C. Presl
50 Burseraceae Protium copal (Schltdl. & Cham.) Engl. 85 Hernandiaceae Hernandia stenura Standl.
51 Cactaceae Rhipsalis baccifera (Sol.) Stearn Vandenboschia collariata (Bosch) Ebihara
86 Hymenophyllaceae & K. Iwats.
52 Calophyllaceae Marila laxiflora Rusby
87 Lauraceae Nectandra lundellii C.K. Allen
53 Celastraceae Crossopetalum parviflorum (Hemsl.) Lundell
88 Lomariopsidaceae Lomariopsis vestita E. Fourn.
54 Combretaceae Combretum argenteum Bertol.
89 Lythraceae Cuphea hyssopifolia Kunth
55 Commelinaceae Floscopa robusta (Seub.) C.B. Clarke
90 Malvaceae Ceiba pentandra (L.) Gaertn.
56 Convolvulaceae Ipomoea batatas (L.) Lam.
91 Malvaceae Heliocarpus americanus L.
57 Convolvulaceae Merremia tuberosa (L.) Rendle
92 Malvaceae Herrania purpurea (Pittier) R.E. Schult.
58 Costaceae Costus pulverulentus C. Presl
93 Malvaceae Malvaviscus arboreus Cav.
Dicranopygium gracile (Liebm. ex Griseb.)
59 Cyclanthaceae Harling 94 Malvaceae Ochroma pyramidale (Cav. ex Lam.) Urb.
60 Cyperaceae Cyperus laxus Lam. 95 Malvaceae Pavonia schiedeana Steud.
Dioscorea polygonoides Humb. & Bonpl. ex 96 Malvaceae Theobroma cacao L.
61 Dioscoreaceae Willd.
97 Malvaceae Wissadula hernandioides (L'Hér.) Garcke
62 Dryopteridaceae Bolbitis portoricensis (Spreng.) Hennipman
98 Malvaceae Apeiba membranacea Spruce ex Benth.
63 Dryopteridaceae Ctenitis excelsa (Desv.) Proctor
99 Malvaceae Luehea seemannii Triana & Planch.
64 Elaeocarpaceae Sloanea medusula K. Schum. & Pittier
100 Marantaceae Calathea lutea (Aubl.) Schult.
65 Elaeocarpaceae Sloanea tuerckheimii Donn. Sm.
101 Marantaceae Calathea micans (L. Mathieu) Körn.
66 Euphorbiaceae Croton glabellus L.
102 Marantaceae Maranta gibba Sm.
67 Fabaceae Bauhinia guianensis Aubl.
103 Marattiaceae Danaea nodosa (L.) Sm.
68 Fabaceae Canavalia villosa Benth.
104 Marcgraviaceae Marcgravia nervosa Triana & Planch.
69 Fabaceae Cojoba graciliflora (S.F. Blake) Britton & Rose
105 Melastomataceae Conostegia montana (Sw.) D. Don ex DC.
70 Fabaceae Desmodium nicaraguense Oerst.
106 Melastomataceae Miconia affinis DC.
71 Fabaceae Inga oerstediana Benth. ex Seem.
107 Melastomataceae Miconia argentea (Sw.) DC.
Chapter 1
Familia Nombre científico Familia Nombre científico

N° N°
Family Scientific name Family Scientific name
108 Melastomataceae Miconia nervosa (Sm.) Triana 143 Piperaceae Piper variabile C. DC.
109 Melastomataceae Tibouchina longifolia (Vahl) Baill. 144 Poaceae Lasiacis sp.
110 Melastomataceae sp. 145 Poaceae Olyra latifolia L.
111 Menispermaceae Cissampelos grandifolia Triana & Planch. 146 Poaceae Oplismenus hirtellus (L.) P. Beauv.
112 Moraceae Castilla elastica Sessé 147 Poaceae Pharus latifolius L.
113 Moraceae Castilla tunu Hemsl. 148 Polypodiaceae Campyloneurum repens (Aubl.) C. Presl
114 Moraceae Ficus citrifolia Mill. Dicranoglossum panamense (C. Chr.) L.D.
149 Polypodiaceae Gómez
115 Myristicaceae Virola koschnyi Warb.
150 Polypodiaceae Microgramma lycopodioides (L.) Copel.
116 Myristicaceae Virola multiflora (Standl.) A.C. Sm.
151 Polypodiaceae Microgramma percussa (Cav.) de la Sota
117 Nyctaginaceae Pisonia sp.
152 Polypodiaceae Niphidium crassifolium (L.) Lellinger
118 Ochnaceae Cespedesia sp.
153 Polypodiaceae Serpocaulon maritimum (Hieron.) A.R. Sm.
119 Onagraceae Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven
154 Polypodiaceae Terpsichore asplenifolia (L.) A.R. Sm.
Acianthera pantasmi (Rchb. f.) Pridgeon &
120 Orchidaceae M.W. Chase 155 Primulaceae Ardisia guianensis (Aubl.) Mez
121 Orchidaceae Cyclopogon elatus (Sw.) Schltr. 156 Primulaceae Ardisia pellucida Oerst.
Erycina crista-galli (Rchb. f.) N.H. Williams 157 Primulaceae Ardisia wedelii Lundell
122 Orchidaceae & M.W. Chase
158 Pteridaceae Adiantum macrophyllum Sw.
123 Orchidaceae Lycaste sp.
159 Pteridaceae Adiantum pulverulentum L.
124 Orchidaceae Maxillaria neglecta (Schltr.) L.O. Williams
Adiantum tetraphyllum Humb. & Bonpl.
125 Orchidaceae Maxillaria uncata Lindl. 160 Pteridaceae ex Willd.
126 Orchidaceae Prosthechea pygmaea (Hook.) W.E. Higgins 161 Pteridaceae Pityrogramma calomelanos (L.) Link
Rhetinantha friedrichsthalii (Rchb. f.) M.A. 162 Pteridaceae Polytaenium citrifolium (L.) Schuettp.
127 Orchidaceae Blanco
163 Pteridaceae Pteris biaurita L.
128 Orchidaceae Scaphyglottis prolifera (Sw.) Cogn.
164 Rubiaceae Manettia reclinata L.
129 Orchidaceae Sobralia decora Bateman
Palicourea padifolia (Humb. & Bonpl. ex
130 Orchidaceae Sobralia fragrans Lindl. 165 Rubiaceae Schult.) C.M. Taylor & Lorence
131 Orchidaceae Specklinia simmleriana (Rendle) Luer 166 Rubiaceae Psychotria limonensis K. Krause
132 Orquidaceae Oncidium sp. 167 Rubiaceae Psychotria marginata Sw.
133 Passifloraceae Passiflora coriacea Juss. 168 Rubiaceae Psychotria poeppigiana Müll. Arg.
134 Passifloraceae Passiflora sp. 169 Rubiaceae Psychotria suerrensis Donn. Sm.
135 Phytolaccaceae Phytolacca rivinoides Kunth & C.D. Bouché 170 Rutaceae Ravenia rosea Standl.
136 Piperaceae Peperomia glabella (Sw.) A. Dietr. 171 Rutaceae Zanthoxylum ekmanii (Urb.) Alain
137 Piperaceae Peperomia praeteruentifolia Trel. 172 Saccolomataceae Saccoloma inaequale (Kunze) Mett.
138 Piperaceae Piper amalago L. 173 Sapotaceae Pouteria sapota (Jacq.) H.E. Moore & Stearn
139 Piperaceae Piper arboreum Aubl. 174 Solanaceae Cestrum nocturnum L.
140 Piperaceae Piper auritum Kunth Lycianthes arrazolensis (J.M. Coult. & Donn.
175 Solanaceae Sm.) Bitter
141 Piperaceae Piper glabrescens (Miq.) C. DC.
Tectaria panamensis (Hook.) R.M. Tryon &
176 Tectariaceae A.F. Tryon
142 Piperaceae Piper marginatum Jacq.

Familia Nombre científico

N°
Family Scientific name
Thelypteris nicaraguensis (E. Fourn.) C.V.
177 Thelypteridaceae Morton
178 Urticaceae Cecropia insignis Liebm.

179 Urticaceae Cecropia obtusifolia Bertol.
180 Urticaceae Coussapoa villosa Poepp. & Endl.
181 Urticaceae Pourouma bicolor Mart.
182 Urticaceae Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd.
183 Urticeae Urera caracasana (Jacq.) Gaudich. ex Griseb.
Chapter 1
ANEXO 2.
Espécimen de herbario de los nuevos registros en Ciudad del Jaguar para la flora hondureña / Herbarium specimens of plant species at Ciudad del Jaguar representing new
country records
Ardisia wedelii Marcgravia nervosa

Marcgravia nervosa Serpocaulon maritimum
(E. van den Berghe)

Chapter 2
Orchids of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Eric van den Berghe
SUMMARY
Nineteen orchid species were documented during a rapid survey of the Ciudad Blanca area
in La Mosquitia, Honduras. The relatively low number of species recorded is likely due
to the well-conserved, intact state of the forest with a closed canopy, making it difficult to
access and observe the many canopy specialist species and reducing the light available for
orchids that might grow in the understory. Most of the orchid species are canopy specialists
and only two recently fallen trees provided a glimpse into the canopy flora. Similar forest in
the region can be expected to harbor about 120 orchid species and many more are almost
certain to be found at Ciudad Blanca with more exhaustive survey methods. Although
representing only a fraction of the expected orchid community, the species found at this
time do not include novel country records or species new to science. Species observed are
indicative of extensive, healthy forest and an absence of people collecting orchids in the
area.
RESUMEN
Diecinueve especies de orquídeas fueron documentadas durante la evaluación rápida del

área de la Ciudad Blanca en La Mosquitia, Honduras. El número de especies registradas es
relativamente bajo debido probablemente al estado bien conservado e intacto del bosque con
un dosel cerrado, lo que impede el acceso y la observación de muchas especies especializadas
en el dosel y reduce la luz disponible para las orquídeas que pueden crecer en el sotobosque.
La mayoría de las especies de orquídeas son especialistas en el dosel y solo las encontradas en
dos árboles caídos permitieron un vistazo a la flora del dosel. Se puede esperar que bosques
similares en la región presenten alrededor de 120 especies de orquídeas y es casi seguro que
muchas más se encontrarán en Ciudad Blanca usando métodos de busqueda más intensivos.
Aunque representan solo una fracción de la comunidad de orquídeas esperada, las especies
encontradas en este momento no incluyen nuevos registros del país o especies nuevas para la
ciencia. Las especies observadas son indicativas de un extenso bosque primario y la ausencia
de personas que recolectan orquídeas en el área.
INTRODUCTION AND METHODS
The site known as T1, or Ciudad del Jaguar, is located in the nucleus of the Río Plátano
Biosphere Reserve of the Mosquitia at an elevation of about 250 to 400 masl, covered
in lowland rain forest in an essentially undisturbed condition. Very little information is
available about the core of this reserve because of the difficulty in accessing it. The objective
of the present study was to compile as much information as possible in order to assess
its importance with respect to the biological resources. I surveyed orchids during a rapid
Chapter 2
survey around the T1 base camp. All the material that was 1997). Their presence points to the likely occurrence of
collected is currently in the UNAH (Universidad Nacional other species associated with canopy epiphytes and a very
Autónoma de Honduras) herbarium with duplicates well-preserved forest. One plant on a trunk overhanging
designated for the EAP (Escuela Agrícola Panamericana El the river belongs to a genus that is normally terrestrial
Zamorano) collection. (possibly Cyclopogon or Cranichis) and represents something
that I have not seen before and am unable to identify.
The species presently documented at T1 are neither
RESULTS AND DISCUSSION especially rare nor do they constitute new country records.
This is to be expected since the first species observed during
Nineteen orchid species were recorded during the study. a rapid survey also tend to be the most common orchids,
The forest at the site grows in a monolayer of reddish with more rare species often only observed after intensive
yellow clay where leaves and woody material decompose efforts. Due to the difficulty of canopy access, rare orchids
and nutrients are reabsorbed extremely rapidly. This are ironically more easily surveyed in areas of active
soil is not conducive to ground orchids, none of which deforestation where many felled trees can be examined.
were found during the survey. Similarly, the understory Consequently, the Honduras species list of over 800 orchid
vegetation and lower trunks of trees were mostly devoid of species is likely to be quite complete whereas the species list
orchids except along the river where permanent light gaps for Ciudad Blanca is just beginning.
promoted some epiphytic growth. In general, the forest It appears unlikely that species occurring at Ciudad
understory was fairly open with very little direct sunlight Blanca are endemic because this forest was part of a now
reaching ground level. In this context, most orchids grew fragmented expanse of forest that once extended from
at heights in excess of 20 m above the ground in the the Peten to Colombia, without significant barriers.
forest canopy. Due to the contrasting environments in Consequently, endemism is much lower than in the sky
the canopy and understory, the only opportunity afforded islands at higher elevations and most lowland species
for close observation of orchids was on freshly fallen trees are shared among Costa Rica, Nicaragua, Honduras
of which I found only two, both richly endowed with and Guatemala. However, it is important to protect the
orchids. Secondarily, I was able to observe orchids on trees remaining expanse of primary forest around Ciudad
leaning over the river at more accessible levels. Older fallen Blanca because many of the canopy epiphytes do not adapt
trees were unsuitable as the change in light level from the to isolated trees in disturbed areas. Most orchids have
canopy to understory results in rapid mortality of the extremely specialized pollination mechanisms linked to a
orchids after they fall. single pollinator species. When forest is cleared and trees
In this context, the number of documented orchids become isolated, pollinators are also lost. The orchids are
represents a small fraction of those likely to be present. no longer able to produce capsules and can only propagate
Similar forest (high canopy with large emergent trees) vegetatively, which cannot maintain them after the tree
in the Indio Maíz of Nicaragua has more than 200 falls.
documented species (van den Berghe and Gurdian 2006,
Diaz 2008), and similar forest near La Selva, Costa Rica
is also highly diverse (Atwood 1987). However, these REFERENCES
latter inventories are the result of many years of intensive
investigation and systematic inspection of hundreds of Adams, B.R. 1993. A taxonomic revision of the
fallen (or felled) trees, as well as maintaining an in-situ genus Scaphyglottis Poeppig & Endl. (Orchidaceae-
orchidarium. The species observed at Ciudad Blanca are Edendriolidae) PhD thesis Southern Illinois University,
representative of the spectrum of species documented in Carbondale. Illinois.
similar forest in the Indio Maíz, suggesting a similarly Andrews, J, and and E. Gutierrez 1988. Un listado
diverse community at Ciudad Blanca. Tree climbing gear Preliminar de las Orquídeas de la Península de Yucatán.
would help in detection of more species, although many of Orquídea (Méx.) 11: 103-130.
the twig epiphytic orchids reside in places that would not Archila, F. 2001. Lepanthes de Guatemala. Secretaria
support the weight of a human. Nacional de Ciencias y Tecnología De Guatemala.
Honduras, like most countries, lists all orchids as Atwood, John T. 1987. The vascular Flora of La Selva
protected due to their appeal to unscrupulous collectors Biological Station, Costa Rica, Orchidaceae Selbyana
and the pillaging of wild populations by collectors and 10: 76-145.
dealers. Some of the orchid species found in this study, Atwood, John L. 1989. Orchids of Costa Rica. Icones
including Gongora, Sobralia and Stanhopea spp., are sought Plantarum Tropicarum facs.14. Marie Selby Bot.
after by collectors. Healthy populations of these indicate Gardens.
an area that is little visited by people. Specklinia and Atwood, John T. 2000. Orchids of Monteverde .in:
Erycina tend to be canopy epiphytes that do not prosper Monteverde, Ecology and Conservation of a Tropical
on isolated relict trees or in intervened areas (Chase

Cloud forest In: Nadkarni and Wheelwright (eds.) Dressler Robert L. and D. H. Dodson. 1960. Classification
Oxford U. Press, Oxford and Phylogeny in the Orchidaceae. Ann. Missouri Bot
Atwood John T., and D.E. Mora Retana 1999. Flora Gardens. 47: 25-68.
Costarricensis. Family #39 Orchidaceae, Tribe Dressler, Robert L. 1980. Checklist of Orchids of Panama
Maxillariinae and Oncidinae. Feldiana Botany New as known today. In: Williams and D.P.H. Allen Orchids
Series No. 40. of Panama. Mongr. Syst. Bot Missouri Bot. Garden.
Balick. M.J. M.H. Nee, and D.E. Atha 200. Checklist of the supp. 25pp.
Vascular Plants of Belize. Mem. New York Botanical Dressler, Robert L. 1981. The Orchids: Natural History and
Garden 85: New York Bot. Garden Press, New York. Classification. Harvard U. Press, Cambridge Mass. 332.
Barringer, Kerry 1985. Three new species of Elleanthus pp.
(Orchidaceae) from Central America. Brittonia 286-290. Dressler, Robert L. 1986. Recent advances in Orchid
Bateman, James. 1841. The Orchideacea of Mexico and Phylogeny. Lindleyana 1: 5-20.
Guatemala. Dressler, Robert L. 1990. The major clades of the
Behar, Moises 1993. Orchids of Guatemala IONOS The Orchideacea – Epidendroidea. Lindleyana 5: 117-125.
Guatemalan Orchid Soc. 32pp. Dressler, Robert L. 1993a. Field Guide to the Orchids
Bockmuhl, L. 1989. Odontoglossum: a monograph and of Costa-Rica and Panama. Cornell University Press,
iconography. Bruecke Verlag Kart Schersow D.3200 Ithaca New York. 360pp.
Hildesheim, Germany. Dressler, Robert L. 1993b. Phylogeny and Classification of
Carnevali, G. et al. 2001. Notes on the Flora of the Yucatan the Orchid Family. Dioscorides Press. Portland. OR.
Peninsula II: A synopsis of the orchid flora of the 313pp.
Mexican Yucatan Peninsula and a tentative checklist Dressler, Robert L. 1998. A New White Sobralia from Costa
of the Orchidaceae of the Yucatan Peninsula biotic Rica. Orchid Digest 62: 89-91.
province. Harvard Papers in Botany 5: 383-466. Dressler, Robert L. 2000a. Mesoamerican Orchid Novelties:
Chase, Mark W. 1986. A Monograph of Leochilus 3 Novon 10: 193-200.
(Orchideaceae) Systematic Botany Monographs 14: The Dressler, Robert L. 2000b. Precursor to a revision of the
American society of Plant Taxonomy Chondylorhyncha complex. Orquideologia 21: 233-247.
Chase, Mark W. 1992a. Oncidiums: the Oncidium leave Dressler, Robert L. 2002a. New Species Combinations in
complex from Mexico and Central America. American Costa Rican Orchids: 2 Lankesteriana 3: 25-29.
Orchid Society Bull. 61: 137-145. Dressler, Robert L. 2002b. The Major sections or Groups
Chase, Mark W. 1992b. Oncidiums: the Oncidium within Sobralia with four new species from Panama
leuchochilum complex. American Orchid Society Bull. 61: and Costa-Rica S. crispissima, S. gloriana, S.mariannae and
454-461. S.nutans. Lindeliana 5: 9-15.
Chase, Mark W. 1997. Obligate Twig Epiphytism in the Dressler, Robert L. 2003. Orchidiaceae. In: Hammel,
Oncidiinae and other Neotropical Orchids. Selbyana B.E.; Grayson, M.H. Herrera, C, Zamora, N. (eds.)
10: 24-30. Manual de Plantas de Costa Rica Vol. III Orchidaceae-
Chase, Mark W. et al. eds. 1997. The Pictorial Encyclopedia Zingiberaceae. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. gardens
of Oncidium. ZAI Publ. New York, N.Y. 93: 1-884.
Chase, Mark W. and N.H. Williams 2001. Additional Dressler, Robert L. and W. Higgins 2003. Guarianthe, a
transfers to Trichocentrum Poep and Endl., and Generic Name for the “Cattleya” skinneri complex.
Otoglossum Garay and Dunst. (Orchideaceae: Oncidinae) Lankesteriana 7: 37-38.
Lindleyana 16: 218-219. Dressler, Robert L. 2004a Orchideaceae: in: B.E.
Correa, M.D., C. Galdames , Ms. De Stapf. 2004. Catalogo Hammel and et al. eds. Manual de Plantas de Costa
de las Plantas Vasculares de Panamá. Smithsonian Rica- Volume III, Monocotiledoneas (Orchidiacea-
Tropical Research Institute, Panama. Zigiberaceae). Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Garden
Daubresse, Balayer M. 2000. Le Genre Sobralia. Ruiz & Pav. 93.
(1794) au Costa Rica. Orchidophile 31: 162-168. Dressler, Robert L. 2004b Una Clave preliminar para los
Díaz Santos, Fabricio , 2008. Orquideas del Rio San Juan, Trichopila centroamericanos. Orquedeologia 23: 35-42.
Nicaragua ARAUCARIA, Managua, Nicaragua in press. Dressler, Robert L. 2004c Zwei Neue Arten Elleanthus aus
Dix, Margaret A. and Michael W. Dix 2000. Orchids of Panama J. Orchideenfreund 11: 142-148.
Guatemala. Revised annotated checklist. Monogr. Syst. Dressler, Robert L. 2005. Six more new species of Sobralia
Botany, Missouri Botanical Gardens. 61pp. from Panama In: Orchids:74: 937-941.
Dodson, C.H. 1975. Dressleria and Clowesia a New Dressler, Robert L. and G.E. Pollard 1974. The Genus
Genus and an Old one revived in the Catacetinae Encyclia in Mexico. Asociación Mexicana de
(Orchidaceae) Selbyana 1: 130-137. Orquideologia.
Chapter 2
Dressler, Robert L. and N.H.Williams. 2003. New Hamer, Fritz 1974. Las Orquídeas de El Salvador I
combinations in Mesoamerican Oncidiinae Ministerio de Educación San Salvador, El Salvador.
(Orchidaceae). Selbyana 24: 44-45. 374pp.
Dunsterville, G and F. Dunsterville 1982. Psychopsis and Hamer, Fritz 1974. Las Orquídeas de El Salvador Vol. 2
Psychopsiella: One old and one new genus. American Mary Selby Bot. Gardens Sarasota Fla. 427pp.
Orchid Soc. Bull. 51: 942-947. Hamer, Fritz 1981. Las Orquideas de El Salvador Vol. 3
Fanfani, Alberto and Walter Rossi 1989. Simon and Mary Selby Bot. Gardens Sarasota Fla. 304pp.
Schuster’s Guide to Orchids. Simon and Schuster New Hamer, Fritz. 1982a. Orchids of Nicaragua parts I. Icones
York, New York. 255 pp. Plantarum Tropicarum p 601-700.
Folsom, J. 1987. A Systematic Monograph of the Dichaea Hamer, Fritz 1982b. Orchids of Nicaragua part II. Icones
section Dichaea (Orchidaceae) Doctoral Thesis, Plantarum Tropicarum p.701-800.
University of Texas, Austin, Texas. Hamer, Fritz 1983. Orchids of Nicaragua part III. Icones
Fowlie, J.A. 1967. Observations on Cattleya skinneri and C. Plantarum Tropicarum p.801-900.
deckeri Amer. Orchid Soc. Bull. 36: 777-780. Hamer, Fritz 1984a. Orchids of Nicaragua part IV. Icones
Fowlie, J.A. 1970. The Genus Lycaste. Azul Quinta Press. Plantarum Tropicarum p.1000-1100.
Panamá. Hamer, Fritz 1984b. Orchids of Nicaragua part V. Icones
Garay, Leslie. A. 1969. El complejo Chondylorhyncha. Plantarum Tropicarum p.1101-1200
Orquideologia 4: 139-152 .Hamer, Fritz 1985. Orchids of Nicaragua part VI. Icones
Garay, Leslie A. 1970. A reappraisal of the genus Oncidium Plantarum Tropicarum p.1201-1300.
Schweinf. 19: 443-467. Hamer, Fritz 1988. Orchids of Central America an
Garay, Leslie.A. 1974. Sinopsis del Genero Arpophyllum Illustrated Field Guide A-L. Selbyana 10: 1-430.
Orquidea (México) 4: 3-19. Hamer, Fritz 1990. Orchids of Central America an
Garay, Leslie.A. 1979. The genus Phragmapedium Orchid Illustrated Field Guide M-Z. Selbyana 11: 423-860
Digest 43: 133-143. Hamer, Fritz 2001. Orchdeaceae in: Flora de Nicaragua.
Garay Leslie. A. and G. Kennedy 1976. Te Genus Monographs in systematic botany from the Missouri
Rossioglossum Orchid Digest 40: 139-143. Botanical gardens 85: II 1612-1860.
Garay, Leslie. A. and J.E. Stacey 1974. Synopsis of the Hamilton Allen, Paul 1965. Preliminary list of Orchids of
Genus Oncidium. Bradea: 1: 393-424. El Salvador. AOS Bull. 627-631.
Garay, Leslie A. and P. Taylor 1976. The genus Oeceoclades Holliman Joanne, ed. 2002 Botanica’s Orchids, Laurel Glen
Lindl. Bot. Mus. Leaflets: 24: 249-274. Publ. San Diego, CA. 603 pp
Gerlach, Guenther and Jorge Beche 2004 Stantropinidae Holst, Arthur W. 1999. The world of Catacetums. Timber
mesoamericanae (orchidaecae) III Restablecimemto de Press, Portland OR. 306pp.:
Stanhopea ruckeri y una especies nueva Stamhopea Horich, Clarence L. 1974. The Costa-Rican Stanhopea
confusa 4: 213 - 221 Lankesteriana. Species. IN: Orchid Digest 38:108.
Greer, Barney 1998. The Astonishing Stanhopeas (the Horich, Clarence L. 1992. Zum Raetsel des Synchrischen
Upside down Orchids). Sydney: The Australian Orchid Erbluhens einiger Sobralia Arten. Orchidee. 43: 210-212.
foundation 92pp. International Orchid Commission. 1985. Handbook on
Guevara, S., J. L. Borde and G, Sanchez. 1998. Are isolated Orchid nomenclature and registration. International
remnant trees in pastures a fragmented canopy? Orchid Commission, London.
Selbyana 19: 34-43. Jenny, Rudolf and Lorenz Jenny 2007. Litbull Version 8,
Guzman, L. and T. Gelio 1992. Los paisajes naturales de El Orchid Bibliography on CD.
Salvador y su flora de orquídeas. Orquidea (Mex.) 12: Lucas Rodriguez, Rafael D. E. Mora, M. E. Barahona, and
209-224. N.H. Williams 1986. Generos de Orquideas de Costa
Hagsater, Eric and Gerardo A. Salas 1990. Orchids of Rica. San Jose: Editoria Univ. Costa Rica. 334pp.
Mexico Icones Orchidearium Part I. Association Mex. Luer, C.A. 1986a. Systematics of the Pleurothallidinae
de Orquideologia.100pp. (Orchidaceae) Monographs in Systematic Botany. 15:
Hagsater, Eric and M.A. Soto Arias 2003. Orchids of 1-81.
Mexico Icones Orchidearium Part II,III. Associacion Luer, C.A. 1986b. Systematics of Masdevallia (Orchidaceae)
Mex. de Orquideologia. 200pp. Monographs in Systematic Botany. 16: 1-63.
Halbinger, F. 1983. Cymboglossum, Ticoglossum, and Rhynchostele Luer C.A. 1986c. Systematics of Pleurothallis (Orchidaceae)
three genera of Mexico and Central America derived Monographs in Systematic Botany. 20: 1-109.
from Odontoglossum. Orquidea (Mex.) 9: 1-12. Luer C.A. 1988. Systematics of Dressleriella and Scaphosepalum
Halbinger, F. 1984. Lemboglossum a new name for (Orchidaceae) Monographs in Systematic Botany. 26:
Odontoglossum cervantesii complex. Orquídea (Mex.) 9: 1-111.
351-354. Luer C.A. 1990. Systematics of Platystyle (Orchidaceae)
Monographs in Systematic Botany. 38: 1-135.

Luer C.A. 1991. Systematics of Lepanthopsis, Octomeria, Pridgeon, A.M. and M.W. Chase 2001. A Phylogenetic
subgenus Pleurothallopsis, Restrepiella, Restrepiopsis, Salpistele, Reclassification of Pleurothallinae (Ochideaceae)
and Teagueia. (Orchidaceae) Monographs in Systematic Lindleyana 16: 235-271.
Botany: 39: 1-161. Pridgeon A.M. , Cribb P.J. , M.W. Chase and E,N,
Luer, C.A. 1986-2004. Icones Pleurothallidinarum, I-XXVI Rasmussen 2003. Genera Ochidaceareum. 3:
Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Garden. MGB Press. Vanilloideae Oxford Univ. Press, Oxford, U.K.
St. Louis, Missouri. Rasmussen, F.N. 1977. The Genus Corymborkis Thou
Luer. C.A. 2004. New genera and combinations in the (Orchidaceae) a taxonomic revision. Botaniska
Pleurothallidinae. Mongr. Syst. Botanical Gardens. 95: Tideskrift 71: 161-192.
353-265. Pridgeon, A.M. 1992. Diagnostic anatomical characters
Mora Retana, Dora E. and Joaquin B. García. 1992. Lista in the Pleurothallinae, (Orchideaceae). Am. J. Bot. 69:
Actualizada de Orquideas de Costa Rica. Brenesia 37: 921-938.
79-124. Pridgeon A.M. P.J. Cribb , M.W. Chase and E.W.
Mora Retana, Dora E. and John Atwood 1992. Orchids of Rasmussen eds 2001. Genera Orchdeaceum 3:
Costa Rica. Icones Plantarum tropicarum Series I. 15: Orchideaceae:Vanilloidae. Oxford U, Press. Oxford
1401-1500. U.K. 365pp.
Mora Retana, Dora E. and John Atwood 1993. Orchids of Pupulin, Franco. 2002. Catalogo Revisado y Anotado de las
Costa Rica. Icones Plantarum Tropicarum Series I 16: Orchideaceae de Costa Rica Lankesteriana. 4: 1-88.
1501-1600. Pupulin, Franco, 2005 Vanishing Beauty: Native Costa
Morales, Juan Francisco. 2005. Orquideas de Costa Rica / Rican OrchidsVol. 11 Acianthera-Kegeliella. Editorial
Orchids of Costa Rica Vol. 1. Editorial InBio. San José Universidad de Costa Rica. San José Costa Rica. 421pp.
C.R. 180 pp. Quijano Maradiaga, Jose T. 2007. Caracterización de las
Morales, Juan Francisco. 2005. Orquideas de Costa Rica / Especies de Orquideas del Parque Ecológico Municipal
Orchids of Costa Rica Vol. 2. Editorial InBio. San José Humedales de Mahogany y áreas de Amortiguamiento,
C.R. 166 pp. Región Atlántico Sur, Nicaragua. Tesis de Licenciatura.
Oakes, Ames T, F. Hubbard, and C. Schweinforth 1936. –pp.
The Genus Epidendrum in the United States and Middle Rasmussen E.N. 1999. The development of Orchid
America Botanical Museum, Cambridge Mass. classification In: In A. M. Pridgeon et al eds. Genera
Oakes, Ames and Donnovan Stewart Corell, 1952. Orchids Orchdeaceum 3: General Introduction pp. 3-12. Oxford
of Guatemala. Feldiana Botany (Chicago Nat. Hist. U, Press. Oxford U.K.
Mus.) 395pp. Renz, J. 1980. Probleme der Orchideengattung Habenaria:
Oakes, Ames and Donovan Stewart Correll. 1952-53 Die Orchidee. 31:64-72, 93-98.
(reprinted 1985). Orchids of Guatemala and Belize Ritterhausen, Brian and Sara Ritterhausen 2000. Orchids,
three parts bound in one. Dover Publications Inc. a Care Manual. Laurel Glen Publ. San Diego, CA. 127
General Publ. Co. Toronto Canada 779 pp. pp.
Oakley, H.J. 1993. Lycaste species the essential guide Vigo Rodríguez Cavallero, Rafael Mora, Dora Mora, Emilia
Press, Ltd. 35pp. Barahona, Maria Eugenia, and Norris Williams
Oakeley, Henry Francis 2008 Lycaste, Ida and Aguloa, the 1985. Géneros de Orquideas de Costa Rica. Editorial
essential guide cambriam Printers, u,k, 443p. Universitaria de Costa Rica, San José
Oberg, R. 1993. 1974. Orquideas colectadas en Laguna Rodríguez, .Caballero R.L. 1986. Orquideas de Costa Rica
Ocotal Grande, México. Orquídea (Méx.) 4: 175. Editorial Universidad de Costa Rica, San José Costa
Ossenbach, Carlos, Franco Pupulin, and Robert Dressler Rica.----pp.
2007. Orquideas del isthmo Centroamericano: Catalogo Romero, G.A. 1990. Phyogenetic relationships in Sub tribe
y estado de Conservación/Checklist and conservation Catacetinae (Orchidaeceae) Lindleyana 5: 160-181.
status:Orchids of the Central American Isthmus Romero G.A. and C.E. Nelson. 1986. Sexual Dimorphism
editorial 25 de Mayo 243pp. in Catasetum orchids: forcible pollen emplacement and
Pabst, F.J. 1978. An illustrated key to the species of the male flower competition. Science 232: 1538-1540.
Genus Mormodes Lindl.(Orchidaceae). Selbyana: 2: 149- Roubik, David W. and Paul E. Hanson 2004. Abejas de
155. Orquideas de America Tropical Biologia y Guia de
Pridgeon. A.M. 1978. Una revisión de los Géneros Coelia y Campo/Orchid bees of tropical America Biology and
Bothytrechilus. Orquidea (Mex) 7: 57-94. Field Guide. Editorial, InBio. San José, Costa Rica. 370
Pridgeon, A.M. 1982. Diagnostic anatomical Characters in pp.
the Pleurothallinae (Orchidaceae). American Journal of Salazar Chávez, G.A. 1994. Recent advances in problems
Botany. 69: 921-938. of taxonomy of Mormodes. Proc. 14th world orchid
conference, Glasgow 1993. Her Majesty’s stationary
Office, Edinburough, Scotland.
Chapter 2
Salazar Chavez, G.A. 1996. Conservation threats In: IUCN/ Williams, L.D. and P.A. Allen 1946-1949. (reprinted 1980)
SSC Orchid Specialist group Orchids: Status survey and Orchidaceae In: Flora of Panama R.J. Woodson and
conservation Action plan pp. 6-10. R.W. Schery eds. Ann. Missouri Bot. Gardens 33(1,4) 36
Sandoval Zapotilla, E. and T. Terrazas 1991. Leaf anatomy (1,2,) 590pp.
of 16 taxa of the Trichocentrum clade (Orchidaceae: Williams, N.H. and M. Chase 2001. Phylogenetic positions
Oncidiinae) Lindleyana 16: 81-93. of Miltoniopsis Caucasea a new Genus Cyrtochilioides and
Schlechter, R. 1922. Beitrage zur Orchideenkunde von Oncidium phymatochilum (Orchideacaea: Onciidinae) based
Zentralamerika. Fedde Reportorium Specierun on nuclear and plastid DNA sequence data. Lindleyana
Novarum regni vegetabilis. 17: 1-95. 16: 272-285.
Schlechter, R. 1923. Beitrage zur Orchideenkunde von Withner, Carl L. 1988a. The Cattleyas and their relatives
Zentralamerika II Additamenta an Orchidologiam Vol. I. the Cattleyas Timber Press. Portland Oregon.
Costarricienseem III Orchidaeceae Brenessianae. Fedde 147pp.
Reportorium Specierun Nivarum regni vegetabilis. 19: Withner, Carl L. 1988b. The Cattleyas and their relatives
1-326. Vol. III. Schomburgkia, Sophronites and other South
Schweinfurth, C. 1938. New orchids from Central America. American Genera. Timber Press. Portland Oregon.
Botanical Museum Leaflets, Harvard University 5: 136pp.
89-99. Withner, Carl L. 1998. The Cattleyas and their relatives
Schweinfurth, C, and D. S. Corell. 1940. The Genus Vol. V. Brassavola, Encyclia, and other Genera of
Palmorchis. Botanical Museum Leaflets. 3: 109-119. Central America Timber Press. Portland, Oregon.
Siegerist, E.S. 1986. The Genus Dimerandra Botanical 199pp.
Museum Leaflets. 30: 199-222. Withner, Carl L. and Patricia A. Harding 2004. The
Solano, R. 1993. El Genero Stelis en México. Orquídea Cattleyas and their relatives Vol. I. the debatable
(Méx.) 13: 1. Epidendrums Timber Press. Portland, Oregon. 300 pp.
Soto Arenas M.A. 2003. Vanilla (tratamiento genérica) In
A. M. Pridgeon et al. eds. Genera Orchdeaceum 3:
Orchideaceae:Vanilloidae pp. 321-334. Oxford U. Press.
Oxford U.K.
Soto Arenas M., G.A. Salazar, and A. Rojas. 1993.
Nomenclatural Changes in Rhynchostele, Mesoglossum
and Lemboglossum (Orchidaceae: Oncidiinae). Orquidea
(Mex.) 13: 145-152.
Standley, and L.O. Williams 1952. Oncidium aurosasinorum
Standl. and Wms. sp. nov. Ceiba 3: 39-40.
Szlatchetko, D. 2004a. Materiaux pour la revision des
Habenariinae (Orquidaceae: Orchidoidae) Richardiana
4: 52-65.
Szlatchenko, D. 2004b. Materiaux pour la revision des
Habenariinae (Orquidaceae: Orchidoidae). Richardiana
4: 103-108.
Szlatchenko, D. 2005. Contributions to the
taxonomic revision of the subtribes Spiranthinae ,
Stennorrhynchidinae and Cyclopoginae (Orchidiaceae)
in Mesoamerica and the Antilles. Polish Bot. St. 20:
1-307.
Villa-Lobos J. 1991. Threatened Plants of Middle America.
Smithsonian IUCN Washington D.C.
Whitten, W.M. , Williams, N.H. and M. W. Chase 2000.
Subtribal and Generic Relationships of Maxillariae
(Orchideaceae) with emphasis on Stanhopeinae Amer. J.
Bot. 87: 1842-1855.
Whitten, M. W., Williams, N. H., Dressler R.L., Gerlach,
G. and F. Pupulin 2005. Generic Relationships of
Zygopetalinae.
Williams, L.D. 1951. The orchideaceae of Mexico Ceiba 2:
1-344.

APPENDIX 1. ORCHID SPECIES OBSERVED
All photos presented here are taken by E. van den Berghe at the Ciudad Blanca T1 site unless otherwise noted. Species not
documented by a photo: Epidendrum sp. (eburneum group) - observed high in a tree without flowers.
Acianthera pantasmi
Pleurothallis (Specklinia)
simmleriana
Specklinia sp. This is a canopy
specialist.
Bulbophyllum pachyrachis
Chapter 2
Unidentified epiphytic form of a Sobralia fragrans

group that is normally terrestrial,
possibly Cyclopogon or Cranichis
sp.
Erycina (formerly Psygmorchis) gnoma

Sobralia decora
Stanhopea ecornuta
Gongora quinquenervis
cf. Pleurothallinae/Stelis
Chapter 2
Maxillaria hedwigiae
Maxillaria aciantha
Maxillaria uncata
Scaphyglottis prolifera

Maxillaria cf. densa Scaphyglottis longicaulis
Dichaea cf. morrisii
It is hard to be certain on this identification based on the young plant without

flowers but the habitus fits this species.
Lophiaris carthagenensis
This image is from the San Juan River; specimen at T1 was observed high in a tree.
Morpho butterfly (Morpho helenor) (T. Larsen)

Chapter 3
Lepidoptera and Other Arthropods of
Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Eric van den Berghe
SUMMARY
Lepidoptera and other arthropods were surveyed around the base camp at Ciudad del
Jaguar using opportunistic searches, fruit-baited traps and light traps. I documented 246
Lepidoptera (butterfly and moth) species (86 diurnal species and 160 large nocturnal species).
This number is relatively high for a rapid assessment considering that it was the poorest
time of year for insect surveys. Abundance in fruit-baited traps was about 25% of other
comparable surveys at more optimal times of year in the same type of habitat in Nicaragua,
while abundance at light traps was higher than I have observed at other Honduran sites at
the same time of year. Observations of all insect taxa suggest that diversity and abundance
are likely to be exceptionally high around Ciudad Blanca, especially if sampled during the
seasonal peak in activity. Fifteen of the Lepidoptera species collected represent new country
records, and many of these are large showy species not easily overlooked, including Morpho
menelaus amathonte, Caerois gerdrudtus and Prepona dexamenus. A large tarantula species, Sericopelma
melanotarsum, was observed around the camp – this genus has not previously been documented
north of Nicaragua. The tiger beetle Odontochila nicaraguense was rediscovered after being
thought extinct and had not previously been recorded in Honduras. The longhorn beetle
Ischnocnemis caerulescens was documented for the first time in Honduras. The findings from
this rapid assessment suggest the area harbors a much larger reservoir of undocumented
species not present in other parts of Honduras and with apparent affinities to Amazonian
communities. Notably, virtually all are species confined to undisturbed Atlantic rain forest,
emphasizing the importance of conserving the intact ecosystems around Ciudad Blanca.
RESUMEN
Lepidoptera y otros artrópodos fueron muestreados alrededor del campamento base en

Ciudad del Jaguar usando búsquedas oportunistas, trampas con cebos de fruta y trampas de
luz. Se documentaron 246 especies de lepidópteros (mariposa y polilla; 86 especies diurnas
y 160 especies nocturnas grandes). Este número es relativamente alto para una evaluación
rápida considerando que fue la época más pobre del año para los inventarios de insectos. La
abundancia en trampas con cebo de fruta fue aproximadamente el 25% de otros inventarios
comparables en épocas más óptimas del año en el mismo tipo de hábitat en Nicaragua,
mientras que la abundancia en las trampas de luz fue mayor que la observada en otros sitios
hondureños en la misma época del año. Las observaciones de todos los grupos de insectos
sugieren que la diversidad y la abundancia probablemente sean excepcionalmente altas
alrededor de Ciudad Blanca, especialmente si se toman muestras durante el pico estacional de
actividad. Quince de las especies de lepidópteros observadas representan nuevos registros del
país; muchas de ellas son especies grandes y llamativas que no se pasan por alto fácilmente,
entre ellas Morpho menelaus amathonte, Caerois gerdrudtus y Prepona dexamenus. Se observó una gran
especie de tarántula, Sericopelma melanotarsum, alrededor del campamento - este género no se
Chapter 3
ha documentado previamente al norte de Nicaragua. El civilization previously relegated to legend and whose
escarabajo tigre Odontochila nicaraguense fue redescubierto existence was proven using LIDAR technology that can
después de haber sido considerado extinto y no había discern outlines of unnatural features underneath dense
sido registrado previamente en Honduras. El escarabajo forest canopy. The present report constitutes part of the
longicornio Ischnocnemis caerulescens fue documentado first systematic RAP exploration looking at biota of the
por primera vez en Honduras. Los resultados de esta core zone at the site of the archaeological discoveries. The
evaluación rápida sugieren que el área contiene una site has superb forest including an unusually high canopy.
reserva mucho más amplia de especies no documentadas The steep low mountains (around 300 masl) have probably
que no están presentes en otras partes de Honduras y con acted to shelter the forest from both periodic hurricanes
afinidades aparentes hacia las comunidades amazónicas. and from human influence in the last 500 years since
Notablemente, casi todas las especies son limitadas a un humans abandoned the area.
bosque húmedo atlántico no perturbado, enfatizando la
importancia de conservar los ecosistemas intactos alrededor
de Ciudad Blanca. METHODS
I surveyed the Ciudad del Jaguar T1 site for ten days in

INTRODUCTION mid-February 2017 during a dry period following brief
heavy rain during the dry season. Conditions were wet
The Honduran Mosquitia constitutes one of the last and muddy initially following a heavy downpour the day
poorly explored and most pristine areas of lowland rain before our arrival, growing progressively drier later in the
forest remaining in Central America. It is a declared stay. The habitat was essentially closed canopy forest with
protected area, but the agricultural frontier has encroached emergent trees towering above a canopy that was itself
alarmingly from all sides in recent decades. The current about 30 m above ground level. The closed canopy was
remaining area of essentially undisturbed ecosystems mostly devoid of light gaps except for an open corridor
is about half of what it was 30 years ago. This area has formed by the river.
recently attracted national and international attention I surveyed butterflies along with other miscellaneous
from archaeologists with the discovery of vestiges of a arthropods and always carried a tropics net to target what
Longhorn beetle (Macrodontia castroi) (T. Larsen)

Lepidoptera and Other Arthropods of Ciudad Blanca,
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
The capture rate of Lepidoptera in fruit-baited traps of 0.47

butterflies per trap-day is significantly lower than capture
rates of 2.3 butterflies per trap-day (P < 0.01) obtained in
studies of similar habitat and forest in Nicaragua (van den
Berghe et al 2016). However, this difference is likely related
to seasonality – the studies in Nicaragua were conducted
at more optimal times late in the rainy season and at the
onset of the dry season when Lepidoptera activity is higher.
While I do not have comparable quantified data for light
traps on the Atlantic side of Honduras or Nicaragua,
abundance at light traps was high compared with data from
healthy forest on the Pacific side of Honduras at the same
Megasoma elephas (E. van den Berghe) time of year. This suggests that Lepidoptera abundance
during the seasonal peak at Ciudad Blanca could be
superlative.
was in evidence visually. Ten cylindrical mesh butterfly

traps baited with fruit were run along the river and a
second series of ten traps were run around camp under the
canopy from 2 m to 25 m high. Fermented banana and
Table 1. Beetle species (Coleoptera) observed at Ciudad Blanca. * indicates new
guava were used as attractants. Bait was changed daily in record for Honduras
the morning. Results for nymphalid butterflies are thus
based on 200 trap-days. I also ran two generators with 175
watt mercury vapor and 16 watt fluorescent tubes, one in Cerambycidae
the forest around camp, and the other in a clearing of the
Acrocinus longimanus
river floodplain which doubled as a helicopter landing
area. Light traps were run from dusk until dawn except for Assycuera macrotela
the trap in the clearing which was turned off for the later Echthistatus cobosi
part of the night during the first part of the trip when a
Ischnocnemis caerulescens*
bright nearly full moon slowed insect activity.
Collecting at all times was designed to maximize Lophalia auricomis
species richness but also with a focus on families that Macrodontia castroi
would be easier to identify and preserve, especially under
Phrynidius sp.
primitive field conditions without driers or dehumidifiers.
Large Lepidoptera were papered and retained selectively, Stenygra histrio
keeping vouchers for each species. Collection of smaller
Lepidoptera was limited to what could be easily field Cetoniinae
pinned. Thus, many small nocturnal species in particular
were not collected, while the families Saturniidae, Gymnetosoma chevrolati
Sphingidae, and Erebidae were collected systematically. Gymnetosoma wollastoni
A series of references were used for identifications and Hoplopyga ocellata
country record determinations. Miller et al. (2012) is the
most recent lepidopteran checklist along with Lehman
(2016) who added some additional species to the Honduras Dynastinae
list. For identifications, I used Chacon and Montero Dynastes hercules septentrionalis
(2007), D’Abrera (1986, 1987, 1995, 1998), De Vries (1987,
1997), Doubleday (1849), Ferguson (1978), Glassberg Megasoma elephas
(2018), Lafontaine (1987, 1998), Lafontaine and Gill (2004), Spodistes mniszechi
Lafontaine and Poole (1991), Lamas (2007), Maes (1998-
1999, 2007), Maes et al. (2014), Mikkola et al. (2009), Poole
(1995), Seitz (1923, 1924, 1931), van den Berghe (2016), van Cicindelidae
den Berghe et al. (2016), and Warren et al. (2014). Odontochila nicaraguense*
Chapter 3
Hercules beetle (Dynastes hercules septentrionalis) (T. Larsen)
Similarly, the species accumulation curve for diurnal areas were encountered and those that were present,
Lepidoptera as well as experience at other sites indicate that for example Anartia fatima, were confined to the open
the 86 species of diurnal Lepidoptera presently documented corridor along the river. A few of these species probably fly
is probably only about 25 to 30% of the actual number of significant distances upriver from more disturbed areas in
species present at the site. What is remarkable here is that the lower watershed. No Lepidoptera species new to science
there are fifteen new country records (Appendix 1 and 2), appear to be present from the study thus far. This may
most of them large showy species which would not have be attributed to the fact that most of the lowland species
been easily overlooked in other surveys. This indicates that only recently started being affected by fragmentation, as
the area surrounding Ciudad Blanca supports a unique there was essentially connectivity to Amazonia. Secondly,
biota in the context of Honduras and also, interestingly, a the high visibility and recognizability of butterflies means
close affinity with Amazonian lepidoptera communities. they are good study subjects that have been much more
The new records were nearly all species previously known thoroughly studied throughout their ranges than less
to occur farther south, with the current survey extending conspicuous insects.
their known distribution limits. Prepona dexamenus is one Beetles (Coleoptera) showed similar patterns to
example of this, which has been reported for Panama, Lepidoptera. The primary Coleoptera family attracted to
expected but not yet collected in Costa Rica (De Vries lights was Cerambycidae (longhorn beetles; Table 1). The
1987), just recently reported for Southern Nicaragua (van species observed in this study were determined by Jim
den Berghe 2016) and now documented for the first time Wappes and generally represent widespread lowland species.
in Honduras in the present study. Similarly, despite the However, one cerambycid species, Ischnocnemis caerulescens,
impressive array of Morpho species reported for Honduras, represents a new country record for Honduras (Table 1,
the most common morpho at the Ciudad Blanca site, M. Appendix 1). A few beetles represented only by solitary
amathonte (M. menelaus amathonte according to some authors), females could not be reliably determined to species. As with
was not previously documented for Honduras. Caerois butterflies, cerambycids were more abundant at lights than
gerdrudtus, also new for Honduras, is another showy species at other sites sampled at the same time of year, suggesting
not prone to being overlooked where it is present. that the area may be unusually rich in biodiversity,
All of these species are typical of undisturbed lowland especially when thoroughly surveyed. Similarly, large
forest. In fact, very few species associated with disturbed dynastine scarab beetles, a frequent target of collectors, were

present at the site and may be especially abundant at other REFERENCES

periods of the year (Table 1). These included the elephant
beetle (Megasoma elephas) and Hercules beetle (Dynastes Chacon, I, J.Montero (2007) Butterflies and Moths of
hercules). Several species of cetoniine beetles were collected Costa Rica. INBIOPubl. 366p.
from the fruit in the butterfly traps (Table 1). D’Abrera, B. (1986) Sphingidae Mundi: Hawk moths of the
While only larval burrows of tiger beetles (Cicindelidae) World E.W.Classey ltd, UK. 407 pp.
were found during the present survey in February, D’Abrera, B. (1987) Butterflies of the Neotropical Region.
a colleague who visited the site in July found adult Part IV. Nymphalidae (Partim). Hill House, Australia,
cicindelids to be common on trails. This includes pp.528-678.
the startling rediscovery of the tiger beetle Odontochila D’Abrera, B. (1995) Saturneidae Mundi:Vol 1. Silk moths
nicaraguense which was not previously known from of the World Automrtis Press, Keltern Germany 177pp.
Honduras and is believed to be extinct in Nicaragua, D’Abrera, B. (1998) Saturneidae Mundi:Vol III. Silk moths
the only country where it had been previously recorded of the World Automrtis Press, Keltern Germany 171pp.
(D’Heurle and van den Berghe 2015). A large tarantula De Vries, P.J. (1987) The butterflies of Costa Rica and
species, Sericopelma melanotarsum, was observed around their Natural History. Vol I Papilionidae, Pieridae,
the camp, representing a new record of this genus for Nymphalidae.
Honduras and the first record north of Nicaragua. Princeton University Press, 307 pp.
DE Vries, P.J. (1988) Stratification of fruit feeding in
Nymphalid butterflies in a Costa Rican Rainforest J.
Res. Lep. 26:98-108.
DE Vries, P.J. (1997) The butterflies of Costa Rica and
their Natural History. Vol II Riodinidae . Princeton
University Press, 288 pp.
D´Heurle C. and van den Berghe, E.P (2015) Contribution
à la connaissance des Cicindelidae du Nicaragua. Le
Coléoptériste, 2015, 18(2): 96-104
Gymnetosoma chevrolati (E. van den Berghe)
Chapter 3
Doubleday, E. (1849) The genera of diurnal Lepidoptera,

comprising their generic characters, a notice of their
habitats and transformations, and a catalogue of the
species of each genus; illustrated with 86 plates by W.
C. Hewitson Gen. diurn. Lep. 1: 94pp.
Ferguson, D.C. (1978) In: Dominick R.B. et al. Moths
of America North of Mexico Fasc. 22.2 Noctuoidea
Lymantridae E.W. Classey, London, 114pp.
Glassberg, J. (2018) The Swift Field Guide to Butterflies of
Mexico and Central America, 2nd edition. Swift publ.
304pp.
LaFontaine, J.D. (1987) Noctuoidea: Noctuidae (Part)
Euxoa In: Dominick, R.B. et. al. The Moths of
North America North of Mexico. Fasc. 27.2. Allen
Press,Lawrence KS, USA. 237 pp. Pelidnota velutipes (E. van den Berghe)
LaFontaine, J.D. (1998) Noctuoidea: Noctuidae (Part) Noct
In: Dominick, R.B. et. al. The Moths of North America
North of Mexico. Fasc. 27.3. Allen Press,Lawrence KS,
USA. 237 pp. Maes, J.M. (2007) Mariposas de Rio San Juan, Nicaragua
LaFontaine, J.D. and J.D. Gill (2004) Noctuoidea: (Papilionidae, Pieridae, Nymphalidae). Proyecto
Noctuidae (Part) Agrotin In: Dominick, R.B. et. al. The Araucaria, MARENA, Managua, 316 pp.
Moths of North America North of Mexico. Fasc. 27.1. Maes, J.M., M.Torrez, V.Colvin & E.P. van den Berghe
Allen Press,Lawrence KS, USA. 385 pp. (2014) Memphis philomenia (Lepidoptera Nymphalidae)
LaFontaine, J.D. and R.W. Poole (1991) nuevo para la fauna de Nicaragua. Rev. Nic. Ent. 78:1-6.
Noctuoidea:Noctuidae (Part) In: Dominick, R.B. et. al. Mikkola, K., J.D. LaFontaine, J.D. Gill (2009) Noctuoidea:
TheMoths of North America North of Mexico. Fasc. Noctuidae (Part) Xyleninae, Apameini In: Dominick, R.B.
25.1. Allen Press,Lawrence KS, USA. 171pp. et. al. The Moths of North America North of Mexico.
Lamas, G. (2007) Bibliography of butterflies; An Annotated Fasc. 26.9. Allen Press,Lawrence KS, USA. 192 pp
Bibliography of the Neotropical Butterflies and Skipper Miller, J.Y., D.L. Matthews, A.D. Warren, M.A. Solis, D.J.
(Lepidoptera: Papilionoidea and Hesperoidea); Revised Harvey, P. Gentili-Poole, R. Lehman, T.C. Emmel, y
Electronic Edition C.V. Covell Jr.
Lehman, R. (2016) Veinticuatro Nuevos Registros de (2012) An Annotated list of the Lepidoptera of Honduras.
Lepidoptera para Honduras. Scietia Hondurensis 1 (3): Insecta Mundi 0205:1-72.
110-125 Poole, R.W. (1995) Noctuoidea: Noctuidae (Part)
Maes, J.M. (1998-1999). Insectos de Nicaragua. Secretaria Cuculliinae, Stiriinae, Psaphiinae In: Dominick, R.B.
Técnica Bosawas, MARENA. Managua Nicaragua et. al. The Moths of North America North of Mexico.
1900pp. Fasc. 26.1. Allen Press,Lawrence KS, USA. 249pp
Seitz, A. (1923) Macrolepidoptera of the World American
Region Vol 7 The Noctuiformes Alfred Kernes Publ.
Stuttgard, Germany. 412pp.
Seitz, A. (1924) Macrolepidoptera of the World American
Region Vol 5 The Rhopalocera Alfred Kernes Publ.
Stuttgard, Germany. 1130 pp.
Seitz, A. (1931) Macrolepidoptera of the World Vol 8 The
American Geometridae. 158pp.
Eric van den Berghe (2016) Prepona dexamenus HOPFFER,
1874 (Lepidoptera: Nymphalidae) nuevo para la Fauna
de Nicaragua. Revista Nicaraguense de Entomologia N°
97. 1-10.
van den Berghe, E. (2016) Riodinidae de la Cuenca de Rio
Punta Gorda con 12 reportes nuevos para la fauna de
Nicaragua. Rev. Nic. Ent. 101:1-9.
Spodistes mniszechi (E. van den Berghe)

van den Berghe, E, B. Hernandez, M.E.P. Vasquez, y APPENDIX 1.

A. Orozco (2016) Baeotus beotus (Doubleday 1849)
(Lepidoptera: Charaxinae) nuevo para la fauna de Arthropod species observed at Ciudad Blanca representing
Nicaragua. Rev. Nic. Ent. 102.1-10. new country records for Honduras
Warren, A.D., Davis, K.J., Stangeland, E.M., Pelham,
J.P. & Grishen, N.V. (2014). Illustrated Lists of
American Butterflies (North and South America)
[Version: 14-II-2014] Available [online] http://www. LEPIDOPTERA
butterfliesofamerica.com/L/Neotropical.htm Family Pieridae
1 Archonias tereas
Family Nymphalidae
2 Prepona dexamenus
3 Hypna clytemnestra
4 Morpho menelaus amathonte
5 Caerois gerdrudtus
6 Euptychia insolata
7 Taygetis rufomarginata
Family Riodinidae
8 Nymphidium azanoides
9 Voltinia radiata
Family Erebidae
10 Dysschema tricolor
11 Macrocneme chrysitis
12 Glaucostola metaxantha
13 Ordishia rutilus
Family Zygaenidae
14 Pyromorpha correbioides
Family Geometridae
15 Hyalostenele lutescens
COLEOPTERA
Family Cicindelidae
16 Odontochila nicaraguense
Family Cerambycidae
17 Ischnocnemis caerulescens
ARACHNIDA
18 Sericopelma melanotarsum
Chapter 3
APPENDIX 2.
Lepidoptera species observed at Ciudad Blanca, February 15-26, 2017. All photos by E. van den Berghe unless otherwise
noted. * = new country record for Honduras; D = dorsal view; V = ventral view; M = male; F = female.
PAPILIONIDAE
Parides childrenae DM Parides sesostris DM Parides panares lycimenes DM
Parides erithalion DM Papilio androgeus DM Papilio cleotas DM
PIERIDAE
Aphrissa statira DM Dismorphia amphiona DM Phoebis p. philea DM
Archonias tereas D*

NYMPHALIDAE
Agrias amydon D Agrias amydon V Prepona laertes DM
Prepona laertes DF Prepona laertes VF Prepona dexamenus DM*
Prepona dexamenus D* Archaeoprepona demophoon D Archaeoprepona demophoon V
Archaeoprepona demophon D Archaeoprepona demophon V Archaeoprepona amphimachus V
Memphis proserpina D Memphis proserpina V Memphis aureola DM
Chapter 3
NYMPHALIDAE (Cont’d)
Memphis oenomais DM Memphis oenomais VM Memphis artacaena DM
Memphis artacaena VM Hypna clytemnestra* Ectima rectifascia D
Tigridia acesta D Tigridia acesta V Historis odius
Historis acheronta Adelpha cytherea DM Pyrrhogyra o. otolais F
Pyrrhogyra o. otolais V Pyrrhogyra o. otolais M Temenis laothoe

Colobura d. dirce D Colobura d. dirce V Catonephele numilia esite M
Catonephele numilia esite F Hamadryas amphinome V Hamadryas feronia D
Hamadryas feronia V Hamadryas amphinome D Marpesia chiron marius DM
Marpesia petreus tethys DM Marpesia berania DM Nessaea aglaura DM
Nessaea aglaura VM Siproeta epaphus Anartia amathea fatima D
Chapter 3
Anartia amathea fatima V Anartia amathea fatima V Chlosyne janais D
Eresia clio D Dione juno D Dione juno V
Eueides aliphera D Dryadula phaetusa DM Dryadula phaetusa DF
Danaus plexippus nigrippus Heliconius melpomene DM Heliconius sara DM
Heliconius cydno DM Heliconius c. charithonia Heliconius sapho DM

Heliconius hecale DM Tithorea tarricina D Mechanitis polymnia D
Mechanitis polymnia D Mechanitis polymnia D Mechanitis polymnia D
Mechanitis polymnia D Melinaea ethra D Godyris zavaleta sosunga D
Heterosais edessa nephele D Morpho helenor DM Morpho helenor DF
Morpho helenor V Morpho deidamia DM Morpho cypris (photo P. DeVries)
Chapter 3
Morpho menelaus amathonte DM* Caligo uranus D Caligo illioneus D
Caerois gerdrudtus D* Antirrhea philoctetes lindigii DM Antirrhea philoctetes lindigii V
Caerois gerdrudtus V* Catoblepia orgetorix DM Catoblepia orgetorix DF
Catoblepia orgetorix VM Cissia satyrina Opsiphanes quiteria DM
Opsiphanes quiteria VM Taygetis mermeria Taygetomorpha celia kenza V

Taygetis salvini V Taygetis rufomarginata V* Pierella luna D
Pierella helvetia Cithaerias pireta D cf. Pedaliodes manis DM
cf. Pedaliodes manis V Cissia usitata D Cissia usitata V
Chloreuptychia arnaea V cf. Euptychia insolata V* Pareuptychia ocirrhoe D
Pareuptychia ocirrhoe V Pareuptychia metaleuca V Pareuptychia metaleuca D
Chapter 3
RIODINIDAE
Chalodeta candiope DM Eurybia elvina Anteros chrysoprastus D
Anteros chrysoprastus V Perophthalma lasus Nymphidium azanoides DM*
cf. Calospila argenneesa / Mesosemia zonalis Nymphidium onaeum

Leucochimon
Calospila cilissa Setabis lagus jansoni M Setabis lagus jansoni F
Voltinia radiata *

HESPERIIDAE
Bungalotis midas F Bungalotis midas M Theseus sp.
SATURNIIDAE
Copaxa troetschi DF Copaxa troetschi DM Copaxa curvilinea DM
Copaxa escalantei DM Copaxa escalantei DM Automeris zugana DM
Automeris zugana DM Automeris jucunda DM Automeris banus DM
Chapter 3
SATURNIIDAE (Cont’d)
Automeris hamata M Automeris phrynon DF Automeris postalbida
Automeris exigua Automeris metzli DM Automeris metzli F
Automeris belti Othorene purpurascens DM Othorene purpurascens DF
Syssphinx mexicana DF Syssphinx quadrilineata DF Syssphinx quadrilineata DM
Syssphinx molina DM Pseudodirphia regia DF Pseudodirphia regia DM

Syssphynx molina DF Oxytenis naemia Citioica anthonilis
Ptiloscola dargei Eacles ormondei F Eacles ormondei M
Eacles masoni F Eacles imperialis F Eacles imperialis M
Eacles masoni M Eacles cf. ormondei F Citheronioides collaris F
Citheronioides collaris M Citheronia jordani M Citheronia jordani F
Chapter 3
Asthenidia transversaria Hylesia sp. Hyperchiria nausica
Periphoba arcaei DM Hylesia continua DM Rothschildia triloba / roxana DM
Rothschildia erycina DM Rothschildia lebeau DF Dysdaemonia boreas D
Titaea tamerlan DM Titaea tamerlan DM Arsenura sylla M
Arsenura sylla F Arsenura batesi M Rhescyntis hippodamia DM

Rhescyntis hippodamia DF Pseudodirphia menander
SPHINGIDAE
Amphimoea walkeri Cocytius lucifer Cocytius duponcheli
Cocytius cf. antaeus Manduca oculta Manduca florestan
Agrius cingulata Adhemarius gannascus Adhemarius ypsilon
Chapter 3
SPHINGIDAE (Cont’d)
Protambulyx goeldii Protambulyx eurycles Pachylia darceta
Hemeroplanes ornata Madoryx plutonius Nycerix riscus
Enyo gorgon F Enyo gorgon Eumorpha obliquus
Eumorpha vitis Eumorpha capronneri Eumorpha phorbas
Aleuron chloroptera Xylophanes chiron Xylophanes belti D

SPHINGIDAE (Cont’d)
Xylophanes belti V Xylophanes tyndarus Xylophanes anubus
Xylophanes loelia Xylophanes porcus continentalis Xylophanes ceratomioides
Xylophanes thyelia Xylophanes zurcheri Xylophanes undata
EREBIDAE
Dysschema tricolor* Dysschema leucophaea F Dysschema leucophaea
Dysschema sp. Dysschema leucophaea M Dysschema lycaste M
Chapter 3
EREBIDAE (Cont’d)
Dysschema lycaste M Hypocrita arcaei Hyalurga urioides
Hyalurga sora Hypocrita albimaculata Hypocrita albomaculata
Chrysostola moza Saurita fumosa
Macrocnema chrysitis* Horama plumipes Cosmodela hercyna
Cosmosoma hercyna Cosmosoma teuthras Cosmosoma braconoides

EREBIDAE (Cont’d)
Scena styx cf. Psoloptera basifulva / Ctenucha ruficeps
Idalus herois Idalus vitrea Idalus dares
cf. Desmotricha perplexa / Chlorostola interrupta Ordishia rutilus* Rhipha chionoplaga
Cratoplastis diluta Episcepsis lenaeus Ormetica guapisa
Ormetica sicilia Glaucostola metaxantha*
Chapter 3
EREBIDAE (Cont’d)
Elysius conspersus Cissura plumbea Napata walkeri
Opharus bimaculata
cf. Dycladia correbioides / Correbia obtusa Correbidia elegans Amaxia carinosa F
Halysidota cf. pectenella Phaeomolis lineatus
Melese sp. Eucereon latifascia

EREBIDAE (Cont’d)
Eucereon balium Castrica phalaenoides Hyaleucerea gigantea
Trichomia sp.
NOCTUIDAE
Thysania agrippina Letis tuisana
Chapter 3
NOCTUIDAE (Cont’d)
URANIIDAE COSSIDAE
Urania fulgens Brypoctia strigifer
GEOMETRIDAE
Phrygionis privignaria Oospila concinna cf. Tachyphyle sp.

GEOMETRIDAE (Cont’d)
Synchlora expulsata Opisthoxia cluana Hyalostenele lutescens*
Dichorda consequaria
BOMBYCIDAE
Epia muscosa
Chapter 3
CRAMBIDAE
Phostria tedea Diaphania latimbalis Palpusia fulvicolor
Conchylodes nolckenialis
ZYGAENIDAE
Pyromorpha correbioides*
MISC. UNIDENTIFIED

MISC. UNIDENTIFIED (Cont’d)
(T. Larsen)

Chapter 4
Fishes of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Eric van den Berghe
SUMMARY
The survey included first and second order streams during the dry season. A total of 13 fish
species was observed, representing the full spectrum of native species expected and lacking
invasive introduced species such as Plecostomus and Tilapia that are found in many Honduran
watersheds. Some additional species may be present in the rainy season when they undertake
seasonal migrations to headwaters when these are swollen by rain. One unfamiliar poeciliid
species may be new to science, supported by recent genetic investigations which indicate that
several species in the region likely represent undescribed taxa. Overall, the clear water and
species spectrum found indicate that Ciudad Blanca is part of a pristine watershed.
RESUMEN
La encuesta incluyó rios y riachuelos de primer y segundo orden durante la época seca. Se
observó un total de 13 especies de peces, que representan el espectro completo de las especies
nativas esperadas y la ausencia de especies introducidas invasivas como Plecostomus y Tilapia
que se encuentran en muchas cuencas Hondureñas. Algunas especies adicionales podrian
estar presentes en la temporada de lluvias cuando emprenden migraciones estacionales a
las cabeceras cuando el agua está alto. Una de las especies de Poecilia puede ser nueva para
la ciencia, respaldada por investigaciones genéticas recientes que indican que varias especies
en la región probablemente representan taxones no descritos. En general, el agua clara y
el espectro de especies encontrado indican que la Ciudad Blanca es parte de una cuenca
prístina.
INTRODUCTION, STUDY SITES AND METHODS
The area around the base camp (Ciudad del Jaguar, or T1) contains several aquatic habitats
including first order and second order streams as well as stagnant backwaters and pools in
oxbows, shallow riffles, undercut banks, and cascading pools. The site was visited in the dry
season. Water had secchi visibility in excess of five meters; how much more is unclear given
that this was the longest water column we could find horizontally. Maximum depth of the
study sites was 2.2 meters. This was dry season level, but vegetation on the banks was not
indicative of fluctuations in water level exceeding a meter. Nonetheless, the second order
streams clearly transition between easy knee-deep wading when we were there to torrents that
cannot be crossed on foot.
The clear water devoid of sediments was a plus for visual surveys, but detrimental to
fishing with nets as fish could see and avoid these from far away. Although the area was
essentially pristine with no evidence of any kind of human fishing activity, medium to large
sized fish were conspicuously absent, although some of the species present such as Parachromis
Chapter 4
dovii and Synbranchus marmoratus can grow to significant size the swollen river during the rainy season as these tend to
(Villa 1982; van den Berghe and McKaye 2001; Bussing migrate seasonally.
2002). I attribute this to the presence of river otters, which It is the lower parts of the watershed where there is
can be very efficient at catching larger fish in small streams, usually more fish diversity; moving from T1 down to T2
as well as to the oligotrophic clear water which does not and the confluence with a second stream, water was more
afford an abundance of food. Larger fish, especially marine turbid, but I found only Melaniris as an additional species
species, but also freshwater species from lower reaches of not present in the second order stream that was the main
the Patuca river, likely migrate into tributaries when heavy target of sampling. One poeciliid close to Poecilia gillii
seasonal rains swell the river. probably represents an as yet unnamed species, although I
Methods used were dip net, 6´cast net, 30’ bag seine, and have seen similar variants in other streams (van den Berghe
visual survey at night with light, as well as visual surveys 2015). It is probably not unique or endemic to the T1 site,
with mask and snorkel during the day. but rather a part of the larger complex where preliminary
studies by Bagley et al. (2015) have shown genetic
divergence, and the whole complex requires taxonomic
RESULTS AND DISCUSSION revision.
There is no evidence of introduced Plecostomus or
The assemblage of 13 native species was pretty much Oreochromis which have invaded most Caribbean watersheds
what is expected in streams of this magnitude, slope, and (van den Berghe 2015). This is good news as the invaders
distance from the ocean (Villa 1982; Alvarez 1998; Castrillo tend to negatively affect native species (McKaye et al.
2000; Arauz 2001; Aleman 2006; Gross and Firthz 2010; 1995; Tate et al. 2001; van den Berghe 2002; Canonico et
van den Berghe 2013; van den Berghe 2015) although al. 2005). It is however possible that invasive species are
several additional species probably migrate upriver during present in the lower watershed and have not yet colonized
the rainy season. Joturus pichardi has been recorded from the the headwaters.
Río Plátano and lower Patuca river (Cruz 1987) and prefers Recent work comparing poeciliids from different
whitewater habitat which is very much present at T1, but watersheds (Bagley et al. 2015) has shown many Poecilia to
the species was not encountered during the survey. It is also be genetically distinct among watersheds and the Poecilia
possible that Centropomis sp., Roeboides, and Brycon move up gillii complex needs to be split into four or more species.
Figure 1. Pool and cascade habitat at Ciudad del Jaguar (T. Larsen)

Figure 2. Slow meandering stretch with overhanging vegetation and undercut bank (T. Larsen)
The name on P. gillii encountered in this study is therefore a few scattered Plecoptera and Trichoptera (stoneflies and
likely to change, and the species from Ciudad Blanca caddisflies) but no evidence of significant hatches, which is
is likely to be much more regionally localized than the consistent with the kick samples.
present range for the species would indicate. Similar studies The lack of larger fish is likely due to the fact that
on the Amatitlania (Cichlidae) complex (Schmitter soto neotropical river otters (Lontra longicaudis) can fish very
2007) recently revised the Amatitlania complex, splitting A. effectively in small clear streams devoid of effective refuges.
nigrofasciatus into eight species, but the Rio Patuca watershed While there were some undercut banks and stumps, these
falls under the nominate form with a range now restricted do not work for open water species that do not seek shelter,
to northeastern Honduras. A second recent (July 2017) and even for species such as cichlids, they were apparently
publication by Schmitter soto on Astyanax (Characidae) ineffectual. There also appears to be a high population of
similarly spilt Astyanax aeneus into a dozen taxa based on water opossum Chironectes minimus (one dead individual was
genetic criteria, including eight new species, however the found and several visual confirmations were made at night)
species present in the Patuca river watershed is Astyanax which will impact crustacean populations in small streams.
belizanus. At the same time, the oligotropic nature of the stream does
Crustaceans, while present, were not particularly not promote fast growth or abundance, but does point
abundant relative to many Central American sites; crabs to a very healthy undisturbed forest and well-functioning
were observed with carapace diameter to 10 cm and ecosystem.
some small shrimp were seen at night. Boulder-strewn Aside from the probably undescribed poeciliid species,
areas upstream were reported to have large shrimp none of the fish encountered are either new to science or to
(Macrobrachium sp.) but I did not venture that far upstream Honduras and none are listed on threatened or endangered
at night. Stagnant pools contained mostly anuran tadpoles lists. They do however reflect a very healthy ecosystem
(Lithobates and Bufo sp.) and a few Poecilia fish. Although in the surrounding forest with negligible erosion even
the Brachyrhaphis, Rivulus, and Alfaro found in some Atlantic with moderate rainfall. The extremely efficient recycling
headwaters were not found, they may be present in the area. of nutrients within the forest ecosystem even appears to
Kick samples did not yield significant invertebrate contribute minimally to leaching of tannins from dead
fauna - most of the stream substrate was either sand or leaves into the streams found in some Atlantic watersheds.
very loose gravel. Blacklights on the river banks did attract
Chapter 4
REFERENCES Tilapia in Lake Nicaragua, Ecosystem in Transition. Bio

Science, 45:406-41
Aleman, N.G. 2006. Ictiofauna del Rio Mahogany y McKaye, K.R. E.P. van den Berghe, T.D. Kocher, J.R.
su afluente Cano Negro en el Parque Ecológico Stauffer Jr. 1998. Associative mating by the midas
Humedales de Mahogany, RAAS, Nicaragua, 112 pp. cichlid “Cichlasoma citrinellum” sibling species or Taxa
Alvarez, J. 1998. Primer Crucero de Monitoreo de los speciating? Tropical Fish Biology an International
Recursos Pesqueros en la Laguna de Bluefields. DIPAL Symposium. University of Southhampton
II, Haulover, Laguna de Perlas RAAS McKaye, K.R., J.R. Stauffer Jr., E.P. van den Berghe, R.
Arauz, A. 2001. Caracterización de especies de peces Vivas, L.J. Lopez Perez, J.K. McCrary, R. Waid, A.
de valor comercial de la Bahía de Bluefields y sus Konings, A. Lee, and W.J. Kocher. 2002. Behavioral,
alrededores, Bluefields, Nicaragua. 71 pp. Morphological, and Genetic Evidence of the divergence
Astorqui, I. 1971. Peces de la cuenca de los Grandes Lagos of the midas cichlid complex in two Nicaraguan crater
de Nicaragua, Publicaciones Nicaraguenses S.A., Lakes. Cuadernos de Investigacion de la UCA, 12:19-47
Managua, 158 pp. Meek, S.E. 1907. Synopsis of the fishes of the Great Lakes
Bagley, J., F. Alda, M. Breitman, E. Birmingham, E.P. of Nicaragua. Field Columb. Mus. Zool. Ser., 7:97-132
van den Berghe & J. Johnson. 2015. Assessing species Perez, M.M. 1999. Biología pesquera y aspectos ecológicos
boundaries using multilocus species delimitation in de la ictiofauna más importante de la cuenca de Laguna
a morphologically conserved group of Neotropical de Perlas en la Región Autónoma del Atlántico Sur
Freshwater Fishes, The Poecilia sphenops species complex (RAAS) de Nicaragua. DIPAL II, Laguna de Perlas,
(Poeciliidae). PLOS One, DOI:10.137 Journal. Ponc., Nicaragua, 142 pp.
0121139, pp.1-30. Schmitter-Soto, J. 2007. A systematic revision of the
Bussing, W.A. 2002. Peces de las aguas continentales de genus Archocentrus (Perciformes: Cichlidae), with the
Costa Rica. Universidad De Costa Rica, 463 pp. description of two new genera and six new species.
Canónico, G.C., A. Arthington, J.K. Mc Crary and M.L. Zootaxa, 1603(1603):1-76
Thieme. 2005. The Effects of introduced Tilapia on Schmitter-Soto J.J. 2017. A Revision of Astyanax
Native species. Aquatic Cons. Freshwater and Marine (Characiformes: Characidae) in Central and North
Ecosystems, 15: 463-485 America, with description of eight new species . J. Nat
Castrillo, M. 2000. Plan de Manejo de los Humedales de Hist. DOI 10.1080/0022933.2017.1324050, 94 pp.
Mahogany: Primera propuesta de Zonificación. Revista Stauffer., J.R., Jr. and K.R. McKaye. 2002. Description
Trimestral de Humedales de la RAAS, Año 2, #3, of three new species of cichlid fishes (Teleostei:
PROCODEFOR, Bluefields, Nicaragua, 20 pp. Cichlidae) from Lake Xiloa, Nicaragua. Cuadernos de
Cruz, G.A. 1987. Reproductive biology and feeding Investigacion de la Universidad Centroamericana, 12:
habits of Cuyamel (Joturus pichardi) and Tepemechin 1-18
(Aganostomus monticola) (Pisces: Mugilidae) from Rio Tate, B.A., K.R. McKaye, E.P. van den Berghe, and
Platano, Mosquitia. Bull. Mar. Sci. 40: 62-72 L.J. Lopez P. and D.H. Secor. 2001. Initial Six year
DIPAL-MEDEPESCA. 1996. Primer inventario taxonómico expansion of an introduced piscivorous fish in a
de las especies de interés pesquero de la cuenca de tropical Central American Lake. Biol. Invasions, 3:391-
Laguna de Perlas, Laguna de Perlas, RAAS, Nicaragua, 404
41 pp. van den Berghe, E.P. and K.R. McKaye. 2001. Reproductive
Gross, P. and N.M. Frithz. 2010. Conocimientos del success of maternal and biparental care in a Nicaraguan
Pueblo Mayangna sobre la Convivencia del Hombre y Cichlid fish Parachromis dovii. In: Cichlid Research: State
la Naturaleza: Peces y Tortugas Tomo 1. UNESCO, 279 of the Art. Coleman ed. Journal of Aquaculture &
pp. Aquat. Sciences, 9:49-65
Martinez Sanchez, J.C., J.M. Maes, E. van den Berghe, van den Berghe, E.P. 2002. Biological Pollution: The tilapia
S. Morales, and E. Castañeda. 2001. Biodiversidad problem. Nicaraguan Academic Journal, 3(1):19-42
Zoológica en Nicaragua: una Estrategia para su van den Berghe, E.P. 2013. Reporte de impacto de una
Conservación. PNUD/Marena, Managua, Nicaragua, represa sobre la vida ictica en el rio Sconfra, Bluefields.
144 pp. 19 pp.
Kullander, S.O. and K.E. Hartel. 1997. The systematic van den Berghe, E.P. 2015. Peces de la cuenca del Rio
Status of cichlid genera described by Louis Agassiz in Punta Gorda vertiente Atlantico, Nicaragua. Revista
1859 Amphilophus, Baiodon, Hypsophrys, and Paradromis Nicaraguense de Biodiversidad. 3:1-56
(Teleotei: Cichlidae). Ichthiological Explorations of Villa, J. 1982. Peces Nicaragüenses de Agua Dulce.
Freshwater, 7:193-202 Colección Cultural Banco de América, serie Geográfica
McKaye, K.R., J.D. Ryan, J.R. Stauffer, Jr., L.J. Lopez y Naturaleza. 3:1-253
Perez, G. Vega and E.P. van den Berghe. 1995. African

SPECIES NOTES AND IMAGES
Photos are of the specimens at T1 except Rhamdia sp., Parachromis dovii and Agonostomus monticula which were only seen, but not
captured. (Photos E. van den Berghe)
SYNBRANCHIDAE CLUPEIDAE
Synbranchus marmoratus
Two small specimens were captured. These are nocturnal predators capable of
limited overland displacement and often turn up in isolated pools after heavy rains.
They can grow to about 1 m but specimens encountered at T1 were small (~30 cm).
Astyanax belizanus
150 individuals were captured. This species represents by far the most common
GYMNOTIDAE species taken by every method used, and easily made up the bulk of the stream
biomass. Many were in breeding condition and were probably migrating from lower
parts of the watershed, but could also be resident.
SILURIDAE
Rhamdia sp.
Gymnotus cylindricus Seen at night, but not captured (photo from Rio Punta Gorda, Nicaragua). Habits
are similar to Gymnotids but they use sensitive barbels to locate prey. Usually
One was captured at night in a small first order stream. They have sensitive electric dormant during the day, but heavy rain will cause them to start foraging anytime.
organs and are normally found in turbid water. They are typically nocturnal in clear Several similar species require meristic characters to separate them.
water, but can be active anytime in muddy water where their electric sensory organs
probably help them locate prey.
ELIOTRIDAE
Awaous banana
2 individuals were captured. This cryptic benthic fish is usually found alongside the
more piscivorous eliotrid Gobiomorus. The latter was not found in the present study,
but may be present, and is certainly found lower down in the watershed.
A Rapid Biological
A Rapid Biological Assessment of Ciudad Assessment
Biodiversity
del Jaguar, ofsocial
Ciudad
andCiudad Blanca,
aspects
Blanca, Mosquitia,
ofLathe Honduras
aquatic ecosystems
Mosquitia, Honduras 115
of the Orinoco Delta and the Gulf of Paria, Venezuela
Chapter 4
CICHLIDAE MUGILIDAE
Agonostomus monticola
Parachromis dovii
Four individuals were seen in torrents but not captured (photo of a Nicaraguan
One juvenile was observed in a pool, but not captured (photo is of a Nicaraguan specimen).
specimen). This species can grow quite large. Usually these are top piscivorous
predators in streams.
Melaniris milleri
Three were captured at the confluence of streams by T2. These pelagic fish are
typical of larger streams, probably more abundant than the sample indicates,
Amphilophus alfari because smaller specimens pass through the net mesh.
Four individuals were captured in backwaters. A few adults were also seen in the
main stream but were quite shy, rushing for cover at the slightest movement.
Amatitlania nigrofasciatus
20 individuals were captured. A few were present in the main stream but they were
most common in stagnant pools with refuges. This species is very adaptable and
tolerant of change

POECILIIDAE
Poecilia gillii
13 individuals were captured. Although officially still called Poecilia gillii, genetic
studies by Bagley et al. 2015 indicate that a complex of species is involved which
will be split up into several species, as was recently done for the Amatitlania and
Astyanax complexes. The individual pictured is a male with colorful dorsal fin and
tail that are sexually selected traits.
Poecilia cf. gillii
Three individuals were caught. This poeciliid appears distinct from P. gillii, but is
closely related. The P. gillii complex is in need of taxonomic revision and this could
be a new species.
Gambusia nicaraguensis
12 individuals were captured. It is a very widespread live-bearing species found in

a wide range of conditions and water quality.
Agalychnis callidryas (T. Larsen)

Chapter 5
Anfibios y Reptiles de Ciudad Blanca, La
Mosquitia, Honduras
Amphibians and Reptiles of Ciudad Blanca,

Josué Ramos Galdamez, Manfredo Alejandro
Turcios-Casco y Milton Salazar-Saavedra
RESUMEN
Se realizó una evaluación ecológica rápida sobre las especies de anfibios y reptiles en la
histórica Ciudad del Jaguar en el área de Ciudad Blanca, la cual forma parte de la cuenca
alta de la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano. El esfuerzo de muestreo fue de
252 horas/hombre y 381.6 horas/trampa (trampas de caída), para un total de 636.6 horas
de esfuerzo de captura de anfibios y reptiles en 22 giras de campo desde el 14 hasta el 25
de febrero 2017. Se evaluó un total de 57 especies, 22 de anfibios y 35 de reptiles, en 306
individuos. Considerando el tiempo corto de muestreo, esta diversidad es bien alta.
Se redescubrió a la serpiente Rhinobothryum bovallii para Honduras, una especie que no se
había registrado para el país ni en el norte de Centroamérica desde 1965 y sólo se conocía
antes de un individuo en El Paraíso. Se documentó un nuevo récord altitudinal para el
país, el cual se realizó al encontrar a la rana de cristal Teratohyla spinosa a 290 msnm. Ocho
de las especies encontradas se documentaron por primera vez en el núcleo de la Reserva
del Hombre y Biosfera del Río Plátano. Varias especies encontradas son raras y poco
documentadas para Honduras. Los registros de T. spinosa, R. bovallii y la serpiente Enuliophis
sclateri convierten a la Ciudad del Jaguar como el limite más al norte a nivel mundial para
estas especies.
Según la UICN, se encontró a una especie En Peligro (la rana Craugastor lauraster) y dos
con la categoría de Casi Amenazada (las tortugas Rhinoclemmys annulata y Rhinoclemmys funerea).
Otras especies encontradas como la salamandra Oedipina quadra y la serpiente de coral
Micrurus alleni representan prioridades para la conservación debido a su alta vulnerabilidad. Se
detectaron especies que son indicadoras de buena calidad del ecosistema como las ranas de
cristal y las especies C. lauraster, R. bovallii y M. alleni.
Los registros de este estudio indican la priorización del área para su conservación y
protección de las malas prácticas de agricultura y ganadería, indicando a Ciudad Blanca
como un área de alta diversidad herpetológica, los cuales se deben incluir en los planes de
conservación de los sitios arqueológicos como Ciudad del Jaguar.
SUMMARY
We conducted a rapid ecological assessment of amphibian and reptile species at the

archaeological site Ciudad del Jaguar in the Ciudad Blanca area, which is part of the upper
basin of the Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano. The sampling effort was 252
hours/person and 381.6 hours/trap (pitfall traps), for a total of 636.6 hours of effort to
capture amphibians and reptiles as part of 22 excursions from February 14 to 25, 2017. A
total of 57 species, 22 of amphibians and 35 of reptiles, were observed, represented by 306
individuals. This diversity is very high considering the brief sampling period.
The False Tree Coral Snake Rhinobothryum bovallii was rediscovered for Honduras, a species
that had not been registered for the country or for northern Central America since 1965
Chapter 5
and was only known before an individual in El Paraíso. La Mosquitia hondureña ocupa una porción significativa
We documented a new elevational record for the glass del territorio nacional que cubre gran parte de la región
frog Teratohyla spinosa in the country at 290 masl. Eight of noreste del país. Su extensión abarca desde parte del
the species found were documented for the first time in departamento de Colón (desde Río Pawlaya hacia el este)
the core of the Reserva del Hombre y la Biosfera del Río hasta los departamentos de Gracias a Dios, y parte de
Plátano. Several of the observed species are rare and poorly Olancho y El Paraíso (McCranie et al. 2006). Esta amplia
documented for Honduras. The records of T. spinosa, R. región contiene ecosistemas con muy poca intervención
bovallii and the snake Enuliophis sclateri establish Ciudad del antropogénica e incluye territorio de la Reserva del
Jaguar as the northernmost range limit for these species Hombre y la Biosfera del Río Plátano, una de las áreas
globally. protegidas de mayor extensión (832,379 ha) para el país y
According to the IUCN, we found one Endangered Centroamérica.
species (the frog Craugastor lauraster) and two Near Algunos estudios que justificaron la declaratoria como
Threatened species (the turtles Rhinoclemmys annulata and área protegida, desde de un punto de vista herpetológico, el
Rhinoclemmys funerea). Other species found, such as the territorio comprendido en la cuenca del Río Plátano fueron
salamander Oedipina quadra and the coral snake Micrurus los de Cruz (1978) y Cruz & Wilson (1983). Posteriormente,
alleni, represent priorities for conservation due to their high McCranie et al. (2001) registran tres nuevas serpientes para
vulnerability. We registered species that are indicators of Honduras luego de obtener colecciones en el sitio en 1998
pristine ecosystems such as glass frogs and the species C. y 1999. La acumulación de datos provenientes de dicha
lauraster, R. bovallii and M. alleni. región dio como resultado el trabajo de McCranie et al.
The results of this study emphasize the high conservation (2006), en la cual se presenta el más completo listado de las
value of the area and underscore the need for protection especies herpetológicas documentada hasta la fecha en La
against threats such as encroaching agriculture and Mosquitia hondureña.
livestock. The high herpetological diversity of Ciudad Debido a la ubicación geográfica, así como las
Blanca should be included in the development of características propias de los bosques en la Reserva del
conservation plans for its archaeological sites such as Hombre y Biosfera del Río Plátano y los resultados
Ciudad del Jaguar. obtenidos por los pocos estudios realizados, es evidente
la necesidad de más estudios que puedan justificar la
protección del sitio, además que se requiere la verificación
INTRODUCCIÓN de los estados de las poblaciones de las especies ya
reportadas.
Honduras es un país con gran potencial en lo que a En este trabajo se presentan los resultados de una
biodiversidad se refiere. En años recientes la diversidad, evaluación ecológica rápida realizada en una localidad que
taxonomía y sistemática de los anfibios y reptiles de forma parte de la cuenca alta de la Reserva del Hombre y
Honduras ha sido objetivo de numerosos estudios Biosfera del Río Plátano, en la cual se presentan registros
por parte de dedicados herpetólogos. Como resultado, de especies que denotan la importancia de estudios
la cantidad documentada de reptiles y anfibios ha científicos y la conservación del sitio. La localidad, Ciudad
incrementado gradualmente hasta alcanzar un número del Jaguar, es parte del sitio arqueológico llamado ‘Ciudad
significativo, que refleja una diversidad de acorde a la Blanca’, también conocida como la ‘Ciudad Perdida del
historia y tamaño del territorio, topografía, variedad de dios Mono’ (Preston 2017). Es un lugar que está bajo
ecosistemas, y ubicación del país. amenaza a causa de las malas prácticas de la agricultura y
McCranie & Wilson (2002) reportan 116 especies de ganadería. Los resultados de esta investigación son de gran
anfibios para Honduras. Wilson & McCranie (2002) valor para fundamentar la protección del sitio, generar
registran 217 especies de reptiles (un incremento del 15.4% y administrar información con relación a las especies
con respecto a la última lista de reptiles para esa fecha) para herpetológicas que pueda ser integrada a procesos de
el país. McCranie (2015) reporta un total de 137 anfibios y conservación. Muchas de las especies de anfibios y reptiles
264 reptiles, lo que hasta a la fecha representa un aumento registradas en esta investigación son de gran importancia
significativo en el componente de anfibios y reptiles (un ecológica ya que forman parte de la intrincada red de
incremento del 17.6%). Parte de este incremento de especies estratos que interfieren en el desarrollo de los diferentes
se debe a los numerosos trabajos que se han hecho para ecosistemas que presenta La Mosquitia.
La Mosquitia o que incluyen datos específicos del área
(ej. McCranie 1993; McCranie 2004a; McCranie 2004b;
McCranie 2006; McCranie 2011b; McCranie et al. 2001; MÉTODOS
McCranie et al. 2003), debido a que la mayor parte de los
bosques han estados inexplorados hasta recientes años Área de estudio
(Preston 2017). Ciudad del Jaguar es un sitio arqueológico que se encuentra
en una meseta cuya ubicación es parte del complejo de

Amphibians and Reptiles of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
ecosistemas y territorios que en conjunto conforman la estos bosques (Agudelo 1987; McCranie & Wilson 2002;
Reserva del Hombre y Biosfera del Río Plátano (Fig. 1). McCranie 2011a).
Considerando la división política de Honduras, el área de Si se consideran las características ecológicas propias
estudio está ubicada en el departamento de Gracias a Dios, del lugar, así como la topografía, el área de estudio se
en la región este del país. dividió en cuatro secciones de muestreo (Fig. 2). Aunque
Fisiográficamente, la presente localidad está ubicada en el bosque era similar en los sitios de muestreo, cada uno
la cordillera norte de la región montañosa. Portillo (1984) tenía características propias: 1(RS): sitio de riachuelos,
ubica a la región que incluye a Ciudad Blanca en la Sierra ubicado al oeste del río y al noroeste del campamento
Punta Piedra y ésta se orienta de este a oeste entre los - se caracterizaba por pendientes fuertes que convergen
departamentos de Colón y Gracias a Dios. De esta sierra directamente con el río y por abundante cantidad de
nacen los Ríos Plátano y Sicre, así como tributarios de río pequeñas corrientes de agua y riachuelos; 2(MS): sitio de
Coco. ‘la montaña’ orientada al este del río y al norte y noreste
Según el IHCIT (2012) la precipitación promedio anual del campamento - incluye uno de los puntos más altos
oscila entre 2122 y 2611.5 mm (octubre, noviembre y del área (522 msnm); 3(PR): río principal - éste era el área
diciembre son los meses más lluviosos), y la temperatura paralela al principal reotopo, incluyendo el bosque de
promedio anual es de 24.9 a 25.6 °C (diciembre, enero y galería, los playones y charcas que se forman al quedar el
febrero son los meses más calientes). agua estancada entre los meandros del río; 4(CS): sitio de
El terreno es drenado por una gran cantidad de pequeños campamento es un terreno que presentaba relativamente
riachuelos que desembocan en un río que no tiene nombre menor irregularidad - sólo había un pequeño caudal el cual
(Fig. 2). Éste se une al Río Pao, uno de los tributarios estaba seco.
del Río Wampú el cual forma parte de la cuenca del Río
Patuca. Ciudad Blanca está dentro de la clasificación Muestreo
conocida como Bosque Húmedo de Tierras Bajas (bosque Se hicieron recorridos al azar siguiendo a Catenazzi
latifoliado de bajura o selva). Estos bosques se caracterizan & Glos (2016), los cuales incluyeron dentro y fuera de
por tener un dosel alto, de varios estratos y dosel cerrado los senderos y afluentes del río y zonas pantanosas.
(Fig. 1). En la parte superior de estos bosques los arboles Generalmente, las búsquedas eran extensivas y consistieron
más altos alcanzan de 30 a 35 m, sin embargo, algunos en exploraciones en áreas con probabilidades de encontrar
pueden alcanzar hasta 60 m. Andira inermis, Astronium especies herpetológicas, considerando los hábitos y también
graveolens, Castilla elastica, Cedrela odorata, Cordia alliodora, los microhábitats en los cuales se refugian o realizan la
Luehea seemannii, Roystonea spp., Terminalia oblonga, Vochysia mayor actividad. La búsqueda se realizó en hojarasca,
ferruginea y Vochysia hondurensis son especies vegetales típicas debajo y encima de rocas (incluye las que están en el río),
de esta formación. En general la vegetación es siempre dentro y alrededores de troncos podridos y no podridos,
verde y las lianas y las epífitas son muy abundantes. avistamientos en otras partes del sendero (árboles,
Esta formación provee múltiples nichos para anfibios y plántulas) y en otras partes de las plantas (raíces, troncos,
reptiles, influyendo a que la diversidad de estos es alta en envés o haz de las hojas, flores).
Figura 1. Representación de los tipos de bosques encontrados en el sitio Ciudad del Jaguar / Representation of forest types explored at Ciudad del Jaguar (M. Salazar)
Chapter 5
(LHC), longitud de la cola (LC), longitud total (LT; en el

caso de las serpientes se utilizó una cinta métrica y para
determinar alguna medida se pegó al cuerpo del individuo)
y peso, siguiendo a McCranie et al. (2006), y McCranie &
Castañeda (2007). Se determinó el peso (gramos) con una
pesola (Swiss made) de 10, 30, o 100 g, dependiendo del
tamaño del animal.
Se utilizaron dos trampas de barrera y caída (pitfall)
siguiendo a Catenazzi & Glos (2016). Se colocaron dos
baldes plásticos (uno en cada trampa) enterrados con su
apertura al ras del suelo con barreras de plásticas negras
en diferentes direcciones y sostenidas por estacas de
madera (15 cm). Éstas se revisaron periódicamente en
la mañana y en el crepúsculo, generalmente a las 8:00 y
15:00 respectivamente. Las trampas se colocaron con una
elevación de aproximadamente 213 msnm. La primera
tenía una forma de cruz y quedó activa desde las 10:42 del
17 de febrero hasta las 10:00 del 25 de febrero de 2017.
El balde se colocó en medio y cada ‘brazo’ tenía una
Figura 2. Regiones muestreadas en el área de estudio / Areas surveyed at the study longitud de 2.5 m hacía los lados. La segunda se colocó a
site. 1(RS): sitio de riachuelos (en azul) / site with small streams (in blue); 2(MS):
aproximadamente a 10 m de la otra, cruzando un riachuelo
sitio de ‘la montaña’ (en amarillo) / mountain site (in yellow); 3(PR): río principal
(en rojo) / main river (in red); 4(CS): sitio de campamento (en verde) / camp area que quedó en medio de las dos trampas. Ésta tenía una
(in green). forma de ‘T’ y el ‘brazo’ vertical tenía un tamaño de 5 m.
Se colocó en una dirección perpendicular al río y el ‘brazo’
pequeño, que estaba paralelo al río, tenía una distancia de
2.5 m. Quedó activa desde las 11:30 del 17 de febrero hasta
Las giras diurnas y nocturnas se programaron las 10:00 del 25 de febrero de 2017.
previamente (aproximadamente seis horas por día y Se realizaron 22 giras de campo desde el 14 hasta el 25
tres horas por gira). Se evitó que el número de personas de febrero para un esfuerzo de 252 horas/hombre. En la
sobrepasara a tres para evitar disturbios. Las giras diurnas Trampa 1 se acumuló 191.3 horas/trampa y en la Trampa
generalmente iniciaron a las 8:00 y terminaron a las 11:00 2 se acumuló 190.3 horas/trampa, para un total de 381.6
y las giras nocturnas iniciaron a las 20:00 y terminaron a horas/trampa. Finalmente, se realizaron 636.6 horas de
las 23:00. A veces se intercalaban y se hicieron muestreos esfuerzo de captura de anfibios y reptiles, encontrándose
entre 11:00 a 15:00 y 23:00 a 3:00 (día siguiente) de forma 11.17 especies por hora.
esporádica para tratar de capturar especies de diferentes
hábitos, desde el 14 hasta el 25 de febrero de 2017. Preparación de las muestras
En las giras nocturnas y crepusculares se utilizaron Cuando fue posible, cada espécimen fue fotografiado in situ.
lámparas de cabeza y de mano. Las serpientes venenosas En caso contrario también se fotografió antes de la toma
se manipularon con ganchos herpetológicos. El resto de datos. El sacrificio de las muestras se logró utilizando
de especímenes se obtuvieron por medio de capturas Lidocaína al 20% el cual fue administrado por medio de
directas. Se transportó a cada individuo desde el sitio una inyección hipodérmica siguiendo a Pisani (1973).
de captura hacia el campamento por medio de bolsas Se extrajo tejido muscular de algunas de las muestras
de manta o bolsas de plástico. La captura de individuos para análisis moleculares (estos para estudios posteriores
incluyó aquellas que fueron accidentales, por ejemplo sobre las especies de interés). Se preservaron en líquidos
que otros investigadores de la expedición se encontrarán a aquellos individuos que eran nuevos registros o pocos
con algún espécimen sin haberlo buscado. También se conocidos, según métodos convencionales de Rabinowitz
consideró especies de anuros cuya vocalización nupcial fue et al. (2000) y Catenazzi & Glos (2016). Cada individuo fue
identificada. etiquetado con material resistente a los reactivos y dicha
Se hizo una descripción del lugar de captura (sustrato, etiqueta tenía un numero de campo único, fecha, nombre
descripción de la vegetación, en algunos casos se determinó de la especie y recolectores. Consecutivamente las muestras
la temperatura del aire y la humedad relativa con un fueron almacenadas en recipientes de plástico.
termómetro estándar de laboratorio con el bulbo seco y
húmedo) y se hicieron anotaciones de comportamiento de Identificación taxonómica
algunas especies. Se midieron usando un vernier con aguja La mayoría de los individuos se identificaron en el campo.
‘Mitutoyo’ 505-675 al 0.01 mm más cercano las siguientes Se recolectaron individuos cuya identificación no fue
medidas a algunos individuos: longitud hocico-cloaca posible a causa de las características propias de individuo,

que su identificación era dudosa o que representaron datos Oedipina capitalina (Solis et al., 2016), Nototriton nelsoni y
relevantes (por ejemplo, nuevo registro de distribución) Nototriton oreadorum (Townsend, 2016) y Rana lenca (Luque-
para el sitio o la región, por lo cual hubo una etapa de Montes et al., 2018). Köhler et al. (2016) describen dos
laboratorio. Para la identificación taxonómica se utilizó especies nuevas de anoles, Norops mccraniei y Norops wilsoni.
Campbell & Howell (1965), Wilson & Meyer (1982), Köhler Otras especies adicionales son Laemanctus julioi, Sceloporus
(2003), Köhler (2013) McCranie & Castañeda (2007), esperanzae y S. hondurensis (McCranie, 2018b), Tantilla excelsa,
McCranie et al. (2006), McCranie (2011a), y Rovito & T. gottei y T. stenigrammi (McCranie y Smith, 2017), Rhadinella
Parra-Olea (2016). Para la denominación taxonómica de las lisyae (McCranie, 2017) y Norops caceresae (Hoffman y
especies encontradas se siguió principalmente a McCranie Townsend, 2018). Adicionalmente, en una reciente revisión
(2015). Se consideraron nuevos arreglos taxonómicos de las poblaciones del genero Leptodeira dio como resultado
posteriores a McCranie (2015), por ejemplo Duellman et al. el reconocimiento de dos especies diferentes (Barrio-
(2016), y se acepta la propuesta de la nueva asignación de Amorós, 2019). Los nuevos registros antes mencionados
la familia Phyllomedusidae, además del cambio que resulto son utilizadas para saber cuál es el significado cuantificable
luego del análisis hecho por Acevedo et al. (2016) en el que de la diversidad de especies encontradas en el área de
se incluye el cambio de Rhinella marina a Rhinella horribilis. estudio, con respecto al total de especies encontradas en
McCranie (2015) realizó el último listado oficial para Honduras.
la herpetofauna de Honduras, en dicho documento
mencionan que el componente de anfibios y reptiles
está conformado por 401 especies (137 anfibios y 264 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
reptiles). Desde esa fecha, varias especies adicionales han
sido reconocidas y/o descritas, incluyendo diez especies de Se encontraron 57 especies y 306 individuos (1.76
anfibios: Craugastor castanedai (McCranie, 2018a), Craugastor individuos por hora de esfuerzo) pertenecientes a las clases
gutschei (McCranie, 2018), Atlantihyla sp. (Townsend y Anfibia con 22 especies y Reptilia con 35 especies (Cuadro
Wilson (2016) mencionan que las poblaciones de Atlantihyla 1). Éstas representan los principales órdenes y familias que
y Bolitoglossa cf. porrasorum de Texiguat representan una se han encontrado en la parte continental de Honduras.
especie no descrita), Plectrohyla calvata (McCranie, 2017a), Del grupo de los anfibios, una especie se encontró en
Smilisca manisorum (status revalidado por McCranie 2017b), representatividad del orden Gymnophiona de la familia
Rhinoclemmys funerea (T. Larsen)
Chapter 5
Cuadro 1. Individuos encontrados de anfibios y reptiles por especie y sitio en Ciudad Blanca / Individuals of amphibians and reptiles encountered by species and site at Ciudad
Blanca. Zonas (sitios) de muestreo: 1(RS) = sitio de riachuelos / site with small streams; 2(MS) = sitio de ‘la montaña’ / mountain site; 3(PR) = río principal / main river; 4(CS)
= sitio de campamento / camp area (ver tambien Fig. 2 / see also Fig. 2)
Sitio
Nombre Científico 3(PR) 4(CS) 2(MS) 1(RS) Total
GYMNOPHIONA
Familia Dermophiidae (cecilias / caecilians)
1. Gymnopis multiplicata 0 3 1 0 4
CAUDATA (salamandras / salamanders)
Familia Plethodontidae
2. Bolitoglossa mexicana 0 1 0 0 1
3. Oedipina quadra 0 1 0 0 1
ANURA (ranas / frogs)
Familia Bufonidae
4. Incilius valliceps >10 >10 >10 >10 40
5. Rhinella horribilis 1 2 0 1 4
6. Rhaebo haematiticus 5 4 2 0 11
Familia Centrolenidae
7. Sachatamia albomaculata 2 0 0 0 2
8. Teratohyla pulverata 1 1 0 0 2
9. Teratohyla spinosa 2 0 0 0 2
Familia Craugastoridae
10. Craugastor fitzingeri >10 >10 9 >10 39
11. Craugastor lauraster 0 1 0 0 1
12. Craugastor mimus 0 1 1 0 2
13. Pristimantis cerasinus 2 4 0 0 6
14. Pristimantis ridens 0 3 1 0 4
Familia Phyllomedusidae
15. Agalychnis callidryas 0 1 2 0 3
Familia Hylidae 0 1 0 0 1
16. Scinax staufferi 0 1 0 0 1
17. Smilisca phaeota 2 1 0 0 3
18. Smilisca sordida >10 >10 4 6 30
19. Tlalocohyla loquax 0 1 0 0 1
Familia Leptodactylidae
20. Leptodactylus savagei 2 1 1 3 7
Familia Ranidae
21 Lithobates vaillanti 0 2 >10 2 14
22. Lithobates warszewitschii 1 0 0 0 1
TESTUDINES (tortugas / turtles and tortoises)
Familia Kinosternidae
23. Kinosternon leucostomum 0 0 2 0 2

Cuadro 1 (Cont.).
Sitio
Familia Geoemydidae
24. Rhinoclemmys annulata 2 0 0 0 2
25. Rhinoclemmys funerea 1 0 0 1 2
SQUAMATA (lagartijas / lizards)
Familia Corytophanidae
26. Basiliscus plumifrons 2 0 0 1 3
27. Basiliscus vittatus 0 1 0 0 1
28. Corytophanes cristatus 0 3 0 0 3
Familia Dactyloidae
29. Norops bipocartus 0 0 1 1 2
30. Norops capito 2 6 1 0 9
31. Norops lemurinus 0 0 1 0 1
32. Norops limifrons >10 >10 0 0 20
33. Norops quaggulus 0 4 0 0 4
Familia Phyllodactylidae
34. Thecadactylus rapicauda 0 1 0 0 1
Familia Sphaerodactylidae
35. Sphaerodactylus millepunctatus 0 1 0 0 1
Familia Sphenomorphidae
36. Scincella cherriei 0 6 1 1 8
Familia Teiidae
37. Holcosus festivus >10 >10 2 0 22
Familia Xantusiidae
38. Lepidophyma flavimaculatum 0 3 1 0 4
SQUAMATA (serpientes / snakes)
Familia Boidae
39. Boa imperator 0 0 1
Familia Colubridae
40. Chironius grandisquamis 1 0 0 0 1
41. Oxybelis brevirostris 2 0 0 0 2
42. Phrynonax poecilonotus 0 0 0 1 1
43. Rhinobothryum bovallii 0 0 1 0 1
Chapter 5
Cuadro 1 (Cont.).
Sitio
Familia Dipsadidae
44. Enuliophis sclateri 0 0 1 0 1
45. Geophis hoffmanni 1 7 2 0 10
46. Imantodes cenchoa 0 1 0 0 1
47. Imantodes inornatus 2 0 0 1 3
48. Leptodeira ornata 8 0 0 0 8
49. Ninia sebae 0 2 0 0 2
50. Oxyrhopus petolarius 0 0 1 0 1
51. Rhadinaea decorata 0 1 0 0 1
52. Tretanorhinus nigroluteus 0 0 0 1 1
Familia Elapidae
53. Micrurus alleni 1 0 0 0 1
54. Micrurus nigrocinctus 1 0 1 0 2
Familia Viperidae
55. Bothriechis schlegelii 2 1 0 0 3
56. Bothrops asper 1 0 0 0 1
57. Porthidium nasutum 0 1 0 0 1
Total 94 117 56 39 306

Cuadro 2. Distribución ecológica, abundancia relativa y estatus de conservación de la herpetofauna encontrada en Ciudad Blanca [basada y modificada de Wilson & Townsend
2006] / Ecological distribution, relative abundance and conservation status of the herpetofauna at Ciudad Blanca. BHP = bosque húmedo premontano / humid premontane
forest y BHB = bosque húmedo de tierras bajas / humid lowland forest; debajo de cada uno / under each, A = ampliamente distribuida en esa formación / widely distributed
in that forest type; R = restringida para esa formación / restricted to that forest type; P = periférico en esa formación / peripheral in that forest type. Microhábitat primario /
primary microhabitat: A = arborícola / arboreal; T = terrestre / terrestrial; HB = habitante del bosque / forest dwelling; HE = habitantes de estanques / ponds; HC = habitante
de corrientes de agua / streams. Abundancia relativa / relative abundance: C = común / common; I = infrecuente / infrequent; R = raro / rare.Vulnerabilidad ambiental /
Environmental Vulnerability Score (EVS): H = alto grado de vulnerabilidad / high vulnerability; M = grado medio de vulnerabilidad / medium vulnerability; L = bajo grado de
vulnerabilidad / low vulnerability; N = sin datos de estado poblacional / no population data; S = estado de población estable / stable population; número en paréntesis / number
in parentheses = índice de vulnerabilidad según Wilson y Townsend 2006 / vulnerability index.
Microhábitat Abundancia Vulnerabilidad ambiental

Especie BHB BHP
primario relativa (EVS)
Familia Dermophiidae
1. Gymnopis multiplicata A T, HB I N
Familia Plethodontidae
2. Bolitoglossa mexicana A A A, HB C L (8)
3. Oedipina quadra A A T, HB I H (17)
Familia Bufonidae
4. Incilius valliceps A A T, HB, HE C L (6)
5. Rhinella horribilis A A T, HB, HE C L (3)
6. Rhaebo haematiticus R T, HB I S
Familia Centrolenidae
7. Sachatamia albomaculata A A A, HC I M (12)
8. Teratohyla pulverata A A A, HC R M (12)
9. Teratohyla spinosa R A, HC I M (11)
Familia Craugastoridae
10. Craugastor fitzingeri A A A, T, HB C M (12)
11. Craugastor lauraster A A T, HB C H (16)
12. Craugastor mimus A A A, T, HB I H (16)
13. Pristimantis cerasinus A A A, T, HB C H (15)
14. Pristimantis ridens A A A, T, HB C M (12)
Familia Phyllomedusidae
15. Agalychnis callidryas A A A, HB, HE C M (11)
Familia Hylidae
16. Scinax staufferi A A A, T, HE C L (4)
17. Smilisca phaeota A A A, HB, HC C M (11)
18. Smilisca sordida R A, HE, HC R L (8)
19. Tlalocohyla loquax A A A, HE C L (7)
Familia Leptodactylidae
20. Leptodactylus savagei A A T, HB I L (9)
Familia Ranidae
21. Lithobates vaillanti A A T, HE, HC C L (9)
22. Lithobates warszewitschii R T, HE, HC I M (10)
Familia Kinosternidae
23. Kinosternon leucostomum A A T, HE, HC C S
Chapter 5
Cuadro 2 (Cont.).

Especie BHB BHP
Familia Geoemydidae
24. Rhinoclemmys annulata R T, HE, HC I N
25. Rhinoclemmys funerea R T, HE, HC I N
Familia Corytophanidae
26. Basiliscus plumifrons R A, HB, HC C H (15)

27. Basiliscus vittatus A A A, HB, HC C L (7)
28. Corytophanes cristatus A A A, HB C M (10)
Familia Dactyloidae
29. Norops biporcatus A A A, HB I L (9)
30. Norops capito A A A, HB I M (11)
31. Norops lemurinus A A A, HB I L (9)
32. Norops limifrons A A A, HB C H (15)
33. Norops quaggulus A A A, HB I H (15)
Familia Phyllodactylidae
34. Thecadactylus rapicauda A P A, HB I L (8)
Familia Sphaerodactylidae
35. Sphaerodactylus millepunctatus A P T, HB C H (15)
Familia Sphenomorphidae
36. Scincella cherriei A A T, HB C L (7)
Familia Teiidae
37. Holcosus festivus A A T, HB C M (10)
Familia Xantusiidae
38. Lepidophyma flavimaculatum A A T, HB I L (9)
Familia Boidae
39. Boa imperator A A A, T, HB C L (8)
Familia Colubridae
40. Chironius grandisquamis A A T, F, HC C M (11)
41. Oxybelis brevirostris A A A, HB C M (12)
42. Phrynonax poecilonotus A A, HB C L (7)
43. Rhinobothryum bovallii R A, HB R H (16)

Cuadro 2 (Cont.).

Especie BHB BHP
Familia Dipsadidae
44. Enuliophis sclateri R T, HB I M (13)
45. Geophis hoffmanni R T, HB C M (12)
46. Imantodes cenchoa A A A, HB C L (6)
47. Imantodes inornatus R A, HB I M (12)
48. Leptodeira ornata A A A, HE, HC I L (7)
49. Ninia sebae A A T, HB C L (4)
50. Oxyrhopus petolarius A P T, F I M (12)
51. Rhadinaea decorata R T, HB R L (9)
52. Tretanorhinus nigroluteus A A T, HE, HC C L (9)
Familia Elapidae
53. Micrurus alleni R T, HB I H (16)

54. Micrurus nigrocinctus A A T, HB C M (10)
Familia Viperidae
55. Bothriechis schlegelii A A A, HB, HC I M (11)
56. Bothrops asper A A T, HB, HC C M (10)
57. Porthidium nasutum A A T, HB I M (12)
Chapter 5
Dermophiidae (1 género, 1 especie). Se encontraron 19 phaeota, Craugastor fitzingeri, Pristimantis ridens y Leptodactylus
especies de anuros los cuales representan seis familias: savagei. Craugastor lauraster es la única especie de anfibio
Bufonidae (3 géneros, 3 especies), Centrolenidae (2 encontrada cuya distribución está restringida únicamente
géneros, 3 especies), Craugastoridae (2 géneros, 5 especies), para Centroamérica nuclear. Es una especie co-endémica
Phyllomedusidae (1 género, 1 especie), Hylidae (3 géneros, a nivel político, compartida entre Honduras y Nicaragua
4 especies), Leptodactylidae (1 género, 1 especie) y Ranidae (McCranie & Castañeda 2007). En total se encontró el
(1 género, 2 especies). La clase Reptilia fue la más numerosa 53% de las especies de anfibios reportadas para la región
en cuanto a número de especies. Del orden Testudines ecofisiográfica de las tierras bajas del este del caribe para
se encontró dos familias: Kinosternidae (1 género, 1 Honduras (Wilson et al. 2000).
especie) y Geoemydidae (1 género, 2 especies). El orden La Reserva del Hombre y Biosfera del Río Plátano es
Squamata fue el mejor representado (56% de las especies) una de las áreas con más deficiencia en cuanto a estudios
en el lugar, donde se encontraron las siguientes familias de anfibios y reptiles en Honduras, especialmente
de lagartijas: Corytophanidae (2 géneros, 3 especies), considerando la extensión y la variedad de ecosistemas y
Dactyloidae (1 género, 5 especies), Phyllodactylidae (1 la información científica generada. Existe un listado en el
género, 1 especie), Sphaerodactylidae (1 género, 1 especie), plan de manejo del área (ICF 2013), el cual está incompleto
Sphenomorphidae (1 género, 1 especie), Teiidae (1 y no hay fuentes que confirmen la mayoría de las especies.
género, 1 especie) y Xantusiidae (1 género, 1 especie). Las Si se consideran los registros publicados en los años
serpientes fueron representadas por cinco familias: Boidae siguientes y resumidos en McCranie (2011a), McCranie &
(1 género, 1 especie), Colubridae (4 géneros, 4 especies), Castañeda (2007), McCranie & Kohler (2015), y McCranie
Dipsadidae (8 géneros, 9 especies), Elapidae (1 género, 2 et al. (2006), las 57 especies de este estudio son confirmadas
especies) y Viperidae (3 géneros, 3 especies). El componente para el área. G. multiplicata, T. spinosa, C. lauraster, C. mimus, L.
de anfibios y reptiles encontrados en el área de estudio warszewitschii, S. cherriei, L. flavimaculatum, R. bovallii y E. sclateri
representa el 13.5% del total de herpetofauna conocida sólo se habían registrado antes para la periferia del área
para Honduras. protegida (lugares en los que los bosques han desaparecido).
Con base en la ubicación del sitio, el componente de También registramos para la zona núcleo por primera vez
reptiles y anfibios encontrados forma parte del conjunto O. quadra, T. pulverata, T. loquax, S. staufferi, T. nigroluteus y M.
herpetológico de las tierras bajas del este y oeste de alleni.
Centro América. Siguiendo a Savage (2002), 27.3% de Los bosques que se muestrearon en el presente estudio
las especies de anfibios encontrados sólo se distribuyen pertenecen a la región ecofisiográfica denominada como
entre Centroamérica nuclear y la depresión de Nicaragua; tierras bajas del este del caribe, terrenos dominados
éstos son Gymnopis multiplicata, Oedipina quadra, Teratohyla principalmente por bosques húmedos de tierras bajas
pulverata, Smilisca sordida, Craugastor mimus y Lithobates (Wilson et al. 2000). Wilson & Townsend (2006) incluyen
warszewitschii. Otro 40.9% tiene su límite de distribución estos bosques y los bosques húmedos premontanos en un
como límite el norte de Centroamérica nuclear y conjunto denominado como bosques lluviosos donde se
como límite sur parte de Sur América; éstos son Rhaebo reportan 248 especies para estos sistemas de bosques, de
haematiticus, Sachatamia albomaculata, Teratohyla spinosa, Smilisca los cuales en Ciudad del Jaguar se encontró el 22% de
Figura 3. Vista aérea de potreros que se encuentran en áreas cercanas a la localidad de Ciudad del Jaguar / Aerial view of pastures in areas near Ciudad del Jaguar (M. Salazar)

las especies. El 21% (12) de las especies encontradas están de prioridad de conservación en la categoría cuatro con
restringidas únicamente para los bosques húmedos de prioridad de prioridad de conservación en la categoría
tierras bajas (Cuadro 2). Esto indica que la distribución de diez. Geophis hoffmanni es mencionada como una especie con
estas especies está limitada a estas formaciones de bosques vulnerabilidad media y prioridad de conservación en la
lluviosos. categoría 12.
La distribución de especies por microhábitats,
siguiendo la categorización de Wilson & McCranie (2004),
demuestra que 16 especies (28%) viven dentro del bosque CUENTAS DE ESPECIES
en microhábitats primarios terrestres, 5 especies (8.7%)
presentan hábitos arbóreos y terrestres dentro del bosque, CLASE AMPHIBIA (Anfibios)
17 especies (29%) viven en microhábitats asociados a las
corrientes de agua (independientemente si son arborícolas Gymnopis multiplicata Peters, 1874
o terrestres) el 19% de las especies viven en microhábitats Especie de cecilia (Cuadro 1, Anexos 1 y 2.1A) de hábitos
primarios arbóreos dentro del bosque, y el resto de fosoriales, cuyo rango de distribución se extiende desde
las especies viven en microhábitats no necesariamente Guatemala hasta el este de Panamá. En Honduras, se
primarios. La abundancia relativa de estas especies (Cuadro encuentra en localidades dispersas en tierras de baja altitud
2) están descritas con base a las categorías de Wilson & desde el noroeste hacia el este y sureste del país (McCranie
Townsend (2006). Común (C) son especies encontradas de & Wilson 2002). El 14 de febrero de 2017 se encontró
manera regular y el 52% (30) de las especies están dentro a una hembra adulta (UVS-V-00560) enterrada entre las
de esta categoría. Especies infrecuentes (I) son especies ramas de un ceibón (Ceiba pentandra; 250 msnm) a las 12:13
impredecibles y el 40% de las especies son infrecuentes o mientras la temperatura y la humedad del aire estaban a
poco comunes. Especies raras (R) son especies raramente 23.5°C y 85% respectivamente. Mientras se manipulaba
vistas en Honduras y cuatro especies están dentro de se daba muchas vueltas tratando de esconder su cabeza, y
esta categoría: T. pulverata, S. sordida, R. bovallii y Rhadinaea se deslizaba entre los dedos de la mano. El 18 de febrero
decorata. se capturó a un individuo (LHC: 42.60 mm; LT: 42.80
Estos números y porcentajes denotan la importancia de mm; peso: 47 g) dentro de un tronco de gran tamaño (300
la cobertura vegetal para la subsistencia de las poblaciones msnm) a las 20:25. En el mismo tronco se encontró una
de estas especies en Honduras. Directamente relacionados hembra adulta de “caserita” (Ninia sebae; LHC: 27.20 cm;
a ello está el medidor de vulnerabilidad ambiental y LC: 8.80 mm; peso: 5.9 g). Un juvenil fue visto mientras se
estatus de conservación (EVS). El 36% de estas especies movía entre la hojarasca a escasos metros de una pequeña
tiene una vulnerabilidad media (M) y el 14% tiene una corriente de agua (270 msnm). Ciudad del Jaguar representa
vulnerabilidad alta (H) en donde la extensión de la la primera localidad dentro de la zona núcleo de la Reserva
distribución ecológica es muy relevante (Cuadro 2). Esto del Hombre y Biosfera del Río Plátano en la que esta
sitúa a la localidad de la Ciudad del Jaguar, y toda la zona especie se ha registrado, ya que sólo se había registrado en
núcleo de la Reserva del Hombre y Biosfera del Río Plátano una localidad de la zona de amortiguamiento (McCranie
en general, como un lugar con prioridad de conservación. & Wilson 2002). De acuerdo a la UICN es una especie
Esta área representa uno de los más importantes reservorios de Preocupación Menor (IUCN SSC 2015a) pero con un
de especies de anfibios y reptiles en bosques húmedos índice de vulnerabilidad alta debido a su distribución
de tierras bajas pero éstos se encuentran bajo inminente geográfica y ecológica (Johnson et al. 2015).
amenaza a causa de la presión por actividades de origen
antropogénico. Dicha presión se ve reflejada al declararse Bolitoglossa mexicana A.M.C. Duméril, Bibron & Duméril, 1854
como ‘subzona de uso extensivo’ (Fig. 3) a una de las Es una salamandra de tamaño moderado y con vistosa
regiones aledañas (aproximadamente 12 km) de la Ciudad coloración (Cuadro 1). Su distribución se restringe a bajas
del Jaguar (AFE-COHDEFOR 2001). y moderadas elevaciones que van desde el sur de Veracruz,
A nivel de especies, Mata-Silva et al. (2019) describe la México, hasta el noreste de Honduras (Walker et al. 2008).
vulnerabilidad y prioridad de conservación para ciertas El único individuo (UVS-V-00562; LHC: 53.92 mm; peso: 0.3
especies que se documentaron en este estudio. Oedipina g; Anexos 1 y 2.3C) fue encontrado activo durante la noche
quadra es una de las especies de alta vulnerabilidad con el 21 de febrero de 2017 en la vegetación baja del bosque en
prioridad uno de conservación, por su alta vulnerabilidad el cual se instaló el campamento (250 msnm). En Honduras
en la unidad fisiográfica existente. Craugastor lauraster y se ha documentado un amplio rango de distribución
Rhinochlemmys funerea son como prioridad dos ya que se (McCranie & Castañeda 2007) y de acuerdo con la UICN
encuentra en dos regiones fisiográficas. Micrurus alleni es es una especie categorizada como de Menor Preocupación
una especie de prioridad cuatro con alta vulnerabilidad (Walker et al. 2008).
que se encuentra en cuatro regiones fisiográficas. Norops
limifrons es una especie de prioridad de conservación en la
categoría seis. Lithobates warszewitschii es como una especie
Chapter 5
Oedipina quadra McCranie, Vieites & Wake, 2008 zona de amortiguamiento (bosques que a la actualidad
El 24 de febrero de 2017 se encontró una salamandra han desaparecido; McCranie & Wilson 2002). O. quadra
del género Oedipina (Cuadro 1, Anexos 1 y 2.3D; UVS- no ha sido evaluada por la UICN. Según Johnson et al.
V-00561; LHC: 46.04 mm; LC: 104.12 mm; peso: 1.1 g). (2015), tiene un alto índice de vulnerabilidad ambiental,
Ésta se encontraba moviéndose entre el material foliar al igual que todas las especies de este género, a causa de
en descomposición sobre el suelo (270 msmn) a las distribución geográfica, distribución ecológica y el modo
22:14. En la parte inclinada del terreno que converge con reproductivo. Mata-Silva et al. (2019) mencionan a Oedipina
una pequeña corriente de agua se movió de forma muy quadra como una de las especies de alta vulnerabilidad con
rápida al primer intento de capturarla. Al ser capturada, prioridad uno de conservación.
daba muchas vueltas mientras se manipulaba, y en
varios intentos se impulsó con la cola para saltar. Las Incilius valliceps Wiegmann, 1833
especies de este género son muy difíciles de identificar Sapo de tamaño moderado con crestas craneales
en campo y para ello se ha revisado en laboratorio, pero pronunciadas y fila de tubérculos dorso-laterales (Anexos
la combinación de características morfológicas (número 1 y 2.1B). Se distribuye desde Tehuantepec, México hasta
de surcos costales, número de dientes maxilares, longitud el suroeste de El Salvador (Townsend & Wilson 2008).
hocico cloaca) que se revisaron hace que su identificación La mayoría de los individuos se encontraron a orilla del
se dificulte hasta el momento, tomando como referencia río, pero algunos se encontraron encima de hojarasca.
la descripción hecha por McCranie et al. (2008) para la Se escucharon cantos nupciales a lo largo del río en las
especie Oedipina quadra (espécimen y confirmado por James noches. Éstos eran muy abundantes en las secciones del
R. McCranie) y es la única especie de este género registrada río, en las cuales, los meandros, dejaban un espacio con
previamente en La Mosquitia hondureña (como Oedipina una orilla amplia y cubierta por suelo arenoso o gravoso.
cyclocauda) por McCranie et al. (2006). La distribución del Las hembras eran de mayor tamaño que los machos.
espécimen recolectado es concordante con O. quadra, ya Se identificaron machos con una coloración con tonos
que todos los registros documentados son provenientes graduales, desde amarillo pálido a amarillo oscuro. Las
de tributarios del Río Wampu. Esta es la localidad más hembras tenían una coloración críptica, mucho menos
al interior de la biosfera a la que se ha encontrado (zona visible a simple vista, con variaciones de grises y café
núcleo), ya que todas las otras localidades están en la pálido a oscuro. El 17 de febrero de 2017 se observó a
Basiliscus plumifrons (T. Larsen)

una pareja en amplexo sobre suelo gravoso a orilla de Colombia (Solís et al. 2010b). En Ciudad del Jaguar, dos
una fuerte corriente del río. Juveniles de esta especie se individuos fueron encontrados (Cuadro 1). Un juvenil
encontraron a orilla del río activos durante el día (Cuadro (UVS-V-00554) estaba a mediana altura (50 cm) en un
1). Esta especie tiene una amplia distribución en el país arbusto a orilla del río (290 msnm) el día 17 de febrero
(McCranie & Castañeda 2007) y a causa de su distribución de 2017 a las 22:22. Se encontró a un juvenil de T.
y adaptabilidad a lugares con intervención antropogénica, pulverata en el mismo arbusto. Se encontró a un adulto de
se considera como de Preocupación Menor según la UICN S. albomaculata posado sobre una hoja de Costus sp. (226
(Barrera et al. 2010a). Recomendamos realizar estudios msnm), sobre una corriente pequeña a las 21:12 el 20 de
sistemáticos y taxonómicos sobre este grupo respaldados febrero de 2017. El juvenil presentaba una coloración
tanto a nivel morfológico, comportamiento y filogenético. diferente a la del adulto, siendo ésta de un tono más
amarillento, con manchas pálidas de color amarillo,
Rhinella horribilis Wiegmann, 1833 dispersas en todo el cuerpo. En Honduras se consideraba
Una especie de anuro de gran tamaño, con glándulas distribuida sólo para la parte centro del occidente. Ésta
parótidas bien desarrolladas (Anexos 1 y 2.1D). Su no fue reportada por Cruz (1978) y recientemente fue
distribución incluye desde Texas en los Estados Unidos reportada para la parte del caribe en la cordillera Nombre
de América hasta Perú (McCranie et al. 2005). Sólo cuatro de Dios por McCranie & Solís (2013). Este registro
individuos (Cuadro 1) adultos fueron encontrados dentro representa un nuevo récord departamental, ya que no se
del río, o cerca de la orilla de las corrientes. Se escucharon había registrado para el departamento de Gracias a Dios,
cantos de esta especie en las noches. Con una amplia ampliando su ámbito de distribución a 33 km al sureste del
distribución en el país (McCranie & Castañeda 2007), se récord más cercano en el departamento de Colón. Debido
puede encontrar en cantidades considerables (número de a su amplia distribución, esta especie es de Preocupación
individuos por área) en lugares intervenidos por actividad Menor para la UICN (Solís et al. 2010b) y posee una baja
antropogénica. Es una especie de Preocupación Menor de vulnerabilidad ambiental según Johnson et al. (2015).
acuerdo a la UICN (Solís et al. 2009).
Teratohyla pulverata Peters, 1873
Rhaebo haematiticus Cope, 1862 Pequeña rana verde, con manchas amarillas, y hocico
Sapo de tamaño moderado con glándulas parótidas obtuso desde una vista lateral (Savage 2002), peritoneo
grandes. La mayoría de individuos observados fueron parietal traslucido y pericardio de color blanco (Anexos
juveniles (Cuadro 1). El 15 de febrero de 2017 se encontró 1 y 2.1G). Se escuchó el canto de machos a orillas del
a un macho juvenil (LHC: 21.29 mm; peso: 0.8 g) río, lo cual presentó la mayor actividad (se escucharon
activo a las 9:24 a orilla del río (220 msnm) mientras la cantos todos los días) durante la expedición. Un joven
temperatura y la humedad del aire estaban a 23°C y 61% (UVS-V-00559) de 0.2 g se encontró en el haz de una hoja
respectivamente. Sólo se observó a tres adultos (Anexos (225 msnm). Dos individuos fueron encontrados en la
1 y 2.1C) el 18 de febrero de 2017; uno de ellos (UVS-V- vegetación a orilla del río principal (200 msnm) el 20
00556) fue encontrado bajo una roca (300 msnm), cerca de de febrero de 2017, ambos adultos (UVS-V-00552; UVS-
la naciente de una pequeña corriente de agua. Se encontró V-00553; Cuadro 1). Esta especie se ha registrado desde
a otro que simulaba estar en un estado de latencia el 24 de el noroeste de Honduras hasta la región noroeste de
febrero de 2017, ya que, no reaccionaba a ningún estímulo. Ecuador (0-960 msnm; Solís et al. 2010d; Köhler 2013).
Se encontró a otro adulto inactivo sobre una roca a orilla En Honduras, se ha reportado sólo en el norte del centro
de otra corriente de agua (300 msnm) a aproximadamente a del país, pero se reportó una población disyunta en la
unos 10 m de donde se encontró al segundo individuo. El Cordillera Nombre de Dios en el Refugio de Vida Silvestre
resto de los individuos juveniles se encontró en el suelo del Texiguat por Townsend et al. (2012). Estos dos registros son
bosque, algunos a distancias considerablemente (20-35 m) los primeros de esta especie para la Reserva del Hombre
alejada de los cuerpos de agua. Esta especie es de coloración y Biosfera Río Plátano. Según la UICN es una especie de
críptica, muy similar al de las hojas secas y en Honduras se Preocupación Menor (Solís et al. 2010d).
encuentra sólo en la región de La Mosquitia. Cruz (1978)
no registra a esta especie para Río Plátano y fue hasta Teratohyla spinosa Taylor, 1949
1983 por Cruz & Wilson que se registró por primera vez. Rana arborícola de “cristal” de color verde uniforme
Según la UICN es una especie con categoría de Menor (Anexos 1 y 2.1G). Los machos adultos poseen una espina en
Preocupación (Solís et al. 2008c). el prepólex, peritoneo parietal blanco en la región anterior, y
transparente posteriormente (Köhler 2013). Su distribución
Sachatamia albomaculata Taylor, 1949 incluye desde el este de Honduras (posiblemente representa
Rana arborícola de pequeño tamaño, con huesos verdes una población disyunta), el sur de Nicaragua, Costa Rica y
en vida (Guayasamin et al. 2009) y cuerpo de color verde Panamá hasta Colombia y Ecuador (Coloma et al. 2010).
con numerosas manchas pálidas (Anexos 1 y 2.1E). Su Dos individuos (un juvenil y un adulto) fueron encontrados
distribución incluye desde Honduras hasta el este de (Cuadro 1). El juvenil se encontraba en un mismo arbusto
Chapter 5
junto con un juvenil de S. albomaculata (290 msnm). El Craugastor lauraster Savage, McCranie & Espinal, 1996
adulto se encontró en la parte más alta de una planta de Es una rana de desarrollo directo, terrestre y de pequeño
Costus sp., que estaba a orilla del río (262 msnm). Esta especie tamaño (Anexos 1 y 2.2D). Su distribución se ha
ha sido recolectada en pocas localidades de La Mosquitia confirmado desde la vertiente atlántica en el este de
hondureña. La localidad en Ciudad del Jaguar representa el Honduras hasta la región central del norte de Nicaragua
punto más central del oriente en Honduras en el que se ha entre los 40 hasta 1300 msnm (Cruz et al. 2010; Köhler
registrado y el sitio más al norte para la distribución general 2013). Se encontró a un sólo individuo (UVS-V-00557) que
de T. spinosa a nivel mundial. Con este estudio, hay una estaba sobre una hoja seca en el suelo del bosque a una
ampliación de 34.7 km desde el punto más cercano al sureste distancia aproximada de 10 m de una pequeña corriente
de Ciudad del Jaguar. Este registro es un nuevo registro de agua (270 msnm). Este registro representa el primero
altitudinal para Honduras donde sólo se ha registrado entre para la Biosfera y Reserva del Hombre del Río Plátano,
100 y 190 msnm. Al igual que el resto de centrolénidos aumentando el ámbito de distribución 29.9 km del récord
encontrados, según la UICN, esta especie está en la categoría más cercano al sur de Ciudad del Jaguar. De acuerdo a
de Preocupación Menor a causa de su amplia distribución la UICN es una especie En Peligro (Cruz et al. 2010) y
(McCranie & Castañeda 2007; Coloma et al. 2010). Según posee una alta vulnerabilidad ambiental a causa de su
Johnson et al. (2015) esta especie tiene una categoría de distribución geográfica y ecológica (Wilson & McCranie
vulnerabilidad ambiental media, pero con un alto puntaje de 2003; Johnson et al. 2013; Mata-Silva et al. 2019).
vulnerabilidad en cuanto a distribución ecológica.
Craugastor mimus Taylor, 1955
Craugastor fitzingeri O. Schmidt, 1857 Es una especie de coloración criptica (Anexos 1 y 2.2A),
Esta especie pertenece a uno de los grupos de ranas de perteneciente al grupo de especies laticeps (sensu Hedges et
desarrollo directo, con hábitos terrestres, tamaño moderado, al. 2008). Por lo general, habita en bosques siempreverdes
superficie dorsal rugosa y cabeza de forma sub-elíptica vista de tierras bajas del Noreste de Honduras, a través de
desde el dorso (Savage 2002). Esta fue, dentro de las especies Nicaragua hasta el este de Costa Rica (Savage 1987). Dos
de anuros, la más abundante en los sitios de muestreo individuos fueron registrados (Cuadro 1). El primero (UVS-
(Cuadro 1). Se le encontró tanto a orilla de los cuerpos de V-00545) fue encontrado en la noche del 17 de febrero de
agua con corriente como a distancia considerablemente cerca 2017 al remover un tronco en estado de descomposición
de estos (10 m), sobre la hojarasca sobre el suelo del bosque, a una distancia aproximada de 50 m del río (224 msnm).
sobre rocas o sobre hojas verdes de plantas pequeñas. El 15 El segundo se encontró a orilla de una pequeña quebrada
de febrero de 2017 se encontró a un hembra adulta (LHC: sobre la hoja de una pequeña palmera (47 msnm). Este
40.90 mm; peso: 7.9 g) activa a las 9:24 en hojarasca a 30 cm es el primer registro para la zona núcleo de la Reserva
de la orilla del río, mientras la temperatura y la humedad del Hombre y Biosfera del Río Plátano. Esta categorizada
del aire estaban a 23°C y 61% respectivamente (Anexos 1 por la UICN como de Preocupación Menor (Bolaños et
y 2.1H). Esa misma noche un individuo (UVS-V-00544) al. 2010), pero Johnson et al. (2015) ubican a esta especie
fue encontrado bajo un tronco podrido (207 msnm). El 16 dentro de la categoría de alta vulnerabilidad ambiental,
de febrero de 2017 otra hembra adulta (UVS-V-00546) fue sobre todo a causa de su distribución ecológica.
encontrada sobre una piedra a orillas del río (204 msnm) en
una noche muy clara a causa de la luz de la luna. Algunas Pristimantis cerasinus Cope, 1875
plantas que predominaba en el lugar eran de los géneros Es una rana de pequeño tamaño (Anexos 1 y 2.2B) y un
Begonia, Thelypteris y Malvaviscus y de las familias Gesneriaceae, habitante del sotobosque de los bosques latifoliados de las
Poaceae y Urticaceae. Finalmente, el 17 de febrero de 2017 tierras bajas, desde el noreste de Honduras hasta el oriente
se encontró a una hembra adulta (UVS-V-00557; 204 msnm) de Panamá, entre los 150 a los 680 msnm (Köhler 2013).
a orilla del río. Como es distintivo en las especies dentro En la localidad de Ciudad del Jaguar se encontró un total
de este género, los individuos que se pueden encontrar en de seis individuos (Cuadro 1). El 16 de febrero se encontró
un área pueden presentar un alto grado de variación de un individuo (UVS-V-00547) a las 19:21 (207 msnm) sobre
color intraespecífico. Por ejemplo, se encontró que, en la una hoja en un pequeño arbusto, a 1.5 m de altura del
primera hembra mencionada, la línea era más pronunciada suelo. El segundo y tercer individuo fueron encontrados la
que en la otra, y las manchas en la región femoral eran más noche del 17 de febrero a las 20:13, el segundo sobre una
oscuras. En Honduras su distribución está restringida a áreas hoja seca en el suelo a orilla de una pequeña corriente de
cercanas a La Mosquitia (McCranie et al. 2006; McCranie & agua y el tercero sobre una hoja de un pequeño arbusto
Castañeda 2007), y dada la amplia distribución de la especie (270 msnm). El cuarto se encontró sobre el peciolo de una
en su ámbito general, su categoría según la UICN es de hoja (207 msnm). No se escuchó ningún canto de esta
Preocupación Menor (Solís et al. 2008b). especie durante todos los días de muestreo. Su distribución
en Honduras se restringe únicamente para unas pocas
localidades en La Mosquitia (McCranie et al. 2006). Su
categoría según la UICN es de Menor Preocupación
(Pounds et al. 2008) y es una especie con alto grado de

vulnerabilidad ambiental según Johnson et al. (2015) insular del país (McCranie & Castañeda 2007). Según la
debido a su distribución ecológica. UICN, es una especie de Preocupación Menor, ya que se
adapta a lugares fuertemente alterados por el humano y
Pristimantis ridens Cope, 1866 tiene una reproducción explosiva en charcas temporales
Es una rana típica de los bosques lluviosos de las tierras (Santos-Barrera et al. 2010b).
de bajas y media altitud. Es de tamaño pequeño y de
desarrollo directo. Según Köhler (2013) su distribución Smilisca phaeota Cope, 1862
es muy amplia, ya que se ha registrado desde el norte Es una rana arbórea de tamaño moderado (Anexos 1 y
y noreste de Honduras hasta Panamá en la vertiente 2.2G), con tubérculos metatarsales internos elípticos. Su
atlántica, y desde el sur de Costa Rica hasta el oriente de distribución comprende desde el noreste de Honduras
Colombia en la vertiente del Pacífico, desde el nivel del hasta el norte de Colombia en la vertiente atlántica y
mar hasta los 1600 msnm. Cuatro individuos (Cuadro 1) en la vertiente pacifica desde Costa Rica hasta la región
fueron encontrados en el envés de las hojas. Un individuo occidental de Ecuador (Solís et al. 2008d; Köhler 2013). Se
estaba en una Malvacaeae (204 msnm). Se recolectó a un encontraron tres individuos adultos (Cuadro 1). El primero
individuo (UVS-V-00548) el 17 de febrero de 2017 entre (UVS-V-00550) fue encontrado el 20 de febrero de 2017 a
rocas y encima de hojarasca (Anexos 1 y 2.2C). Su categoría las 22:48 sobre una hoja de una pequeña palma (Arecaceae)
según la UICN es de Menor Preocupación (Solís et al. a orilla del río (350 msnm) y éste se encontraba inactivo, en
2010a). posición de percha. Un segundo individuo fue encontrado
posado sobre unas hojas de “carrizo” (Poaceae) (207 msnm)
Agalychnis callidryas Cope, 1862 el 22 de febrero de 2017 a las 19:30 y éste también estaba
Se le conoce como “rana de ojos rojos” (Anexos 1 y 2.2E). inactivo. El tercer individuo fue encontrado sobre la raíz de
Es arborícola y de vistosa coloración, de tamaño moderado. un árbol que estaba junto a una pequeña corriente de agua
Se encuentra en las tierras bajas de Centro América desde el (270 msnm) a las 22:22 el 24 de febrero de 2017 y éste fue
sur de México hasta Panamá (Scott 1986). El 20 de febrero el único individuo que estaba activo de esta especie. Smilisca
de 2017, una hembra juvenil (UVS-V-00551) fue encontrada phaeota se encuentra en elevaciones bajas y moderadas en
posada sobre una hoja, en un arbusto de un metro de el este de Honduras (McCranie & Castañeda 2007), y esta
altura en una pequeña corriente de agua (300 msnm) categorizada como especie de Menor Preocupación según la
del río. Ésta presentaba una coloración obscura y estaba UICN (Solís et al. 2008d).
inactiva, en posición de percha. El 23 de febrero de 2017 se
encontró a otro individuo (UVS-V-00555) sobre una palma Smilisca sordida Peters, 1863
(70 msnm). Se escuchó, por breve periodo de tiempo, la Es una rana de tamaño moderado. Su distribución se
vocalización de un macho de esta especie cerca (10 m) conoce desde el noreste de Honduras hasta el centro-oeste
del río. Ésta también tenía la coloración oscura, pero al de Panamá (hay una localidad en Colombia que necesita
momento de fotografiarla, el día siguiente, presentaba una ser confirmada según Duellman 2001). El 14 de febrero de
coloración diferente - el verde era más claro y las líneas 2017 se encontró a una macho adulto (LHC: 36.38 mm;
amarillas laterales se tornaron pálidas. En Honduras, peso: 3.4 g) cantando a las 21:30 a orilla del río (204 msnm)
la “rana de ojos rojos” (Cuadro 1) está ampliamente mientras la temperatura y la humedad del aire estaban
distribuida (McCranie & Castañeda 2007), sobre todo en la a 19.5°C y 69% respectivamente. Durante las siguientes
región norte y este del país. Es una especie de Preocupación noches, se escuchaban cantos de esta especie (Cuadro 1)
Menor según la UICN (Solís et al. 2008a). Johnson et al. de forma intermitente a orillas del río. Se encontró a una
(2015) mencionan que tiene una vulnerabilidad ambiental pareja en abrazo nupcial (Anexos 1 y 2.2H) el 17 de febrero
media a causa de la distribución ecológica. de 2017 a las 21:19. Adicionalmente se observó a dos
parejas en amplexo nupcial el 24 de febrero de 2017 a las
Scinax staufferi Cope, 1865 00:45 y la hembra adulta se recolectó (UVS-V-00549). Estos
Se le conoce como “ranita trepadora nariguda” (Anexos 1 patrones de actividad son contrarios a los documentados
y 2.2F). Es de pequeño tamaño y es habitante de tierras de por McCranie & Castañeda (2007) que mencionan
bajo, moderado e intermedio gradiente altitudinal desde el que se han visto su actividad en julio y septiembre. Un
sur de Tamaulipas, México hasta el extremo norte y noreste evento de depredación fue observado en el cual una
de Costa Rica (McCranie et al. 2005). Sólo se encontró a víbora de pestañas (Bothriechis schlegelii) se alimentó de un
un individuo en el sitio en el cual se instaló el campamento macho de S. sordida, en un arbusto cuyas ramas estaban
(250 msnm), la noche del 17 de febrero de 2017 a las 20:15. aproximadamente 1.5 m sobre el agua, a las 23:14 el 17 de
Éste es el primer registro (Cuadro 1) para la región sur de febrero de 2017. En Honduras esta especie sólo ha sido
la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano, ya registrada para La Mosquitia (McCranie & Castañeda 2007;
que sólo se ha registrado para la región norte de la reserva Solís et al. 2010c), la cual fue documentada por primera
(McCranie et al. 2006). Esta especie es una de las que tiene vez para el país por Wilson & Cruz (1986) en base a tres
más amplia distribución en Honduras, incluyendo la parte
Chapter 5
individuos recolectados en Río Plátano. Según la UICN es observaron sobre la tierra y otros flotando en el agua. Los
una especie de Preocupación Menor (Solís et al. 2010c). que estaban en tierra saltaban hacia el agua inmediatamente
cuando se les intentaba fotografiar (por el flash de la
Tlalocohyla loquax Gaige & Stuart, 1934 cámara) o capturar. La mayor parte de los individuos
Rana de tamaño moderado, con una membrana axilar identificados tenían la parte anterior pigmentada de color
distintiva. Esta especie ha sido registrada en elevaciones verde, contrastando con el resto del cuerpo que era de color
bajas y moderadas desde el sur de Veracruz y el este de café. En Honduras, L. vaillanti se encuentra ampliamente
Oaxaca, México, hasta el este-central de Costa Rica (Santos- distribuida para la vertiente atlántica con algunos registros
Barrera et al. 2008b). La noche del 17 de febrero de 2017 a en La Mosquitia (McCranie & Castañeda 2007; McCranie
las 21:30 se encontró un individuo (Cuadro 1). Éste estaba et al. 2006). Es una especie de Menor Preocupación según
sobre la hoja de una planta a orilla del río, cerca de la UICN (Santos-Barrera et al. 2008a).
convergencia entre un pequeño tributario con la vegetación
herbácea abundante (212 msnm). Esta especie tiene una Lithobates warszewitschii Schmidt, 1857
amplia distribución en todo Honduras (McCranie & Sólo un individuo (Cuadro 1) fue encontrado de esta
Castañeda 2007), pero representa el primer registro para rana de tamaño moderado. Su distribución incluye desde
la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano si el noreste de Honduras hasta el este y centro de Panamá
se consideran a McCranie et al. (2006). Esta categorizada (IUCN SSC 2015b). En Honduras es una especie que sólo
como especie de Preocupación Menor según la UICN ha sido registrada en La Mosquitia (McCranie & Castañeda
(Santos-Barrera et al. 2008b). 2007). El único individuo encontrado estaba entre rocas, en
un pequeño riachuelo (270 msnm). Esta especie tiene una
Leptodactylus savagei Laurenti, 1768 vulnerabilidad ambiental media, a causa de su distribución
Es una de las especies de anuro de mayor tamaño en el geográfica y ecológica (Johnson et al. 2015; Mata-Silva et
país (Anexos 1 y 2.3A). Se le encuentra en elevaciones al. 2019), pese a que es una especie de Preocupación Menor
bajas y moderadas desde el centro del norte de Honduras según la UICN (IUCN SSC 2015b).
(McCranie & Castañeda 2007) hasta el noreste de Colombia
(Heyer et al. 2008). Se encontraron siete individuos CLASE REPTILIA (Reptiles)
(Cuadro 1). El 16 de febrero de 2017 se encontró el primer
individuo sobre el suelo del bosque, en la hojarasca (204 Kinosternon leucostomum Duméril & Bibron & Duméril, 1851
msnm) a las 20:15 y éste salto directamente hacia un Tortuga de tamaño moderado (Anexos 1 y 2.3E), de hábitos
agujero. El 16 de febrero de 2017 se encontró a un segundo acuáticos. Se caracteriza por la capacidad de encerrarse
individuo a orilla del río a las 23:18, y escapó saltando completamente en su caparazón. Se encuentra ampliamente
hacia la vegetación. El tercer individuo se encontró sobre distribuida desde México hasta Colombia (McCranie et
el suelo del bosque a aproximadamente tres metros de la al. 2005). El 16 de febrero de 2017 se encontró un macho
orilla del río (222 msnm). Otro individuo fue encontrado (Cuadro 1) nadando en una charca que estaba a 5 m del
sobre la hojarasca el 23 de febrero de 2017 y éste se río. El fondo de la charca estaba cubierto por hojas secas.
encontraba junto a un agujero, intentó meterse en el hoyo. Esta especie de amplia distribución en Honduras no ha
Dos individuos más fueron identificados a orilla del río sido categorizada por la UICN.
el 25 de febrero de 2017 y un último fue encontrado muy
cerca (35 m) del campamento. En Honduras, L. savagei se Rhinoclemmys annulata Gray, 1860
encuentra para la región noreste de Honduras, desde las Dos individuos (Cuadro 1) de esta pequeña tortuga fueron
tierras bajas del caribe hasta La Mosquitia (McCranie & encontrados, uno de ellos relativamente lejos (30 m) del
Castañeda 2007). Esta especie se adapta de manera exitosa agua y el segundo en el río. Esta especie tiene una amplia
a lugares con intervención antropogénica y su forma de distribución que se extiende desde la región norte de la
reproducirse le permite hacerlo en aguas estancadas, por parte central de Honduras hasta el noreste de Colombia
lo tanto, es una especie de Preocupación Menor según la y Ecuador (Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group
UICN (Heyer et al. 2008). 1996a). Pocos registros hacen referencia para esta especie
en La Mosquitia (McCranie et al. 2006). De acuerdo con la
Lithobates vaillanti Brochii, 1877 UICN está en la categoría de Casi Amenazada (Tortoise &
Es una rana de tamaño moderado a grande, habitante de Freshwater Turtle Specialist Group 1996a).
charcos (Anexos 1 y Anexo 2.3B) y aguas de tipo lentico
de las tierras bajas y moderadas altitudes desde Veracruz y Rhinoclemmys funerea Cope, 1875
Oaxaca, México hasta el sureste de Ecuador (McCranie et Tortuga de moderado tamaño (Anexos 1 y 3.3F), con un
al. 2005). Éste fue uno de los anuros más comunes (Cuadro caparazón de forma ovoide. Es una especie primariamente
1) a orilla del río, sobre todo en los charcos que quedan a acuática (McCranie et al. 2006). El 21 de febrero de 2017
la parte opuesta de los meandros del río. Se encontraron se encontró a una hembra adulta (Cuadro 1) nadando
más de diez individuos, todos en la noche. Algunos se entre rocas en el río a las 1:22. Se distribución es desde los

tributarios de Río Plátano hasta Panamá. Esta categorizada se ha registrado en diversas localidades de La Mosquitia
como Casi Amenazada por los especialistas de la UICN (McCranie et al. 2006). Según la UICN esta especie está en
(Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group 1996b). Está la categoría de Preocupación Menor (Wilson et al. 2013).
bajo la categoría de prioridad alta de conservación debido Johnson et al. (2015) incluyen a B. plumifrons dentro de las
a que se encuentra en dos regiones fisiográficas (Mata-Silva especies con un alto grado de vulnerabilidad.
et al. 2019).
Basiliscus vittatus Wiegmann, 1828
Basiliscus plumifrons Cope, 1875 Es una especie de lagartija moderadamente grande,
Es un saurio de gran tamaño, muy atractivo por su forma depredador activo de hábitos diurnos y asociado también
(crestas desde la cola hasta la parte posterior de la cabeza) a los cuerpos de agua al igual que B. plumifrons. Los machos
y coloración (manchas azules en la parte dorso-lateral de la tienen distintivas crestas cefálicas (McCranie et al. 2005).
parte media del cuerpo), asociado casi siempre a cuerpos Se le conoce en elevaciones bajas y moderadas desde el Sur
de agua con corriente (Anexos 1 y 2.3G). Se encuentra de Tamaulipas, México hasta Colombia (Köhler 2003).
únicamente en Centro América, en las tierras bajas y Sólo se observó a un individuo (Cuadro 1) y éste estaba
moderadas desde Honduras hasta Colombia (McCranie et descansando sobre una hoja de helecho (Anexos 1 y 2.3H)
al. 2005). Se encontraron tres individuos (Cuadro 1). El 17 el 17 de febrero de 2017 a orilla del río a las 18:14. En
de febrero de 2017 a las 22:14 se encontró un individuo Honduras la distribución de esta especie es muy extensa,
juvenil dormido sobre una rama seca a la orilla del río (212 encontrándose por todo el territorio incluyendo las islas.
msnm). Éste presentaba una coloración muy parecida a la Es una especie que se adapta bien a los lugares fuertemente
de los juveniles de B. vittatus. El 22 de febrero de 2017 se intervenidos y esta categorizada como de Preocupación
encontró una hembra adulta dormido sobre unas lianas a Menor según la UICN (Wilson et al. 2016).
orillas de uno de los tributarios del río con caudal medio
(260 msnm) y ésta tenía crestas dorsales bien desarrolladas. Corytophanes cristatus Merrem, 1820
Otro macho juvenil fue observado durmiendo sobre una Es un saurio de tamaño moderado con una cresta ósea
pequeña quebrada y éste tenía las crestas poco desarrolladas. sobresaliente de la cabeza (Anexos 1 y 2.4A), a veces da la
Cruz (1978) reportó por primera vez esta para la Reserva impresión de tener un casco. De las tres especies que hay
del Hombre y la Biosfera del Río Plátano, desde entonces dentro del género Corytophanes, esta es la que presenta la
Imantodes inornatus (T. Larsen)
Chapter 5
mayor distribución. Se encuentra en elevaciones moderadas localidades, sobre todo en la región montañosa. Johnson
y bajas desde Veracruz, México hasta el noreste de et al. (2015) categorizan a esta especie entre las que tienen
Colombia (Köhler 2003). Tres fueron encontrados (Cuadro vulnerabilidad media y es una especie que no ha sido
1), todos cerca del campamento. El 17 de febrero de 2017 evaluada por la UICN.
se encontró a un macho adulto dormido, agarrado a un
gran tronco cerca del río (207 msnm). El 19 de febrero Norops lemurinus Cope, 1861
se encontró un macho adulto dormido a altura media Es una especie de anolis de tamaño mediano (Anexos 1
aproximada de 2 m, aferrado al tronco de un árbol (207 y 2.4D), las hembras de mayor tamaño que los machos,
msnm). A las 23:52, un tercer individuo fue encontrado y tiene una extensa distribución en Honduras. Su
dormido el 24 de febrero de 2017 en un tronco, a una distribución es desde Veracruz, México hasta el centro
altura aproximada de 3 m, a orilla de una pequeña de Panamá (McCranie et al. 2005). Sólo se encontró a un
corriente de agua (270 msnm). De acuerdo con McCranie individuo (UVS-V-01072) mientras dormía a gran altura (4
et al. (2006), esta especie se ha recolectado en muchas m) en la rama de un árbol a la orilla del río (222 msnm)
localidades a lo largo de La Mosquitia. Esta especie está el 19 de febrero de 2017 (Cuadro 1). Se ha encontrado en
categorizada como de Preocupación Menor por la UICN numerosas localidades en La Mosquitia (McCranie et al.
(Bolívar et al. 2016), y Johnson et al. (2015) mencionan esta 2006) y no ha sido evaluada por la UICN.
especie dentro de la categoría de vulnerabilidad media a
causa de distribución ecológica principalmente. Norops limifrons Cope, 1862
Es un pequeño anolis (Anexos 1 y 2.4E) endémico para
Norops biporcatus Wiegmann, 1834 Centroamérica. Su amplitud distribucional ocurre en
Es un anolis de gran tamaño, generalmente con una elevaciones bajas y moderadas desde Honduras hasta el
coloración verde brillante (Anexos 1 y 2.4B). Se conoce este y centro de Panamá (McCranie & Köhler 2015). Esta
desde el nivel del mar hasta 1050 msnm, desde Veracruz, fue la especie de saurio más común (Cuadro 1), en base
México hasta el este de Venezuela y noreste de Ecuador y a frecuencia de captura (más de veinte individuos). El
la isla Gorgona, Colombia (McCranie & Köhler 2015). En 15 de febrero de 2017 se encontró a una hembra adulta
Honduras se conoce de la parte norte del país con algunas (UVS-V-01076; LHC: 39.42 mm; LC: 89.07 mm; peso: 1.1
poblaciones aisladas en la parte central y sur de Honduras g) activa a las 10:09, subiéndose a un árbol (223 msnm),
y de igual forma está ampliamente extendido por toda a 20 cm de la orilla del río, mientras la temperatura y la
La Mosquitia hondureña (McCranie et al. 2006). El 19 de humedad del aire estaban a 25°C y 84% respectivamente.
febrero de 2017 un macho adulto (UVS-V-01074; Cuadro 1) El 16 de febrero de 2017 se encontró a un macho mientras
estaba activo a las 15:34, moviéndose a gran velocidad sobre dormía en una pequeña liana. Era habitual encontrar
un tronco (420 msnm) y una hembra adulta se encontró individuos de esta especie saltando de una rama a otra, o
durmiendo sobre las ramas de un árbol a la orilla del río a moviéndose a través de los troncos de los árboles. Casi en
una altura aproximada de 3 m (180 msnm) a las 22:40. N. la totalidad de las noches se observaron juveniles y adultos
biporcatus no ha sido evaluada por la UICN. durmiendo sobre hojas de palmeras (Arecaceae) o pequeñas
ramas. En Honduras se ha registrado desde el este de la
Norops capito Peters, 1863 Cordillera Nombre de Dios hasta La Mosquitia (McCranie
Es un anolis de gran tamaño con una coloración criptica et al. 2006). Su categoría según la UICN es de Datos
(Anexos 1 y 2.4C). Se encuentra desde Tabasco, México Deficientes (haciendo referencia a Anolis microlepis; Flores-
hasta el centro de Panamá (McCranie et al. 2005). El Villela & Santo-Barrera 2007). El estatus de conservación
15 de febrero de 2017 se encontró a una hembra joven de esta especie está categorizado como de alto grado de
(LHC: 32.29 mm; LC: 11.42 mm; peso: 0.9 g) activa a vulnerabilidad (Wilson & McCranie 2003; Johnson et al.
las 10:09 sobre la hojarasca a 30 cm de la orilla del río 2015; Mata-Silva et al. 2019).
(223 msnm) mientras la temperatura y la humedad del
aire estaban a 23°C y 61% respectivamente. Algunas Norops quaggulus Cope, 1885
plantas que predominaban en el lugar eran de los Anolis de pequeño tamaño, de hábitos diurnos y
géneros Begonia, Thelypteris, y Malvaviscus y de las familias coloración criptica (Anexos 1 y 2.4F). Es una especie
Gesneriaceae, Poaceae y Urticaceae. Un macho adulto endémica para Centroamérica y su ámbito de distribución
(UVS-V-01071) fue encontrado el 19 de febrero de 2017, se extiende desde Honduras hasta Costa Rica (McCranie
activo sobre la rama de un pequeño arbusto que estaba & Köhler 2015). El 15 de febrero se encontró a un hembra
cerca de una pequeña corriente de agua (270 msnm). adulta (LHC: 39.36 mm; LC: 36.34 mm (le faltaba un
La mayoría de individuos identificados eran juveniles fragmento)) activa a las 9:24 en hojarasca a 30 cm de la
(Cuadro 1) activos en el sotobosque o se encontraron orilla del río (207 msnm) mientras la temperatura y la
durmiendo sobre hojas de palmas y otros arbustos. Ésta humedad del aire estaban a 23°C y 61% respectivamente
es una de las especies de anolis con mayor distribución en (a unos 20 cm se encontró a hembra adulta de C. fitzingeri).
Honduras. En La Mosquitia se ha registrado en distintas Algunas plantas que predominaban en el lugar eran de los

géneros Begonia, Thelypteris, y Malvaviscus y de las familias

Gesneriaceae, Poaceae y Urticaceae. El 17 de febrero de Holcosus festivus Lichtenstein & von Martens, 1856
2017 se encontró un macho adulto (Cuadro 1) que estaba Lagartija de tamaño moderado, cuyos machos tienen
moviéndose entre la hojarasca del suelo del bosque en una una vistosa coloración, desde anaranjados en su parte
pendiente con una vegetación arbustiva muy densa (385 medio-lateral hasta rojo (Anexos 1 y 2.5B). Es una especie
msnm). Esta especie no ha sido evaluada por la UICN. Está de hábitos diurnos y la mayoría de veces encontrada en
dentro de las especies con un alto grado de vulnerabilidad lugares soleados. Se encuentra desde Tabasco, México
en cuanto a su estatus de conservación según Wilson & hasta la región central de la parte norte de Colombia
McCranie (2003) y Johnson et al. (2015), a causa de su (Köhler 2003). El 15 de febrero de 2017 se encontró a un
distribución geográfica y ecológica. macho joven (LHC: 45.97 mm; LC: 97.42 mm; peso: 3.1 g)
activo a las 10:09 a 20 cm de la orilla del río (213 msnm),
Thecadactylus rapicauda Houttuyn, 1782 mientras la temperatura y la humedad del aire estaban a
Es el gecko de mayor tamaño registrado (Anexos 1 y 2.4G) 20°C y 86% respectivamente. El mismo día se encontró
en La Mosquitia (McCranie et al. 2006), con una amplia a un macho adulto (LHC: 118.10 mm; LC: 89.50 mm;
distribución en los bosques lluviosos de la región neotropical peso: 59 g) activo sobre hojarasca (250 msnm) a las 13:51,
desde México a través de Centroamérica hasta Sur América mientras la temperatura del aire estaba a 24°C. Una pareja
tropical (Köhler 2003; McCranie et al. 2005). Se encontró a en intento de copula fueron vistos en el campamento y
un adulto (Cuadro 1) en el campamento (250 msnm) el 15 se observaron muchos juveniles (Cuadro 1) activos en las
de febrero de 2017, activo durante la noche a más de 8 m horas 9:00–11:00 en las cuales la luz solar se direccionaba
sobre el suelo, entro los agujeros del tallo de un árbol. En específicamente sobre el suelo o la hojarasca. Esta especie
Honduras esta especie tiene una amplia distribución y no ha está categorizada como de Preocupación Menor por la
sido evaluado por la UICN. UICN (Acosta Chaves et al. 2015).
Sphaerodactylus millepunctatus Hallowell, 1861 Lepidophyma flavimaculatum Duméril, 1851

Se acepta la propuesta por Harris & Hedges (1984) para Lagartija de tamaño moderado, de hábito nocturno, con
esta especie. Es de tamaño pequeño (Anexos 1 y 2.4H) y una coloración obscura con distintivos puntos amarillos
se encuentra en elevaciones bajas y moderadas desde La (Anexos 1 y 2.5C). Su distribución incluye desde Veracruz,
Mosquitia en el noreste de Honduras hasta el norte de México hasta la región central de Panamá (Köhler 2003;
Costa Rica (McCranie & Hedges 2012). Se encontró a un Sunyer et al. 2013). Se encontraron dos individuos
individuo (Cuadro 1) activo entre la hojarasca durante (Cuadro 1). El 16 de febrero se encontró a un adulto al
el día el 21 de febrero de 2017, en una de las tiendas remover un tronco seco a las 15:20 (262 msnm) y éste
del personal que andaba en la expedición. Esta es una escapó inmediatamente introduciéndose en un agujero
especie de Preocupación Menor según la UICN (Chaves que había en el mismo sitio. A las 20:00 del 23 de febrero
et al. 2013b), pero es una especie con un alto grado de de 2017 se encontró a un juvenil (UVS-V-01075) que
vulnerabilidad ambiental según Johnson et al. (2015), a estaba activo sobre un tronco en descomposición (204
causa de su distribución ecológica. msnm). L. flavimaculatum está restringida para la región
norte de Hondura y sólo se ha registrado para unas pocas
Scincella cherriei Cope, 1893 localidades en La Mosquitia (McCranie et al. 2006). Según
Es un saurio de pequeño tamaño con hábitos diurnos y la UICN está en categoría de Preocupación Menor (Sunyer
de forma muy estilizada, con extremidades cortas (Anexos et al. 2013).
1 y 2.5A). Se ha registrado sobre el suelo de los bosques
de baja y moderado gradiente altitudinal desde Veracruz, Boa imperator Linnaeus, 1758
México hasta la parte noroeste de Panamá (McCranie et al. Serpiente de gran tamaño y volumen, con una cola corta
2005). La noche del 16 de febrero de 2017 se encontraron y prensil y cabeza muy distintiva del cuello. La coloración
a dos individuos (Cuadro 1) y estos se movieron muy de esta especie forma un intrincado patrón de manchas
rápido mientras se revisaba la hojarasca en una zona de que le hace tener un camuflaje distintivo de acuerdo al
bosque muy denso (204 msnm). Cerca de uno de estos se área en que se encuentra, inclusive en sustratos (Anexos
encontraba individuo de L. savagei. Un macho adulto (UVS- 1 y 2.7F). La distribución geográfica general ocurre entre
V-01077) se encontró atrapado en una trampa “pitfall” el México y Centroamérica (Reynolds et al. 2014) hasta el
24 de febrero de 2017. Algo relevante es que, al ser una noroeste de Perú (McCranie et al. 2005). El 21 de febrero
especie diurna, en Ciudad del Jaguar la mayoría de los de 2017 a las 16:30, una B. imperator (Cuadro 1) estaba cerca
individuos fueron encontrados de noche. Esta especie está del campamento, a la orilla del río. Cuando se intentó
ampliamente distribuida por toda La Mosquitia hondureña capturar reaccionó de forma muy agresiva emitiendo un
y está categorizada como de Preocupación Menor por la característico sonido cómo de soplido. Minutos después,
UICN (Chaves et al. 2013c). regurgitó una ardilla (Sciurus vaeriegatoides; largo del cuerpo:
250 mm; largo de la cola: 255 mm; largo total: 505 mm;
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largo de la oreja: 25 mm). En Honduras esta especie tiene este de Honduras, incluyendo La Mosquitia (McCranie et
una amplia distribución y se ha registrado desde la parte al. 2006), hasta el noreste de Ecuador (Lamar et al. 2016).
continental hasta la insular. No ha sido evaluado por la Se encontraron tres individuos (Cuadro 1) de esta especie.
UICN. El 21 de febrero a las 19:43 una estaba sobre la hoja de una
palma a dos metros de una pequeña corriente de agua (295
Chironius grandisquamis Peters, 1869 msnm). Un segundo individuo (UVS-V-01086) se encontró
Colúbrido de gran tamaño, con una cola muy larga y con en la misma localidad sobre un arbusto de mediana altura,
las escamas dorsales de gran tamaño. Es una serpiente muy cerca de una pequeña cascada (cerca del mismo
altamente irritable y asociada principalmente a cuerpos arbusto estaba un individuo de B. schlegelii). La corriente
de agua. Se encuentra desde el noreste de Honduras hasta de agua estaba bordeada a cada lado por una pendiente
Ecuador (Wilson et al. 2015). Un subadulto fue encontrado muy pronunciada y había un sotobosque muy denso en
(Cuadro 1) enrollado (posición típica de percha en esta el área, muy diferente a la mayor parte del terreno en que
especie) sobre una rama a una altura aproximada de 7 m se realizaron muestreos. Cruz & Wilson (1986) la reportan
sobre el río (223 msnm). Cuando se intentó atrapar, se por primera vez para Honduras a partir de un espécimen
dejó caer al agua y nadó velozmente río abajo. Presentó recolectado en Cerro Viejo, cerca de Río Plátano. Aún no
una coloración intermedia entre el patrón manchado de ha sido evaluada por los especialistas de la UICN.
juvenil y el negro brillante de los adultos. En Honduras
esta especie se ha encontrado en diversas localidades en el Phrynonax poecilonotus Günther, 1858
noreste, la mayoría de éstas en La Mosquitia (McCranie Colúbrido de gran tamaño, con una vistosa y variable
et al. 2006). No ha sido evaluada por la UICN. Según coloración y con hábitos diurnos. Su distribución
Johnson et al. (2015) es una especie cuya vulnerabilidad es documentada hasta la fecha comprende desde San Luis
media a causa principal de la distribución ecológica. Potosí, México hasta la Amazonia en Brasil (McCranie
2011). Se encontró a un juvenil (UVS-V-01084; Cuadro
Oxybelis brevirostris Cope, 1861 1) muerto sobre una piedra a la orilla del río el día 21
Colúbrido muy delgado y cabeza puntiaguda (Anexos 1 y de febrero del 2017 (212 msnm) a las 16:13 de la tarde.
2.5D), opistoglifa de hábitos arborícolas. Se encuentra en Éste presentó un daño considerable (sobre todo en las
bosques lluviosos entre elevaciones bajas y medias desde el escamas labiales, algunas dorsales, ventrales anteriores
Oedipina quadra (T. Larsen)

y subcaudales) a causa de las hormigas, por lo cual fue la punta de su cola en alguna superficie, generalmente
complicado identificarlo. Se ha documentado esta especie en la mano. En Honduras esta especie se conoce sólo a
para diversas localidades en La Mosquitia (McCranie et al. partir de tres especímenes y fue registrada por primera vez
2006). Según la UICN está en categoría de Preocupación por McCranie et al. (2003). El actual representa el primer
Menor (Lee et al. 2007). registro para la Biosfera del Río Plátano y una considerable
extensión de rango de distribución a partir de la localidad
Rhinobothryum bovallii Andersson, 1916 más cercana en que se ha encontrado (52.8 km), por lo cual
Serpiente grande (Anexos 1 y 2.5E), con cola relativamente la localidad de Ciudad del Jaguar representa el récord más
larga y de coloración tricoloreada (como parte del al norte a nivel mundial para E. sclateri. En contraste con
complejo mimético entre colubridae y las serpientes del otros individuos encontrados para Centroamérica (Köhler
género Micrurus; Savage & Slowinski 1992). Posee hábitos 2003), ésta no presentaba la mancha blanca cubriendo a los
arborícolas de hábitos nocturnos (Savage, 2002). R. bovallii ojos, sino que la mancha era gruesa y llegaba hasta atrás de
se encuentra desde Honduras hasta la región noreste de los ojos, como la coloración descrita por McCranie para
Venezuela y Ecuador (Köhler 2003). El 19 de febrero de el individuo UF 137177 (McCranie 2011). Según la UICN,
2017, se encontró a una hembra adulta (Cuadro 1; UVS-V- es una especie de Menor Preocupación (Köhler et al. 2013)
01080; LHC: 117.0 cm; LC: 33.0 cm; peso: 63 g), activa a y según Johnson et al. (2015) establecen que el estatus de
las 18:18 mientras la temperatura y la humedad relativa del conservación es medio a causa de su distribución ecológica.
aire estaban a 22°C y 91%, respectivamente. La serpiente
se estaba enrollando en una plántula de una palmera Geophis hoffmanni Peters, 1859
(Chamaedorea sp.) a 15 cm del suelo (204 msnm). Cuando Es una serpiente con una cola corta (LC: 2.00 – 2.30 cm),
se manipuló no intentó morder, pero liberó almizcle. de hábitos fosoriales (Anexos 1 y 2.6B). Se encuentra
Además, a 15 m del sitio se encontró a un macho adulto de desde el este de Honduras hasta el centro-este de Panamá
Micrurus nigrocinctus (LHC: 53.50 cm; LT: 64.10 cm; peso: 66 (Porras et al. 2016). El 14 de febrero de 2017 se encontró a
g) activo saliendo de un tronco podrido. una hembra adulta (LHC: 13.6 cm; LC: 2.0 cm; peso: 1.3
Es la primera vez que se registra a esta especie para g) debajo de un tronco (250 msnm) entre 20:40 y 21:00
La Mosquitia (sin considerar el único registro para la mientras la temperatura y la humedad del aire estaban a
región por Campbell & Howell 1965) y para la Biosfera 24°C y 84% respectivamente. El 21 de febrero de 2017 se
del Río Plátano, y es el primer récord departamental para encontró a una hembra adulta (UVS-V-01092; LHC: 16.9
Gracias Dios. Este registro en Ciudad del Jaguar implica cm; LC: 2.3 cm; peso: 2.0 g) debajo de un tronco entre
una ampliación de distribución de 176 km desde el 18:00 y 19:00 (250 msnm). Un juvenil (UVS-V-01091) fue
récord más cercano al suroeste de la presente localidad, encontrado el 24 de febrero de 2017 a las 21:40 mientras
y representa el límite más al norte registrado para esta se movía entre la hojarasca a aproximadamente 20 m de
especie a nivel mundial. Es el segundo individuo que se una pequeña corriente de agua (270 msnm). Este tenía una
encuentra en Honduras, desde el primero que se publicó banda nucal de color rosado pálido, diferente a los demás
en el departamento de El Paraíso por Campbell y Howell observados cuya coloración era uniforme. Dos individuos
(1965) para la localidad de Arenales. Según la UICN, R. se encontraron mientras se movían sobre el suelo (sin
bovallii es una especie de Menor Preocupación (Stafford et hojarasca) entre 18:00 y 23:00 en el campamento. Se
al. 2013). Johnson et al. (2015) establecen que el estatus de encontró a un individuo muerto en el mismo sitio donde
conservación de acuerdo es alto, a causa de la distribución se encontraron a los otros dos. Fue la especie de serpiente
ecológica y a la persecución humana. Ver Turcios-Casco et más común (frecuencia de captura) con diez individuos
al. (2018) para mayor discusión. (Cuadro 1). Se ha registrado esta serpiente en diversas
localidades en La Mosquitia (McCranie et al. 2006) y parte
Enuliophis sclateri Boulenger, 1894 del centro y sur de Honduras (McCranie 2011a). Según la
Colúbrido con cola extremadamente larga (Anexos 1 y UICN, es una especie de Menor Preocupación (Porras et al.
2.6A), de hábitos fosoriales. Se encuentra desde el este de 2016), pero según Johnson et al. (2015) y Mata-Silva et al.
Honduras hasta la región central de Colombia (Köhler (2019) tiene un estado de conservación medio, a causa de
et al. 2016). El 18 de febrero de 2017 se encontró a una su distribución geográfica y ecológica.
hembra adulta (Cuadro 1; UVS-V-01093; LHC: 25.30 cm;
LC: 13.80 cm; peso: 8.3 g), activa en hojarasca a las 9:39 Imantodes cenchoa Linnaeus, 1758
(223 msnm), a unos 100 m del río aproximadamente, cerca Serpiente distintivamente delgada con una cabeza que
de un camino de hormigas (aproximadamente 20 cm) se distingue notoriamente del cuello y cola larga. Su
mientras la temperatura y la humedad del aire estaban a coloración tiene un patrón compuesto por bandas oscuras
19.5°C y 100% respectivamente. Algunas plantas que se sobre un fondo claro (Anexos 1 y 2.6C). Es arborícola y
encontraron en el área pertenecían a la familia Arecaceae, de hábitos nocturnos, cuya distribución es desde el sur
Fabaceae y Piperaceae. Mientras se manipulaba, intentaba de Tamaulipas, México hasta el noreste de Argentina
enterrarse entre las hojas, y cuando se agarró, enterraba (McCranie et al. 2005; McCranie 2011a). Sólo se encontró
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a un individuo (Cuadro 1) la noche del 16 de febrero de y los colúbridos (Savage & Slowinsky 1992). Se encuentra
2017. Ésta se movía de un arbusto hacia una palma a 2 desde Puebla, México hasta el este de Panamá (Köhler
m de altura, en una parte del bosque con un sotobosque 2003). El 20 de febrero se capturó a una hembra adulta
denso, a 5 m del río (204 msnm) a las 21:39. Posee (UVS-V-01081; LHC: 27.20 cm; LC: 8.80 cm; peso: 5.9
una amplia distribución en Honduras y La Mosquitia g) debajo de un tronco (300 msnm) mismo en que se
(McCranie et al. 2006). No ha sido evaluada por la UICN. encontró una cecilia Gymnopis multiplicata (LHC: 42.60 mm;
LT: 42.80 mm; peso: 47 g). Un segundo individuo (Cuadro
Imantodes inornatus Boulenger, 1896 1) fue encontrada bajo un tronco el 23 de febrero de 2017
Es una serpiente de tamaño moderado con un cuerpo muy a las 00:45. N. sebae tiene una amplia distribución en toda
delgado y la cabeza se distingue del cuello. Es generalmente la parte continental de Honduras (McCranie 2011a). Esta
unicoloreado (Anexos 1 y 2.6D) y de hábitos nocturnos. Se categorizada por la UICN como de Menor Preocupación
encuentra desde la región nor-central de Honduras hasta (Chaves et al. 2013a).
el noreste de Ecuador (McCranie 2011a). El 20 de febrero
se encontró a dos individuos a orilla del río a las 22:30 Oxyrhopus petolarius Linnaeus, 1758
(270 msnm), con una separación aproximada de 10 m el Es una serpiente de tamaño moderado con un patrón de
uno del otro. Ambos estaban sobre hojas de Costus sp.: color compuesto por bandas alternas de rojo (o a veces
un macho adulto (UVS-V-01085; LHC: 51.8 cm; LT: 77.8 naranja o blanco) y negro (Anexos 1 y 2.6G); forma parte
cm; peso: 16.0 g) y otro macho adulto (LHC: 57.1 cm; LT: del complejo mimético con las serpientes venenosas del
78.1 cm; peso: 13.5 g). Una hembra adulta (Cuadro 1) fue genero Micrurus según Savage & Slowinsky (1992). Se
encontrada activa (LHC: 58.6 cm; LT: 22.4 cm; peso: 13.5 distribuye desde Veracruz, México hasta El Amazonas en
g), debajo de la hoja de una mata de plátano (Musa sp.) Brasil, Bolivia y Perú (Köhler 2003). Se encontró un macho
en la espesura del sotobosque, el 24 de febrero de 2017 a (Cuadro 1; UVS-V-01089; LHC: 73.6 cm; LC: 21.0 cm)
las 00:00. Esta especie fue recientemente reportada para la el 22 de febrero de 2017 activa a las 23:00, moviéndose a
región de La Mosquitia hondureña (McCranie et al. 2006) y través de la vegetación aproximadamente a 5 m del río (212
la presente localidad se encuentra a 69.4 km de la localidad msnm). En Honduras se ha registrado para la vertiente
más cercana. De acuerdo con las evaluaciones de la UICN, atlántica. O. petolarius no ha sido evaluada por la UICN,
I. inornatus es de Preocupación Menor (Vargas Álvarez pero tiene una vulnerabilidad media según Johnson et al.
et al. 2016). Según Johnson et al. (2015) tiene estado de (2015).
conservación medio a causa de su distribución ecológica.
Rhadinaea decorata Günther, 1858
Leptodeira ornata Bocourt, 1884 Esta pequeña serpiente (Anexos 1 y 2.6H) es habitante del
Especie de mediano a gran tamaño, cuerpo delgado y con suelo de los bosques lluviosos, encontrándose poblaciones
cabeza distintiva del cuello (Anexos 1 y 2.6E). Tiene hábitos disyuntas en las tierras bajas y moderadas desde san Luis
nocturnos y es generalmente asociada a cuerpos de agua. Su Potosí, México hasta el Noreste de Ecuador (McCranie
distribución incluye desde el sur de Texas en los Estados 2011a). R. decorata es una serpiente que se ha recolectado
Unidos de América hasta Perú (McCranie et al. 2005). En pocas veces en honduras. Pese a su amplio rango de
Ciudad del Jaguar fue de las especies de serpientes más distribución, no fue hasta el 2004 que se registró esta
comunes (frecuencia de captura) con ocho individuos. A especie para Honduras, por medio de un individuo
la orilla del río el 20 de febrero de 2017 se encontró un proveniente de Río Warunta en La Mosquitia (McCranie
individuo moviéndose entre las piedras (270 msnm) a las 2004a). El ejemplar de este estudio (Cuadro 1; hembra
21:15. Pocos minutos después (a las 21:30) se encontró adulta: UVS-V-01082; LHC: 33.9 cm; LC: 5.6 cm: peso:
a una hembra adulta sobre una hoja de Costus sp. (LHC: 7.7 g) fue recolectado por medio de las trampas de caída
47.60 cm; LC: 8.70 cm; peso: 17.0 g). Durante la misma “pitfall” (213 msnm) el día 20 de febrero de 2017 la trampa
noche apareció a un macho adulto (LHC: 47.60 cm; LC: de caída número uno se revisó a las 9:00. Este espécimen
6.00 cm; peso: 14.0 g) subiendo a un arbusto a la orilla tenía dos puntos (uno a cada lado en las escamas ventrales
del río (Cuadro 1). El 26 de febrero de 2017 una L. ornata hasta las cloacales) desde la 14va ventral hasta algunas
(UVS-V-01094) de gran tamaño cruzaba un tributario del escamas cloacales la coloración era de un anaranjado
río a través de una rama (207 msnm). Esta especie tiene brillante. Este espécimen representa el cuarto ejemplar
una extensa distribución a través de la vertiente atlántica de recolectado para La Mosquitia. Esta especie no ha sido
Honduras (McCranie 2011a). Aún no ha sido evaluada por evaluada por los especialistas de la UICN.
la UICN.
Tretanorhinus nigroluteus Cope, 1861
Ninia sebae A.M.C. Duméril, Bibron & Duméril, 1854 Serpiente de hábitos acuáticos y nocturnos, alcanza un
Es una pequeña serpiente con cola corta (Anexos 1 y tamaño mediano y se encuentra en elevaciones bajas y
2.6F), de hábitos fosoriales, que forma parte del complejo moderadas desde Veracruz, México hasta Colombia (Köhler
mimético entre las serpientes venenosas del género Micrurus 2003; McCranie et al. 2005). El 23 de febrero de 2017 se

encontró una hembra adulta (UVS-V-01090; LHC: 48.50 mientras la temperatura y la humedad relativa del aire
cm; LC: 15.90 cm; peso: 90.0 g) activa a las 00:54 bajo estaban a 22°C y 91% respectivamente. Este individuo
unas matas de plátano (Musa sp.) en una pequeña laguna se mordió su cola al intentar agarrarlo y la herida estuvo
mientras la temperatura estaba a 20.5°C (la temperatura sangrando aproximadamente hasta media noche. Previo a
del agua era 22°C) de unos 25 m del río principal (204 esto, estuvo moviendo su cola rápidamente hasta formar
msnm). La serpiente se encontraba activa en posición casi una “U”, de un lado a otro, y en ciertas ocasiones sacudió
vertical respirando. Se ocultó con un movimiento rápido su cola. Cuando se manipuló, enterraba la punta de
hacia el fondo lodoso y luego volvió a salir en otra parte la cola en la mano o brazo de la persona que la estaba
muy cercana a donde se ocultó, y sólo saco la cabeza del manipulando. El 20 de febrero se encontró un macho
lodo. Este espécimen (Cuadro 1) recolectado presentó adulto (UVS-V-01088; LHC: 52.30 cm; LC: 7.40 cm; peso:
una coloración en vida (Anexos 1 y 2.7A) diferente a 59.7 g) activo entre unas rocas a orilla del río, muy cerca de
la encontrada en otras poblaciones en el resto del país, una caída de agua (200 msnm) a las 00:40. Éste reaccionó
por ejemplo en Cayos Cochinos (McCranie et al. 2005). moviéndose de manera veloz queriéndose escapar. Ambos
En otras localidades se han visto más oscuras y con una corales (Cuadro 1) presentaron una coloración distinta
coloración ventral con un tono de color rojo o anaranjado. entre sí, siendo que la hembra presentó anillos de un
T. nigroluteus tiene una distribución muy amplia en amarillo muy pálido (casi blanco) mientras que la macho
Honduras y este es el primer espécimen que se encuentra tenia los anillos de un amarillo muy intenso. Según la
en la zona núcleo de la Reserva del Hombre y la Biosfera UICN esta serpiente de coral se encuentra en Preocupación
del Río Plátano. Esta especie no ha sido evaluada por los Menor (Chaves et al. 2015). Johnson et al. (2015) menciona
especialistas de la UICN. que posee una vulnerabilidad media.
Micrurus alleni K. Schmidt, 1936 Bothriechis schlegelii Berthold 1845

Serpiente venenosa de tamaño moderado, con una vistosa La víbora de pestañas es una de las más atractivas serpientes
coloración compuesta por el patrón típico tricoloreado del neotrópico. Es de mediano tamaño con un patrón de
(Anexos 1 y 2.7B). Habita en bosques lluviosos tropicales coloración por lo general manchado (Anexos 1 y 2.7D),
de las tierras bajas del este de Honduras y Nicaragua hasta con una cola relativamente corta y prensil, y de hábitos
el este de Panamá (Roze 1997). El 15 de febrero de 2017 se arborícolas. Habita bosques lluviosos de las tierras bajas,
encontró a un macho adulto (UVS-V-01087; LHC: 62.8 cm; moderadas e intermedias de noreste de Chiapas, México
LT: 73.2 cm; peso: 40.0 g) activo moviéndose a orilla de hasta el sureste de Venezuela (McCranie 2011a). El 18
un pequeño tributario del río (214 msnm) a las 20:20. La de febrero de 2017 se encontró un adulto de esta especie
distribución reportada para esta serpiente (localidades en La mientras se alimentaba de un individuo de S. sordida en
Mosquitia para la Cuenca del Patuca en el sur de la reserva un arbusto cuyas ramas estaban sobre la corriente del río
y reportes en la parte norte de la reserva cerca de la costa a las 23:14 (206 msnm). El 22 de febrero de 2017 a las
en Río Tinto por McCranie et al. 2005) figuraba como un 19:42 un adulto estaba sobre la rama de un árbol caído
sitio de probable ocurrencia en los lugares explorados. Este sobre un pequeño afluente del río (295 msnm) y cuando se
estudio es el primer registro de M. alleni para el núcleo de la volvió a pasar por el mismo lugar este se había desplazado
Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano. Según la por tierra 2 m. Una hembra joven (UVS-V-01079; LHC:
UICN esta serpiente de coral se encuentra en Preocupación 37.50 cm; LC: 4.50 cm; peso: 12.0 g) fue encontrada en
Menor (Lamar et al. 2013). M. alleni presenta un alto grado una pequeña plántula a orilla de una pequeña corriente de
de vulnerabilidad, a causa de la distribución ecológica y agua cerca del campamento. B. schlegelii (Cuadro 1) tiene
geográfica de la especie, así como la persecución humana una amplia distribución en Honduras (McCranie 2011a) y
(Johnson et al. 2015; Mata-Silva et al. 2019). se ha reportado para diversas localidades en La Mosquitia
(McCranie et al. 2005). Esta víbora no ha sido evaluada por
Micrurus nigrocinctus Girard, 1854 la UICN y tiene una vulnerabilidad media, a causa de la
Serpiente venenosa de tamaño moderado, con patrón distribución ecológica según Johnson et al. (2015).
típico tricoloreado (rojo–amarillo/blanco–negro; Anexos
1 y 2.7C). Se distribuye desde Oaxaca y Chiapas, México Bothrops asper Garman, 1883
a través de Centroamérica hasta el noreste de Colombia Es la víbora de mayor tamaño en Honduras y tiene
(Campbell & Lamar 2004). De las cinco especies de una coloración criptica. Es la más representativa de las
serpientes de coral en Honduras, M. nigrocinctus es la que serpientes venenosas que se encuentran en la zona oriental
tiene mayor distribución (McCranie 2011a) donde se del país, debido a la fama que tiene de ser muy agresiva.
encuentra en la mayor parte continental del país. El 19 de Se encuentra desde el sur de Tamaulipas, México hasta
febrero de 2017 se encontró a una hembra adulta (UVS- Colombia, el norte de Venezuela y noreste de Perú (Köhler
V-01083; LHC: 53.0 cm; LC: 10.60 cm; peso: 48 g) activa 2003; Townsend & Wilson 2008). Un adulto fue observado
saliendo de un tronco (204 msnm) a las 18:18 (a 15 m (Cuadro 1) mientras cruzaba el río en una localidad
del sitio se encontró a una hembra adulta de R. bovallii), cercana al campamento (214 msnm). Según las anécdotas
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de los arqueólogos que han trabajado en el sitio y los en al número de especies encontradas con el esfuerzo de
militares presentes en el área, esta especie es relativamente muestreo.
abúndante. Aparentemente eran frecuentes los encuentros Para muchas de las especies, los individuos encontrados
con esta especie cuando se estableció el campamento; en este estudio representan registros no documentados
esto puede notarse también en la publicación de Preston que constituyen ampliaciones de ámbito de distribución
(2017), escrito en el cual aparecen varias anécdotas sobre como lo es para C. lauraster, T. espinosa, E. sclateri, R. bovallii
encuentros con esta especie. Esta víbora no ha sido y M. alleni. La ampliación de 34.7 km desde el punto más
evaluada por la UICN. cercano para T. spinosa representa el punto más central del
oriente en Honduras en el que se ha registrado. Se registran
Porthidium nasutum Bocourt, 1868 las siguientes especies por primera vez para La Reserva
Es una víbora pequeña que tiene una línea paravertebral del Hombre y La Biosfera del Río Plátano (zona núcleo
característica y una coloración criptica (Anexos 1 y 2.7E) incluyendo La Mosquitia): G. multiplicata, T. pulverata, T.
que la hace pasar inadvertida en la hojarasca. La extensión loquax, S. staufferi, T. nigroluteus y M. alleni.
de su distribución comprende desde Chiapas, México Las especies de serpientes encontradas en este estudio
hasta el noreste de Colombia (Lee & Calderón Madujuano cuyo límite norte de distribución mundial es en
2007). El 17 de febrero de 2017 se encontró a un macho Centroamérica nuclear (específicamente en las tierras bajas
adulto (Cuadro 1; UVS-V-01078; LHC: 27.94 cm; LC: caribeñas del este de Honduras, un área ecofisiográfica
3.81 cm; peso: 48 g) activo en hojarasca (204 msnm) a que se puede encontrar en la mayoría de la región de La
las 18:27 mientras la temperatura y la humedad del aire Mosquitia hondureña) son M. nigrocinctus, B. schlegelii, O.
estaban a 22°C y 83% respectivamente, en una zona en brevirostris, R. bovallii, E. sclateri, I. inornatus, y P. nasutum.
la cual el sotobosque no era muy denso y había muchas Este representa el 36.8% de las serpientes que pertenecen
palmas. Su coloración café era críptica con manchas dorso- a esta categoría de distribución para Honduras (Wilson
laterales claras. En Honduras su distribución es para el et al. 2000). La localidad de Ciudad del Jaguar es el límite
norte y el este de la parte continental (McCranie 2011a). más al norte a nivel mundial registrado para las especies
Está categorizada por la UICN como de Preocupación T. pulverata, R. bovallii (redescubrimiento de esta especie en
Menor (Lee & Calderón Madujuano 2007), pero con una Gracias a Dios) y E. sclateri (Cuadro 1).
vulnerabilidad ambiental media según Johnson et. al. De acuerdo con los resultados obtenidos, Ciudad
(2015). del Jaguar presenta condiciones idóneas en cuanto a
composición de especies y estado de conservación del
bosque para ser un sitio con prioridad de conservación.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Ciudad del Jaguar tiene especies que en la actualidad
están con alto grado de vulnerabilidad y amenaza por
El listado oficial de anfibios y reptiles de Honduras la destrucción y degradación de los bosques lluviosos de
muestra un total de 401 especies según McCranie (2015), las tierras bajas del este de Honduras. Según la UICN,
pero este número ha aumentado con publicaciones se documentan una especie, C. lauraster, en estado de
recientes. En estudios anteriores para toda la región, se conservación En Peligro, y dos especies, R. annulata y R.
habían reportado 156 especies (McCranie et al. 2006). En funerea, se encuentran en la categoría de Casi Amenazado.
esta evaluación ecológica rápida se reportan el 13.5% de A pesar de las condiciones ambientales desfavorables
las especies ya reportadas para el país. De las 44 especies de (época del año) para algunas especies, principalmente
anfibios registradas para La Mosquitia por McCranie et al. para los anfibios, se pudieron encontrar especies que son
(2006), se encontró el 50% y de las 109 especies de reptiles indicadoras de buena calidad del ecosistema como lo son
que reportan ellos mismos, se encontró el 32%. las Ranas de Cristal (S. albomaculata, T. pulverata y T. spinosa).
El componente de anfibios y reptiles encontrados en De las 11 especies categorizadas como bioindicadores según
Ciudad del Jaguar refleja un esfuerzo de muestreo intensivo Wilson & McCranie (2003) para las tierras bajas del este (La
exitoso (11.17 especies por hora), a pesar de los pocos Mosquitia hondureña), tres de este estudio son indicadoras
días en el sitio. Esto dio como resultado el encuentro de de buena calidad del ecosistema (C. lauraster, R. bovallii y M.
un número considerable de especies de anfibios (22) y alleni). También se encontraron especies cuya reproducción
reptiles (35), incluyendo especies poco documentadas para es explosiva en espacios perturbados como es el caso de
Honduras como lo son O. quadra, R. bovallii, E. sclateri y R. Rhinella horribilis, Incilius valliceps y Tlalocohyla loquax.
decorata. Ocho de las especies encontradas se documentan Una de las especies más destacables que se encontró en
por primera vez para la Reserva del Hombre y Biosfera del el monitoreo de campo es la serpiente R. bovallii, colúbrido
Río Plátano. Si se consideran varios factores tales como el del cual no se conoce mucho para el país desde hace
tiempo relativamente corto de muestreo y la época en la muchos años, ya que fue confirmada por medio de un sólo
cual se realizó, se puede determinar de forma preliminar individuo para el departamento de El Paraíso (Campbell
que la diversidad de anfibios y reptiles es alta, con base & Howell 1965). McCranie (2011a) menciona que en el
área en la cual se había encontrado a este individuo está

altamente desforestada, por lo cual, prácticamente es encontradas, un potencial muy alto como lugar de
un redescubrimiento de la especie que amplía el rango prioridad, ya que hay especies que indican un buen estado
de distribución hacia mucho más al interior del país y del bosque y especies raras en Honduras. Es indispensable
representa un nuevo registro departamental. En base a considerarlas en los planes de manejo del área de estudio.
lo anterior se puede inferir que posiblemente no se ha Ciudad del Jaguar no sólo es importante en el componente
encontrado en otras áreas del país por falta de estudios de historia o arqueología, sino en el biológico, y las especies
principalmente de dosel, ya que es una especie propia de de anfibios y reptiles sólo son un paso en la conservación
este microhábitat. de las áreas.
Esta región presenta una gama de escenarios de gran Los recursos naturales presentes en el área han estado
importancia para la riqueza herpetológica del país, lo bajo influencia de uso de asentamientos humanos desde
cual la convierte un en sitio con alto valor ecológico para la época prehispánica (como es el caso en Ciudad Blanca)
las diferentes especies que la habitan. Se deberá tomar en hasta el presente (Newson 1986; García-Montiel 2002;
cuenta que es evidente que se necesitan más muestreos en AFE-COHDEFOR 2005), y es evidente el florecimiento
el área, considerando época lluviosa, y muestreos dirigidos de civilizaciones en estas áreas en las que hoy hay una
específicamente a la heterogeneidad de los hábitats del área. cobertura vegetal considerable, la cual hace que el lugar se
Esto puede tener una influencia directa en el aumento de la asemeje a ser prístino. La diversidad de especies de anfibios
diversidad de especies de anfibios y reptiles que podrían ser y reptiles en Ciudad del Jaguar indica un buen estado de
registradas en el área. Por ejemplo se deben implementar conservación del bosque. Sin embargo, debe recalcarse el
técnicas de muestreo de dosel, ya que hay especies que impacto de las civilizaciones pasadas como parte de la
dependen de este comportamiento ecológico. historia ecológica del sitio, y en lo posible, se debe evaluar
Es recomendable la regulación de la frontera agrícola en cómo y en qué medida ha intervenido la presencia de
la zona de amortiguamiento de la Reserva del Hombre y éstas en el pasado. El aparente estado prístino del lugar
Biosfera del Río Plátano, ya que poco a poco se destruyen se relaciona con el proceso de abandono y exposición al
los principales ecosistemas para las especies. Además, se proceso de sucesión secundaria.
debe dar prioridad de conservación al área de estudio ya
que forma parte de un sistema forestal que se encuentra
muy amenazado. Ésta tiene, de acuerdo a las especies
Oxybelis brevirostris (T. Larsen)
Chapter 5
AGRADECIMIENTOS T197476A2488206.en. Descargado el 11 de marzo de

2017.
Gracias a Franklin Castañeda, James R. McCranie y Campbell, H. W. & T. R. Howell. 1965. Herpetological
Lucía Portillo por sus comentarios a este manuscrito; records from Nicaragua. Herpetologica. 21(2): 130-140.
Eric van den Berghe y Travis King por su asistencia en Campbell, J. A. & W. W. Lamar. 2004. The venomous
las giras de campo; la Escuela Agrícola Panamericana y reptiles of the Western Hemisphere. Cornell University
Museo de Historia Natural “Biodiversidad y Ciencia” de Press. Ithaca, United States.
la Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el Catenazzi, A. & J. Glos, 2016. Herpetofauna. En: T. Larsen
Valle de Sula por recibir especímenes en sus colecciones; (ed.) 2016. Core Standardized Methods for Rapid
Instituto de Conservación y Desarrollo Forestal, Áreas Biological Field Assessment. Virginia, United States of
Protegidas y Vida Silvestre (ICF) e Instituto Hondureño de America: Conservation International. Pp. 59-82.
Antropología e Historia (IHAH) por todos los permisos Chaves, G., G. Köhler, K. Nicholson & L. W. Porras. 2013a.
pertinentes a esta investigación. Ninia sebae. The IUCN Red List of Threatened Species
2013: e.T198388A2523671. Website: http://dx.doi.
org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T198388A2523671.
REFERENCIAS en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Chaves, G., G. Köhler, W. Lamar, L. W. Porras, A.
Acevedo, A. A., M. Lampo, & R. Cipriani. 2016. The cane Solórzano, J. Sunyer & K. Nicholson. 2013b.
or marine toad, Rhinella marina (Anura, Bufonidae): Sphaerodactylus millepunctatus. The IUCN Red List of
two genetically and morphologically distinct species. Threatened Species 2013: e.T198450A2526770. Website:
Zootaxa. 4103(6): 574-586. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.
Acosta Chaves, V., A. Batista, G. Chaves, O. Flores- T198450A2526770.en. Descargado el 11 de marzo de
Villela, R. Ibáñez, A. Ines Hladki, C. Jaramillo, G. 2017.
Köhler, W. Lamar, M. Ramírez Pinilla, J. Renjifo & N. Chaves, G., G. Köhler, W. Lamar & K. Nicholson.
Urbina. 2015. Holcosus festivus. The IUCN Red List of 2013c. Sphenomorphus cherriei. The IUCN Red List of
Threatened Species 2015: e.T197429A2482526. Website: Threatened Species 2013: e.T198510A2527609. Website:
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.
T197429A2482526.en. Descargado el 11 de marzo de T198510A2527609.en. Descargado el 11 de marzo de
2017. 2017.
AFE-COHDEFOR. 2001. Normas para el manejo y Chaves, G., W. Lamar, A. Solórzano, A. Ortega, G. Zamora
protección de los recursos naturales y culturales en & J. Caicedo. 2015. Micrurus nigrocinctus. The IUCN Red
la Reserva del Hombre y La Biosfera de río Plátano. List of Threatened Species 2015: e.T198387A2523534.
Proyecto Manejo y Protección de la Biosfera del Rio Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.
Plátano. Tegucigalpa, Honduras. RLTS.T198387A2523534.en. Descargado el 11 de marzo
de 2017.
AFE-COHDEFOR. 2005. La reserva del Hombre y la Coloma, L. A., S. R. Ron, E. Wild, D. Cisneros-Heredia, F.
Biosfera de río Plátano: un viaje visual a través de un Solís, R. Ibáñez, C. Jaramillo, G. Chaves, J. Savage, G.
patrimonio mundial por descubrir. AFE-COHDEFOR/ Cruz, L. D. Wilson, G. Köhler, B. Kubicki, E. Berlin &
Proyecto de manejo y protección de la biosfera de río J. Sunyer. 2010. Teratohyla spinosa. The IUCN Red List of
plátano. Honduras. Threatened Species 2010: e.T54996A11227658. Website:
Agudelo, C., N. 1987. Ecosistemas terrestres de Honduras. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS.
Asociación Hondureña de Ecología. Tegucigalpa. T54996A11227658.en. Descargado el 11 de marzo de
Barrio-Amorós, C. L. 2019. On the taxonomy of snakes in 2017.
the genus Leptodeira, with an emphasis on Costa Rica Cruz, G. A. 1978. Herpetofauna de Rio Plátano.
species. IRCF Reptiles & Amphibians 26(1):1-15. Monografía no publicada para obtener licenciatura.
Bolaños, F., C. Gerardo, L. D. Wilson & J. Sunyer. 2010. Universidad Nacional Autónoma de Honduras.
Craugastor mimus. The IUCN Red List of Threatened Tegucigalpa, Honduras: Ciudad Universitaria.
Species 2010: e.T56766A11532949. Website: http:// Cruz, G. A. & L. D. Wilson. 1983. Bufo haematiticus Cope:
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS. an addition to the anuran fauna of Honduras.
T56766A11532949.en. Descargado el 11 de marzo de Herpetolgical Review. 14(1): 31.
2017. Cruz, G. A. & L. D. Wilson. 1986. Oxybelis brevirostris
Bolívar, W., J. Caicedo, P. Gutiérrez-Cárdenas & G. Rivas. (Cope): an addition to the snake fauna of Honduras.
2016. Corytophanes cristatus. The IUCN Red List of Herpetological Review. 17(1): 7-8.
Threatened Species 2016: e.T197476A2488206. Website: Cruz G., L. D. Wilson, R. McCranie & G. Köhler. 2010.
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS. Craugastor lauraster. The IUCN Red List of Threatened
Species 2010: e.T56707A11518856. Website: http://

dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS. IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2015b. Lithobates

T56707A11518856.en. Descargado el 05 de abril de warszewitschii. The IUCN Red List of Threatened Species
2017. 2015: e.T58749A54353071. Website: http://dx.doi.
Duellman, W. E. 2001. The hylid frogs of Middle America org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T58749A54353071.
(2nd ed.). SSAR. Ithaca, United States of America. en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Duellman, W. E., A. B. Marion, & S. B. Hedges. 2016. Köhler, G. 2003. Reptiles of Central America. Herpeton,
Phylogenetics, classification, and biogeography of Verlag Elke Köhler. Offenbach, Germany.
the treefrogs (Amphibia: Anura: Arboranae). Zootaxa Köhler, G. 2013. Amphibians of Central America.
4204(1): 001-109. Herpeton, Verlag Elke Köhler. Offenbach, Germany.
Flores-Villela, O. & G. Santos-Barrera. 2007. Anolis Köhler, G., W. Lamar, K. Nicholson, J. H. Townsend,
microlepis. The IUCN Red List of Threatened Species L. D. Wilson, J. Daza, W. Bolívar, J. Velasco & J.
2007: e.T64203A12751613. Website: http://dx.doi. Caicedo. 2016. Enuliophis sclateri. The IUCN Red List of
org/10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64203A12751613. Threatened Species 2016: e.T203505A2766613. Website:
en. Descargado el 11 de marzo de 2017. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
García-Montiel, D. 2002- El legado de la actividad humana T203505A2766613.en. Descargado el 11 de marzo de
en los bosques neotropicales contemporáneos. En: 2017.
Ecología y Conservación de Bosques Neotropicales, M. Johnson, D. J., V. Mata-Silva & L. D. Wilson. 2015. A
R. Guariguata, G. H. Kattan eds. Libro Universitario conservation reassessment of the Central American
Regional. Costa Rica. 97-116. herpetofauna based on the EVS measure. Amphibian &
Guayasamin, J. M., S. Castroviejo-Fisher, L. Trueb, J. Reptile Conservation. 9(2): 1-94.
Ayarzaguena, M. Rada, L. Trueb & C. Vilà. 2009. Lamar, W., G. Chaves, L. W. Porras, M. Sasa & A. Solórzano.
Phylogenetic systematics of Glassfrogs (Amphibia: 2013. Micrurus alleni. The IUCN Red List of Threatened
Centrolenidae) and their sister taxon Allophryne ruthveni. Species 2013: e.T203622A2769186. Website: http://dx.doi.
Zootaxa. 2100: 1-97. org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T203622A2769186.
ICF. 2013. Plan de manejo reserve del Hombre y la Biosfera en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
río Plátano. Instituto Nacional de Conservación Lamar, W., J. H. Townsend, L. D. Wilson & D. F. Cisneros-
Forestal, Departamento de áreas protegidas y Vida Heredia. 2016. Oxybelis brevirostris. The IUCN Red
Silvestre. Tegucigalpa, Honduras. List of Threatened Species 2016: e.T203304A2763541.
IHCIT. 2012. Atlas climático y de gestión de riesgo de Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.
Honduras. Instituto Hondureño de Ciencias de la RLTS.T203304A2763541.en. Descargado el 11 de marzo
Tierra. Tegucigalpa, M. D. C. de 2017.
Harris, D. H. & A. G. Kluge. 1984. The Sphaerodactylus Lee, J. & R. Calderón Mandujano. 2007. Porthidium
(Sauria: Gekkonidae) of Middle America. Occasional nasutum. The IUCN Red List of Threatened Species
Paper of the Museum of Zoology University of 2007: e.T64344A12772539. Website: http://dx.doi.
Michigan. 706: 1-59. org/10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64344A12772539.
Hedges, S. B., W. E. Duellman & M. P. Heinicke. 2008. en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
New world direct-developing frogs (Anura: Terrana): Lee, J., R. Calderón Mandujano & M. A. Lopez-Luna.
Molecular phylogeny, classification, biogeography, and 2007. Phrynonax poecilonotus. The IUCN Red List of
conservation. Zootaxa. 1737: 1-182. Threatened Species 2007: e.T63883A12716978. Website:
Heyer, R., S. Frank, R. Ibáñez, G. Chaves, F. Bolaños & L. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.
D. Wilson. 2008. Leptodactylus savagei. The IUCN Red T63883A12716978.en. Descargado el 07 de junio de
List of Threatened Species 2008: e.T136079A4227485. 2017.
Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008. Luque-Montes, I., J. D. Austin, K. D. Weindfurther, L.
RLTS.T136079A4227485.en. Descargado el 11 de marzo D. Wilson, E. P. Hofmann, & J. H. Townsend. 2018.
de 2017. An integrative assessment on the taxonomic status
Hofmann, E.P., & J. H. Townsend. 2018. A cryptic species of putative hybrid leopard frogs (Anura: Ranidae)
of a Anole (Squamata: Dactyloidae) from the Lenca from the Chortís Highlands of Central America,
highlands of Honduras, previously referred to as Norops with description of a new species. Systematics and
crassulus (Cope, 1864). Annals of Carnegie Museum, Biodiversity (2018), 1-17.
85(2). 91-111. Mata-Silva, V., D. L. DeSantis, E. García-Padilla, J.
IUCN SSC Amphibian Specialist Group. 2015a. Gymnopis D. Johnson, & L. D. Wilson. 2019. The endemic
multiplicata. The IUCN Red List of Threatened Species herpetofauna of Central America: a casualty of
2015: e.T59562A54356308. Website: http://dx.doi. anthropocentrism. Amphibian & Reptile Conservation
org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T59562A54356308. 13(1): 1-64.
en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Chapter 5
McCranie, J. R. 1993. Additions to the herpetofauna of McCranie, J. R. & J. M. Solís. 2013. Additions to the
Honduras. Caribbean Journal of Science. 29 (3-4): 254- amphibians and reptiles of Parque Nacional Pico
255. Bonito, Honduras, with an updated nomenclatural list.
McCranie, J. R. 2004a. Geographic distribution: Rhadinaea Herpetology Notes. 6: 239-243.
decorata. Herpetological Review. 35(3): 294. McCranie, J. R. & G. Köhler. 2015. The Anoles lizards of
McCranie, J. R. 2004b. Anomalepis mexicanus Honduras: systematics, distribution, and conservation.
Jan (Serpentes, Anomalepididae) in Honduras. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology
Herpetological Bulletin. 89: 21. Special Publications Series. Harvard University,
McCranie, J. R. 2006. New species of Sibon (Squamata: Cambridge, England.
Colubridae) from Northwestern Honduras. Journal of McCranie, J. R. & L. D. Wilson. 2002. The amphibians of
Herpetology. 40(1): 16-21. Honduras. Society for the Study of Amphibians and
McCranie, J. R. 2011a. Snakes of Honduras: Systematics, Reptiles, Contributions to Herpetology. Ithaca, United
Distribution, and Conservation. Society for the States of America.
Study of Amphibians and Reptiles, Contributions to McCranie, J. R., L. D. Wilson, & S. W. Gotte. 2001.
Herpetology. Thomson-Shore, Inc. Michigan, United Three news country records for Honduran snakes.
States of America. Herpetological Review. 32(1): 62-63.
McCranie, J. R. 2011b. A new species of Tantilla of the McCranie, J. R., T. H. Townsend & Wilson L. D. 2003.
taeniata species group (Reptilia, Squamata, Colubridae, Three Snakes New to the Herpetofauna of Honduras.
Colubrinae) from northeastern Honduras. Zootaxa. Herpetological Review. 34(4): 391-392.
3037: 37-44. McCranie, J., L. D. Wilson, & G. Köhler. 2005.
McCranie, J. R. 2015. A checklist of the amphibians and Amphibians & Reptiles of the Bay Island and Cayos
reptiles of Honduras, with additions, comments on Cochinos, Honduras. Bibliomania! Salt Lake City,
taxonomy, some recent taxonomic decisions, and areas United States of America.
of further studies needed. Zootaxa. 3931(3): 352-386. McCranie, J. R., T. H. Townsend & L. D. Wilson. 2006.
McCranie, J. R. 2017a. Specifiphic status of the Montaña The amphibians and reptiles of the Honduran
de Celaque Honduran frogs previously refered to Mosquitia. Krieguer Publishing Company. Malabar,
as Plectrohyla guatemalensis (Anura: Hylidae: Hylinae). United States of America.
Mesoamerican Herpetology 4(2): 389-401. McCranie, J. R., D. R. Vieites, & D. B. Wake. 2008.
McCranie, J. R. 2017b. Morphological and systematic Description of a new divergent lineage and three new
comments on the Caribbean lowland population species of Honduran salamanders of the genus Oedipina
of Smilisca baudinii (Anura: Hylidae: Hylinae) in (Caudata: Plethodontidae). Zootaxa. 1930: 1-17.
northeastern Honduras, with the resurrection of Hyla Newson, L. 1986. El costo de la conquista. Editorial
manisorum Taylor. Mesoamerican Herpetology 4(3): 512- Guaymuras. Tegucigalpa, Honduras.
526. Pisani, G. R. 1973. A guide to preservation techniques
McCranie, J. R. 2017c. A new species of Radinella (Serpentes: for amphibians and reptiles. Society for the study of
Dipsadidae) from the Sierra de Agalta, Honduras. Amphibians and Reptiles. Miscellaneous Publications
Mesoamerican Herpetology, 4(2): 243-253. 1: 1-22.
McCranie, J. R. 2018a. A Discussion of the Phenetic- Porras, L. W., G. Chaves, A. Solórzano & W. Lamar.
based Craugastor laticeps Species group (Anura: 2016. Geophis hoffmanni. The IUCN Red List of
Brachicephaloidea: Craugastoridae) from North-Central Threatened Species 2016: e.T203528A2767862. Website:
Honduras, with the description ot two new species. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
Herpetologica, 74(2): 169-180. T203528A2767862.en. Descargado el 11 de marzo de
McCranie, J. R. 2018b. The Lizards, Crocodiles and 2017.
Turtles of Honduras. Systematics, Distribution, and Portillo, N. P. 1984. Geografía de Honduras. Editoriales
Conservation. Bulletin of the Museum of Comparative E.S.P. Tegucigalpa, M.D.C.
Zoology. https://doi.org/10.3099/0027-4100-15.1.1 Pounds, J., F. Bolaños, G. Chaves, F. Solís, R. Ibáñez, C.
McCranie, J. R. & E. N. Smith. 2017. A review of the Jaramillo, J. Savage & G. Köhler. 2008. Pristimantis
Tantilla taeniana species group (Reptilia: Squamata: cerasinus. The IUCN Red List of Threatened Species
Colubridae: Colubrinae) in Honduras, with description 2008: e.T56501A11484086. Website: http://dx.doi.
of three new species. Herpetologica, 73(4): 338-348. org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T56501A11484086.
McCranie, J. R. & F. E. Castañeda. 2007. Guía de los en. Descargado el 11 de marzo de 2017
anfibios de Honduras. Bibliomania! Salt Lake City, Preston, D. 2017. The Lost City of the Monkey God a True
United States of America. Story. Grand Central Publishing. New York, United
McCranie J.R. & S. B. Hedges. 2012. Two new species States of America.
of geckos from Honduras and resurrection of Rabinowitz, A., J. Hart & L. White. 2000. Information
Sphaerodactylus continentalis Werner from the synonymy of from dead animals and their curation. En: White, L.
Sphaerodactylus millepunctatus Hallowell (Reptilia, Squamata, J. & Edwards, A. (ed.) 2000. Conservation research in
Gekkonoidea, Sphaerodactylidae). Zootaxa. 3492: 65-76.
the African rain forests: a technical handbook. Wildlife Solís, F., R. Ibáñez, G. Santos-Barrera, K. Jungfer, J. Renjifo
Conservation Society. New York, New York, United & F. Bolaños. 2008a. Agalychnis callidryas. The IUCN Red
States of America. List of Threatened Species 2008: e.T55290A11274916.
Reynolds, R. G., M. L. Niemiller & L. J. Revell. 2014. Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008.
Toward a Tree-of-life for the boas and pythons: RLTS.T55290A11274916.en. Descargado el 11 de marzo
multilocus species-level phylogeny with unprecedented de 2017.
taxon sampling. Molecular Phylogenetics and Solís, F., R. Ibáñez, G. Chaves, L. D. Wilson, J. Lynch &
Evolution. 71: 201-213. F. Bolaños. 2008b. Craugastor fitzingeri. The IUCN Red
Rovito, S. & G. Parra-Olea. 2016. Neotropical Plethodontid List of Threatened Species 2008: e.T56601A11500376.
Biogeography: Insights from Molecular Phylogenetics. Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008.
Copeia. 104 (1): 222-232. RLTS.T56601A11500376.en. Descargado el 11 de marzo
Roze, J. A. 1997. Coral snakes of the Americas: biology, de 2017.
identification and venoms. Krieger Publishing Solís, F., R. Ibáñez, C. Jaramillo, G. Chaves, F. Bolaños,
Company, Malabar, United States of America. J. Savage, G. Cruz, L. D. Wilson, G. Köhler, L. A.
Savage, J. M. 1987. Systematics and distribution of Coloma, S. R. Ron, J. E. García-Pérez & A. Amézquita.
the Mexican and Central American rainfrogs 2008c. Rhaebo haematiticus. The IUCN Red List of
of the Eleutherodactylus gollmeri group (Amphibia: Threatened Species 2008: e.T54660A11183581. Website:
Leptodactylidae). Fieldiana Zoological. 33: 1-57. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.
Savage, J. M. & J. B. Slowinski. 1992. The colouration of T54660A11183581.en. Descargado el 11 de marzo de
the venomous coral snakes (family Elapidae) and their 2017.
mimics (families Aniliidae and Colubridae). Biological Solís, F., R. Ibáñez, G. Chaves, L. D. Wilson, M.
Journal of the Linnean Society. 45: 235-254. Morales, J. Lynch & F. Bolaños. 2008d. Smilisca
Savage, J. M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa phaeota. The IUCN Red List of Threatened Species
Rica: a herpetofauna between two continents, between 2008d: e.T56008A11406018. Website: http://dx.doi.
two seas. University of Chicago Press. Chicago, United org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T56008A11406018.
States of America. en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Santos-Barrera, G., F. Solís, R. Ibáñez, G. Chaves, F. Solís, F., R. Ibáñez, G. Hammerson, B. Hedges, A. Diesmos,
Bolaños, L. D. Wilson, F. Castro, L. A. Coloma, S. R. M. Matsui, J. M. Hero, S. Richards, L. Coloma, S. Ron,
Ron, A. Acosta-Galvis & M. Morales. 2008a. Lithobates E. La Marca, J. Hardy, R. Powell, F. Bolaños, G. Chaves
vaillanti. The IUCN Red List of Threatened Species & P. Ponce. 2009. Rhinella marina. The IUCN Red List of
2008: e.T58744A11835860. Website: http://dx.doi. Threatened Species 2009: e.T41065A10382424. Website:
org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T58744A11835860. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2009-2.RLTS.
en. Descargado el 11 de marzo de 2017. T41065A10382424.en. Descargado el 11 de marzo de
Santos-Barrera, G., G. Chaves, J. Savage, L. D. Wilson & 2017.
F. Bolaños. 2008b. Tlalocohyla loquax. The IUCN Red Solís, F., R. Ibáñez, G. Chaves, F. Bolaños, L. D. Wilson &
List of Threatened Species 2008: e.T55541A11329756. T. Grant. 2010a. Pristimantis ridens. The IUCN Red
Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008. List of Threatened Species 2010: e.T56916A11552596.
RLTS.T55541A11329756.en. Descargado el 11 de marzo Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.
de 2017. RLTS.T56916A11552596.en. Descargado el 08 junio de
Santos-Barrera, G., L. D. Wilson, J. Savage, F. Bolaños & M. 2017.
Acevedo. 2010a. Incilius valliceps. The IUCN Red List of Solís, F., R. Ibáñez, G. Chaves, J. Savage, C. Jaramillo, Q.
Threatened Species 2010: e.T54789A11191593. Website: Fuenmayor, F. Castro, T. Grant, E. Wild, B. Kubicki &
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS. J. Sunyer. 2010b. Sachatamia albomaculata. The IUCN Red
T54789A11191593.en. Descargado el 11 de marzo de List of Threatened Species 2010: e.T54944A11230494.
2017. Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.
Santos-Barrera, G., L. Canseco-Márquez, F. Bolaños & J. RLTS.T54944A11230494.en. Descargado el 11 de marzo
Sunyer. 2010b. Scinax staufferi. The IUCN Red List of de 2017.
Threatened Species 2010: e.T55997A11397037. Website: Solís, F., R. Ibáñez, G. Chaves, L. D. Wilson, K. H.
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS. Jungfer, F. Bolaños & J. Sunyer. 2010c. Smilisca
T55997A11397037.en. Descargado el 11 de marzo de sordida. The IUCN Red List of Threatened Species
2017. 2010: e.T56011A11407447. Website: http://dx.doi.
Scott, N. J. 1986. Agalychnis callidryas (Rana calzonudo, org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS.T56011A11407447.
Gaudy leaf frog). En: Hanzen D. (ed.) 1986. Costa en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Rican Natural History. University of Chicago Press. Solís, F., R. Ibáñez, F. Castro, T. Grant, A. Acosta-Galvis &
Chicago, United States of America. B. Kubicki. 2010d. Teratohyla pulverata. The IUCN Red
List of Threatened Species 2010: e.T55030A11242870.
Chapter 5
Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2. Vargas Álvarez, J., A. García Rodríguez, A. Batista, V.

RLTS.T55030A11242870.en. Descargado el 11 de marzo Acosta Chaves, W. Bolívar & D. F. Cisneros-Heredia.
de 2017. 2016. Imantodes inornatus. The IUCN Red List of
Solís, J. M., M. R. Espinal, R. E. Valle, C. M. O´Reily, Threatened Species 2016: e.T176820A1448570. Website:
M. W. Itgen, & J. H. Townsend. 2016. On the http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
taxonomy of Oedipina stuarti (Caudata: Pletodontidae), T176820A1448570.en. Descargado el 11 de marzo de
with description of a new species from suburban 2017.
Tegucigalpa, Honduras. Salamandra 52(2): 125-133. Walker, P., L. D. Wilson, J. Lee, D. Wake, M. Acevedo,
Stafford, P. J., F. Castro & J. R. McCranie. 2010. G. Ruanco, C. Vasquez, S. Rovito, T. Papenfuss & F.
Rhinobothryum bovallii. The IUCN Red List of Threatened Castañeda. 2008. Bolitoglossa mexicana. The IUCN Red
Species 2010: e.T177498A7443721. Website: http:// List of Threatened Species 2008: e.T59180A11881950.
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-4.RLTS. Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2008.
T177498A7443721.en. Descargado el 11 de marzo de RLTS.T59180A11881950.en. Descargado el 11 de marzo
2017. de 2017.
Sunyer, J., G. Chaves, L.W. Porras, W. Lamar & A. Wilson, L D. & J. R. Meyer. 1982. The Snakes of Honduras.
Solórzano. 2013. Lepidophyma flavimaculatum. The Milwaukee Publishing Museum, Milwaukee, Wisconsin.
IUCN Red List of Threatened Species 2013: Wilson, L. D. & G. A. Cruz. 1986. Two additions to
e.T197495A2490538. Website: http://dx.doi. the herpetofauna of Honduras: Smilisca sordida and
org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T197495A2490538. Drymobius melanotropis. The Southwestern Naturalist.
en. Descargado el 11 de marzo de 2017. 31(2): 249-250.
Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group. 1996a. Wilson, L. D. & J. R. McCranie. 2002. Update on the list of
Rhinoclemmys annulata. (errata version published in reptiles known from Honduras. Herpetological Review
2016) The IUCN Red List of Threatened Species 1996: 33: 90-94.
e.T19501A97375435. Descargado el 11 de marzo de
2017. Wilson, L. D. & J. R. McCranie. 2003. Herpetofaunal
Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group. 1996b. indicators species as measures of environmental
Rhinoclemmys funerea. (errata version published in 2016) stability in Honduras. Caribbean Journal of science 39.
The IUCN Red List of Threatened Species 1996: (1): 50-67.
e.T19503A97376092. Descargado el 11 de marzo de Wilson, L. D. & J. R. McCranie. 2004. The conservation
2017. status of the herpetofauna of Honduras. Amphibian
Townsend, J. H. 2016. Taxonomic revisión of the moss and reptile Conservation. 3(1): 6-33.
salamander Nototriton barbouri (Schmidt) (Caudata: Wilson, L. D. & J. H. Townsend. 2006. The herpetofauna
Pletodontidae), with description of two new species of the rainforest of Honduras. Caribbean Journal of
from Cordillera Nombre de Dios. Honduras. Zootaxa Science. 42(1): 88-113.
4196(4): 511-285. Wilson, L. D., J. R. McCranie, & M. R. Espinal. 2000. The
Townsend, J. H. & L. D. Wilson. 2008. The Amphibians ecogeography of the Honduran herpetofauna and the
& Reptiles of Cusuco National Park, Honduras. design of biotic reserves. Mersoamerican Herpetology.
Bibliomania! Salt Lake City, United States of America. 109-158.
Townsend, J. H. & L. D. Wilson. 2016. Amphibians of the Wilson, L. D., J. H. Townsend & W. Lamar. 2013. Basiliscus
Cordillera Nombre de Dios., Honduras: COI barcoding plumifrons. The IUCN Red List of Threatened Species
suggest underestimated taxonomic richness in 2013: e.T203046A2759302. Website: http://dx.doi.
threatened endemic fauna. Mesoamerican Herpetology, org/10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T203046A2759302.
3(4): 909-928. en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
Townsend, J. H., L. D. Wilson, M, Medina-Flores, E. Wilson, L. D., W. Lamar, D. F. Cisneros-Heredia, J. C.
Aguilar-Urbina, B. K. Atkinson, C. A. Cerrato- Arredondo & J. Daza. 2015. Chironius grandisquamis.
Mendoza, , A. Cotreras-Castro, L. N. Gray, L. A. The IUCN Red List of Threatened Species 2015:
Herrera, I. R. Luque-Montes, M. McKewy-Mejia, A. e.T203281A2762910. Website: http://dx.doi.
Portillo-Avilez, A. L. Stubbs & J. D. Austin. 2012. A org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T203281A2762910.
premontane hotspot for herpetological endemism en. Descargado el 11 de marzo de 2017.
on the windward side of Refugio de Vida Silvestre Wilson, L. D., K. Nicholson & O. Flores-Villela. 2016.
Texiguat, Honduras. Salamandra. 48(2): 92-114. Basiliscus vittatus. The IUCN Red List of Threatened
Turcios-Casco, M. A., J. Ramos Galdamez, M. Salazar- Species 2016: e.T197460A2485788. Website: http://
Saavedra y J. R. McMranie. 2018. A second locality for dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
Rhinobothryum bovallii Andersson (Colubridae) in Nuclear T197460A2485788.en. Descargado el 11 de marzo de
Central America, with comments on its habitat. 2017.
Mesoamerican Herpetology 5(1): 138-144.

Glass frog, Sachatamia albomaculata (T. Larsen)
Chapter 5
ANEXO 1.
Categoría de conservación de las especies encontradas en Ciudad del Jaguar en el área de Ciudad Blanca, La Mosquitia según la UICN y McCranie et al. (2006) / Conservation
status of species encountered at Ciudad del Jaguar in the Ciudad Blanca area, La Mosquitia according to IUCN and McCranie et al. (2006). UICN Categorías / IUCN Categories:
LC = Preocupación Menor / Least Concern; NT = Casi Amenazado / Near Threatened; EN = En Peligro / Endangered; DD = Datos Deficientes / Data Deficient. Categoría de
vulnerabilidad ambiental / Environmental vulnerability (McCranie et al. 2006): LVS = vulnerabilidad baja / low vulnerability; MVS = vulnerabilidad media / medium vulnerability;
HVS = vulnerabilidad alta / high vulnerability. Algunas especies han cambiado de nombre taxonómicamente, para ello se ha colocado la especie a la que se le hacía referencia
en las notas / For species which have changed taxonomic name, the species name referred to in the reference is included in the notes.
McCranie
No. Especie UICN Notas
et al. 2006
1 Gymnopis multiplicata Peters, 1874 LC (IUCN SSC 2015a) MVS

Bolitoglossa mexicana A.M.C. Duméril, Bibron
2 LC (Walker et al. 2008) LVS
& Duméril, 1854
Oedipina quadra McCranie, Vieites & Wake,
3 No está categorizada HVS
2008
LC (Santos-Barrera et al.
4 Incilius valliceps Wiegmann, 1833 LVS Bufo valliceps en McCranie et al. (2006)
2010a)
5 Rhinella horribilis Wiegmann, 1833 LC (Solís et al. 2009) LVS Bufo marinus en McCranie et al. (2006)
6 Rhaebo haematiticus Cope, 1862 LC (Solís et al. 2008c) MVS Bufo haematiticus en McCranie et al. (2006)
Cochranella albomaculata en McCranie et al.
7 Sachatamia albomaculata Taylor, 1949 LC (Solís et al. 2010b) MVS
(2006)
Hyalinobatrachium pulveratum en McCranie et al.
8 Teratohyla pulverata Peters, 1873 LC (Solís et al. 2010d) MVS
(2006)
9 Teratohyla spinosa Taylor, 1949 LC (Coloma et al. 2010) MVS Cochranella spinosa en McCranie et al. (2006)
10 Craugastor fitzingeri O. Schmidt, 1857 LC (Solís et al. 2008b) MVS
Craugastor lauraster Savage, McCranie &
11 EN (Cruz et al. 2010) HVS
Espinal, 1996
12 Craugastor mimus Taylor, 1955 LC (Bolaños et al. 2010) MVS
Eleutherodactylus cerasinus en McCranie et al.
13 Pristimantis cerasinus Cope, 1875 LC (Pounds et al. 2008) HVS
(2006)
14 Pristimantis ridens Cope, 1866 LC (Solís et al. 2010a) MVS Eleutherodactylus ridens en McCranie et al. (2006)
15 Agalychnis callidryas Cope, 1862 LC (Solís et al. 2008a) MVS
16 Scinax staufferi Cope, 1865 LVS
2010b)
17 Smilisca phaeota Cope, 1862 LC (Solís et al. 2008d) MVS
18 Smilisca sordida Peters, 1863 LC (Solís et al. 2010c) MVS
19 Tlalocohyla loquax Gaige & Stuart, 1934 LVS Hyla loquax en McCranie et al. (2006)
2008b)
Leptodactylus pentadactylus en McCranie et al.
20 Leptodactylus savagei Laurenti, 1768 LC (Heyer et al. 2008) MVS
(2006)
21 Lithobates vaillanti Brochii, 1877 LVS Rana vaillanti en McCranie et al. (2006)
2008a)
22 Lithobates warszewitschii Schmidt, 1857 LC (IUCN SSC 2015b) MVS Rana warszewitschii en McCranie et al. (2006)
Kinosternon leucostomum Duméril & Bibron &
23 No está categorizada LVS
Duméril, 1851
NT (Tortoise & Freshwater
24 Rhinoclemmys annulata Gray, 1860 Turtle Specialist Group MVS
1996a)

McCranie
No. Especie UICN Notas
et al. 2006
NT (Tortoise & Freshwater

25 Rhinoclemmys funerea Cope, 1875 Turtle Specialist Group FVS
1996b)
26 Basiliscus plumifrons Cope, 1875 LC (Wilson et al. 2013) MVS
27 Basiliscus vittatus Wiegmann, 1828 LC (Wilson et al. 2016) LVS
28 Corytophanes cristatus Merrem, 1820 LC (Bolívar et al. 2016) MVS
29 Norops biporcatus Wiegmann, 1834 No está categorizada MVS
30 Norops capito Peters, 1863 No está categorizada MVS
31 Norops lemurinus Cope, 1861 No está categorizada LVS
DD (Flores-Villela & Anolis microlepis en Flores-Villela y Santos-
32 Norops limifrons Cope, 1862 MVS
Santos-Barrera 2007) Barrera (2007)
33 Norops quaggulus Cope, 1885 No está categorizada MVS
34 Thecadactylus rapicauda Houttuyn, 1782 No está categorizada MVS
35 Sphaerodactylus millepunctatus Hallowell, 1861 LC (Chaves et al. 2013b) LVS
Sphenomorphus cherriei en McCranie et al. (2006)
36 Scincella cherriei Cope, 1893 LC (Chaves et al. 2013c) LVS
y Chaves et al. (2013b)
Holcosus festivus Lichtenstein & Martens, LC (Acosta Chaves et al.
37 MVS Ameiva festiva en McCranie et al. (2006)
1856 2015)
38 Lepidophyma flavimaculatum Duméril, 1851 LC (Sunyer et al. 2013) MVS
39 Boa imperator Linnaeus, 1758 No está categorizada LVS Boa constrictor en McCranie et al. (2006)
40 Chironius grandisquamis Peters, 1869 LC (Wilson et al. 2015) MVS
41 Oxybelis brevirostris Cope, 1861 LC (Lamar et al. 2016) MVS
42 Phrynonax poecilonotus Günther, 1858 LC (Lee et al. 2007) MVS
43 Rhinobothryum bovallii Andersson, 1916 LC (Stafford et al. 2013) HVS
44 Enuliophis sclateri Boulenger, 1894 LC (Köhler et al. 2016) MVS
45 Geophis hoffmanni Peters, 1859 LC (Porras et al. 2016) MVS
46 Imantodes cenchoa Linnaeus, 1758 No está categorizada LVS
LC (Vargas Álvarez et al.
47 Imantodes inornatus Boulenger, 1896 na No estaba registrada hasta entonces
2016)
Combinacion nueva propuesta por Barrio-
48 Leptodeira ornata Bocourt, 1884 No está categorizada LVS
Amoros (2019)
Ninia sebae A.M.C. Duméril, Bibron &
49 LC (Chaves et al. 2013a) LVS
Duméril, 1854
50 Oxyrhopus petolarius Linnaeus, 1758 No está categorizada MVS
51 Rhadinaea decorata Günther, 1858 No está categorizada MVS
52 Tretanorhinus nigroluteus Cope, 1861 No está categorizada LVS
53 Micrurus alleni Schmidt, 1936 LC (Lamar et al. 2013) HVS
54 Micrurus nigrocinctus Girard, 1854 LC (Chaves et al. 2015) LVS
55 Bothriechis schlegelii Berthold, 1845 No está categorizada MVS
56 Bothrops asper Garman, 1883 No está categorizada MVS
LC (Lee & Calderón Mad-
57 Porthidium nasutum Bocourt, 1868 MVS
ujuano 2007)
Chapter 5
ANEXO 2.
Fotos de anfibios y reptiles encontrados en Ciudad Blanca / Photos of amphibians and reptiles encountered at Ciudad
Blanca (Todas las fotos de M. Salazar, excepto 2.1A, 2.1F, 2.2E, 2.3G, 2.6H, 2.7A de J. Ramos)
A B
C D
E F
G H

Anexo 2.1 (Opposite page). A) Gymnopis multiplicata, B) Incilius valliceps, C) Rhaebo haematiticus, D) Rhinella horribilis, E) Sachatamia
albomaculata, F) Teratohyla spinosa, G) Teratohyla pulverata, H) Craugastor fitzingeri. Anexo 2.2 (This page). A) Craugastor mimus, B)
Pristimantis cerasinus, C) Pristimantis ridens, D) Craugastor lauraster, E) Agalychnis callidryas, F) Scinax staufferi, G) Smilisca phaeota, H)
Smilisca sordida.
A B
C D
E F
G H
Chapter 5
Anexo 2.3. A) Leptodactylus savagei, B) Lithobates vaillanti, C) Bolitoglossa mexicana, D) Oedipina quadra, E) Kinosternon leucostomum, F)
Rhinoclemmys funerea, G) Basiliscus plumifrons, H) Basiliscus vittatus.
A B
C D
E F
G H

Anexo 2.4. A) Corytophanes cristatus, B) Norops bipocartus, C) Norops capito, D) Norops lemurinus, E) Norops limifrons, F) Norops
quaggulus, G) Thecadactylus rapicauda, H) Sphaerodactylus millepunctatus.
A B
C D
E F
G H
Chapter 5
Anexo 2.5. A) Scincella cherriei, B) Holcosus festivus, C) Lepidophyma flavimaculatum, D) Oxybelis brevirostris, E) Rhinobothryum bovallii.
A B
C D

Anexo 2.6. A) Enuliophis sclateri, B) Geophis hoffmanni, C) Imantodes cenchoa, D) Imantodes inornatus, E) Leptodeira ornata, F) Ninia
sebae, G) Oxyrhopus petolarius, H) Rhadinaea decorata.
A B
C D
E F
G H
Chapter 5
Anexo 2.7. A) Tretanorhinus nigroluteus, B) Micrurus alleni, C) Micrurus nigrocinctus, D) Bothriechis schlegelii, E) Porthidium nasutum,
F) Boa imperator.
A B
C D
E F

Eyelash viper (T. Larsen)
Long-tailed Tyrant (J. van Dort)

Chapter 6
Birds of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
John van Dort and Carlos Funes
SUMMARY
Rapid bird surveys carried out by a team of two ornithologists detected 198 bird species
during ten days of fieldwork at the archaeological site at Ciudad del Jaguar, La Mosquitia,
Honduras. We detected 28 species not found by a 2004 survey and literature review for the
entire Honduran Mosquitia. Six bird species from the site are listed by the IUCN Red List
as Near-Threatened, two as Vulnerable, and one as Endangered – the Great Green Macaw.
Fewer than 2,500 mature Great Green Macaw individuals are thought to be surviving in
the wild. We documented a 200-km eastward range extension for Rufous-breasted Spinetail
(Synallaxis erythrothorax), a bird found from central Veracruz (Mexico) to Honduras. The study
documented only the third record of Tiny Hawk (Accipiter superciliosus) for Honduras. Several
species of game birds, such as curassows, guans and tinamous, while scarce in most of their
Honduran range due to hunting pressure, are relatively common and easily observed at the
study site. We found 15 indicator species of intact lowland evergreen forest as well as 17
indicator species of disturbed habitats, as listed by Stotz et al. (1996).
RESUMEN
El estudio rápido realizado por un equipo de dos ornitólogos detectó 198 especies de aves
durante diez días de trabajo de campo en el sitio arqueológico de Ciudad del Jaguar, La
Mosquitia, Honduras. Detectamos 28 especies que no se encontraron en un estudio de 2004 y
revisión de la literatura para toda la Mosquitia Hondureña. Seis especies de aves del sitio están
en la Lista Roja de la UICN como Casi Amenazadas, dos especies Vulnerables y una especie
En Peligro - el Guacamayo Verde Mayor. Se cree que menos de 2,500 individuos adultos del
Guacamayo Verde Mayor sobreviven en la naturaleza. Documentamos una extensión de 200
km hacia el este de ‘Rufous-brested Spinetail’ (Synallaxis erythrothorax), un ave que se encuentra
desde el centro de Veracruz (México) hasta Honduras. El estudio documentó el hasta ahora
tercer registro de ‘Tiny Hawk’ (Accipiter superciliosus) para Honduras. Varias especies de aves,
tales como curassows, guans y tinamous, raras en la mayor parte de su área de distribución
hondureña debido a la presión de caza, son relativamente comunes y fáciles de observar
en el sitio de estudio. Encontramos 15 especies indicadoras de bosque intacto y 17 especies
indicadoras de hábitats perturbados, según una lista por Stotz et al. (1996).
INTRODUCTION
Avian diversity of the Honduran Mosquitia remains one of the least known in all of Central
America, although recent efforts (Anderson et al. 2004, Gallardo 2014, Fagan & Komar
2016, Gardner unpub.) have contributed to diminishing the knowledge gap. The paucity
in information about bird distribution in the area is largely due to its remoteness and
Chapter 6
difficulty of access, and the rainforests of the Plátano and first records for Honduras in eBird. Several species of game
Patuca rivers remain especially poorly sampled. The Ciudad birds, while scarce in most of their Honduran range due to
del Jaguar study site is situated in primary rain forest of the hunting pressure, are relatively common and easily observed
Río Plátano Biosphere Reserve and is located >20 km from at the study site. These include the Vulnerable (IUCN)
the nearest human settlements, with current access only Great Curassow (Crax rubra), but also Tawny-faced Quail
possible through helicopter. The limited accessibility of the (Rhynchortyx cinctus), Black-eared Wood-Quail (Odontophorus
site has ensured the conservation of a rich avian community melanotis), Crested Guan (Penelope purpurascens), Gray-headed
that is characteristic of primary rainforest in the Honduran Chachalaca (Ortalis cinereiceps), as well as three tinamou species.
Mosquitia. Here we present results of avian sampling through Other species scarcely reported from Honduras include
observations in the immediate area of the Ciudad del Jaguar White-throated Crake (Laterallus albigularis) and Ocellated
base camp (T1) during ten days of fieldwork. Poorwill (Nyctiphrynus ocellatus). We discovered a curious
range extension about 200 km eastward for Rufous-breasted
Spinetail (Synallaxis erythrothorax), which we documented
METHODS with an audio recording, archived in the Macaulay Library
of Cornell University’s Lab of Ornithology. This species’
Fieldwork was carried out between Thursday 16 February known range extends from central Veracruz (Mexico) to
2017, 11:10 am and Saturday 25 February 7:21 am over a Honduras, and previously had not been found further east
period of ten days (first and last days incomplete). Two than La Ceiba (Atlantida). Although we have heard of reports
ornithologists (John van Dort and Carlos Funes), with the of Harpy Eagle (Harpia harpyja) from the study site, we did
assistance of an archaeologist who is also a birder (Alex not detect this species during our surveys. The necessary
Guzman), carried out bird count walking transects of prey base (i.e. monkeys and sloths) did not seem to be
approximately two hours each, between 5:30 and 10:00 am, present in sufficient numbers to support this large raptor,
and between 16:00 and 18:00, during times when most bird and we consider reports of this species for the location as
activity was to be expected. We started our surveys each unsubstantiated. Its presence in the larger forest tract that the
day from base camp (elevation 214 masl), and collected site forms an integral part of, however, seems probable.
quantitative bird data in transects of roughly two hours. In
addition, some incidental data was collected outside these
hours, for example during short midday walks and during SAMPLING COMPLETENESS
nocturnal walks to look for owls. We invested approximately
46.5 hours of observations during the RAP survey. We used In order to assess the completeness of the inventory after
previously established transects that our guide Alexis had ten days of fieldwork, we calculated a species accumulation
set out, and occasionally explored other parts of the forest curve (Figure 1). Sampling effort was comparable from day
within a 5-km diameter from base camp. We covered an area to day except for the first and the last days of our visit, when
of approximately 6 km2 between slow-moving rivers, creeks, traveling time cut short our time in the field.
riparian forest, tropical evergreen forest and a few open areas.
All observations—transects and incidental observations—were
submitted to the online bird distribution database eBird.
An effort was made to document with photos and sound
recordings as many species as possible; these media have been
archived at the Macaulay Library and are georeferenced by
means of the eBird checklists.
RESULTS AND DISCUSSION
During our surveys, we detected 198 bird species present at or

near the Ciudad del Jaguar T1 base camp (Table 1). Although
the site forms part of a large tract of primary rainforest
unique in the region, no new bird species for Honduras
were observed during the current RAP survey. Several bird
species observed during the surveys, however, are scarce
in Honduras and rarely reported from that country. The
study documented the third record of Tiny Hawk (Accipiter
Figure 1. Species accumulation curve for the avian community of Ciudad Blanca as
superciliosus) for Honduras. Black-throated Wren (Pheugopedius sampled between 16 and 25 February 2017.
atrogularis), while common at the site, is considered rare in
Honduras, and the reports from the current study are the

Birds of Ciudad Blanca, La Mosquitia, Honduras
Table 1. Bird species recorded during the Ciudad Blanca RAP in the Honduran Mosquitia, 16—25 February 2017. IUCN status: Data Deficient (DD), Least Concern (LC), Near
Threatened (NT), Vulnerable (VU), Endangered (EN)
IUCN IUCN
Species Common Name Species Common Name
Status Status
Tinamus major Great Tinamou NT Nyctidromus albicollis Common Pauraque LC
Crypturellus soui Little Tinamou LC Nyctiphrynus ocellatus Ocellated Poorwill LC
Crypturellus boucardi Slaty-breasted Tinamou LC Nyctibius grandis Great Potoo LC
Ortalis cinereiceps Gray-headed Chachalaca LC Streptoprocne zonaris White-collared Swift LC
Penelope purpurascens Crested Guan LC Chaetura cinereiventris Gray-rumped Swift LC
Crax rubra Great Curassow VU Apodidae sp. Swift sp.
Odontophorus melanotis Black-eared Wood-Quail LC Florisuga mellivora White-necked Jacobin LC
Rhynchortyx cinctus Tawny-faced Quail LC Threnetes ruckeri Band-tailed Barbthroat LC
Tigrisoma fasciatum Fasciated Tiger-Heron LC Phaethornis longirostris Long-billed Hermit LC
Egretta caerulea Little Blue Heron LC Phaethornis striigularis Stripe-throated Hermit LC
Coragyps atratus Black Vulture LC Phaeochroa cuvierii Scaly-breasted Hummingbird LC
Cathartes aura Turkey Vulture LC Chalybura urochrysia Bronze-tailed Plumeleteer LC
Sarcoramphus papa King Vulture LC Thalurania colombica Crowned Woodnymph LC
Spizaetus tyrannus Black Hawk-Eagle LC Microchera albocoronata Snowcap LC
Spizaetus ornatus Ornate Hawk-Eagle NT Amazilia tzacatl Rufous-tailed Hummingbird LC
Spizaetus melanoleucus Black-and-white Hawk-Eagle LC Hylocharis eliciae Blue-throated Goldentail LC
Ictinia plumbea Plumbeous Kite LC Trogon massena Slaty-tailed Trogon LC
Accipiter superciliosus Tiny Hawk LC Trogon caligatus Gartered Trogon LC
Pseudastur albicollis White Hawk LC Trogon rufus Black-throated Trogon LC
Laterallus albigularis White-throated Crake LC Trogon collaris Collared Trogon LC
Aramides albiventris Russet-naped Wood-Rail DD Momotus lessonii Lesson's Motmot LC
Amaurolimnas concolor Uniform Crake LC Baryphthengus martii Rufous Motmot LC
Patagioenas speciosa Scaled Pigeon LC Electron carinatum Keel-billed Motmot VU
Patagioenas nigrirostris Short-billed Pigeon LC Megaceryle torquata Ringed Kingfisher LC
Claravis pretiosa Blue Ground-Dove LC Chloroceryle amazona Amazon Kingfisher LC
Geotrygon montana Ruddy Quail-Dove LC Chloroceryle americana Green Kingfisher LC
Leptotila verreauxi White-tipped Dove LC Notharchus hyperrhynchus White-necked Puffbird LC
Leptotila cassinii Gray-chested Dove LC Malacoptila panamensis White-whiskered Puffbird LC
Piaya cayana Squirrel Cuckoo LC Monasa morphoeus White-fronted Nunbird LC
Megascops guatemalae Vermiculated Screech-Owl LC Galbula ruficauda Rufous-tailed Jacamar LC
Lophostrix cristata Crested Owl LC Pteroglossus torquatus Collared Araçari LC
Pulsatrix perspicillata Spectacled Owl LC Ramphastos ambiguus Yellow-throated Toucan NT
Ciccaba virgata Mottled Owl LC Ramphastos sulfuratus Keel-billed Toucan LC
Lurocalis semitorquatus Short-tailed Nighthawk LC Melanerpes pulcherani Black-cheeked Woodpecker LC
Chapter 6
IUCN IUCN
Status Status
Picoides fumigatus Smoky-brown Woodpecker LC Xenops minutus Plain Xenops LC
Celeus castaneus Chestnut-colored Woodpecker LC Automolus ochrolaemus Buff-throated Foliage-gleaner LC
Dryocopus lineatus Lineated Woodpecker LC Synallaxis brachyura Slaty Spinetail LC
Campephilus guatemalensis Pale-billed Woodpecker LC Synalaxis erythrothorax Rufous-breasted Spinetail LC
Micrastur semitorquatus Collared Forest-Falcon LC Ornithion semiflavum Yellow-bellied Tyrannulet LC
Falco rufigularis Bat Falcon LC Elaenia flavogaster Yellow-bellied Elaenia LC
Pyrilia haematotis Brown-hooded Parrot LC Mionectes oleagineus Ochre-bellied Flycatcher LC
Pionis senilis White-crowned Parrot LC Zimmerius vilissimus Paltry Tyrannulet LC
Amazona autumnalis Red-lored Parrot LC Oncostoma cinereigulare Northern Bentbill LC
Amazona farinosa Mealy Parrot NT Poecilotriccus sylvia Slate-headed Tody-Flycatcher LC
Eupsittula nana Olive-throated Parakeet LC Todirostrum cinereum Common Tody-Flycatcher LC
Ara ambiguus Great Green Macaw EN Rhynchocyclus brevirostris Eye-ringed Flatbill LC
Ara macao Scarlet Macaw LC Tolmomyias sulphurescens Yellow-olive Flycatcher LC
Cymbilaimus lineatus Fasciated Antshrike LC Platyrinchus coronatus Golden-crowned Spadebill LC
Taraba major Great Antshrike LC Onychorhynchus coronatus Royal Flycatcher LC
Thamnophilus atrinucha Black-crowned Antshrike LC Terenotriccus erythrurus Ruddy-tailed Flycatcher LC
Thamnistes anabatinus Russet Antshrike LC Myiobius sulphureipygius Sulphur-rumped Flycatcher LC
Dysithamnus mentalis Plain Antvireo LC Contopus cinereus Tropical Pewee LC
Disythamnus striaticeps Streak-crowned Antvireo LC Empidonax flaviventris Yellow-bellied Flycatcher LC
Epinecrophylla fulviventris Checker-throated Antwren LC Colonia colonus Long-tailed Tyrant LC
Myrmotherula axillaris White-flanked Antwren LC Attila spadiceus Bright-rumped Attila LC
Myrmotherula schisticolor Slaty Antwren LC Rhytipterna holerythra Rufous Mourner LC
Microrhopias quixensis Dot-winged Antwren LC Myiarchus tuberculifer Dusky-capped Flycatcher LC
Cercomacroides tyrannina Dusky Antbird LC Myiarchus crinitus Great Crested Flycatcher LC
Gymnopithys bicolor Bicolored Antbird LC Myiozetetes similis Social Flycatcher LC
Hylophylax naevioides Spotted Antbird LC Myiozetetes granadensis Gray-capped Flycatcher LC
Phaenostictus mcleannani Ocellated Antbird LC Legatus leucophaius Piratic Flycatcher LC
Hylopezus dives Thicket Antpitta LC Tyrannus melancholicus Tropical Kingbird LC
Formicarius analis Black-faced Antthrush LC Lipaugus unirufus Rufous Piha LC
Deconychura longicauda Long-tailed Woodcreeper LC Manacus candei White-collared Manakin LC
Dendrocincla anabatina Tawny-winged Woodcreeper LC Ceratopipra mentalis Red-capped Manakin LC
Glyphorynchus spirurus Wedge-billed Woodcreeper LC Tityra inquisitor Black-crowned Tityra LC
Dendrocolaptes sanctithomae Northern Barred-Woodcreeper LC Tityra semifasciata Masked Tityra LC
Xiphorhynchus susurrans Cocoa Woodcreeper LC Schiffornis veraepacis Northern Schiffornis LC
Lepidocolaptes souleyetii Streak-headed Woodcreeper LC Laniocera rufescens Speckled Mourner LC

IUCN IUCN
Status Status
Pachyramphus cinnamomeus Cinnamon Becard LC Tangara larvata Golden-hooded Tanager LC
Pachyramphus aglaiae Rose-throated Becard LC Dacnis cayana Blue Dacnis LC
Vireolanius pulchellus Green Shrike-Vireo LC Cyanerpes lucidus Shining Honeycreeper LC
Tunchiornis ochraceiceps Tawny-crowned Greenlet LC Cyanerpes cyaneus Red-legged Honeycreeper LC
Pachysylvia decurtata Lesser Greenlet LC Chlorophanes spiza Green Honeycreeper LC
Vireo flavifrons Yellow-throated Vireo LC Sporophila corvina Variable Seedeater LC
Southern Rough-winged Saltator maximus Buff-throated Saltator LC
Stelgidopteryx ruficollis LC
Swallow Saltator grossus Slate-colored Grosbeak LC
Pheugopedius maculipectus Spot-breasted Wren LC Arremonops conirostris Black-striped Sparrow LC
Pheugopedius atrogularis Black-throated Wren LC
Arremon aurantiirostris Orange-billed Sparrow LC
Cantorchilus thoracicus Stripe-breasted Wren LC
Piranga rubra Summer Tanager LC
Henicorhina leucosticta White-breasted Wood-Wren LC
Habia fuscicauda Red-throated Ant-Tanager LC
Ramphocaenus melanurus Long-billed Gnatwren LC
Chlorothraupis carmioli Carmiol's Tanager LC
Polioptila plumbea Tropical Gnatcatcher LC
Caryothraustes poliogaster Black-faced Grosbeak LC
Hylocichla mustelina Wood Thrush NT
Cyanocompsa cyanoides Blue-black Grosbeak LC
Turdus grayi Clay-colored Thrush LC
Passerina cyanea Indigo Bunting LC
Dumetella carolinensis Gray Catbird LC
Dives dives Melodious Blackbird LC
Parkesia motacilla Louisiana Waterthrush LC
Icterus prosthemelas Black-cowled Oriole LC
Parkesia noveboracensis Northern Waterthrush LC
Icterus mesomelas Yellow-tailed Oriole LC
Vermivora chrysoptera Golden-winged Warbler NT
Icterus galbula Baltimore Oriole LC
Mniotilta varia Black-and-white Warbler LC
Amblycercus holosericeus Yellow-billed Cacique LC
Geothlypis formosa Kentucky Warbler LC
Cacicus uropygialis Scarlet-rumped Cacique LC
Setophaga citrina Hooded Warbler LC
Psarocolius wagleri Chestnut-headed Oropendola LC
Setophaga ruticilla American Redstart LC
Psarocolius montezuma Montezuma Oropendola LC
Setophaga magnolia Magnolia Warbler LC
Euphonia luteicapilla Yellow-crowned Euphonia LC
Setophaga pensylvanica Chestnut-sided Warbler LC
Euphonia gouldi Olive-backed Euphonia LC
Basileuterus culicivorus Golden-crowned Warbler LC
Myiothlypis fulvicauda Buff-rumped Warbler LC
Cardellina pusilla Wilson's Warbler LC
Eucometis penicillata Gray-headed Tanager LC
Tachyphonus delatrii Tawny-crested Tanager LC
Lanio leucothorax White-throated Shrike-Tanager LC
Ramphocelus sanguinolentus Crimson-collared Tanager LC
Ramphocelus passerinii Passerini's Tanager LC
Thraupis episcopus Blue-gray Tanager LC
Thraupis abbas Yellow-winged Tanager LC
Chapter 6
COMPARISON WITH PREVIOUS STUDY FOR LA MOSQUITIA

Table 2. Bird species found in the current study that had not been found in the
Honduran Mosquitia at the time of the Anderson et al. 2004 study, or were considered
Anderson et al. (2004) published the first modern overview by them to be insufficiently documented. * indicates a species predicted to occur by
of avian species richness and relative abundance for the Anderson et al. ** indicates a species found prior to the Anderson et al. 2004 study but
entire Honduran Mosquitia. While their study covered considered insufficiently documented.
an area clearly much larger and comprised a larger variety
of habitats, it may be useful to place our surveys in a Scientific Name Common Name Notes
context provided by their study. Twenty-eight species we
Tigrisoma fasciatum Fasciated Tiger-heron
found at the Ciudad del Jaguar study site had either not
been recorded in the Honduran Mosquitia at the time Accipiter superciliosus 3rd record for
Tiny Hawk*
of the Anderson et al. 2004 study, or were considered Honduras
insufficiently documented by them (Table 2). Twenty-four Lophostrix cristata Crested Owl*
of these species Anderson et al. expected to occur, while
Lurocalis semitorquatus Short-tailed
four species—Fasciated Tiger-Heron (Tigrisoma fasciatum), Nighthawk*
Gray-rumped Swift (Chaetura cinereiventris), Rufous-breasted
Nyctibius grandis Great Potoo**
Spinetail (Synallaxis erythrothorax) and Plain Antvireo
(Disythamnus mentalis)—were not expected to occur by Chaetura cinereiventris Gray-rumped Swift Common at site
Anderson et al. (2004). Band-tailed
Threnetes ruckeri
Fasciated Tiger-Heron was first reported for Honduras Barbthroat*
in 2002 (Gallardo 2014) and has since been reported Microchera albocoronata Snowcap** Common at site
multiple times in the Honduran Mosquitia. Gray-rumped
Swift was first reported from Honduras in 2010 (Gallardo Trogon collaris Collared Trogon*
2014) at the Río Plátano Biosphere Reserve, and since Synallaxis erythrothorax Rufous-breasted Spine- 200 km range
then there have been numerous observations reported to tail extension
eBird. It seems likely that this species has been overlooked Thamnistes anabatinus Russet Antshrike*
previously due to its similarity in shape and size to
Vaux’s Swift (Chaetura vauxi). During the current study, Disythamnus mentalis Plain Antvireo
we obtained sound recordings, which we have archived Myrmotherula schisticolor Slaty Antwren*
in the Macaulay Library at Cornell University. Our two
observations of Rufous-breasted Spinetail at the study Deconychura longicauda Long-tailed
site are the first records for the Honduran Mosquitia and Woodcreeper*
represent a range extension of 200 km eastward for this Zimmerius vilissimus Paltry Tyrannulet*
species. In this study, John van Dort heard this species call Slate-headed Tody-
just once on 18 Feb and then Carlos Funes was able to Poecilotriccus sylvia
Flycatcher*
record it on 20 Feb (Figure 2).
Onychorhynchus coronatus Royal Flycatcher*
Empidonax flaviventris Yellow-bellied

Flycatcher*
Legatus leucophaius Piratic Flycatcher** Common at site
Pachyramphus aglaiae Rose-throated

Becard**
Vireolanius pulchellus Green Shrike-Vireo*
Vireo flavifrons Yellow-throated Vireo*
Pheugopedius atrogularis Black-throated Wren* Common at site
Cantorchilus thoracicus Stripe-breasted Wren*
Hylocichla mustelina Wood Thrush*
Geothlypis formosa Kentucky Warbler*
Icterus mesomelas Yellow-tailed Oriole*
Figure 2. Spectrogram of recording of Rufous-breasted Spinetail (Synallaxis Yellow-crowned
erythrothorax), 20 Feb 2017, Ciudad Blanca. Recording by Carlos Funes; archived in Euphonia luteicapilla
Euphonia**
Cornell University’s Macaulay Library.

Our guide, Alexis Guzman, who knows this species well Ara ambiguus – Great Green Macaw (EN)
from the Los Naranjos archaeological site at Lake Yojoa This species is listed by the IUCN as Endangered,
where he works, observed this species at the Ciudad del with fewer than 2,500 mature individuals thought to
Jaguar site once a couple of weeks before our fieldwork be surviving in the wild (BirdLife International 2016).
(pers. comm.). Plain Antvireo was another species not Its principal threats are deforestation by areas cleared
expected by Anderson et al. 2004, but our reports (on 21 for banana and african palm plantations, as well as for
and 24 Feb) are not the first for the Mosquitia region, cattle ranching. We detected this species on 12% of our
and the species appears to be uncommon but regular checklists, and on six out of nine days. Typical sightings of
throughout northern and eastern Honduras (eBird 2017). this species during our visit was of pairs flying to or from
Although Anderson et al. 2004 provide frequency status their roost sites early or late in the day. The Ciudad del
for 358 species, we deem both our time in the field and Jaguar study site appears to be an important site for this
the area covered to be too limited to try and compare species. During the late 1990s and early 2000s, Anderson et
frequency rates. al. (2004) reported daily sightings of this species in other
parts of the Honduran Mosquitia, which may be a regional
stronghold for the species.
Table 3. Bird species of conservation concern according to IUCN 2017.
Crax rubra – Great Curassow (VU)
This species is considered Vulnerable by the IUCN (2016)
Endangered due to declining populations caused by hunting pressure
Ara ambiguus Great Green Macaw
and habitat destruction throughout its wide but now highly
fragmented range. In Honduras, this species is considered
uncommon to rare in most humid lowland and foothills
Vulnerable
forests, especially near human habitation. We found this
Crax rubra Great Curassow species on three out of nine days, and it is present on
Electron carinatum Keel-billed Motmot 7% of our eBird checklists from the study area. Most
observations were of single individuals, although on 19 Feb
Near-Threatened we encountered a group of 4 individuals.
Tinamus major Great Tinamou
Electron carinatum – Keel-billed Motmot (VU)
Spizaetus ornatus Ornate Hawk-Eagle This species is thought to occur in low densities
Ramphastos ambiguus Yellow-throated Toucan throughout its relatively large but fragmented range, from
Amazona farinosa Mealy Parrot
southern Mexico to north-central Costa Rica (BirdLife
International 2016), although in Honduras this species
Hylocichla mustelina Wood Thrush is locally common. The IUCN has assigned this species a
Vermivora chrysoptera Golden-winged Warbler conservation status of Vulnerable, because its population
is thought to be small and declining. At the study site, this
species appears to be the most common member of its
family, Momotidae, and was found on 25% of our eBird
checklists, and on eight out of nine days.
Tinamus major – Great Tinamou (NT)

SPECIES OF CONSERVATION CONCERN This species was uplisted to Near-Threatened relatively
recently (2012), due to perceived threats of deforestation
Of the 198 species detected during the RAP surveys, six throughout its wide range in the Neotropics. Its global
species are listed by IUCN as Near-Threatened, two as population is estimated at >500,000, but its population
Vulnerable, and one as Endangered (Table 3). All other trend is thought to be declining (BirdLife International
species are currently listed as Least Concern. A brief 2016). We found this species on 15% of our checklists,
discussion of each of the IUCN-listed species found at the and on 6 out of 9 days. Oddly, another tinamou present
study site includes detection rates expressed in percentage at the study site—Slaty-breasted Tinamou—which occupies
of eBird checklists that recorded the species and number much the same habitat where it faces much the same
of days in which the species was recorded. Since the threats but has a much smaller range and thus a much
observation time on the last (tenth) day was limited to just smaller estimated population size (<50,000 ind.; BirdLife
31 minutes near base camp, we excluded that day from the International 2016), is still listed by the IUCN as Least
observation time. Concern.
Chapter 6
Spizaetus ornatus – Ornate Hawk-Eagle (NT) evergreen forest tracts remaining in Honduras with the
Considered to be decreasing throughout its large range due relatively high number of indicator species as found at the
to deforestation, the Ornate Hawk-Eagle is currently listed Ciudad del Jaguar study site.
as Near-Threatened by the IUCN (BirdLife International
2016). We detected this species on 9% of our eBird
checklists, and on four out of nine days; we note that it
occurs at the study site together with two other Spizaetus Table 4. Indicator species of intact tropical lowland evergreen forest (Stotz et al.
forest eagles. In Honduras, this species is generally 1996) detected at the Ciudad Blanca study site.
uncommon to rare, but is found in many parts of the
country, across a variety of forest habitats. At a regional
Scientific Name Common Name Notes
level, its smaller congener Black-and-white Hawk-Eagle
(Spizaetus melanoleucus) is much rarer, and its presence at the Ara ambiguus Great Green Macaw IUCN EN
Ciudad del Jaguar study site is indicative of undisturbed Amazona farinosa Mealy Parrot IUCN VU
rainforest. Anderson et al. (2004) considered Black-and-
Baryphthengus martii Common
white Hawk-Eagle to be uncommon in the Honduran Rufous Motmot
at site
Mosquitia, but Ornate Hawk-Eagle fairly common.
Celeus castaneus Chestnut-colored
Woodpecker
Ramphastos ambiguus – Yellow-throated Toucan (NT)
This species reaches the western edge of its range in the Dendrocincla anabatina Tawny-winged
Honduran Mosquitia, where it appears to be relatively Woodcreeper
common. We detected this rather vocal species on 28% of Deconychura longicauda Long-tailed Woodcreeper
our eBird checklists, and on all nine days of visit to the
Disythamnus striaticeps Streak-crowned Antvireo
study site.
Epinecrophylla fulviventris Checker-throated
Amazona farinosa – Mealy Parrot (NT) Antwren
We found this species on 6% of our checklists, and on Hylophylax naevioides Spotted Antbird
four out of nine days. In the late 1990s and early 2000s,
Anderson et al. (2004) found it to be common throughout Phaenostictus mcleannani Ocellated Antbird
the Honduran Mosquitia, in both mature forest and Golden-crowned
secondary forest. Platyrinchus coronatus
Spadebill
Ceratopipra mentalis Red-capped Manakin
Hylocichla mustelina – Wood Thrush (NT)
This and the following species are the only migratory Lipaugus unirufus Rufous Piha
bird species we observed currently listed as a conservation
Vireolanius pulchellus Green Shrike-Vireo
concern by IUCN. This species is a relatively common
wintering species in humid forests in Honduras, including
secondary forest. We found it on 28% of our eBird
checklists, and each of the nine days we were there.
Vermivora chrysoptera – Golden-winged Warbler (NT) We detected 17 species which are listed by Stotz et al.
We found this species on just 4% of our checklists, and (1996) as indicator species of disturbed habitats in the
on two out of nine days. It would thus appear to be rather Neotropics (Table 5). An additional two species not listed
uncommon at the study site. Anderson et al. (2004) list the by Stotz et al. as disturbed habitat indicator species, but
species as fairly common in the Honduran Mosquitia, but perhaps best classified as such, are Melodious Blackbird
in their terminology, this means that this species is detected Dives dives, and Variable Seedeater Sporophila corvina, both
at least once per week, i.e. a detection rate similar to what present at the Ciudad del Jaguar T1 site. Practically all
we found for the Ciudad del Jaguar. these species were exclusively observed at two natural forest
clearings bordering on an unnamed river that served has
helipads for transportation to the field site.
INDICATOR SPECIES
We detected 15 species that are listed by Stotz et al. (1996)

as indicator species of intact Tropical Lowland Evergreen
Forest of the Gulf-Caribbean Slope region (Table 4). The
presence of these indicator species is suggestive of the high
quality of the habitat, and we believe there are few lowland

Table 5. Indicator species of disturbed habitats (Stotz et al. 1996) detected at the Table 6. Migratory species detected at the Ciudad Blanca study site.
Ciudad Blanca study site.
Scientific Name Common Name Notes Notes &

Cathartes aura Detection
Turkey Vulture Scientific Name Common Name
rate (#
Coragyps atratus Black Vulture Rare at site days)
Piaya cayana Squirrel Cuckoo Non-breeding visitors
Nyctidromus albicollis Common Great Crested Fly-

Common Pauraque Myiarchus crinitus IUCN LC (7)
at site catcher
Rufous-tailed Yellow-throated
Amazilia tzacatl Vireo flavifrons IUCN LC (1)
Hummingbird Vireo
Dryocopus lineatus Lineated Woodpecker PIF Yellow
Taraba major Great Antshrike Hylocichla mustelina Watch
Wood Thrush (9)
List,
Elaenia flavogaster Yellow-bellied Elaenia IUCN NT
Todirostrum cinereum Common Tody- Dumetella carolinensis Gray Catbird IUCN LC (3)
Flycatcher
Parkesia motacilla Louisiana
Myiozetetes similis Social Flycatcher IUCN LC (4)
Waterthrush
Tyrannus melancholicus Tropical Kingbird Parkesia noveboracensis Northern
IUCN LC (4)
Waterthrush
Stelidopteryx ruficollis Southern Rough-winged
Swallow PIF Red
Vermivora chrysoptera Golden-winged Watch
Saltator maximus Buff-throated Saltator (2)
Warbler List,
Ramphocelus sanguinolentus IUCN NT
Crimson-collared Tanager
Mniotilta varia Black-and-white
Thraupis episcopus Blue-gray Tanager IUCN LC (4)
Warbler
Thraupis abbas Yellow-winged Tanager PIF Yellow
Cyanerpes cyaneus Geothlypis formosa Watch
Red-legged Honeycreeper Kentucky Warbler (4)
List,
IUCN LC
Setophaga citrina Hooded Warbler IUCN LC (3)
Setophaga ruticilla American Redstart IUCN LC (2)
MIGRATORY SPECIES
Setophaga magnolia Magnolia Warbler IUCN LC (2)
We detected 17 migratory species that breed in North Setophaga pensylvanica Chestnut-sided
IUCN LC (7)
America and visit the Neotropics during the boreal Warbler
winter, as well as two species that visit Honduras to breed, Cardellina pusilla Wilson’s Warbler IUCN LC (1)
but spend the non-breeding season in South America
Piranga rubra Summer Tanager IUCN LC (6)
(Table 6). Many Neotropical migrants are thought to
be declining, and two species detected at the Ciudad del Passerina cyanea Indigo Bunting IUCN LC (4)
Jaguar study site—Wood Thrush Hylocichla mustelina and
Icterus galbula Baltimore Oriole IUCN LC (3)
Kentucky Warbler Geothlypis formosa—are currently on the
Yellow Watch List, while a third—Golden-winged Warbler Breeding visitors
Vermivora chrysoptera—is currently on the Red Watch List
Ictinia plumbea Plumbeous Kite IUCN LC (1)
(Rosenberg et al. 2016). The two Yellow Watch List species
are thought to be in decline, with moderate to high threats, Legatus leucophaius Piratic Flycatcher IUCN LC (6)
while the Red Watch List species is thought to be extremely
vulnerable due to small population and range, high threats,
and range-wide declines (Rosenberg et al. 2016). All three
species were detected on multiple days during the surveys,
and Wood Thrush appeared to be especially common at
the study site (i.e. detected on all survey days).
Chapter 6
CONCLUSIONS AND RECOMMENDATIONS
The Ciudad del Jaguar study site within the broader

Ciudad Blanca complex forms part of a larger tract of
undisturbed primary and secondary rainforest unique
to Honduras and indeed the Central American region.
Several primary forest species once common but now
rare in Honduras, such as Black-and-White Hawk-Eagle,
Great Curassow, and Great Green Macaw, appear to be
common still at the Ciudad del Jaguar site. Additional
surveys, including at nearby sites that form part of the
larger archaeological complex that is Ciudad del Jaguar,
will likely detect additional species not found during the
current study, including perhaps Harpy Eagle or Crested
Eagle. Encroaching deforestation suggests that protection
of this large primary forest tract is indeed urgent for it to
remain in its relatively pristine current state.
REFERENCES
Anderson, D. L., D. A. Wiedenfeld, M. J. Bechard & S. J.

Novak. 2004. Avian Diversity in the Moskitia Region of
Honduras. Ornitología Neotropical 15: 447–482.
BirdLife International. 2016. The IUCN Red List of
Threatened Species. Version 2016-3. <www.iucnredlist.
org>. Downloaded on 26 February 2017.
eBird. 2017. eBird: an online database of bird distribution
and abundance [web application]. eBird, Ithaca, New
York. Available at http://www.ebird.org/ (Accessed: 23
May 2017).
Fagan, J. & O. Komar. 2016. Field Guide to Birds of Northern
Central America. Peterson Field Guide Series, Houghton
Mifflin Harcourt, Boston, New York.
Gallardo, R. J. 2014. Guide to the Birds of Honduras. Mountain
Gem Tours, Tegucigalpa.
Rosenberg, K. V., J. A. Kennedy, R. Dettmers, R. P. Ford,
D. Reynolds, J. D. Alexander, C. J. Beardmore, P. J.
Blancher, R. E. Bogart, G. S. Butcher, A. F. Camfield,
A. Couturier, D. W. Demarest, W. E. Easton, J. J.
Giocomo, R. H. Keller, A. E. Mini, A. O. Panjabi, D. N.
Pashley, T. D. Rich, J. M. Ruth, H. Stabins, J. Stanton,
T. Will. 2016. Partners in Flight Landbird Conservation Plan:
2016 Revision for Canada and Continental United States.
Partners in Flight Science Committee. 119 pp.
Stotz, D. F., J. W. Fitzpatrick, T. A. Parker III & D.
K. Moskovits. 1996. Neotropical Birds: Ecology and
Conservation. University of Chicago Press, Chicago and
London.

APPENDIX 1
Photos of selected bird species taken during the RAP survey.
Spizaetus ornatus – Ornate Hawk-Eagle juvenile Colonia colonus – Long-tailed Tyrant

(J. van Dort) (J. van Dort)
Spizaetus melanoleucus – Black-and-white Hawk-Eagle Monasa morphoeus – White-fronted Nunbird

Myiozetetes granadensis – Gray-capped Flycatcher Trogon massena – Slaty-tailed Trogon

Chapter 6
Tigrisoma fasciatum – Fasciated Tiger-Heron Carlos Funes recording bird song

Crax rubra – Great Curassow John van Dort recording bird song
(J. van Dort) (C. Funes)
Pulsatrix perspicillata – Spectacled Owl Rhynchortyx cinctus – Tawny-faced Quail


Sarcoramphus papa – King Vulture Ara ambiguus – Great Green Macaw

Baryphthengus martii – Rufous Motmot Accipiter superciliosus – Tiny Hawk

Electron carinatum – Keel-billed Motmot Crax rubra – Great Curassow (male)

Chapter 6
Gymnopithys bicolor – Bicolored Antbird

(C. Funes)
Pheugopedius atrogularis – Black-throated Wren

(C. Funes)

APPENDIX 2 21 February:
Links to eBird checklists associated with the Ciudad Blanca http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34809009

RAP surveys. http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34809033
http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34809068
16 February: http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34809415
http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34786060 http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34809485
http://ebird.org/ebird/camerica/view/checklist/S34786566 22 February:
25 February:
20 February:
Chrotopterus auritus (T. Larsen)

Chapter 7
Micromamíferos (Mammalia: Chiroptera y
Rodentia) de Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Small Mammals (Mammalia: Chiroptera and

Rodentia) of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Arnulfo Medina-Fitoria y Manfredo Alejandro
Turcios-Casco
RESUMEN
Se realizó una evaluación ecólogica rápida sobre micromamíferos (Chiroptera y Rodentia) en

la cuenca alta del Río Patuca en la histórica Ciudad del Jaguar, Gracias a Dios, La Mosquitia,
Honduras, del 14 al 25 de febrero de 2017. Los roedores se estudiaron con trampas Sherman
y los murciélagos a través de capturas con redes de niebla y grabaciones acústicas por medio
del sistema AnaBat II. Se identificaron 40 especies; 30 de murciélagos y diez de roedores. 14
de éstas (35%) se consideran las más relevantes para la conservación, ya sea por su estatus de
conservación, por ser indicadoras del calidad del hábitat (propias de bosques conservados), o
por ser nuevos registros para el departamento de Gracias a Dios o para el país. Se reporta a
Chiroderma trinitatum como nuevo registro para Honduras y se confirma Hylonycteris underwoodi
para Honduras, considerada como especie amenazada. Phylloderma stenops, Tonatia saurophila y
Thyroptera tricolor presentan distribuciones muy limitadas y con pocos reportes para Honduras.
En este estudio Phylloderma stenops se redescubre para Honduras después de más de 75 años. El
número de especies de murciélagos registrados para el país hasta este estudio está en 110, por
lo que el presente trabajo registra el 27% del total. El nuevo registro (C. trinitatum) aumenta
la riqueza de especies de murciélagos registrados en Honduras a 111. Tres de las especies de
roedores reportadas en el área de estudio presentan su límite de distribución hacia el norte en
La Mosquitia hondureña: Proechimys semispinosus, Transandinomys bolivaris y Melanomys caliginosus.
Debido a la alta riqueza de especies y presencia de especies raras, el área de Ciudad Blanca
representa una prioridad para la conservación.
SUMMARY
We conducted a rapid ecological assessment of small mammals (Chiroptera and Rodentia)

in the upper Río Patuca watershed around the Ciudad del Jaguar archaeological site, Gracias
a Dios, La Mosquitia, Honduras, from February 14 to February 25, 2017. Rodents were
sampled using Sherman traps and bats using mist nets and acoustic recordings with AnaBat
II. Forty species were identified, representing 30 bat species and ten rodent species. 14 of
these (35%) are considered species of conservation importance according to the following
criteria: 1) conservation status, 2) indicators of habitat quality (e.g., intact forest), or 3) new
species records for the department of Gracias a Dios or the country. Of the bats, Chiroderma
trinitatum is reported as a new record for Honduras and Hylonycteris underwoodi, considered a
threatened species, is confirmed for Honduras where its prior occurrence had been uncertain.
We documented Phylloderma stenops, Tonatia saurophila and Thyroptera tricolor which are bat species
with very restricted distributions and few previous reports for the country. In this study
we rediscovered the bat Phylloderma stenops after more than 75 years without any reports for
Honduras. We documented 27% of the 110 bat species reported for the country. The new
record (C. trinitatum) increases the species richness of bats to 111 for Honduras. Three of
the rodent species reported in the study area have their northern distribution limit in the
Chapter 7
Honduran Mosquitia: Proechimys semispinosus, Transandinomys conocimientos ecológicos y de comportamiento, datos de

bolivaris and Melanomys caliginosus. Due to high species distribución, y estado taxonómico actual. Finalmente, se
richness and the presence of rare and/or important small proporciona una discusión de especies que no se habían
mammal species, the Ciudad Blanca area represents a top registrado desde hace más de 75 años en Honduras.
conservation priority.
MÉTODOS
INTRODUCCIÓN
Área de estudio
La histórica ‘Ciudad Blanca’, mejor conocida como la La Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano se
‘Ciudad Perdida del dios Mono’, ha sido descrita por localiza entre 658836–800531 y 1655003–1772206, que
Preston (2017) como una ciudad pre-colombina que ha corresponden a la intersección de los departamentos de
permanecido intacta por el ser humano recientemente, y Gracias a Dios, Olancho y Colón. Esta área es parte de
que en algún momento fue nombrada como perteneciente la cuenca del Río Patuca en la zona núcleo de la Reserva
a la cultura maya, pero otros creen que perteneció a una del Hombre y la Biosfera del Río Plátano (832,379 ha). La
cultura desconocida que desapareció hace más de miles de cuenca del Río Patuca es la más extensa con 23,890 km2 y
años, y todavía, mucha de su área incluye bosques intactos la más larga de Honduras con una longitud de río de más
dentro de La Mosquitia hondureña que no han sido de 1600 km (ICF 2013).
investigados científicamente. Esto conlleva a considerarla El área de estudio corresponde en un sentido amplio,
como un área de interés en diferentes ámbitos científicos según la clasificación de Zonas de Vida de Holdridge
(por ejemplo antropológico, biológico y arqueológico). (1967), al bosque tropical húmedo y muy húmedo. Las
Desde el siglo pasado, las publicaciones científicas sobre precipitaciones oscilan entre 1,600 mm y los 3,600 mm
los micromamíferos (murciélagos y roedores) en Honduras, anuales. La mayoría de las lluvias ocurren entre mayo
específicamente en la región oriental, son pocas, y estudios y noviembre, cuando el aire tropical domina la reserva,
que incluyen algunos registros de este grupo en Gracias a y la estación seca es desde diciembre hasta abril, bajo la
Dios son los de Goodwin (1942), Davis et al. (1964), Davis influencia de los vientos alisios del noreste. La temperatura
(1976), Dolan & Carter (1979), Benshoof et al. (1984), anual promedio es entre 20–26 °C (Herlihy 1997; Cruz et
McCarthy et al. (1993), y Portillo-Reyes et al. (2015). Es al. 2002; Carrasco et al. 2013; Martínez 2014).
mínimo lo que se ha recopilado científicamente sobre Se seleccionaron nueve sitios de muestreo, de los cuales
estos grupos en esta área, a pesar de la consideración que seis fueron ubicados en el hábitat del bosque y tres sobre el
parte de la cuenca media y alta del Río Patuca (incluye el río principal. La selección se realizó con ayuda de imágenes
área de la Ciudad del Jaguar) forma parte de la Reserva
del Hombre y la Biosfera del Río Plátano, la cual es una
de las reservas protegidas más importantes en América
por su biodiversidad y tamaño. La Reserva del Hombre Cuadro 1. Sitios de estudio con tipo de hábitat (Bosque o Río) y altitud de los puntos de
y la Biosfera del Río Plátano son parte del patrimonio muestreo durante la evaluación de micromamíferos en Ciudad Blanca / Study sites for
small mammals at Ciudad Blanca with habitat type (forest or river) and elevation
de la humanidad desde el 2011 en el Corredor Biológico
Mesoamericano, y es la más grande en Honduras [decreto
Ley No. 977 – 80 y ampliada en 1977 según Decreto
No. 170 – 97 (La Gaceta 1997)]. Además, la región de la Nº Sitio Hábitat Altitud (msnm)
Mosquitia ha sido declarada un Área de Importancia para 1 Bosque 250
la Conservación de los Murciélagos (AICOM), avalada 2 Río 214
por la Red Latinoamericana para la Conservación de los
3 Bosque 245
Murciélagos (RELCOM) (Hernández 2015).
Esta zona presenta 28 ecosistemas terrestres y cinco 4 Bosque 225
marino-costeros que permiten la presencia y desarrollo de 5 Bosque 223
una diversidad biológica, mucha de ella aún sin estudiar
6 Río 204
(UNESCO 2001; ICF 2013; Martínez 2014). Actualmente
sólo se cuenta únicamente con inventarios desactualizados 7 Río 239
y/o parciales de algunos taxones de flora y fauna de La 8 Bosque 233
Mosquitia. No se cuenta con los suficientes datos para 9 Bosque 206
determinar el estado de distribución y conservación de las
poblaciones de micromamíferos en el área. La presente
evaluación suministra pautas para una base efectiva para
el manejo de estos grupos taxonómicos y proporciona
para muchas de estas especies en Honduras los primeros

Micromamíferos (Mammalia: Chiroptera y Rodentia) de Ciudad Blanca,
actualizadas de la zona (imágenes lídar), y se tomó en Se efectuaron grabaciones acústicas al azar durante los
cuenta la accesibilidad y la cobertura natural presente tres primeros días del estudio con un dispositivo móvil
(Cuadro 1; Fig. 1), los cuales se muestrearon desde el 14 al AnaBat II (SD 2). Para la identificación de las llamadas se
24 de febrero de 2017. El río en el área de estudio todavía utilizó el Software AnalookW (www.hoarybat.com) y las
no tiene nombre (Preston 2017). guías de O’Farrell & Miller (1997) y O’Farrell et al. (1999).
Para la identificación de los murciélagos se utilizaron las
Muestreo de Murciélagos claves de campo de los murciélagos de Costa Rica (Timm
En cada sitio de muestreo se establecieron estaciones de et al. 1999), México (Medellín et al. 2008), Bolivia (Aguirre
capturas conformadas de cuatro a seis redes de niebla de et al. 2009), y Honduras (Mora 2016), así como las guías
medida estándar (12 x 2.5 m; 35 mm luz de malla) de ilustradas de campo de Reid (2009) y de Medina-Fitoria
acuerdo a la disponibilidad del área. Las redes se abrieron (2014).
en cada uno de los sitios evaluados desde las 18:00 hasta Un total de diez ejemplares fueron sacrificados según las
aproximadamente las 22:00, las cuales se revisaban cada 20 pautas de la sociedad americana de mastozoólogos para el
minutos. Durante cada noche de muestreo, la temperatura uso de mamíferos silvestres en investigaciones (Gannon et
del aire y la humedad relativa fueron determinadas con un al. 2007; Kingston 2016). Nueve individuos pertenecientes
termómetro estándar de laboratorio con el bulbo seco y a ocho especies (Chiroderma trinitatum, Chrotopterus auritus,
húmedo respectivamente. Hylonycteris underwoodi, Lophostoma brasiliense, Phylloderma
Se realizaron caminatas diurnas por los transectos stenops, Thyroptera tricolor, Tonatia saurophila, Vampyressa thyone)
dispuestos en los puntos de muestreo para la búsqueda e se preservaron en líquidos. Se preparó una piel de T. tricolor
identificación de colonias y/o refugios de murciélagos, y según métodos convencionales de Rabinowitz et al. (2000)
se determinaron sitios accesibles y posibles rutas de vuelo y Kingston (2016).
según Kunz & Kurta (1988). En caso de detectar un refugio, A cada individuo capturado se le midió en vida, con un
se capturó al menos a un individuo para determinar vernier con aguja ‘Mitutoyo’ (505-675, al 0.01 mm más
la especie del mismo, y en caso de que se pudiera, se cercano), las siguientes medidas (milímetros): Longitud
contabilizó el número de individuos de cada una de las de antebrazo (Ab), Largo del cuerpo (Lc), Tibia (Ti),
colonias, y se determinó la proporcionalidad de sexos. Largo de la lanceta (Ll), Largo de la cola (Co), Largo de
Figura 1. Puntos de muestreo de micromamíferos en Ciudad del Jaguar en la Reserva del Hombre y la Biósfera del Río Plátano (ver también el Cuadro 1) / Sampling localities for
small mammals at Ciudad del Jaguar (see also Table 1)
Chapter 7
la pinna (LP), Envergadura, y se siguió a Timm et al. bolivaris) según métodos convencionales de Rabinowitz et al.
(1999), Medellín et al. (2008) y Medina-Fitoria (2014). Se (2000) y Kingston (2016).
determinó el peso en gramos con pesolas de 10, 30, o 100
g (de acuerdo al tamaño del individuo), el sexo y la edad Análisis estadísticos
biológica (adulto o joven) según Kunz et al. (1996). Se estimó la riqueza de especies de murciélagos con
el programa estadístico ‘EstimateSMac 910’ con 100
Muestreo de Roedores aleatorizaciones para eliminar el orden específico en que
Se tomaron tres de los nueve sitios de muestreo delimitados entran los datos (Colwell & Coddington 1994; Colwell
en el área de estudio. En cada sitio se establecieron al 2013). De acuerdo a los datos de capturas se determinó el
azar transectos lineales de ancho y distancia variable sin número de especies esperadas de murciélagos basado en
considerar el efecto de borde, en los cuales se desplegaron las abundancias de cada especie (Rex et al. 2008) según
38 trampas Sherman (3’’x 3’’ x 1/2’’ x 9’’), ventiladas y las capturas de redes de niebla (CV > 0.5) y los índices
de aluminio, a una distancia aproximada de diez metros de Chao2 e ICE (Estimador de Incidencia basado en
entre ellas. Todas las trampas se colocaron a nivel del Cobertura). Se comparó la similitud de la composición de
suelo, sobre troncos caídos o entre ramas o rocas. Los especies de murciélagos entre sitios con base al número
transectos se establecieron: Sitio 1: 14 y 15 de febrero de individuos por especie, mediante el coeficiente de
de 2017 (179–220 msnm); Sitio 2: 16 y 17 de febrero de similaridad de Bray-Curtis con el programa BioDiversity
2017 (194–255 msnm); Sitio 3: 22 y 23 de febrero de 2017 2.0.
(108–236 msnm). Las especies de murciélagos fueron clasificadas según
En cada trampa se depositó una mezcla su gremio trófico o alimenticio: frugívoros, nectarívoros,
(aproximadamente de 5 g) de avena en hojuelas y hematófagos, omnívoros, carnívoros e insectívoros con
mantequilla de maní como atrayente. Las trampas base a Emmons & Feer (1999), Laval & Rodríguez-H.
permanecieron activas durante dos días consecutivos en (2002), y Reid (2009). Se siguió a Wilson & Reeder
cada sitio, y se activaron a partir de las 16:00 hasta las (2005) con modificaciones de la propuesta de la familia
08:00 del día de cierre, para un total de seis noches en tres Phyllostomidae por Baker et al. (2016) para el orden de las
transectos diferentes: dos de ellos en bosque y uno a orilla familias del Anexo 1 del orden Chiroptera.
del río afluente del Patuca (vegetación riparia). En caso de El índice de captura de roedores se calculó con el
la captura de algún roedor, la trampa se lavó, se le colocó número de noches trampa y se expresó en porcentaje
de nuevo el atrayente y se dejó en el mismo lugar. (Canul-Cruz et al. 2012). Se siguió a Wilson & Reeder
Para la identificación de los roedores se utilizó las guías (2005) con modificaciones de la propuesta de Fabre et al.
de Méndez (1993), Emmons & Feer (1997), Reid (2009) y (2012) para el orden de las familias del orden Rodentia en
Villalobos-Chaves et al. (2016). Cada individuo se midió en el Anexo 1.
vida con un vernier con aguja ‘Mitutoyo’ (505-675, al 0.01
mm más cercano) y se obtuvieron las siguientes medidas
(milímetros): largo total (Lt), largo de la cola (Lc), largo del RESULTADOS Y DISCUSIÓN
cuerpo (Lcc), largo de la pata trasera (Lpt), largo de la pata
delantera (Lpd) y largo de la oreja (Lo); el peso se obtuvo Se identificó una riqueza total de 40 especies de
por medio de pesolas de 100 y 300 g (de acuerdo al tamaño micromamíferos, pertenecientes a 13 familias y 33
del individuo). Se siguió a Emmons & Feer (1997), Reid géneros. Del total de especies, 30 son de murciélagos y
(2009) y Villalobos-Chaves et al. (2016) para la toma de 10 de roedores (Anexo 1). El 35% de las especies (14)
las medidas morfológicas, y se determinó el sexo y la edad son consideradas las más destacables y relevantes para la
biológica (adulto o joven) según Kunz et al. (1996). conservación por las siguientes razones: su dependencia a
El registro de otros individuos del orden Rodentia hábitats poco alterados, nuevos reportes departamentales o
incluyó: 1) observaciones directas de otros miembros para el país, distribución restringida o por estar en riesgo
del equipo de investigación, los cuales, en caso de ser (IUCN 2008; Reid 2009; Hernández 2015). De éstas, nueve
confirmados por los autores, éstos fueron incluidos en el son murciélagos y cinco son roedores (Cuadro 2). El Sitio 1
estudio; 2) recolección de especímenes muertos de forma (Bosque) presentó la mayor cantidad de especies relevantes
ocasional. con seis, seguido del Sitio 8 (Bosque) con tres; en cambio
Cinco ejemplares fueron sacrificados según las pautas el Sitio 6 (Río) no presentó ninguna especie de gran
de la sociedad americana de mastozoólogos para el uso de importancia.
mamíferos silvestres en investigaciones (Gannon et al. 2007;
Kingston 2016), y se obtuvieron tres individuos preservados
en líquidos de tres especies (Melanomys caliginosus,
Transandinomys bolivaris, Zygodontomys sp.) y cuatro en pieles
(M. caliginosus, Proechimys semispinosus, Sciurus variegatoides y T.

Cuadro 2. Especies consideradas más destacables y relevantes para la conservación y cantidad de individuos por especie, registrados en los diferentes sitios de estudio en
Ciudad Blanca (ver Cuadro 1 para detalles de los sitios) / Species of conservation importance and number of individuals observed at the Ciudad Blanca study sites (see Table
1 for site details). Criterio relevante / Relevant criteria: A = amenazada / threatened (Hernández 2015); DB = dependiente de bosque / forest dependent (Reid 2009); LD =
nuevo límite norte de distribución mundial / new northern limit for global range (Reid 2009, Miller et al. 2016b); NR = nuevo reporte para la fauna de Honduras / new report
for Honduras (Emmons & Feer 1999; Reid 2009; Tavares & Mantilla 2015); NR = sigue confirmándose / still being confirmed; MH = nuevo reporte para La Mosquitia hondureña
(departamento de Gracias a Dios) / new report for the Honduran Mosquitia (Reid 2009; Barquez et al. 2015d; Miller et al. 2016d; Sampaio et al. 2008a; Solari 2015b; Tavares &
Mantilla 2015).
Individuos por sitio

Criterio Total de Total de
Especies 1 2 3 4 5 6 7 8 9
relevante especies individuos
CHIROPTERA
Micronycteris hirsuta DB 1 -- 1
Lophostoma brasiliense DB, MH 2 -- 2
Tonatia saurophila DB, MH 1 -- 1
Phylloderma stenops DB, MH 1 -- 1
Chrotopterus auritus DB, MH 1 1 -- 2
Hylonycteris underwoodi A, DB, MH 1 -- 1
Chiroderma trinitatum DB, LD, MH,

2 -- 2
NR
Vampyressa thyone DB, MH 2 1 -- 3
Thyroptera tricolor DB, MH 7 -- 7
RODENTIA
Heteromys desmarestianus DB 1 -- 1
Proechimys semispinosus DB 1 -- 1
Tylomys nudicaudus DB 1 -- 1
Melanomys caliginosus DB 1 1 -- 2
DB, LD, MH,
Zygodontomys sp. 1 -- 1
NR
Total de especies 6 1 1 2 1 0 1 3 1 14 --
Total de individuos 13 1 2 2 1 0 1 3 1 -- 26
MURCIÉLAGOS individuos de esta familia); Emballonuridae con dos

Se realizaron 1028 identificaciones/observaciones: 624 son especies, el 1.8% de las capturas (cinco individuos) y 68.1%
individualizaciones de grabaciones AnaBat II, logradas en de las grabaciones; Mormoopidae con una especie y el
30 horas de muestreo; 282 son individuos capturados en 2.5% de las capturas (siete individuos); Thyropteridae con
203.75 horas/red (para un aproximado de 20 horas/red una especie y 5.7% de las grabaciones; Molossidae con una
por noche de muestreo); 122 son individuos identificados especie y 4.5% de las grabaciones; Noctilionidae con una
en cuatro refugios mediante observaciones y/o capturas especie y 4.2% de las grabaciones acústicas (Anexo 2).
directas (Cuadro 3; Anexo 2). En total se identificó una Las especies más abundantes con base al número de
riqueza de 30 especies de murciélagos pertenecientes a siete capturas fueron frugívoras de los géneros Artibeus y Carollia
familias (Anexo 1). Esta riqueza representa el 27% del total (Phyllostomidae). Carollia perspicillata fue la más común
de especies reportados para el país según Mora et al. (2018). con el 27.3% de las capturas, seguido de Artibeus jamaicensis,
Las familias se representaron de la siguiente forma: A. lituratus, C. castanea y C. sowelli, que conforman entre
Phyllostomidae con 21 especies y 96.7% de las capturas todas, el 74.8% del total de individuos capturados. Con
(270 individuos); Vespertilionidae con tres especies y respecto a las grabaciones acústicas las más abundantes
el 17.5% de las grabaciones acústicas (no se capturaron fueron Saccopteryx bilineata con el 57.1% del total de
Chapter 7
Cuadro 3. Número de individuos y especies de murciélagos de acuerdo con los métodos de muestreo utilizados en los sitios de estudio en Ciudad Blanca / Number of bat species
and individuals according to study site and sampling method
Sitio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Total
Especies capturadas 7 8 8 6 12 11 10 10 9 23
Individuos capturados 19 43 29 16 51 36 41 22 25 282
Especies grabadas con AnaBat II 4 6 4 0 0 0 0 0 0 9
Total de grabaciones con
268 251 105 0 0 0 0 0 0 624
AnaBat II
Especies observadas 2 2 0 0 0 0 0 0 0 3
Individuos observados y/o
17 105 0 0 0 0 0 0 0 122
capturados
Total de especies 11 13 11 6 12 11 10 10 9 30
identificaciones, seguido de Rhynchonycteris naso con el 11.1% insectívoras conforman la mayor cantidad de especies
y Myotis nigricans con el 8.0% (Anexo 2). debido a la abundancia de insectos relacionada a la alta
Únicamente tres especies fueron encontradas en todos humedad (por mencionar una razón) en estos ecosistemas.
los sitios de estudio: Artibeus lituratus, A. jamaicensis y Carollia En cambio, los carnívoros son menos comunes, ya
perspicillata; en cambio siete especies fueron reportadas que estos al igual que los grandes depredadores de los
sólo en un sitio: Chiroderma trinitatum, Dermanura phaeotis, bosques tropicales, se encuentran en la cima de la cadena
Hylonycteris underwoodi, Lophostoma brasiliense, Micronycteris alimentaria, por lo cual su dieta carnívora a menudo es
hirsuta, Phylloderma stenops y Tonatia saurophila (Anexo 2). Las oportunista.
más raras en base a la frecuencia de capturas son Hylonycteris Del total de individuos capturados, el 60.7%
underwoodi, Phylloderma stenops y Tonatia saurophila con una eran hembras y el 39.3% eran machos. El 12.7% (36
captura por especie. individuos) se encontraron en estado reproductivo: 17
Cabe destacar que las especies más comunes durante
todo el estudio y que en general fueron encontradas en
la mayoría de los sitios de muestreo son básicamente
frugívoras. Éstas presentan amplias dietas, ya que
complementan su alimentación con insectos, polen,
néctar y a veces de follaje, por lo que pueden adaptarse
a una gran variedad de hábitats tanto conservados como
alterados (Medellín et al. 2000; Reid 2009). El esfuerzo de
muestreo con redes de niebla determinó que cada 8.9 horas
se encontraba una nueva especie. Con base en las curvas de
acumulación de especies y con un esfuerzo de muestreo de
204 horas/red, se logró conocer entre el 91.2 y 91.9% de
las especies esperadas (ICE y Chao2 respectivamente), de
manera que en nueve noches se conoció más del 90% de
especies esperadas de murciélagos (Fig. 2).
Todos los gremios alimenticios presentes en el país
se contabilizaron durante el estudio. Los insectívoros
presentaron la mayor riqueza con 13 especies, seguido
de los frugívoros con once, los nectarívoros y omnívoros
con dos cada uno, y los hematófagos y carnívoros con
una especie cada gremio (Anexo 2). Este ensamblaje de Figura 2. Curva de acumulación de especies de murciélagos con base a los índices
ICE y Chao2 / Bat species accumulation curve based on ICE and Chao2 indices
murciélagos sigue el patrón característico de bosques
lluviosos neotropicales (Janzen 1991), donde las especies

machos sexualmente activos y 19 hembras reproductivas

(16 hembras preñadas y tres hembras lactantes). Estos
Cuadro 4. Riqueza de especies y número de individuos de murciélagos en estado individuos pertenecen a once especies (Cuadro 4).
reproductivo (machos sexualmente activos y hembras preñadas o en período de El análisis de similaridad de Bray-Curtis presentó
lactancia) encontrados en Ciudad Blanca / Bat species richness and number of una similitud entre sitios de baja a media en cuanto a
individuals in reproductive state (sexually active males and pregnant or lactating
la composición de especies de murciélagos. Los sitios
females). ♀ P = hembras preñadas / pregnant females; ♀ L = hembras en período
de lactancia / lactating females; ♂ T = machos con testículos hinchados / males
comparten entre un 34% y 69%, y fue el Sitio 5 (Bosque)
with swollen testicles con el Sitio 6 (Río) los de más alto valor (69%) de similitud
(Cuadro 5; Fig. 3). Según la composición de especies de
murciélagos, los sitios de muestreo fueron agrupados en
♀L ♂T cuatro grupos (Fig. 3): 1) Sitio 5 (Bosque) y Sitio 6 (Río);
Especies ♀P Total
2) Sitios de río 2 y 7; 3) Sitios de Bosque 4 y 8; 4) Sitios de
Rhynchonycteris naso 2 0 1 3 Bosque 1, 3 y 9.
Pteronotus mesoamericanus Estos valores, de bajos a medios, en la similitud entre
1 0 0 1
sitios de muestreo, indican que parte de las especies utilizan
Phyllostomus discolor 1 0 0 1 las coberturas sin distinción alguna, lo cual muestra que
Chrotopterus auritus 0 0 1 1 los hábitats presentan características similares para su
Glossophaga commissarisi
uso, principalmente para especies generalistas. Para el
1 0 0 1
resto de ellas, se refleja un efecto de la variación de las
Carollia sowelli 3 0 0 3 coberturas vegetales en cuanto al uso de hábitats (especies
Carollia castanea 1 0 2 3 especialistas), donde el grado de conservación de cada
Carollia perspicillata 0 0 6 6
sitio es determinante para la presencia de éstas (humedad,
disponibilidad de alimento, refugio, etc.), a pesar de que los
Uroderma convexum 1 0 0 1 sitios se encuentran relativamente cerca.
Artibeus jamaicensis 4 3 6 13
Artibeus lituratus 1 0 1 2 Datos específicos de especies destacables de murciélagos
Dermanura watsoni 1 0 0 1
Saccopteryx bilineata Temminck, 1838
Total de especies 10 1 6 12 Se encontró un refugio de Saccopteryx bilineata en el Sitio
Total de individuos 16 3 17 36 1, en el cual había diez individuos posados afuera de
un tronco con una abertura, a unos 20 metros de alto
aproximadamente. Esta colonia fue observada durante
todo el estudio y la especie fue confirmada por grabaciones
de AnaBat II en los Sitios 1, 2 y 3. En Honduras se ha
registrado en los departamentos de Francisco Morazán,
Cuadro 5. Matriz de similitud con porcentajes de similaridad según análisis Bray-
Curtis en los sitios de estudio de murciélagos registrados en Ciudad Blanca / Bray-
Curtis similarity matrix for bat study sites at Ciudad Blanca
Sitio 1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 * 51.6 58.3 51.4 42.9 54.6 50.0 48.8 59.1

2 * * 38.9 37.3 44.7 50.6 66.7 33.9 44.1
3 * * * 44.4 50.0 58.5 51.4 35.3 51.9
4 * * * * 38.8 50.0 45.6 63.2 53.7
5 * * * * * 69.0 45.7 43.8 42.1
6 * * * * * * 54.6 44.8 52.5
7 * * * * * * * 38.1 42.4
Figura 3. Cluster de similaridad de Bray-Curtis de murciélagos entre los sitios de
8 * * * * * * * * 51.1 muestreo en Ciudad Blanca (ver el Cuadro 1 para detalles de los sitios) / Cluster of
9 * * * * * * * * * Bray-Curtis similarity for bats among sampling sites at Ciudad Blanca (see Table 1
for details of the sites)
Chapter 7
Olancho (Goodwin 1942) y Gracias a Dios (barra del Río y el sexto registro para el país. Este reporte implica una
Tinto) por Graskell (1983). ampliación de distribución para la especie (más de 390
km). Es el único registro de tierras bajas que se conoce para
Noctilio albiventris Desmarest, 1818 el país (239 msnm), por lo que se redescubre en Honduras
De Noctilio albiventris no se capturó ningún individuo, pero después de más de 75 años desde su último reporte.
se grabó en el Sitio 2 (15 de febrero). En Honduras se
ha registrado en los departamentos de Cortés, Atlántida Lophostoma brasiliense Peters, 1856
(Davis 1976), El Paraíso (Davis et al. 1964), Olancho (Lee & El 22 de febrero en el Sitio 8, se capturó a dos individuos
Bradley 1992) y Gracias a Dios (Davis 1976; Graskell 1983) de Lophostoma brasiliense (Cuadro 6). Una hembra adulta se
en Brus Laguna y la barra del Río Tinto. capturó a las 18:38, mientras la temperatura y la humedad
relativa del aire estaban a 21.5° C y 100% (éste último
Chrotopterus auritus Peters, 1856 dato continuó constante hasta la hora de cierre, 22:00).
El 18 de febrero a las 22:10, se capturó a una hembra Otra hembra adulta se capturó a las 21:00 mientras la
adulta de Chrotopterus auritus (Cuadro 6) en el Sitio 5. Datos temperatura del aire estaba a 19° C. En el área de captura
de temperatura y humedad relativa del aire fueron de 19.5° predominaban palmeras (Arecaceae) y la red de niebla se
C y 100% respectivamente. Esa misma noche se capturó ubicó aproximadamente a unos 50 metros del río. Esa
con individuos de Pteronotus mesoamericanus, Desmodus misma noche se capturó con individuos de Micronycteris
rotundus, Micronycteris microtis, Carollia sowelli, C. perspicillata, microtis, Chrotopterus auritus, Tonatia saurophila, Carollia sowelli,
Glossophaga commissarisi, Dermanura watsoni, Platyrrhinus helleri, C. perspicillata, Glossophaga commissarisi, Dermanura watsoni,
Artibeus jamaicensis y A. lituratus. El 22 de febrero a las 21:00 Artibeus jamaicensis y A. lituratus. Esta especie ha sido
en el Sitio 8 se capturó a un macho adulto mientras la reportada para la zona central (Comayagua), sureste (El
temperatura y la humedad relativa del aire estaban a 19° Paraíso) y norte del país (Lancetilla) de Honduras (LaVal
C y 100% respectivamente. Esa noche se capturó con 1969; Valdez & LaVal 1971). Los dos individuos capturados
individuos de Micronycteris microtis, Lophostoma brasiliense, en Ciudad Blanca representan el primer reporte para el
Tonatia saurophila, Carollia sowelli, C. perspicillata, Glossophaga departamento Gracias a Dios y la cuarta localidad conocida
commissarisi, Dermanura watsoni, Artibeus jamaicensis y A. para el país.
lituratus. Dick (2013) menciona un registro de Chrotopterus
auritus para el departamento de Lempira en 1992, pero Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951
el primer registro de esa especie para Honduras se hizo El 22 de febrero a las 18:38 en el Sitio 8, se capturó
en Atlántida por Valdez & LaVal (1971), y aunque sólo una hembra adulta de T. saurophila (Cuadro 6). Ésta fue
se conocen estos registros históricos de esta especie, Reid capturada en un área donde predominaban palmeras
(2009) y Barquez et al. (2015d) la incluyen para Gracias (Arecaceae), aproximadamente a unos 50 metros del río. La
a Dios. Los individuos de C. auritus reportados son los temperatura y la humedad relativa del aire estaban a 21.5°
primeros registros documentados científicamente para este C y 100%, respectivamente. Esta especie sólo se registró en
departamento. esa área junto con Micronycteris microtis, Chrotopterus auritus,
Lophostoma brasiliense, Carollia sowelli, C. perspicillata, Glossophaga
Phylloderma stenops Peters, 1865 commissarisi, Dermanura watsoni, Artibeus jamaicensis y A.
El 20 de febrero a las 20:00 se capturó un macho adulto lituratus. El primer registro para Honduras lo mencionan
de Phylloderma stenops (Cuadro 6) en el Sitio 6, mientras Valdez & LaVal (1971) para el departamento de Atlántida
la temperatura y la humedad relativa del aire estaban (Lancetilla), y posteriormente Dick (2013) menciona un
a 22° C y 100% respectivamente. Esa noche se capturó registro para el mismo departamento en 2001 (=Tonatia
con individuos de Rhynchonycteris naso, Desmodus rotundus, bidens). Sampaio et al. (2008a) y Reid (2009) la incluyen
Phyllostomus discolor, Carollia castanea, C. sowelli, C. perspicillata, sólo para noroccidente del país sin localidad precisa. El
Glossophaga commissarisi, Artibeus jamaicensis y A. lituratus. Esta individuo capturado en este estudio en la cuenca del Río
especie ha sido reportada para Honduras por Goodwin Patuca representa el primer reporte para el departamento
(1942), McCarthy et al. (1993), Reid (2009), Hernández Gracias a Dios y la tercera localidad para Honduras, lo que
(2015), Solari (2015b) y Mora et al. (2018). Según Goodwin representa una extensión de la distribución de la especie
(1942), la localidad tipo de Phylloderma stenops (=Phylloderma hasta el oriente del país.
septentrionalis) es Las Pilas, La Paz, Honduras, pero menciona
su presencia en Francisco Morazán (Las Flores, Archaga). Hylonycteris underwoodi Thomas, 1903
Esta especie solo se conoce en Honduras por tres registros El 17 de febrero, en el Sitio 4, se capturó a una hembra
en La Paz y dos en Francisco Morazán y aunque los adulta de Hylonycteris underwoodi (Cuadro 6) a las 18:41.
autores previamente mencionados incluyen a P. stenops La temperatura y la humedad relativa del aire estaban a
para Honduras, no había sido reportada desde 1942. El 24° C y 91% respectivamente. El área de captura fue en
individuo capturado en Ciudad Blanca es el primer reporte una montaña cerca del campamento y sólo se registró
para el departamento Gracias a Dios, la tercera localidad en esa área. Esa misma noche se capturó con individuos

Cuadro 6. Sexo, estado reproductivo, edad biológica, medidas morfológicas (mm) y descripción general de los individuos de murciélagos considerados relevantes en Ciudad
Blanca / Sex, reproductive status, maturity, morphological measurements (mm) and general description of individuals of bat species of conservation importance at Ciudad
Blanca. Ab = Longitud de antebrazo / forearm length; Lc = Largo del cuerpo / body length; Ti = Tibia; Ll = Largo de la lanceta / leaf nose length; Co = Largo de la cola / tail
length; LP = Largo de la pinna / pinna length
Estado
Nombre / sexo Edad biológica Ab Lc Ti Ll Co Lp Peso (g)
reproductivo
Chrotopterus auritus
♂ No Adulto 77.45 73.01 40.98 15.1 8.29 35.86 74
♀ (UVS-V-02530) Si Adulta 81.08 87.34 39.71 16.34 9.78 42.54 87
Los dos individuos presentaron ectoparásitos externos en el área dorsal. Ambos en su área facial tenían una acumulación de pelos color café entre las pinnas; dorso café oscuro
con dos bandas de color indistintas (incluye la parte del fémur); el área ventral bicoloreada, con la base gris y las puntas blanca; uropatagio con una línea dorsal blanca desde
la base hasta la parte más distal. Envergadura (mm): 593.24 (♂)–608.88 (♀); la cola cubría del 14.30 al 18.90 % del largo del uropatagio. Ninguno excretó u orinó, pero si
intentaron morder e hicieron sonidos de angustia al ser manipulados.
Phylloderma stenops
(UVS-V-02526)
♂ No Adulto 75.78 82.41 30.09 10.19 19.84 25.96 74
Presentó ectoparásitos externos en el área dorsal, y un agujero en el patagio del ala izquierda. Tenía un olor característico por su glándula en el área gular. El área facial era
café escarchado con una apariencia sedosa al igual que su parte dorsal, esta última de color pardo, y las puntas de sus alas eran blancas; el área ventral era café grisáceo;
uropatagio era desnudo a simple vista. Envergadura: 605.58 mm; la cola cubría el 42.98 % del largo del uropatagio. No excretó, pero si orinó, intentó morder e hizo sonidos de
angustia al ser manipulado.
Lophostoma brasiliense
♀ No Adulta 33.29 38.38 18.14 7.89 7.95 19.56 8
♀ (UVS-V-02528) No Adulta 33.32 40.02 17.96 6.42 8.38 20.87 9
Sólo la segunda ฀ presentó ectoparásitos en el uropatagio. Ambas tenían una coloración café claro en el área facial, pero desde el hocico hasta el ojo tenían un parche y
carecían de pelo. Dorso café claro con la parte ventral café oscuro y con dos bandas bien definidas: banda basal crema con la punta del pelaje café oscuro; uropatagio casi
desnudos y únicamente con pelos en la base. Envergadura: 250.41 (primera ♀)–252.49 (segunda ♀); la cola cubría del 33.7 al 33.8% del largo del uropatagio.
Tonatia saurophila (UVS-V-02524)

♀ No Adulta 56.36 58.9 19.45 8.38 20.16 27.79 23
Presentó ectoparásitos externos en su parte dorsal. Coloración facial pardo oscuro con una línea color crema que le empezaba desde el inicio de las pinnas hasta el final de
estas; dorso pardo oscuro lanoso con bandas indistintas y con la zona ventral color crema, con dos bandas de coloración: la basal era café con las puntas del pelo crema;
uropatagio desnudo con la cola proyectada hacia arriba del mismo. Envergadura: 424.78 mm; la cola cubría el 51.80 % del largo del uropatagio. Mientras se manipulaba
intentó morder e hizo ruidos de angustia.
Hylonycteris underwoodi
(UVS-V-02527)
♀ No Adulta 33.15 37.57 12.77 3.5 8.35 9.48 7
No presentó ectoparásitos externos a la vista; orinó, pero no excretó, hizo ruidos de angustia e intentó morder al ser manipulada. Área facial pardo oscuro al igual que su
área dorsal, esta última con tres bandas de color: basal: gris oscuro, media: gris claro, superior: pardo oscuro; el área ventral de color pardo oscuro con bandas de coloración
indistintas; uropatagio desnudo. Labio inferior sobresalía en relación con el superior. Envergadura: 281.70 mm; la cola cubría el 47.20 % del largo del uropatagio.
Chapter 7
Estado
Nombre / sexo Edad biológica Ab Lc Ti Ll Co Lp Peso (g)
reproductivo
Chiroderma trinitatum
♂ No Adulto* 36 -- -- -- -- -- 13
♂ (UVS-V-02529) No Adulto 34.66 44.4 13.22 10.16 -- 12.1 14
Dos pares de rayas faciales color crema conspicuas; incisivos superiores en forma de canino levemente separados, similar a C. salvini; pelaje dorsal café pardo con dos bandas
de color: banda basal café con las puntas café pardo; pelos protectores dispersos desde el área facial hasta la parte basal del área dorsal; pelaje ventral café pardo con bandas
indistintas y uropatagio con poco pelaje cortos en la parte basal. Envergadura: 282.80 mm (segundo ♂). No presentaron ectoparásitos; el segundo orinó, pero ninguno excretó, y
ambos intentaron morder al ser manipulados.
Thyroptera tricolor
♀ No Adulta 34.68 29.55 15.17 -- 26.26 10.06 4.1
♀ No Adulta 36.32 32.65 16.42 -- 24.54 11.35 4.1
♀ (UVS-V-02525) No Adulta 35.82 33.11 16.51 -- 23.24 11.39 4
♂ No Joven 32.88 32.6 15.16 -- 25.89 11.45 3.2
♂ (UVS-V-02533) No Joven 35.98 31.21 16.3 -- 28.02 12.77 3.2
♀ (UVS-V-02532) No Joven 32.97 32.61 15.2 -- 26.4 11.4 3.7
No hubo distinción en la coloración de pelaje entre jóvenes y adultos: área facial y dorsal de color café con el área ventral de color gris y sólo a los costados (debajo de las alas)
tienen una coloración blanca; uropatagio desnudo con la cola proyectada por encima del mismo. Otras medidas (mm): Envergadura: 222.16–257.22; Diámetro de la ventosa de
la pata delantera (Vd): 3.24–4.29. Diámetro de la ventosa de la pata trasera (Vt): 2.00–2.97. De los jóvenes ninguno presentó ectoparásitos externos a simple vista, orinaron
o excretaron al ser manipulados; sólo la hembra chilló al ser manipulada. De las adultas, ninguna presentó ectoparásitos externos a simple vista, orinaron o excretaron al ser
manipulados; sólo una intentó chillar y morder al ser manipulada; ninguna estaba en estado reproductivo.
* El individuo escapó al ser manipulado.
de Carollia sowelli, C. perspicillata, Vampyressa thyone, Artibeus el Programa de Conservación de Murciélagos de Honduras
jamaicensis y A. lituratus. McCarthy et al. (1993) no reportan (PCMH), esta especie se encuentra amenazada debido a la
a Hylonycteris underwoodi para Honduras. Reid (2009) y deforestación, incendios forestales y ganadería (Hernández
Miller et al. (2016d) la incluyen para el país, pero sin 2015). Este estudio marcaría apenas la cuarta localidad para
localidad precisa. Estrada-Villegas et al. (2007) la reportan la especie y la primera para el departamento de Gracias a
por primera vez para el nor-occidente (Cortés), aunque Dios y a su vez aumenta la distribución hasta las tierras
ningún espécimen fue depositado en algún museo durante bajas del oriente y confirma su presencia en Honduras
ese estudio. Posteriormente, Mérida & Cruz (2014) la (ver Turcios-Casco & Medina-Fitoria 2018 para mayor
reportan para el departamento de Atlántida y mencionan discusión).
que los organismos recolectados en ese estudio fueron
depositados en el Museo de Historia Natural de Honduras Chiroderma trinitatum Goodwin, 1958
de CU-UNAH, pero no se proporciona el número de El 14 de febrero en el Sitio 1, se capturó a dos machos
depósito de ese espécimen en el documento. Por otro lado, adultos de Chiroderma trinitatum (Cuadro 6) entre 18:15–
Hernández (2015) menciona que su distribución es en 19:15 mientras la temperatura y la humedad relativa del
bosques secos del país, y no considera ninguno de los otros aire oscilaron entre 20.5–22° C y 91–95% respectivamente.
registros previos. Más recientemente Portillo Reyes et al. Las capturas se realizaron aproximadamente a 20 m de
(2016) lo reportan para el departamento de Olancho, sin un riachuelo. Ninguno estaba en estado reproductivo.
ningún espécimen recolectado. Mora (2016) la incluye para Esta especie sólo se registró en esa área. Esa misma noche
el país, pero no menciona ningún espécimen depositado se capturó con individuos de Carollia sowelli, C. castanea,
que confirme su presencia y tampoco hace referencia a C. perspicillata, Glossophaga commissarisi, Dermanura watsoni,
ninguno de los documentos previos. Su presencia para Artibeus jamaicensis y A. lituratus. Su distribución incluye
Honduras era hasta hace poco dudosa, ya que muchos desde Tortuguero en el noreste de Costa Rica (LaVal &
autores la incluyen sin proporcionar datos específicos de la Rodríguez-H. 2002) hasta la Amazonía brasileña, Guyana,
especie o simplemente obvian algunos documentos. Según Surinam, Bolivia y Perú (Simmons 2005). No ha sido

registrada para Nicaragua (Medina-Fitoria 2014) y en Rhogeessa tumida H. Allen, 1866

Centroamérica ha sido registrada únicamente para Costa Esta especie fue identificada a través de grabaciones
Rica y Panamá (Baker et al. 1994; Timm et al. 1999; LaVal acústicas (27 individualizaciones). LaVal (1973) consideró
& Rodríguez-H. 2002; Reid 2009; Miller 2016b). Esta al complejo de Rhogeessa tumida (R. io, R. velilla, R. aeneus y R.
especie se conoce de bosques siempreverdes y vuela en genowaysi) como una sola especie, y no había quedado claro
el canopy o subcanopy, lo que es una razón más de su si la variación encontrada en ese estudio era intraespecífica
rareza en Centroamérica en términos de abundancia y o sólo correspondía a límites genéticos de las especies
distribución (Reid 2009). Del género Chiroderma, sólo se han que comprendían al complejo. No obstante, Baird et al.
registrado C. salvini y C. villosum para Honduras (Rodríguez (2008, 2009) encontraron evidencia genética consistente
Herrera & Sánchez 2015; Mora et al. 2018). C. trinitatum es en el ADNmt, así como marcadores autosómicos y
notoriamente más pequeña que las dos especies anteriores del cromosoma ‘Y’, para diferentes linajes de lo que
(antebrazo < 42 mm; peso 12–14 g). A través de la captura actualmente se conoce como las especies individuales de
de dos individuos se confirma la especie C. trinitatum en R. tumida. Sus resultados mostraron tres linajes: uno de la
Honduras. La parte alta del Río Patuca en el departamento vertiente del Pacífico de México y América Central, otro
de Gracias a Dios es la única localidad conocida para de la vertiente Atlántica de México, y otro de la vertiente
Honduras, lo cual es un nuevo límite de distribución norte caribe de América Central (Baird et al. 2012). Sin embargo,
a nivel mundial con una ampliación aproximada de 527 al igual que lo menciona Mora et. (2018), las especies de
km. Si se considera el número de especies de murciélagos estos linajes no se pueden diferenciar en el campo. Se
en Honduras por Mora et al. (2018), y el nuevo registro de consideró para este estudio manejar a la especie, R. tumida, a
Chiroderma trinitatum, el número de especies de murciélagos nivel de complejo.
para Honduras ahora es de 111.
ROEDORES
Vampyressa thyone Thomas, 1909 Se encontraron diez especies pertenecientes a seis familias:
Entre el 16 y 17 de febrero se capturaron a tres individuos una especie de ardilla (Sciuridae), una de ratón bolsero
[hembra adulta (UVS-V-02531): Ab: 31 mm] de Vampyressa (Heteromyidae), cuatro de ratas maiceras del nuevo mundo
thyone en los Sitios 3 y 4, hábitats boscosos. Otras especies (Cricetidae), una de guatusa (Dasyproctidae), una de paca
capturadas durante esas noches fueron Artibeus jamaicenis, A. (Cuniculidae), y dos de ratas espinosas (Echimyidae)
lituratus, Carollia perspicillata, C. castanea, C. sowelli, Hylonycteris (Anexo 1). Seis de estas especies fueron identificadas
underwoodi, Glossophaga commissarisi, Pteronotus mesoamericanus a través de capturas y cuatro a través de observaciones
y Uroderma convexum. Esta especie fue reportada para el directas de individuos (Cuadro 7). Con un esfuerzo de
país por Valdez & LaVal (1971) para el departamento muestreo de 228 trampas/noche (40 horas/trampa por
de la Atlántida (Lancetilla) y posteriormente para el sitio) y un índice de captura de 2.6%; el esfuerzo de captura
departamento de Olancho (Portillo-Reyes et al. 2016). fue muy bajo, pero la riqueza de especies fue alta, ya que,
De manera que son pocas sus localidades conocidas para con únicamente siete capturas, la riqueza de especies fue de
Honduras, el reporte de esta especie en la zona de la cuenca cinco.
del Río Patuca es el primer registro de la especie en el De los siete individuos capturados, el 71% se capturó
departamento Gracias a Dios. en áreas boscosas y el 29% a orillas del río. La familia más
representada fue Cricetidae con cuatro especies y cinco
Thyroptera tricolor Spix, 1823 individuos capturados (71% de las capturas). Las especies
Entre el 20 y 21 de febrero se registraron dos refugios más comunes fueron Melanomys caliginosus y Transandinomys
de esta especie en prefoliaciones de Heliconia rostrata bolivaris, con dos capturas cada especie (Cuadro 7).
(Heliconiaceae), una con cinco individuos y la otra con Cuatro especies fueron reportadas únicamente con el
siete. En esta última colonia fue capturada con redes de método de observación directa, durante los muestreos
mano, pero uno de los individuos escapó, por lo que solo nocturnos de murciélagos. Tylomys nudicaudus subió a
se estudiaron seis de éstos, cuatro de los cuales fueron un árbol a orilla del sendero, a unos 50 m del río. Esta
hembras (tres adultas y una joven) y dos machos jóvenes especie es incluída por Vázquez et al. (2008) y Reid
(Cuadro 6). Thyroptera tricolor ha sido registrada para (2009) para el departamento de Gracias a Dios. Dasyprocta
Honduras en San Marcos de Guaimaca en Tegucigalpa punctata y Cuniculus paca se registraron generalmente de
(Goodwin 1942). Reid (2009) y Tavares & Mantilla (2015) la noche y se lograron ver a orillas del río (se confirmó por
reportan hasta el departamento de Olancho. El registro de fotografías de cámara trampa de los investigadores de
dos colonias en la cuenca alta del Río Patuca es la segunda macromamíferos), ambas ya reportadas por Carlos Cerrato
localidad conocida para el país, el primer reporte para La en Marineros y Matínez (1998) en la Mosquitia hondureña
Mosquitia hondureña y el departamento Gracias a Dios, en el departamento Gracias a Dios. De Hoplomys gymnurus se
y representa un nuevo límite de distribución al oriente de encontraron dos individuos en las raíces de un árbol en el
Honduras (ver Turcios-Casco & Medina-Fitoria 2018 para Sitio 1. Esta especie es incluida por Anderson & Emmons
mayor discusión).
Chapter 7
(2016), Reid (2009), y Benshoof et al. (1984) para Gracias a punto más alto a finales de la estación seca y comienzos
Dios. de la estación lluviosa, lo cual aumenta la abundancia
Una especie, Sciurus variegatoides, fue recolectada de forma de roedores, la mayoría de los cuales están especializados
ocasional (Cuadro 8). Este individuo fue regurgitado en estos tipos de dieta. Por ejemplo, ratones y ratas de la
por una boa constrictora (Boa imperator) capturada cerca familia Cricetidae presentan poblaciones fluctuantes a
del campamento principal (Sitio 1). Esta especie, al través del año debido a un ciclo reproductivo estacional
igual que Heteromys desmarestianus (Cuadro 8), ya había y a la disponibilidad de recursos alimenticios (frutos y
sido reportada para el departamento Gracias a Dios por semillas), la cual es mayor a finales de la estación seca en
Benshoof et al. (1984). Transandinomys bolivaris, Melanomys los bosques neotropicales.
caliginosus, y Proechimys semispinosus (Cuadro 8) presentan Aunque todas las especies de ratas y ratones que se
su límite de distribución norte a nivel mundial en La identificaron están catalogadas de preocupación baja
Mosquitia hondureña en el departamento de Gracias a y con tendencias poblacionales estables (IUCN 2008;
Dios (Benshoof et al. 1984; IUCN 2008; Reid 2009). Un Anexo 1), deben de tomarse en cuenta como importantes
individuo se identificó hasta nivel de género, Zygodontomys dispersores de semillas y esenciales en la restauración de los
sp., la cual se encuentra en proceso de identificación y bosques naturales. Unos ejemplos son el ratón espinoso,
confirmación (Cuadro 8). Heteromys desmarestianus, el cual favorece a los sotobosques de
La alta diversidad de especies de roedores coincide con palmas, y las ratas espinosas, Hoplomys gymnurus y Proechimys
el comienzo de la época reproductiva de algunos de ellos semispinosus, dependientes de bosques riparios continuos
(estación seca). Estos ciclos están sincronizados con las (Reid 2009; Cuadro 8). Estas tres especies, por depender
épocas de mayor disponibilidad de alimento, de manera de coberturas naturales propias del caribe lluvioso como
que las crías puedan mantener una dieta suficiente durante son los bosques de palmas, son consideradas como
sus primeros meses de vida. Según Janzen (1991) las dependientes de bosques por lo que requerirán mayor
densidades de insectos, frutos, semillas y flores están en su investigación a futuro y ser incluidas en los planes de
manejo y conservación que se lleven a cabo en la Reserva
del Hombre y la Biosfera del Río Plátano (por ejemplo
ICF 2013), donde la restauración y la conectividad de las
Cuadro 7. Listado de especies y número de individuos de roedores capturados por
sitio de estudio en Ciudad Blanca / Rodent species list and number of individuals coberturas naturales con otras áreas protegidas serían las
captured by study site at Ciudad Blanca acciones más importantes para la conservación de estas
especies.
Sitio Método de
identificación
1 2 3 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Familia Dasyproctidae
Se identificaron 40 especies (30 de murciélagos y diez
Dasyprocta punctata 0 0 0 Observada
de roedores) en Ciudad del Jaguar con un esfuerzo de
Familia Cuniculidae muestreo significativo, con base a los índices utilizados
Cuniculus paca 0 0 0 Observada para estimar el número de especies de murciélagos
Familia Echimyidae
esperadas. Al ser un área que ha permanecido inalteralada
antropogénicamente por los últimos años, Ciudad Blanca
Proechimys semispinosus 1 0 0 Capturada ha contribuído al resguardo de especies de micromamíferos
Hoplomys gymnurus 0 0 0 Observada vitales en la regeneración de los bosques. Es indispensable
Familia Sciuridae la verificación de los estados poblacionales de las especies
ya reportadas aqui. Ciudad Blanca es un área en donde
Sciurus variegatoides Observada y todavía no ha sido afectada por la ganadería extensiva,
0 0 0
capturada
pero áreas aledañas en La Mosquitia se ven afectadas por la
Familia Heteromyidae deforestación.
Heteromys desmarestianus 1 0 0 Capturada Se registró por primera vez a Chiroderma trinitatum en
Familia Cricetidae Honduras. Se redescubre en Honduras después de más
de 75 años desde su último reporte a Phylloderma stenops
Melanomys caliginosus 1 0 1 Capturada (se conocía sólo en la parte central) y su registro incluye
Transandinomys bolivaris 1 1 0 Capturada una ampliación de distribución de 390 km. Hylonycteris
Tylomys nudicaudus 0 0 0 Observada underwoodi se conocía hasta el nor-occidente del país y es
nuevo registro para el departamento de Gracias a Dios
Zygodontomys sp. 0 0 1 Capturada al igual que los registros de Tonatia saurophila que sólo se
conocía para el occidente de Honduras, Lophostoma brasiliense
que sólo se conocía para el nor-occidente del país y

Cuadro 8. Sexo, estado reproductivo, edad biológica, medidas morfológicas (mm) y descripción general de los individuos de roedores capturados en Ciudad Blanca / Sex,
reproductive status, maturity, morphological measurements (mm) and general description of rodent individuals captured at Ciudad Blanca. Lt = largo total / total length; Lc =
largo de la cola / tail length; Lcc = largo del cuerpo / body length; Lpt = largo de la pata trasera / length of hind leg; Lpd = largo de la pata delantera / length of front leg; Lo =
largo de la oreja / ear length
Estado
Nombre / sexo Edad biológica Lt Lc Lcc Lpt Lpd Lo Peso (g)
reproductivo
Melanomys caliginosus
♂ (CZB-069) No Adulto 212.91 94.12 118.79 36 10.19 14.75 50
♂ (UVS-V-02535) No Adulto 215 92 123 28 16 13 58
La coloración dorsal del cuerpo era café oscuro que contrastaba con la parte ventral que era blanca.
Transandinomys bolivaris
♂ (CZB-070) No Adulto 191 96 95 30 13 15 30
♀ (UVS-V-02534) No Adulta 212 109 103 27 12.24 17 33.4
Sciurus variegatoides
♂ (CZB-067) Sí Adulto 505 255 250 65 -- 25 --
La coloración dorsal del cuerpo era café rojizo que contrastaba con la parte ventral que era blanca; la cola era negra en la parte dorsal y blanca en la parte ventral.
Zygodontomys sp. (UVS-V-02536)

♂ No Adulto 251 109 142 40 -- -- 81
Coloración dorsal café cobre, con una línea oscura sobre su ojo no muy conspicua; vibrisas supraorbitales van más allá de los ojos; cola bicolor, de color claro (blanco)
ventralmente cerca de la parte basal y oscuro (negra) dorsalmente hasta la punta de la cola, la cual es una característica del género, medida de la pata trasera muy grande (>
27 mm) (Reid, com. pers.).
Proechimys semispinosus
♂ (CZB-068) No Adulto 311 121 190 44 21 17 105
Heteromys desmarestianus*
-- -- -- -- -- -- -- -- -- 70
* El individuo escapó al ser manipulado
Thyroptera tricolor que se conocía hasta Olancho. Chrotopterus de Gracias a Dios o el país. Se requerirá mayor
auritus se confirma para Gracias a Dios. investigación y seguimiento a futuro, por lo que deberán
La presencia de especies como Phylloderma stenops, Tonatia de ser incluidas en los planes de manejo y conservación que
saurophila, Chiroderma trininatum y Thyroptera tricolor es se lleven a cabo en la Reserva del Hombre y la Biosfera del
indicio de la conservación de los ecosistemas (Emmons Río Plátano (por ejemplo ICF 2013).
& Feer 1997; Reid 2009) y demuestra una alta calidad de El sitio de mayor importancia, con base al registro de
conservación del entorno natural. Recomendamos que se especies por sitio según su criterio de relevancia, fue el
implemente un plan de conservación del área arqueológica Sitio 1. Aunque incluye el campamento base dentro del
en el cual se incluyan principalmente las 14 especies que mismo, tiene una combinación de microhabitats, desde
se consideran las más relevantes por ser indicadores de la riachuelos hasta bosques de heliconias (Heliconiaceae),
calidad del hábitat (propias de bosques conservados, por que, en comparación a los otros sitios, es el único con
ejemplo subfamilias Micronycterinae y Phyllostominae; esa característica. Debido al poco tiempo de muestreo y
Reid 2009) o por ser nuevos registros para el departamento los pocos estudios científicos del lugar, no se ha podido
Chapter 7
determinar la distribución o abundancia relativa de las REFERENCIAS

especies. Se debe hacer una exhaustiva evaluación del
estado de conservación de los mamíferos en Honduras, Aguirre, L. F., A. Vargas & S. Solari. 2009. Claves de campo
debido a que la UICN considera a la mayoría de las para la identificación de los murciélagos de Bolivia.
especies que se registraron como de Preocupación Menor Centro de Estudios en Biología Teórica y Aplicada.
al nivel global. Especies como Phylloderma stenops, que no se Cochabamba, Bolivia.
habían registrado desde 1942, y Chiroderma trinitatum, que Anderson, R. P. & L. Emmons. 2016. Hoplomys gymnurus.
es un nuevo registro nacional, son especies prioritarias The IUCN Red List of Threatened Species 2016:
a conservar. Por lo tanto, estos criterios deben ser e.T10259A22206995. Website: http://dx.doi.
considerados por los diversos proyectos de conservación, org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10259A22206995.
tanto nacionales como internacionales. Es determinante en. Descargado el 18 marzo de 2017.
que Ciudad Blanca no sólo es un área de gran importancia Arroyo-Cabrales, J. & F. Reid. 2016. Platyrrhinus
antropólogica, arqueológica e histórica sino también helleri. The IUCN Red List of Threatened Species
biológica con una alta biodiversidad de especies. Es 2016: e.T88159886A88159952. Website: http://
importante comparar datos ecológicos entre las diferentes dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
épocas del año para determinar cómo estas especies se T88159886A88159952.en. Descargado el 04 marzo de
desenvuelven en La Mosquitia hondureña (por ejemplo, 2017.
Chiroderma trinitatum no se conocía para Nicaragua pero sí Baird, A. B., D. M. Hillis, J. C. Patton, & J. W. Bickham.
para Costa Rica). 2008. Evolutionary history of the genus Rhogeessa
Es evidente la justificación de Ciudad Blanca como un (Chiroptera: Vespertilionidae) as revealed by mito
sitio altamente diverso, de acuerdo con la representación chondrial DNA sequences. Journal of Mammalogy. 89:
de un área de importancia ecológica. Estos resultados 744-754.
no sólo son los primeros datos de comportamientos, Baird, A. B., D. M. Hillis, J. C. Patton, & J. W. Bickham.
morfometricos o ecológicos de algunas especies para 2009. Speciation by monobrachial centric fusions: A
Honduras, sino que demuestran lo poco que se conoce de test of the model using nuclear DNA sequences from
esa área. Finalmente, recalcamos la incógnita de todo lo the bat genus Rhogeessa. Molecular Phylogenetics and
que falta por estudiar, más el compromiso que tenemos Evolution. 50: 256-267.
como investigadores por proteger esta área, perteneciente a Baird, A. B., R. M. Marchán-Rivandeira, S. G. Pérez & R.
nuestro patrimonio mundial. J. Baker. 2012. Morphological analysis and description
of two new species of Rhogeessa (Chiroptera:
Vespertilionidae) from the Neotropics. IMF Occasional
AGRADECIMIENTOS Papers. 307: 1-25.
Baker, R. J., V. A. Taddei, J. L. Hudgeons & R. A. Van
A Nereyda Estrada, Franklin Castañeda, Eric van den Den Bussche. 1994. Systematic relationships within
Berghe, Fiona Reid, Hefer Ávila, Alejandro Orellana, Diego Chiroderma (Chiroptera: Phyllostomidae) based
Mazier, Onan Reyes, Eduardo Ordoñez, Lucía Portillo on cytochrome b sequence variation. Journal of
y Luis Turcios, por sus valiosos aportes al documento Mammology. 75: 321-327.
y en la investigación; Milton Salazar, Josué Galdámez, Baker, R. J., S. Solari, A. Cirranello & N. B. Simmons.
Marcío Martínez y Travis King por su asistencia en las 2016. Higher level classification of phyllostomid
giras de campo; Danny Ordoñez por realizar el mapa de bats with a summary of DNA synapomorphies. Acta
la Figura 1; a la Escuela Agrícola Panamericana (EAP) y Chiropterologica. 18(1): 1–38.
al Museo de Historia Natural “Biodiversidad y Ciencia” Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. (2008). Myotis
de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras en el nigricans. The IUCN Red List of Threatened Species
Valle de Sula por recibir especímenes en sus colecciones; al 2008: e.T14185A4417374. Website: http://dx.doi.
Instituto Nacional de Conservación y Desarrollo Forestal, org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T14185A4417374.
Áreas Protegidas y Vida Silvestre (ICF) y al Instituto en. Descargado el 04 marzo de 2017.
Hondureño de Antropología e Historia (IHAH) por todos Barquez, R., S. Perez & M. Diaz. 2016. Myotis riparius.
los permisos pertinentes a esta investigación. The IUCN Red List of Threatened Species 2016:
e.T14195A22062950. Website: http://dx.doi.
en. Descargado el 04 marzo de 2017.
Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. 2015a. Artibeus
lituratus. The IUCN Red List of Threatened Species
2015: e.T2136A21995720. Website: http://dx.doi.
en. Descargado el 04 marzo de 2017.

Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. 2015b. Carollia Cassola, F. 2016b. Melanomys caliginosus. The
perspicillata. The IUCN Red List of Threatened Species IUCN Red List of Threatened Species 2016:
2015: e.T3905A22133716. Website: http://dx.doi. e.T13046A22344255. Website: http://dx.doi.
org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T3905A22133716. org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T13046A22344255.
en. Descargado el 04 marzo de 2017. en. Descargado el 04 marzo de 2017.
Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. 2015c. Desmodus Colwell, R. K. 2013. EstimateS Version 9. Statistical
rotundus. The IUCN Red List of Threatened Species estimation of species richness and shared species from
2015: e.T6510A21979045. Website: http://dx.doi. sample. Website: purl.oclc.org/estimates.
org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6510A21979045. Colwell, R. K. & J. A. Coddington. 1994. Estimating
en. Descargado el 04 marzo de 2017. terrestrial biodiversity through extrapolation.
Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. Philosophical Transactions. 345(1311): 101-118.
2015d. Chrotopterus auritus. The IUCN Red List of Cruz, G., T. Mejía, C. Nelson, L. Flores & V. Ochoa. 2002.
Threatened Species 2015: e.T4811A22042605. Website: Diagnóstico Ambiental de la Reserva del Hombre
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. y la Biosfera de Río Plátano. AFE-COHDEFOR.
T4811A22042605.en. Descargado el 04 marzo de 2017. Comayagüela, Honduras.
Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. 2015e. Noctilio Davis, W., D. Carter & R. Pine. 1964. Noteworthy record
albiventris. The IUCN Red List of Threatened Species of Mexican and Central America bats. Journal of
2015: e.T14829A22019978. Website: http://dx.doi. Mammology. 45(3): 375-387.
org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T14829A22019978. Davis, W. 1976. Geographic variation in the Lesser Noctilio,
en. Descargado el 04 marzo de 2017. Noctilio albiventris (Chiroptera). Journal of Mammology.
Barquez, R., S. Perez, B. Miller, & M. Diaz. 57(4): 687-707.
2015f. Phyllostomus discolor. The IUCN Red List of Dick, C. W. 2013. Review of the Bat Flies of Honduras,
Threatened Species 2015: e.T17216A22136476. Website: Central America (Diptera: Streblidae). Journal of
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. Parasitology Research. 2013: 1-17.
T17216A22136476.en. Descargado el 04 marzo de 2017. Dolan, P. & D. Carter. 1979. Distributional Notes and
Barquez, R., B. Rodriguez, B. Miller & M. Diaz. Records for Middle American Chiroptera. Journal of
2015g. Molossus molossus. The IUCN Red List of Mammology. 60(3): 644-649.
Threatened Species 2015: e.T13648A22106602. Website: Emmons, L. 2016a. Dasyprocta punctata. The
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. IUCN Red List of Threatened Species 2016:
T13648A22106602.en. Descargado el 04 marzo de 2017. e.T89497686A78319610. Website: http://
Benshoof, L., T. L. Yates & J. W. Froenlich. 1984. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.
Noteworthy records of mammals from eastern T89497686A78319610.en. Descargado el 04 marzo de
Honduras. The Southwestern Naturalist. 29(4): 511-514. 2017.
Canul-Cruz, A., A. Vargas-Contreras & G. Escalona- Emmons, L. 2016b. Cuniculus paca. The IUCN Red List
Segura. 2012. Algunos aspectos poblacionales del ratón of Threatened Species 2016: e.T699A22197347. Website:
abazones Heteromys gaumeri de la Reserva de la Biosfera http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.
Calakmul, Campeche, México. En: Cervantes, F. A. T699A22197347.en. Descargado el 04 marzo de 2017.
& C. Ballestanos-Barrera (eds.). 2012. Estudios sobre Emmons, L. & F. Feer. 1997. Neotropical Rainforest Mammals,
la biología de Roedores Silvestres Mexicanos. Distrito A field Guide. The University of Chicago Press.
Federal, México: Universidad Nacional Autónoma de Chicago. En realidad es: Emmons, L. 1999. Neotropical
México. Rainforest Mammals, A field Guide. The University of
Carrasco, J. C., H. Portillo, S. Estuardo & K. Lara. 2013. Chicago Press. Chicago.
Plan de Conservación de la Reserva del Hombre y Estrada-Villegas, S., L. Allen, M. García, M. Hoffmann
la Biosfera del Río Plátano: Basado en Análisis de & M. L. Munroe. 2007. Bat assemblage composition
Amenazas, Situación y del Impacto del Cambio and diversity of the Cusuco National Park, Honduras.
Climático. ICF/USAID ProParque. Comayagüela, Cusuco National Park, San Pedro Sula, Honduras.
Honduras. Fabre, P. H., L. Hautier, D. Dimitrov & E. Douzery. 2012.
Cassola, F. 2016a. Heteromys desmarestianus. The A glimpse on the pattern of rodent diversification: a
IUCN Red List of Threatened Species 2016: phylogenetic approach. BMC Evolutionary Biology.
e.T47804700A22223738. Website: http:// 2012: 12-88.
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS. Gannon, W. L., R. S. Sikes & The Animal Care and Use
T47804700A22223738.en. Descargado el 04 marzo de Committee of the American Society of Mammologists.
2017. 2007. Guidelines of the American Society of
Mammalogists for the use of wild mammals in research.
Journal of Mammalogy. 88: 809-823.
Chapter 7
Goodwin, G. 1942. Mammals of Honduras. Bulletin of the LaVal, R. K., & B. Rodríguez-H. 2002. Murciélagos de
American Museum of Natural History. 79: 107-195. Costa Rica. Instituto Nacional de Biodiversidad. Santo
Gómez-Laverde, M. & J. Pino. 2016. Transandinomys Domingo de Heredia, Costa Rica.
bolivaris. The IUCN Red List of Threatened Species Lee, T. & R. Bradley. 1992. New distributional records
2016: e.T15588A22332894. Website: http://dx.doi. of some mammals from Honduras. Texas Journal of
org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T15588A22332894. Science. 44(1): 109-111.
en. Descargado el 04 marzo de 2017. Lim, B. & B. Miller. 2016. Rhynchonycteris naso. The
Graskell, B. 1983. Bats caught by B. Graskell in Black River IUCN Red List of Threatened Species 2016:
Expedition. The Natural History Museum Catalogue. e.T19714A22010818. Website: http://dx.doi.
Mammals Section: 32-38. org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T19714A22010818.
Herlihy, P. H. 1997. Indigenous Peoples and Biosphere en. Descargado el 04 marzo de 2017.
Reserve Conservation in the Mosquitia Rain Forest Marineros, L., & F. Martínez. 1998. Guía de campo de
Corridor, Honduras. En: Conservation Through los Mamíferos de Honduras. Instituto Nacional
Cultural Survival: Indigenous Peoples and Protected de Ambiente y Desarrollo. Tegucigalpa, Francisco
Areas. Stevens, S. F. 1997. (ed.). Island Press. Morazán.
Washington D. C., United States of America. Martínez, M. 2014. Plan de Investigación y Monitoreo de
Hernández, D. J. 2015. Programa para la conservación la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano
de los murciélagos de Honduras (PCMH). En: 2014–2025. ICF y Proyecto USAID, ProParque.
Rodríguez Herrera, B. & R. Sánchez (eds.). 2015. Comayagüela, Honduras.
Estrategia centroamericana para la conservación de los McCarthy, T. J., W. B. Davis, J. E. Hill, J. K. Jones, Jr. &
murciélagos (1ra ed.). Sistema Editorial y de Difusión G. A. Cruz. 1993. Bat (Mammalia: Chiroptera) records,
de la Investigación. San José, Costa Rica. early collectors, and faunal lists for northern Central
Holdridge, L. R. 1967. Life Zone Ecology. Revised ed. America. Annals Carnegie Museum. 62: 191-228.
Tropical Science Center, San José, Costa Rica. Medellín, R. A., M. Equihua &, M. A. Amin. 2000. Bat
ICF. 2013. Plan de Manejo Reserva del Hombre y diversity and abundance as indicators of disturbance
la Biosfera del Río Plátano (2013–2025). ICF. in Neotropical rainforests. Conservation Biology.
Comayagüela, Honduras. 14:1666–1675.
IUCN. 2008. The IUCN Red List of Threatened Species. Medellín, R. A., H. T. Arita, & H. O. Sánchez. 2008.
Website: http://www.iucnredlist.org Identificación de los murciélagos de México. Clave de
Janzen, D. 1991. Historia natural de Costa Rica (1ra ed.). Campo (2da ed.). Universidad Nacional Autónoma de
Editorial de la Universidad de Costa Rica. San José, México. Distrito Federal, México.
Costa Rica. Medina-Fitoria, A. 2014. Murciélagos de Nicaragua (1ra
Kingston, T. 2016. Bats. En: T. Larsen (ed.) 2016. Core ed.). Programa de Conservación de Murciélagos de
Standardized Methods for Rapid Biological Field Nicaragua (PCMN) y Ministerio del Ambiente y los
Assessment. Virginia, United States of America: Recursos Naturales (MARENA). Managua, Nicaragua.
Conservation International. Pp. 59-82. Méndez, E. 1993. Los roedores de Panamá. Edición
Kunz, T. H. & A. Kurta. 1988. Capture methods Privada. Panamá.
and holding devices. En: Kunz T. H. (ed.). 1998. Mérida, J. & G. Cruz. 2014. Mamíferos del Parque
Ecological and behavioral methods for the study of Nacional Nombre de Dios, con nueve registros para el
bats. Washington D. C., United States of America: Departamento de Atlántida, Honduras. Cuadernos de
Smithsonian Institution Press. Pp. 1-28. investigación UNED. 6(2): 233-237.
Kunz, T. H., C. D. Wemmer & V. Hayssen. 1996. Sex, Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón
age, and reproductive condition of mammals. En: & P. C. de Grammont. 2008. Micronycteris microtis.
D. E. Wilson, J. Nichols, R. Rudrin, R. Cole & M. The IUCN Red List of Threatened Species 2008:
Foster (eds.). Measuring and monitoring biological e.T136424A4289824. Website: http://dx.doi.
diversity. Washington, DC, United States of America: org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T136424A4289824.
Smithsonian Institution Press. Pp. 279-290. en. Descargado el 03 marzo de 2017.
La Gaceta. 1997. Decreto No. 170–97 del 16 de octubre de Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón
1997 sobre la Modificación de la delimitación original & P. C. de Grammont. 2015a. Carollia sowelli.
de la Reserva del Hombre y la Biosfera del Río Plátano. The IUCN Red List of Threatened Species
Tegucigalpa, Honduras. 2015: e.T136268A22003903. Website: http://
LaVal, R. K. 1969. Records of bats from Honduras and El dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.
Salvador. Journal Mammalogy. 50(4): 819-822. T136268A22003903.en. Descargado el 04 marzo de
LaVal, R. K. 1973. Systematics of the genus Rhogeessa 2017.
(Chiroptera: Vespertilionidae). Occasional Papers of the
Museum of Natural History. 19: 1-47.

Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón Portillo-Reyes, H. O., J. Hernández, T. Manzanares, F. Elvir
& P. C. de Grammont. 2015b. Dermanura phaeotis. & H. Vega. 2015. Registros y Distribución potencial
The IUCN Red List of Threatened Species del murciélago blanco hondureño (Ectophylla alba) en la
2015: e.T83683287A21997769. Website: http:// región de la Moskitia, Honduras. Revista Mexicana de
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. Mastozoología (Nueva época). 5(1): 25-32.
T83683287A21997769.en. Descargado el 04 marzo de Portillo Reyes, H. O., J. Pablo Suazo, D. Mejía, I. Girón, B.
2017. Moradel, A. Turcios, C. Reyes, C. Pagoada, I. Medina,
Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón L. Martínez, Z. Vásquez, L. Marineros, F. Elvir, H.
& P. C. de Grammont. 2016a. Artibeus jamaicensis. Vega, J. Hernández, D. Cerna, J. Hernández, L. Vílches,
The IUCN Red List of Threatened Species E. Rico, M. Mejía & T. Inestroza. 2016. Diversidad y
2016: e.T88109731A21995883. Website: http:// Riqueza para Tres Sitios del bosque de Pino-Encino
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS. en el Departamento de Olancho, Honduras. Scientia
T88109731A21995883.en. Descargado el 04 marzo de hondurensis. 1(3): 136-156.
2017. Preston, D. 2017. The Lost City of the Monkey God a True
Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón Story. Grand Central Publishing. New York, United
& P. C. de Grammont. 2016b. Chiroderma trinitatum. States of America.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: Rabinowitz, A., J. Hart & L. White. 2000. Information
e.T4667A22037580. Website: http://dx.doi. from dead animals and their curation. En: White, L.
org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T4667A22037580. J. & Edwards, A. (ed.) 2000. Conservation research in
en. Descargado el 04 marzo de 2017. the African rain forests: a technical handbook. Wildlife
Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón & Conservation Society. New York, New York, United
P. C. de Grammont. 2016c. Glossophaga commissarisi. States of America.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: Reid, F. A. 2009. A field guide to the mammals of
e.T9273A22108801. Website: http://dx.doi. Central America & southeast Mexico (2dª ed.). Oxford
org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T9273A22108801. University Press. New York, United States of America.
en. Descargado el 04 marzo de 2017. Reid, F. 2016. Sciurus variegatoides. The IUCN Red List of
Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón & Threatened Species 2016: e.T20024A22246448. Website:
P. C. de Grammont. 2016d. Hylonycteris underwoodi. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: T20024A22246448.en. Descargado el 10 de abril de
e.T10598A22036808. Website: http://dx.doi. 2017.
org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T10598A22036808. Rex, K., D. H. Kelm, K. Wiesner, T. H. Kunz, & C. C.
en. Descargado el 04 marzo de 2017. Voigt. 2008. Species richness and structure of three
Miller, B., F. Reid, J. Arroyo-Cabrales, A. D. Cuarón Neotropical bat assemblages. Biological Journal of the
& P. C. de Grammont. 2016e. Rhogeessa tumida. Linnean Society. 94(3): 617-629.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: Roach, N. & L. Naylor. 2016. Proechimys semispinosus.
e.T19685A22006890. Website: http://dx.doi. The IUCN Red List of Threatened Species 2016:
org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T19685A22006890. e.T18297A22208264. Website: http://dx.doi.
en. Descargado el 04 marzo de 2017. org/10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T18297A22208264.
Mora, J. M. 2016. Clave para la Identificación de las en. Descargado el 04 marzo de 2017.
Especies de Murciélagos de Honduras. Ceiba. 54(2): Rodríguez Herrera, & Sánchez, R. 2015. Estrategia
93-117. centroamericana para la conservación de los
Mora J. M., L.I. López, M. Espinal, L. Marineros and murciélagos (1ra ed.). Sistema Editorial y de Difusión
L. Ruedas. 2018. Diversidad y Conservación de los de la Investigación. San José, Costa Rica.
murciélagos de Honduras. Master Print S. de R.L., Sampaio, E., B. Lim, S. Peters, B. Miller, A. D. Cuarón
Tegucigalpa, Honduras. & P. C. de Grammont. 2008a. Tonatia saurophila.
O’Farrell, M. & B. Miller. 1997. A new examination The IUCN Red List of Threatened Species 2008:
of echolocation calls of some Neotropical bats e.T41530A10492007. Website: http://dx.doi.
(Emballonuridae and Mormoopidae). Journal of org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41530A10492007.
Mammology. 78(3): 954-963. en. Descargado el 04 marzo de 2017.
O’Farrell, M. J., B. Miller & W. L. Gannon. 1999. Sampaio, E., B. Lim, S. Peters, B. Miller, A. D. Cuarón
Qualitative identification of free-flying bats using the & P. C. de Grammont. 2008b. Uroderma bilobatum.
Anabat (SDI) detector. Journal of Mammalogy. 80: The IUCN Red List of Threatened Species 2008:
11-23. e.T22782A9386547. Website: http://dx.doi.org/10.2305/
IUCN.UK.2008.RLTS.T22782A9386547.en. Descargado
el 04 marzo de 2017.
Chapter 7
Sampaio, E., B. Lim, S. Peters, B. Miller, A. D. Cuarón Timm, R. M., R. K. LaVal, & B. Rodríguez-H. 1999. Clave
& P. C. de Grammont. 2016a. Micronycteris hirsuta. de campo para los murciélagos de Costa Rica. Brenesia.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: 52:1-32.
e.T13378A22124582. Website: http://dx.doi. Turcios-Casco M.A. and Medina-Fitoria A. 2019.
org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T13378A22124582. Occurrence of Hylonycteris underwoodi (Chiroptera,
en. Descargado el 04 marzo de 2017. Phyllostomidae) and Thyroptera tricolor (Chiroptera,
Sampaio, E., B. Lim, S. Peters, B. Miller, A. D. Cuarón Thyropteridae) in Honduras. Studies on Neotropical Fauna
& P. C. de Grammont. 2016b. Lophostoma brasiliense. and Environment 54:1 69–72.
The IUCN Red List of Threatened Species 2016: UNESCO. 2001. Informe de País de la Reserva del Hombre
e.T21984A21975227. Website: http://dx.doi. y la Biosfera del Río Plátano. Tegucigalpa, Francisco
org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T21984A21975227. Morazán.
en. Descargado el 10 de abril de 2017. Valdez, R., & R. K. LaVal. 1971. Records of bats from
Simmons, N. B. 2005. Order Chiroptera. En: Wilson, D. Honduras and Nicaragua. Journal of Mammalogy. 52:
E. y Reeder, D. M. (eds.). 2005. Mammal Species of the 247-250.
World. A Taxonomic and Geographic Reference (3 rd Vázquez, E., L. Emmons, & T. McCarthy. 2008. Tylomys
ed.). The Johns Hopkins University Press. Baltimore, nudicaudus. The IUCN Red List of Threatened Species
United States of America. 2008: e.T22573A9377170. Website: http://dx.doi.
Solari, S. 2015a. Saccopteryx bilineata. The IUCN Red List of org/10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22573A9377170.
Threatened Species 2015: e.T19804A22004716. Website: en. Descargado el 05 marzo de 2017.
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. Villalobos-Chaves, D., J. D. Ramírez-Fernández, E. Chacón-
T19804A22004716.en. Descargado el 03 de marzo de Madrigal, W. Pineda-Lizano & B. Rodríguez-Herrera.
2017. 2016. Clave para la identificación de los roedores de
Solari, S. 2015b. Phylloderma stenops. The IUCN Red List of Costa Rica (1ra ed.). SIEDIN. Ciudad Universitaria
Threatened Species 2015: e.T17168A22134036. Website: Rodrigo Facio, Costa Rica.
http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS. Wilson, D. E., & D. M. Reeder. 2005. Mammal species
T17168A22134036.en. Descargado el 03 marzo de 2017. of the world: a taxonomic and geographic reference.
Solari, S. 2016a. Carollia castanea. The IUCN The Johns Hopkins University Press. Johns Hopkins
Red List of Threatened Species 2016: University Press. Baltimore, United States of America.
e.T88110411A88110432. Website: http://
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.
T88110411A88110432.en. Descargado el 03 de marzo
de 2017.
Solari, S. 2016b. Dermanura watsoni. The IUCN
Red List of Threatened Species 2016:
e.T99586593A21997358. Website: http://
de 2017.
Solari, S. 2016c. Pteronotus mesoamericanus. The
IUCN Red List of Threatened Species 2016:
e.T88018392A88018395. Website: http://
de 2017.
Tavares, V. & Mantilla, H. 2015. Thyroptera tricolor.
The IUCN Red List of Threatened Species 2015:
e.T21879A97207863. Website: http://www.iucnredlist.
org/details/21879/0 Descargado el 03 de marzo de
2017.
Tavares, V., A. Muñoz & J. Arroyo-Cabrales.
2015. Vampyressa thyone. The IUCN Red List of
Threatened Species 2015: e.T136671A21989318.
Website: http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.
RLTS.T136671A21989318.en. Descargado el 04 de
marzo de 2017.

Phylloderma stenops (M. Salazar)
Chapter 7
ANEXO 1.
Listado de especies de micromamíferos identificados en Ciudad Blanca / List of small mammal species identified at Ciudad Blanca. Nombre común / common name de Reid
(2009). Método de identificación / Identification method: C = capturado / captured; R = refugio / refuge; G = grabado / sound recorded; O = observado / observed. UICN
tendencia de la población / IUCN population trend. UICN Categorías / IUCN Categories: LC = Baja Preocupación / Least Concern.
Nombre Científico Nombre Común Método UICN Categoría y Población

Scientific Name Common Name Method IUCN Category and Population
CHIROPTERA
Familia Emballonuridae Sac-winged bats
1. Rhynchonycteris naso Wied-Neuwled, 1820 Proboscis Bat C LC, desconocido (Lim & Miller 2016)
2. Saccopteryx bilineata Temminck, 1838 Greater Sac-winged Bat R LC, desconocido (Solari 2015a)
Familia Noctilionidae Fishing or bulldog bats
3. Noctilio albiventris Desmarest, 1918 Lesser Fishing Bat G LC, estable (Barquez et al. 2015e)
Familia Mormoopidae Mustached bats
4. Pteronotus mesoamericanus Smith, 1972 Common Mustached Bat C LC, estable (Solari 2016c)
Familia Phyllostomidae Leaf-nosed bats
Subfamilia Micronycterinae Gleaning bats
5. Micronycteris hirsuta Peters, 1869 Hairy Big-eared Bat C LC, desconocido (Sampaio et al. 2016a)
6. Micronycteris microtis Miller, 1898 Common Big-eared Bat C LC, estable (Miller et al. 2008)
Subfamilia Desmodontinae Vampire bats
7. Desmodus rotundus É. Geffroy, 1810 Vampire Bat C LC, estable (Barquez et al. 2015c)
Subfamilia Phyllostominae Gleaning and carnivorous bats
8. Lophostoma brasiliense Peters, 1866 Pygmy Round-eared Bat C LC, estable (Sampaio et al. 2016b)
9. Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951 Stripe-headed Round-eared Bat C LC, estable (Sampaio et al. 2008a)
10. Phylloderma stenops Peters, 1865 Pale-faced Bat C LC, estable (Solari 2015b)
11. Phyllostomus discolor Wagner, 1843 Pale Spear-nosed Bat C LC, estable (Barquez et al. 2015f)
12. Chrotopterus auritus Peters, 1856 Woolly False Vampire Bat C LC, estable (Barquez et al. 2015d)
Nectar-feeding or long-
Subfamilia Glossophaginae tongued bats
13. Glossophaga commissarisi Gardner, 1862 Commissaris's Long-tongued Bat C LC, estable (Miller et al. 2016c)
14. Hylonycteris underwoodi Thomas, 1903 Underwood's Long-tongued Bat C LC, estable (Miller et al. 2016d)
Subfamilia Carollinae Short-tailed bats
15. Carollia sowelli Baker, Solari & Hoffmann, 2002 Sowell’s Short-tailed Bat C LC, estable (Miller et al. 2015a)
16. Carollia castanea H. Allen, 1890 Chestnut Short-tailed Bat C LC, estable (Solari 2016a)
17. Carollia perspicillata Linnaeus, 1758 Seba's Short-tailed Bat C, R LC, estable (Barquez et al. 2015b)
Subfamilia Stenodermatinae Tailless and fruit-eating bats
18. Chiroderma trinitatum Goodwin, 1958 Little Big-eyed Bat C LC, desconocido (Miller et al. 2016b)
19. Uroderma convexum Peters, 1866 Common Tent-making Bat C LC, estable (Sampaio et al. 2008b)
LC, desconocido (Tavares & Arroyo-
20. Vampyressa thyone Thomas, 1909 Little Yellow-eared Bat C
Cabrales 2015)
LC, estable (Arroyo-Cabrales & Reid
21. Platyrrhinus helleri Peters, 1866 Heller's Broad-nosed Bat C
2016)
22. Artibeus jamaicensis Leach, 1821 Jamaican Fruit-eating Bat LC, estable (Miller et al. 2016a)
23. Artibeus lituratus Offers, 1818 Great Fruit-eating Bat C LC, estable (Barquez et al. 2015a)
24. Dermanura phaeotis Miller, 1902 Pygmy Fruit-eating Bat C LC, estable (Miller et al. 2015b)
25. Dermanura watsoni Thomas, 1901 Thomas's Fruit-eating Bat C LC, estable (Solari 2016b)

Nombre Científico Nombre Común Método UICN Categoría y Población

Scientific Name Common Name Method IUCN Category and Population
Familia Thyropteridae Disc-winged bats

LC, desconocido (Tavares & Mantilla
26. Thyroptera tricolor Spix, 1823 Spix's Disk-winged Bat C, R
2015)
Familia Vespertilionidae Plain nosed bats
27. Myotis nigricans Schinz, 1821 Black Myotis G LC, estable Barquez et al. 2008)
28. Myotis riparius Handley, 1960 Riparian Myotis G LC, estable (Barquez et al. 2016)
29. Rhogeessa tumida H. Allen, 1866 Central America Yellow Bat G LC, estable (Miller et al. 2016e)
Familia Molossidae Free-tailed bats
30. Molossus molossus Pallas, 1766 Little Mastiff Bat G LC, desconocido (Barquez et al. 2015g)
RODENTIA
Familia Dasyproctidae Agoutis
31. Dasyprocta punctata Gray, 1842 Central American Agouti C, O LC, estable (Emmons 2016a)
Familia Cuniculidae Pacas
32. Cuniculus paca Linnaeus, 1766 Spotted Paca LC, estable (Emmons 2016b)
Familia Echimyidae Spiny rats
LC, estable (Anderson & Emmons
33. Hoplomys gymnurus Thomas, 1897 O
2016)
34. Proechimys semispinosus Tomes, 1860 Tome's Spiny Rat C LC, estable (Roach & Naylor 2016)
Familia Sciuridae Squirrels
35. Sciurus variegatoides Ogilby, 1839 Variegated Squirrel C, O LC, estable (Reid 2016)
Familia Heteromyidae Pocket mice
36. Heteromys desmarestianus Gray, 1868 Forest Spiny Pocket mouse C LC, estable (Cassola 2016a)
Familia Cricetidae New World rats and mice
Subfamilia Sigmodontinae South American rats and mice
37. Melanomys caliginosus Tomes, 1860 Dusky Rice Rat C LC, estable (Cassola 2016b)
LC, estable (Gómez-Laverde & Pino
38. Transandinomys bolivaris J.A. Allen, 1901 Bolivar Rice Rat C
2016)
39. Tylomys nudicaudus Peters, 1866 Peter’s Climbing Rat O LC, estable (Vásquez et al. 2008)
40. Zygodontomys sp. Common Cane Rat C LC, estable (Barquez et al. 2015b)
Chapter 7
ANEXO 2.
Listado de especies de murciélagos registrados en Ciudad Blanca y número de observaciones / List of bat species registered at Ciudad Blanca and number of observations
(individuos capturados o grabados con AnaBat II / individuals captured or recorded with AnaBat II). Gremio trófico / Trophic guild: I = insectívoro / insectivore; O = omnívoro /
omnivore; F = frugívoro / frugivore; C = carnívoro / carnivore; N = nectarívoro / nectarivore; H = hematófago / blood-feeding. Conteo de refugios / count of refuges: R = numero
de refugios / number of refuges; I = numero de individuos en los refugios / number of individuals in refuges
Individuos capturados por sitio

Gremio Total Individuos Conteo de
Especies 1 2 3 4 5 6 7 8 9
trófico capturado grabados refugios
Rhynchonycteris naso I 3 2 5 69
Pteronotus mesoamericanus I 3 2 2 7
Micronycteris hirsuta I 1 1
Micronycteris microtis I 2 1 1 4
Desmodus rotundus H 1 1 3 5
Lophostoma brasiliense I 2 2
Tonatia saurophila I 1 1
Phylloderma stenops O 1 1
Phyllostomus discolor O 1 1 2
Chrotopterus auritus C 1 1 2
Glossophaga commissarisi N 1 2 1 1 2 2 9
Hylonycteris underwoodi N 1 1
Carollia sowelli F 3 2 2 4 3 14
Carollia castanea F 2 2 4 3 4 1 16
Carollia perspicillata F 6 24 5 4 8 5 16 3 6 77 1 R, 100 I
Chiroderma trinitatum F 2 2
Uroderma convexum F 1 2 6 9
Vampyressa thyone F 2 1 3
Platyrrhinus helleri F 1 2 1 1 5
Artibeus jamaicensis F 5 6 11 4 18 7 7 3 4 65
Artibeus lituratus F 1 4 1 3 12 10 2 3 3 39
Dermanura phaeotis F 1 1
Dermanura watsoni F 2 2 2 2 3 11
Saccopteryx bilineata I 356 1 R, 10 I
Noctilio albiventris I 26
Thyroptera tricolor I 36 2 R, 12 I
Myotis nigricans I 50
Myotis riparius I 32
Rhogeessa tumida I 27
Molossus molossus I 28

ANEXO 3.
Dossier fotográfico de micromamíferos en la parta alta de la cuenca del Río Patuca en Ciudad del Jaguar / Small mammal photographs at Ciudad del Jaguar in the upper Río
Patuca watershed (fotos M. Salazar)
Áreas muestreadas / Areas sampled: 1) Bosque latifoliado / Broadleaf forest; 2) Vegetación riparia con abundancia de Heliconia y Calathea spp. / Riparian vegetation
with abundance of Heliconia and Calathea spp.; 3) Hábitat acuático, tributario del Río Patuca / Aquatic hábitat, tributary of Patuca River
Métodos de muestreo de murciélagos / Sampling methods for bats: 1) Captura de murciélagos con redes de niebla / mist nets; 2) Grabaciones acústicas con el
sistema AnaBat II / Acoustic recording; 3) Identificación de refugios en Heliconia sp. / Identification of refuges in Heliconia sp.
Métodos de muestreo de roedores / Rodent sampling methods: 1) Captura de roedores con trampas Sherman / Sherman traps; 2) Preparación de especímenes para
museo / Museum specimen preparation; 3) Búsqueda de refugios de roedores / Search for rodent refuges (Hoplomys gymnurus)
Emballonuridae: 1) refugio de Saccopteryx bilineata; 2) Rhynchonycteris naso; 3) Mormoopidae: Pteronotus mesoamericanus
Chapter 7
ANEXO 3.
Phyllostomidae: 1) Micronycteris hirsuta; 2) Micronycteris microtis; 3) Lophostoma brasiliense.
Phyllostomidae: 1) Tonatia saurophila (foto M. Turcios); 2) Phylloderma stenops; 3) Chrotopterus auritus
Phyllostomidae: 1) Carollia sowelli; 2) Hylonycteris underwoodi; 3) Desmodus rotundus
Phyllostomidae: 1) Dermanura watsoni; 2) Uroderma convexum

ANEXO 3.
Phyllostomidae: 1) Chiroderma trinitatum; 2) Dorso de C. trinitatum; 3) Incisivos de C. trinitatum
Phyllostomidae: 1) Vampyressa thyone; 2) Thyropteridae: Thyroptera tricolor; 3) Ventosa delantera de T. tricolor
Cricetidae: 1) Melanomys caliginosus; 2) Zygodontomys sp. (foto M. Turcios); 3) Heteromyidae: Heteromys desmarestianus
(Washington State University, Wildlife Conservation Society, Panthera, Zamorano University,
Honduran Forest Conservation Institute, Travis King, John Polisar and Manfredo Turcios)

Chapter 8
Medium and Large-Sized Mammals
of Ciudad Blanca, La Mosquitia,
Honduras
Travis W. King, John Polisar and Manfredo A.
Turcios-Casco
SUMMARY
Due to susceptibility to poaching and often large area requirements, an intact community
of native large mammals is one of the best indicators of the conservation status of a site.
We conducted surveys of medium and large-sized mammals at Ciudad Blanca deep in
the core zone of the Río Plátano Biosphere Reserve (RPBR) in the Honduran Mosquitia
to evaluate their status and generate management recommendations. We sampled across
habitat heterogeneity based on topographic and micro-environmental variation using on-site
observations and an eight-month camera trapping effort. These combined efforts recorded a
total of 30 medium and large-sized mammalian species which included the entire expected
original fauna of a pristine Mesoamerican humid lowland forest.
The study area was found to be a refuge for species that are extremely vulnerable to over-
hunting and at the same time important prey for top carnivores. Most notable are the white-
lipped peccaries, a species currently found in only 13% of its historic range in Mesoamerica.
The presence and frequency of reproductive white-lipped peccary herds at this site is
very significant for Honduras and Mesoamerica, immediately elevating the conservation
importance of the site and the urgency for its protection. The abundance of preferred
game species such as brocket deer, white-tailed deer, Baird’s tapir, paca and both peccary
species is an indication that hunting levels are extremely low. This complete assemblage of
native herbivores has the potential to support the top carnivores without competition from
man. The complete community of carnivores including mustelids, procyonids and all five
of the cat species occurring in the region (jaguar, puma, ocelot, margay and jagaroundi),
observations of all three expected primate species, as well as arboreal kinkajou and cacomistle,
and the presence of water opossum and Neotropical river otters provide additional evidence
of the well-preserved character of the site from riverside to canopy.
Vast expanses of intact forest are required to sustain populations of wide-ranging
mammals, especially jaguars. The primary requirements to maintain robust populations of
medium and large-sized mammals at Ciudad Blanca are to minimize poaching, slow the
nearby expansion of the agricultural frontier and adopt a landscape strategy that protects
the remainder of RPBR, adjacent protected areas and globally significant wildlands of the
Mosquitia. Ensuring habitat connectivity throughout this broader landscape, with Ciudad
Blanca as part of its core zone, will be critical for conserving jaguars and many other species.
Well-regulated ecotourism may also provide an effective biodiversity conservation strategy at
Ciudad Blanca.
RESUMEN
Debido a su vulnerabilidad a la caza furtiva y sus requisitos de grandes extensiones de

coberturas naturales, una comunidad intacta de mamíferos nativos de gran porte es uno
de los mejores indicadores del estado de conservación de un sitio. Realizamos estudios de
Chapter 8
mamíferos de tamaño mediano y grande en Ciudad Blanca, INTRODUCTION

en el nucleo de la Reserva de la Biosfera del Río Plátano
(RBRP) en La Mosquitia de Honduras para evaluar su Native large mammals are especially sensitive to a
estado y generar recomendaciones de manejo. Realizamos range of threats, including poaching, habitat loss and
muestreos a través de la heterogeneidad del hábitat con base fragmentation, making them an excellent indicator of
a variaciones topográficas y microambientales, tomando ecosystem health. Carnivore populations require adequate
observaciones in situ y un esfuerzo de cámara trampa de natural prey to survive. Positioned at the top of the trophic
ocho meses. Estos esfuerzos combinados registraron un chain, jaguar (Panthera onca) and puma (Puma concolor) require
total de 30 especies de mamíferos de tamaño mediano y large areas to roam. The prey of large cats coincides with
grande, que incluyen toda la fauna original esperada de un favorite human game species such as white-lipped peccaries
bosque húmedo de tierras bajas mesoamericanas. (Tayassu pecari) collared peccaries (Pecari tajacu), and paca
Encontramos que el área de estudio es un refugio para (Cuniculus paca). The terrestrial herbivores that sustain the
especies que son extremadamente vulnerables a la caza cats depend in turn upon the forest and ecotone habitats.
excesiva y, al mismo tiempo, una presa importante para los These mammalian species are extremely vulnerable to
carnívoros principales. Los más notables fueron las jaguillas overexploitation by humans whether for subsistence
(javelines), una especie que actualmente se encuentra en or market hunting. The presence of fully and partially
solo el 13% de su rango histórico en Mesoamérica. La arboreal species of Primates, Mustelidae, Procyonidae,
presencia y la frecuencia de grupos de jaguillas en este sitio and Didelphidae is another reflection of an intact forest
es muy importante para Honduras y Mesoamérica, lo que area with vertical heterogeneity. Additionally, the presence
eleva inmediatamente la importancia de la conservación of riparian dependent Mustelidae and Didelphidae is an
del lugar y la urgencia de su protección. La abundancia indication of pristine riparian and river systems.
de especies cacería como el venado colorado, venado Taking all these factors into account, we conducted
cola blanca, danto, guardiola, sahino y jaguilla es una surveys of medium and large-sized mammals at the
indicación que la intensidad de cacería es extremadamente Ciudad del Jaguar site of Ciudad Blanca to evaluate its
baja. La comunidad completa de herbívoros nativos status and generate management recommendations. These
registrados tiene el potencial de sostener a los principales taxa often require lengthy study periods to understand
carnívoros sin la competencia humana. La comunidad population status and requirements in full detail. Because
completa de carnívoros incluye Mustelidae, Procyonidae of low detection rates, a basic minimum of over 400
y las cinco especies de gatos que se encuentran en la camera trap nights is needed to begin to understand the
región (tigre, león, tigrillo, manigordo, y yaguarundi). biodiversity of large mammals (Tobler et al. 2008). Our
Adicionalmente se hicieron observaciones de las tres report consists of on-site observations and data from
especies de primates esperadas, otras especies arbóreas como 1,366 camera trap nights obtained between February
mico león y cacomistle, y la presencia de perrito de agua and September 2017. This report provides a substantial
(guasalo de agua) y perro de agua (nutria) proporcionan documentation of the medium and large-sized mammal
evidencia adicional del estado bien conservado del sitio community at the Ciudad del Jaguar site, with camera trap
desde el río hasta el dosel de bosque. data collected over a period well over minimum thresholds.
Se requieren áreas extensas de bosque intacto para We obtained exciting records of species that are rare or
mantener poblaciones de mamíferos con alta movilidad extirpated from less remote sites, and that we believe will
y un rango de hogar amplio, especialmente los jaguares. experience the same fate at this site unless a comprehensive
Los requisitos principales para mantener poblaciones large-scale conservation plan and corresponding level of
adequadas de mamíferos de tamaño mediano y grande en effective patrols and protection are rapidly developed and
Ciudad Blanca son minimizar la caza, frenar la expansión implemented.
cercana de la frontera agrícola y adoptar una estrategia
de paisaje que proteja el resto de RBRP, áreas protegidas
adyacentes y áreas silvestres de importancia mundial de La METHODS
Mosquitia. Asegurar la conectividad del hábitat a lo largo
de este paisaje más amplio, con Ciudad Blanca como parte The Ciudad del Jaguar study area focused on an as-of-yet
de su zona central, será fundamental para la conservación unnamed river that is part of the Patuca River watershed.
de jaguares y muchas otras especies. Es posible que el This pristine section of the watershed is divided in roughly
ecoturismo bien regulado también pueda proporcionar una two sections: 1) an upland area characterized by relatively
estrategia de conservación efectiva en Ciudad Blanca. steep ridges and valleys with small relatively fast moving
streams (the fast running main river has numerous
cascades and pools in this section); 2) a lower section of
the same watershed where the valley becomes broader,
stream velocities are lower, and in some areas along the
river and side drainages vegetation contrasts sharply with

Medium and Large-Sized Mammals of Ciudad Blanca, La
Mosquitia, Honduras
the uplands, containing substantial stands of bamboo

and secondary vegetation. However, even in this lower Map 1. Location
White ofCity
camera traps at- Ciudad
Camera Map 1del Jaguar
section, corrugated forest-covered hills are adjacent. Our
study area ended where the main river exited the valley
between two steep hills. Data on medium and large-sized
mammals at Ciudad Blanca was collected in two ways; 1)
observations collected in two intervals from February 17-23
±
and September 2-5, 2017; 2) camera trap images obtained
between the two intervals. On a coarse scale the site
consisted primarily of humid lowland forest. On a finer
scale, we sampled across considerable habitat heterogeneity
based on topographic and micro-environmental variation
found across the site.
During the course of a 7-day on-site reconnaissance
of the area from February 17-23, 2017, we recorded all
primary and secondary sign of mammals we encountered
while searching for prime camera trap locations. Primary
sign consisted of all direct animal sightings and identifiable
auditory calls while secondary sign consisted of all indirect
identifiable sign (tracks, scat, etc.). GPS locations and
photos were used to record sign found whenever possible. Legend
Additionally, the rest of the RAP team was interviewed on
what primary sign for mammals they had encountered and Camera Trap
associated data (GPS locations, photos, record notes) were White City Site
recorded to confirm these encounters. Both the primary
Rivers/Streams
and secondary sign recorded was used to give a general
sampling of what species were to be found across the Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community
region. Additional records of primary and secondary sign 0 0.5 1 2 Kilometers

were collected September 2-5, 2017 and all these records are
reported in Table 1.
To provide a more comprehensive survey of the
mammalian community, a mix of 22 camera traps
(including Reconyx, Moultrie, Bushnell, Browning, and detection data with 1,366 camera trap nights between them.
Cuddeback units) were set in prime locations in the The results of the collected images are incorporated into
region surrounding Ciudad Blanca. Setting the cameras our results found in Table 1 and the spatial distribution of
at locations that optimized the likelihood of mammal these cameras can be seen in Map 1.
detection was chosen over the use of a camera grid
format due to the limited number of cameras and to
maximize the effectiveness of the traps. The cameras were RESULTS
provided by the Wildlife Conservation Society (WCS),
Panthera, Washington State University, Escuela Agrícola A total of 30 medium and large mammalian species were
Panamericana (EAP), and the Instituto Nacional de recorded from our on-site observations and camera trap
Conservación y Desarrollo Forestal, Áreas Protegidas y images (Table 1). During our visit during the dry season,
Vida Silvestre (ICF). Cameras were spaced at a minimum white-lipped peccary (T. pecari) sign seemed to be limited
distance of 200 meters between locations encompassing a to the downstream lower elevation sections of the study
range of topographic and micro-environmental variation area. The camera traps subsequently (in a sample period
found across the site, with exact locations chosen where that spanned dry and wet seasons) recorded this species
abundant animal sign or movement constraints could in nearly the entire area (Map 2). On several camera
be found to maximize trap success. Of the 22 cameras detections, T. pecari were observed in large groups and
deployed, 19 cameras were recovered with ultimately 12 counted crossing in front of our camera traps through
cameras successfully functioning to produce usable species a series of subsequent overlapping images. During these
events we counted a minimum group size of 45, 44, and 34
individuals respectively with a mix of adult, sub-adult, and
juvenile herd members. Similarly, smaller groups of up to
10 collared peccaries (P. tajacu) appeared in multiple camera
traps (Map 3). Baird’s tapir (Tapirus bairdii), brocket deer
Chapter 8
Table 1. Medium and large-sized mammal observations at Ciudad Blanca
# #
# # # #
Camera Camera
Species Detected Primary Secondary Notes Species Detected Primary Secondary Notes
Trap Trap
Signs Signs Signs Signs
Detections Detections
CARNIVORA RODENTIA
Felidae Dasyproctidae
Panthera onca 0 4 3 Dasyprocta punctata 0 0 107
Puma concolor 1 6 3 Cuniculidae
Leopardus pardalis 0 3 10 Cuniculus paca 2 3 78
Leopardus wiedii 0 1 4 Echimyidae
Puma yagouaroundi 1 0 1 Hoplomys gymnurus 0 0 32
Procyonidae
Sciuridae
Nasua narica 1 2 10 Sciurus deppei 0 0 1
Bassariscus
sumichrasti 2 0 0 DIDELPHIMORPHIA
Potos flavus 4 0 0 Didelphidae

Mustelidae Didelphis virginiana 0 0 1
Eira barbara 1 0 5 Didelphis marsupialis 1 0 4
Conepatus Chironectes minimus 3 0 0
semistriatus 0 0 4
Philander opossum 1 0 1
Lontra longicaudis 0 3 0
Caluromys derbianus 2 0 1
PILOSA
PRIMATES
Myrmecophagidae
Atelidae
Tamandua mexicana 0 0 1
CINGULATA Detections
Ateles geoffroyi 5 0 0 are of
Dasypodidade groups
Dasypus Detections
novemcinctus 1 0 16
Alouatta palliata > 10 0 0 are of
PERISSODACTYLA groups
Tapiridae Cebidae
Tapirus bairdii 0 14 80 Detections

Cebus capucinus 6 0 0 are of
ARTIODACTYLA
groups
Tayassuidae
Detections
Pecari tajacu 0 9 32 are of
groups
Detections
Tayassu pecari 0 1 27 are of
groups
Cervidae
Mazama temama 5 >5 40
Odocoileus
virginianus 0 >6 7

Mosquitia, Honduras
Map 2. White-Lipped Peccary (Tayassu pecari) Detections According Map 3. Collared Peccary
to Alltrichter (Pecari tajacu)
et al. (2011), Detections
the species has been
± ±
D
D
Legend Legend
D Not Detected D Not Detected
Detected Detected
2 - 4 Detections 2 - 4 Detections
> 4 Detections > 4 Detections
White City Site
White City Site
Rivers/Streams
Rivers/Streams
Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
0 0.5 1 2 Kilometers
(Mazama temama) and paca (C. paca) sign and images were reduced over 20.5% of its historic range over the previous
widely distributed across most of the camera trap stations, 100 years, and in 48% of the remaining area, its abundance
and thus both lower and mid-elevations of the study area has been reduced and populations are in jeopardy.
(Maps 4-6). White-tailed deer (Odocoileus virginianus) occurred However, the status of the species is far more precarious
in roughly one fourth of the camera traps (Map 7). in Mesoamerica, where white-lipped peccary range has
been reduced by 87%. Currently the species is found in
only 13% of its historic range in Mesoamerica, and within
DISCUSSION that only a few populations are stable (on a regional level,
stable white-lipped peccary populations have recently been
Although the agricultural frontier appears to be rapidly recorded only from the tri-national Selva Maya of Mexico-
approaching the Ciudad Blanca area, the site currently Guatemala-Belize, the Darien of Panama-Colombia, the
contains the entire expected original medium and large- Maya Mountains of Belize, and Corcovado National Park
sized mammal fauna of a pristine Mesoamerican humid in Costa Rica) with 70% of current populations in decline
lowland forest and for that reason alone, represents a (Reyna et al. 2017).
high priority for conservation. The study area provides a Both peccary species are important prey items for
refuge for important mammal species that are depleted or jaguars. In several study areas, jaguars have demonstrated
extirpated in many other places due to over-hunting and a preference for white-lipped peccary (Cavalcanti and
that are also key prey for top carnivores. Gese 2010, Foster et al. 2010, Mendes-Pontes et al. 2007).
A critical finding of this study, and perhaps most Jaguars, which in some areas are nearly double the mass
notable, is the high abundance of white-lipped peccaries of puma (Scognamillo et al. 2003), can perhaps more
that were widely distributed in camera trap images. readily handle the larger and more aggressive white-lipped
On a range-wide level (southern Mexico to northern peccary which occurs in larger herds whose aggressive
Argentina) this species is listed in CITES Appendix II and nature brings risks. In the Cockscomb Basin of Belize,
as Vulnerable in the IUCN Red List (Reyna et al. 2017). puma took more brocket deer than either species of peccary
Chapter 8
(Foster et al. 2010). With group sizes ranging from 10-300 native herbivores remains intact and able to support the
(Reyna et al. 2017) the white-lipped peccary herd sizes we top carnivores.
observed of 44-45 individuals, which included young, are We recorded all of the cat species known to occur in the
not astounding (e.g., recent observations across the range region: jaguar, puma, ocelot (Leopardus pardalis), margay
are 20-125, with the low end in drier forests in Calakmul (Leopardus wiedii) and jagaroundi (Puma yagouaroundi). Jaguars
Biosphere Reserve in Mexico, and high ends of 90, 100, were recorded seven times, three by camera traps and four
and 125 in the Ecuadorian, Peruvian, and Brazilian by tracks, in an area nearly spanning the entire study
Amazon respectively, Reyna et al. (2015)). Polisar et al. region (Map 8). This survey was the first of its type in the
(2003) recorded group-sizes of 65 on a working cattle ranch core zone of the Río Plátano Biosphere Reserve, which is
in Venezuela. However, the simple presence and frequency a major component of the Corazón del Corredor Jaguar
of reproductive T. pecari herds at this site is very significant, Conservation Unit. Jaguar Conservation Units (JCUs) are
particularly for Mesoamerica, making conservation of areas of key importance for jaguar conservation and are
Ciudad Blanca a high priority at both the local and expected to contain a population of resident jaguars large
regional (across-the-Isthmus) levels. enough (at least 50 breeding individuals) to be potentially
The high observed abundance of game species is also self-sustaining over the next 100 years (Sanderson et al.
significant. Brocket deer, Baird’s tapir, white-tailed deer, 2002, Zeller 2007, Olsoy et al. 2016). While the Selva
paca and both peccary species are highly sought after by Maya JCU is the largest in Mesoamerica, the Corazón del
hunters. While, the brocket deer is somewhat resilient Corredor (heart of the Mesoamerican Biological Corridor)
to hunting, the slower reproducing tapir is less so. The JCU, which includes the Ciudad del Jaguar site, is second
abundance of tapir is a heartening indication that hunting in size. Ciudad Blanca can potentially play a key role in
levels are extremely low. The game species preferred by jaguar conservation for Honduras and the region.
humans and the prey species preferred by jaguar overlap Observations of water-dependent carnivores such as water
nearly completely (Novack et al. 2005, Foster et al. 2014). opossum (Chironectes minimus) and Neotropical river otter
Low hunting pressure means that this full community of (Lontra longicaudis) indicate clean, healthy rivers with plenty
Map 4. Baird’s tapir (Tapirus bairdii) Detections

of aquaticMap 5. Red Brocket Deer (Mazama temama) Detections
prey. Overall, the data we collected showing a
± D
±
D
D D
D D
Legend Legend
D Not Detected D Not Deetected
Detected Detected
White City Site White City Site
Rivers/Streams Rivers/Streams
Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping, Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community
0 0.5 1 2 Kilometers 0 0.5 1 2 Kilometers

Mosquitia, Honduras
Map 6. Paca
complete community (Cuniculus paca) Detections
of mesocarnivores, including the Map 7. White-tailed Deer (Odocoileus virginianus) Detections
± ± D
D
D
D
D
D D
D D
Legend Legend
D Not Detected D Not Detected
Detected Detected
White City Site White City Site
Rivers/Streams Rivers/Streams
Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping, Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community
smaller cats, mustelids and procyonids, is further evidence RECOMMENDATIONS

of an intact community and must be considered in
tandem with the findings of the small mammal team and Large expanses of intact forest are required to sustain
herpetological team, given the catholic diets of the smaller populations of large mammals. For example, white-lipped
carnivores. peccaries travel in large groups with herd home ranges up
We recorded all of the expected primate species: spider to 150 km² (Fragoso et al. 1998, Moreira-Ramirez 2017,
monkeys (Ateles geoffroyi), mantled howler monkeys (Alouatta Reyna et al. 2009). This mobility may explain some of the
palliata), and white-faced capuchins (Cebus capucinus). Spider differences between where we observed tracks during one
monkeys were commonly observed near the Ciudad del week in February and where the camera traps recorded T.
Jaguar base camp and in forest along the main river. In pecari in the six months that followed. Wild areas with no
a hunting study that included 30 linear foot transects hunting pressure, such as the Ciudad del Jaguar site, are now
across 2,800 km² of indigenous territories in the Bosawás a prerequisite to maintain this species at a regional scale.
Biosphere Reserve of Nicaragua’s Mosquitia, spider Due to their position on top of the trophic chain,
monkeys, a preferred game species, were depleted near jaguars require even larger areas than white-lipped
human communities and showed steadily increasing peccaries. Morato et al. (2016) reported mean home ranges
abundance for up to 30 km from the nearest communities of 68.4 km² for females and 211.6 km² for males in the
(Williams-Güillen et al. 2006, Griffith et al. 2010). In Brazilian Amazon. De la Torre et al. (2017) reported a
contrast, the bold and easily observed spider monkeys at mean female home range of 181.4 km² from the humid
Ciudad Blanca are another encouraging sign of low human and well-watered forests of Selva Lacandona in Chiapas,
impact. Our records of the obligate arboreal nocturnal Mexico. Just to the north of Lacandona in Guatemala’s
kinkajou (Potus flavus) and cacomistle (Bassariscus sumachristi), Selva Maya, where there is both less rainfall and surface
as well as the frequently arboreal tayra (Eira barbara), water, home ranges generated during spatially explicit
indicate healthy closed-canopy forest. recapture density estimates generated female and male
home ranges of 321 and 535 km² (Tobler et al. 2018).
Chapter 8
Jaguar density estimates generated from the nearby core pressure in many places (e.g., indigenous areas), we believe
zone of the Bosawás Biosphere Reserve in Nicaragua’s Ciudad Blanca is more appropriate for strict protection.
Mosquitia are approximately 2 per 100 km² (Diaz Santos Nonetheless, the Ciudad del Jaguar T1 site is an
et al. 2016), with obvious implications that large areas are attractive location, with natural openings, beautiful forest,
needed to maintain populations of this wide-ranging felid. excellent wildlife viewing, and swimming holes, making
Consequently, we recommend increased vigilance across it a potential tourism location. The presence of jaguars,
a minimum of 500 km² surrounding the Ciudad del whether seen or not, aligns with the site’s current name,
Jaguar site and ensuring connectivity between an effective “La Ciudad del Jaguar”, and is a worthy management
Río Plátano Biosphere Reserve Core Zone and all adjacent goal and ecotourism benefit. Should the now relatively
and nearby protected areas. By comparison, Guatemala’s pristine site be developed for tourism, tight controls will
Tikal National Park is 576 km² with an expanse of forest be important to preserve the natural attributes which now
and trails eclipsing the centrally located ruins. We believe make the area so outstanding (Garcia et al. 2011, Moreira
that effective jaguar conservation at Ciudad Blanca will et al. 2011a, b, Consejo Nacíonal de Áreas Protegidas and
require 1) minimizing poaching of game/prey species, 2) Wildlife Conservation Society 2017).
halting the expansion of the agricultural frontier towards
the site and 3) managing and preserving the broader
forested landscape throughout the remainder of the Río
Plátano Biosphere Reserve and adjacent protected areas. Map 8. Jaguar (Panthera onca) Detections
To the south of Ciudad Blanca, the Tawahka Asangni
Biosphere Reserve is traditional Sumo territory, but now
heavily invaded by ladino colonists, with corresponding
deforestation and reduction of biodiversity and room
to roam for large mammals. Tawahka is also a key area
± #
*
D
connecting Nicaragua’s Bosawás Biosphere Reserve with D

the core zone of the Río Plátano Biosphere Reserve. When D
D
considering jaguars and other species that rely on large
D
extents of intact habitat, conservation of a large portion of #
* D
D
this matrix will be necessary.
In order to fully understand jaguar densities D
and prey distribution at the Ciudad del Jaguar site, we
suggest a larger study that covers a broader space (e.g.,
a camera trap polygon covering >300km², comparison
of accumulated data on different periods of the year). It
Legend
#
*
is our hope to study the ecosystem in greater detail and Photo Detections
provide recommendations that lead to protection of its D Not Detected
unique community in perpetuity. Even in a relatively brief
Detected
period, we recorded evidence of an intact community
Secondary Detections #
*
of medium and large-sized mammals inhabiting an D
intact forest embedded within a complex of protected #
*
areas where 30% of the forest has been lost over the last
White City Site
fifteen years (Wildlife Conservation Society 2017). The
conservation significance and urgency for protection of Rivers/Streams
this area is clear. Source: Esri, i-cubed, USDA, USGS, AEX, GeoEye, Getmapping,
The Ciudad del Jaguar T1 site, situated in a valley with Aerogrid, IGN, IGP, and the GIS User Community
agricultural potential, has thus far been protected most
likely by its rugged topography and remote location.
However, the trends of rapid deforestation across much
of the Mosquitia are proof that even areas with steep
hills and difficult access are highly vulnerable. Moving
forward, effective conservation is likely to require
enhanced institutional presence and capacity, using a
variety of tools, including territorial land titles, halting
deforestation, and increasing patrols. While sustainable
development strategies (cultivation of cacao, improved
domestic animal management, increased tourism
programs) are effective alternatives to decrease hunting

Mosquitia, Honduras
REFERENCES Moreira, J., R. Garcia, R.B. McNab, G. Ruano, G.

Ponce, M. Merida, K. Tut, P. Díaz, E. González,
Altrichter, M., A. Taber, H. Beck, R. Reyna-Hurtado, L. M. Córdova, E. Centeno, C. López, A. Vanegas, Y.
Lizarraga, A. Keuroghlian and E. Sanderson. 2011. Vanegas, F. Córdova, J. Kay, G. Polanco, and M.
Rangewide declines of a key Neotropical ecosystem Barnes. 2011a. Abundancia de jaguares y presas
architect, the Near Threatened white-lipped peccary asociadas al fototrampeo en al sector oeste del Parque
Tayassu pecari. Oryx, 46:8798. Naciónal Mirador-Rio Azul, Reserva de Biosfera Maya.
Cavalcanti, S.M.C., and E.M. Gese. 2010. Kill rates and http://www.caftadr-environment.org/wp-content/
predation patterns of jaguars (Panthera onca) in the uploads/2016/04/Abundancia-de-Jaguares.pdf
southern Pantanal. Brazil. Journal of Mammalogy 9(3): Moreira, J., R.B. McNab, G. Ponce, and R. Garcia. 2011b.
722-736. Guía para minimizar los impactos del turismo sobre
Consejo Naciónal de Areas Protegidas and Wildlife los jaguares en el Parque Naciónal El Mirador-Rio
Conservation Society. 2017. Gobernabilidad en la Azul. http://www.caftadr-environment.org/wp-content/
Reserva Biosfera Maya. uploads/2016/04/Turismo-Jaguares.pdf
http://www.oas.org/en/sedi/DSD/Biodiversity/ Moreira-Ramírez, J.F. 2017. Movimientos del pecarí de
Mesoamerica2020/Presentations/20170713_02_ labios blancos en relación con la disponibilidad de
GOBERNABILIDAD.pdf agua y cacería en la Selva Maya de Guatemala y México.
De la Torre, J.A., J.M. Nunez, R.A. Medellin. 2017. Habitat Unpublished PhD thesis. El Colegio de la Frontera Sur.
availability and connectivity for jaguars (Panthera onca) Campeche, México.
in the southern Mayan Forest: conservation priorities Morato, R.G., J.A. Stabach, C.H. Fleming, J.M. Calabrese,
for a fragmented landscape. Biological Conservation R.G. De Paula, K.M.P.M. Ferraz, D.L.Z. Kantek, S.S.
206: 270-282. DOI:10.1016/j.biocon.2016.11.034 Miyazaki, T.D.C. Pereira, G.R. Araujo, A. Paviolo, C.
Diaz Santos, F., J. Polisar, L. Maffei, F.G. Diaz Santos, De Angelo, M.S. Di Bitetti, P. Cruz, F. Lima, L. Cullen,
F.G. 2015. Avances en el conocimiento del jaguar en D.A. Sana, E.E. Ramalho, M.M. Carvalho, FHS Soares,
Nicaragua. In (R.A. Medellin, A. de la Torre, H. Zarza, B. Zimbres, M.X. Silva, M.D.F. Moraes, S. Vogliotti,
C. Chavez, G. Ceballos (Editors) El Jaguar en el Siglo J.A. May, Jr., M. Haberfeld, L. Rampim, L. Sartorello,
XXI: la perspectiva continental. Instituto de Ecología, M.C. Riberiro, and P. Leimgruber. 2016. Space use
Universidad Nacíonal de Mexico (UNAM). Pp. 168-183. and movement of a Neotropical Top Predator: The
Foster, R.J., B.J. Harmsen, B. Valdes, C. Polilla, and C.P. Endangered Jaguar. PLoS One 11 (12). Number:
Doncaster. 2010. Food habits of sympatric jaguars and e0168176. DOI: 10.1371/journal.pone. 1068176.
pumas across a gradient of human disturbance. Journal Novack, A.J., M.B. Main, M.E. Sunquist, and R.F. Labisky,
of Zoology 280:309-318. 2005. Foraging ecology of jaguar (Panthera onca) and
Foster, R.J., B.J. Harmsen, D.W. MacDonald, J. Collins, puma (Puma concolor) in hunted and non-hunted sites
Y. Urbina., R. Garcia, and C. P, Doncaster. 2014. Wild within the Maya Biosphere Reserve, Guatemala. Journal
meat: A shared resource amongst people and predators. of Zoology 267: 167-178.
Oryx 50: 63-75. Olsoy, P.J., K.A. Zeller, J.A. Hicke, H.B. Quigley, A.R.
Fragoso, J.M.V. 1998. Home range and movement patterns Rabinowitz, D.H. Thornton. 2016. Quantifying
of white-lipped peccaries (Tayassu pecari) herds in the effects of deforestation and fragmentation on a
northern Brazilian Amazon. Biotropics 30(3): 458-469. range-wide conservation plan for jaguars. Biological
García-Anleu, R., G. Ponce, J. Moreira, and R. McNab. Conservation 203 (8): 8-16.
2011. Los jaguares de la Reserva de la Biosfera Maya: Polisar, J., I. Maxit, D. Scognamillo, L. E. Farrell, M.
informacíon para guía de turismo. http://www. Sunquist, and J. F. Eisenberg. 2003. Jaguars, pumas,
caftadr-environment.org/wp-content/uploads/2016/04/ their prey base, and cattle ranching: ecological
Jaguares-de-la-Reserva.pdf interpretations of a management problem. Biological
Griffith, D., K. Williams-Güillen, J. Polisar, O. Dixon, Conservation 109:297–310.
K. Bauman, C. Asa. 2010. Abundancia relativa de Reyna-Hurtado, R., E. Rojas-Flores, and G.W. Tanner.
animales de caza en diferentes usos de suelo en un 2009. Home range and habitat preferences of white-
territorio indígena en Bosawás. Biodiversidad: Revista lipped peccaries (Tayassu pecari), Calakmul, Campeche,
Nicaraguense (published by Nicaraguan Ministry of Mexico. Journal of Mammalogy 90(5):1199-1209.
Natural Resources and the Environment Vol 2: 17-27). Reyna-Hurtado, R., H. Beck, M.A. Altrichter, C.A.
Mendes Pontes, A.R., and D.J. Chivers. 2007. Peccary Chapman, T.R. Bonnell, A. Keurghlian, A.L. Desbiez,
movements as determinants of the movements of J.F. Moreira-Ramirez, G.O. Farrell, J. Fragoso, and E.
jaguars in Brazilian Amazonia. Journal of Zoology Naranjo. 2015. What ecological and anthropogenic
273:257-265. factors affect group size in white-lipped peccaries
(Tayassu pecari). Biotropicca 48(2): 246-254.
Chapter 8
Reyna R.H., J. Radachowsky, L. McLoughlin, D. Thornton,

J.F. Moreira-Ramirez, R. Garcia-Anleu, G. Ponce
Santizo, R. McNab, F. Diaz Santos, F. Elvir, H.O.
Portillo Reyes, R. Moreno, N. Meyer, A. Artavia, R.
Amit, M.P.G. Hofman, B.J. Harmsen, F. Castaneda,
K.S. Pinzon, E. H. Perez W. Martinez, M. Merida,
N. Solis, V.H. Ramos, D. Juarez, C. Tot, López, R.
Leonardo, O. Machuca, P. Calderón, C. Estrada, J.
Morales, S, Guerrero, F. Morazon, E. Carrillo, J. C.
Diego Gomez, J. J. Jiminez, S. Arroyo, T. Thomson, and
J. Polisar. 2017. White-lipped Peccary in Mesoamerica:
Status, Threats and Conservation Actions. Siuform
Soundings 15(2): 30-35.
Sanderson, E.W., K.H. Redford, C.L.B. Chetkiewecz, R.A.
Medellin, A. Rabinowitz, J.G. Robinson, and A.B.
Taber. 2002. Planning to save a species: the jaguar as a
model. Conservation Biology 16(1): 58-72.
Scognamillo, D., I. E. Maxit, M. Sunquist, and J. Polisar.
2003. Coexistence of jaguar (Panthera onca) and puma
(Puma concolor) in a mosaic landscape in the Venezuelan
llanos. Journal of Zoology 259:269–279.
Tobler, M. W., S. E. Carrillo-Percastegui, R. L. Pitman,
R. Mares, and G. Powell. 2008. An evaluation of
camera traps for inventorying large- and medium-sized
terrestrial rainforest mammals. Animal Conservation
11:169–178.
Tobler, M.W., R. Garcia-Anleu, S. Carrillo-Percastegui,
G.P. Santizo, J. Polisar, and I. Goldstein. 2018. Do
responsibly managed logging concession adequately
protect jaguars and other large and medium-sized
mammals? Two case studies from Guatemala and Peru.
Biological Conservation 220: 245-253. https://doi.
oeg/10.1016/j.biocon.2018.02.15.
Wildlife Conservation Society 2017. La Huella Humana
Mesoamericana 2000-2015. http://www.oas.org/
en/sedi/DSD/Biodiversity/Mesoamerica2020/
Presentations/20170711_01_WCS_HFP.pdf
Williams-Güillen, K, D. Griffith, J. Polisar, G. Camilo,
K. Bauman. 2006. Abundancia de animales cazados y
características de cacería en el territorio indígena de
Kipla Sait Tasbaika, Reserva de Biosfera Bosawás. Wani:
37-61.
Zeller, K. 2007. Jaguars in the New Millenium Data Set
Update: The State of the Jaguar in 2006. Bronx, N.Y.

Mosquitia, Honduras
APPENDIX 1.
All photo credits: Washington State University, Wildlife Conservation Society, Panthera, Zamorano University, Honduran
Forest Conservation Institute, Travis King, John Polisar, Manfredo Turcios
Camera trap image of an ocelot Baird’s tapir detected by a camera trap
A jaguar moving through riparian habitat in front of a camera trap A herd of white-lipped peccary crossing the stream at the same place the jaguar
was photographed
A Rapid Biological Assessment of
Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca, La
Mosquitia, Honduras
Conservation International
2011 Crystal Dr., Suite 600
Evaluación Biológica Rápida en Arlington, VA 22202 USA
Ciudad del Jaguar, Ciudad Blanca, La Tel: +1 703-341-2400
Mosquitia, Honduras
www.conservation.org
ISBN 9781948495028
90000 >
9 781948 495028

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RAP

Rapid Assessment Program

A Rapid Biological Assessment Bulletin

A Rapid Biological Bulletin

Editor: Trond H. Larsen

Rapid Assessment Program................................................... 06 Chapter 4 ................................................................................. 110

Acknowledgments .................................................................. 08 Chapter 5 ................................................................................. 118

6 Rapid Assessment Program

8 Rapid Assessment Program

10 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

12 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

14 Rapid Assessment Program

Holdridge, L. R. 1967. «Life Zone Ecology». Tropical

A Rapid Biological AssessmentRapid

Este estudio biológico se realizó desde el 14 al 25 de febrero de 2017, alrededor del

16 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

18 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

20 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

Holdridge, L. R. 1967. «Life Zone Ecology». Tropical

22 Rapid Assessment Program

All photos taken by T. Larsen unless otherwise noted.

A Rapid Biological AssessmentRapid

24 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

26 Rapid Assessment Program

28 Rapid Assessment Program

30 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

32 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

34 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

36 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

38 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

40 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

42 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

44 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

46 Rapid Assessment Program

A Rapid Biological AssessmentRapid

48 Rapid Assessment Program

50 Rapid Assessment Program

Plants of Ciudad Blanca, La Mosquitia,

52 Rapid Assessment Program

la mitad en cada país. Para tomar referencia acerca de La

Cuadro 1. Fecha y elevación de los senderos recorridos en los muestreos botánicos

Cuadro 2. Especies vegetales enlistadas según CITES y UICN recolectadas en

1 Cactaceae Rhipsalis baccifera CITES Apéndice II,

4 Orchidaceae Lycaste sp. CITES Apéndice II

6 Orchidaceae Maxillaria uncata CITES Apéndice II