Novartis Sverige

Novartis välkomnar Regeringens nya Life Science-strategi Regeringen har nyligen presenterat sin uppdaterade Life Science-strategi och vi välkomnar en fortsatt satsning för att skapa bättre förutsättningar för en stark Life Science-industri i Sverige. Vi är såklart glada över att regeringen återigen bekräftar Life Science-industrins strategiska betydelse för Sverige och för Europa. För att kunna dra nytta av satsningarna och locka till nya investeringar behöver vi med gemensamma krafter se till att innovativa läkemedel och medicinska innovationer snabbare når de patienter som behöver dem. Vi tror att fokus på detta behöver bli ännu tydligare, vilket även Lif - de forskande läkemedelsföretagen och Sofia Wallström har kommenterat. Vi ser också ett behov av tydligare mål och, framför allt, strukturer för uppföljning och utvärdering. Här behöver staten, regioner och kommuner samarbeta för att skapa resultat. Ett konkret förslag är att utifrån strategin nu utarbeta en handlingsplan där olika aktörer inom Life science-sektorn och politiken i partnerskap sätter tydliga mål och strukturer för att Sverige ska behålla sin position som ledande Life Science-nation. “Vi uppskattar regeringens engagemang och vilja att satsa för att Sverige ska ligga i framkant inom Life Science-forskning. Samtidigt ser vi möjligheter att införa en tydligare nationell innovationsstrategi, som säkerställer att fler läkemedel och andra medicinska innovationer kommer till nytta för patienter. Vi tycker också att det behövs bättre förutsättningar, incitament och ersättningssystem för ökad innovationsnytta. Här kan vi inspireras av Danmarks Life science strategi, som också presenterades i förra veckan, där ett av huvudmålen är att aktivt skapa utrymme för att integrera innovationer i vården”, säger Niklas Bergvall, PhD, landschef Novartis Sverige. #perspektivinnovation #innovation #lifesciencesverige #novartis

Idag arrangerade vi, genom vårt nätverk Perspektiv Innovation, ett seminarium i Riksdagen på temat: ”Hur kan vi återta Sveriges position som framgångsrikt innovationsland och öka vår förmåga att implementera innovationer?”     Värdar för seminariet var riksdagsledamöterna Aida Birinxhiku (S) och Elisabeth Thand Ringqvist (C), båda i Näringsutskottet. Riksdagsledamöter och personer från nätverket bidrog med intressanta erfarenheter och diskussioner om hur Sverige kan ligga i framkant både när det gäller innovation och införandet av innovationer, och vilka politiska verktyg och andra åtgärder som kan hjälpa oss att nå dit. Goda exempel finns inom olika branscher och ofta handlar det om en tydlig politisk ambition och satsning, framtagandet av vaccin under covid-pandemin är bara ett exempel.   Nätverk Perspektiv Innovation är ett branschöverskridande, oberoende nätverk lett och grundat av Novartis och med personer som har ett gemensamt intresse av att öka dialogen mellan olika aktörer och driva fram lösningar för att öka förmågan att implementera innovationer.   Stort tack Aida Birinxhiku och Elisabeth Thand Ringqvist för ert värdskap, och till alla som deltog i diskussionen med stort engagemang!

Sverige behöver ta krafttag för en mer jämlik tillgång till god hjärt-kärlsjukvård som också omfattar effektiva åtgärder för att förhindra återinsjuknande. Under Almedalsveckan samlade vi representanter från politik, profession och akademi från olika regioner som delade med sig av goda exempel. Det blev ett engagerat och inspirerande panelsamtal.    Se filmen nedan, och en något längre version på vår hemsida: https://lnkd.in/dZAqqwyt. #hjartsjukdom #hjartkarlsjukdom #sekundarprevention #Novartis SE240923_11264307

Idag är ingen vanlig dag på Novartis kontor i Kista, vi har haft besök av Sveriges sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson, delar av hennes stab och Life science-kontorets chef Jeanette Edblad. Sjukvården står inför stora utmaningar med en allt äldre befolkning, behandlingar som blir mer effektiva och specialiserade samtidigt som det är svårt att hitta tillräckligt med vårdpersonal. För att kunna erbjuda alla invånare den bästa möjliga vården och snabbare tillgång till nya, innovativa behandlingar behöver vi tänka annorlunda än vi gör idag. Och det är därför vi så starkt tror på partnerskapet som drivkraft för utveckling av svensk hälso- och sjukvård. All kompetens behövs från olika aktörer som bidrar till sjukvården. Om bland annat det pratade vår globala medicinska utvecklingschef Chinmay Bhatt, vår kommersiella chef för WEC (Western European Cluster) Stefan Hendriks och delar av den nordiska ledningsgruppen under ledning av Johan Kahlström med Acko Ankarberg Johansson idag. Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson summerade själv mötet så här: ”Vi delar samma vision om att förbättra och förlänga människors liv och vi vet att detta är en stor och viktig fråga för de allra flesta. För att uppnå verkliga framsteg mot denna vision behöver vi arbeta tillsammans, det är den enda vägen framåt” 

Vi är mitt i sommaren, många är fortfarande lediga och Prideveckan, Nordens största Pridefestival, är i full gång i Stockholm. Årets tema är Tillsammans är vi starkare och den här veckan firas mångfalden lite extra genom att hylla alla som bidrar till ökad mångfald i samhället vad gäller identiteter, läggningar, religioner, kulturer, ursprung och mycket mer. Det är ett budskap som vi på Novartis också står bakom och vi önskar alla en fantastisk vecka och rätten att älska vem man vill. #PRIDE2024 #CollectiveCommitment

Den 20 maj gick den femte Patientriksdagen av stapeln. På temat "Framtidens sjukvård börjar med patienterna” samlades patientorganisationer, representanter från näringslivet, politiker och sakkunniga för att diskutera och påverka. Årets Patientriksdag fortsatte att undersöka området hälsodata utifrån ett patientperspektiv. Tillgång till hälsodata spelar stor roll för att patienten ska få den bästa vården. Vi välkomnar utvecklingen. Men patientföreningar måste involveras för att säkra att patientperspektivet inte går förlorat i införandet av en nationell digital infrastruktur för hälsodata som nu är på gång. Bland alla tekniska frågor får patienternas behov och rättigheter inte glömmas bort. Patienterna ska ha makten över sin hälsodata och tillgång till den oavsett var i vården de befinner sig. Läs mer om Patientriksdagen och reformförslagen i manifestet som du hittar här: https://lnkd.in/d74VeQbN Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Patientriksdagens reformförslag, baserat på temat ”Framtidens sjukvård börjar med patienterna – patientperspektivet får inte glömmas bort när hälsodata tillgängliggörs”, är nu sammanfattade i årets manifest. Du kan även ta del av dem här: 1. Jag har makten över min hälsodata och tillgång till den. Vi vill att alla patienter ska ha kontroll över hur patientdatan delas och tillgång till och full insyn i sina journaler. För att säkerställa att detta blir verklighet är vår önskan att ett datarådsgrupp eller liknande tillsätts.  2. Jag vill att min hälsodata skyddas från obehöriga. Bara de som jag som patient har gett min tillåtelse till att ta del av min data ska ha tillgång till den. Även om jag som patient ska ha kontroll över min data, måste huvudmännen bära ansvaret för att hälsodata delas på ett säkert sätt.  3. Jag vill att min hälsodata ska finnas tillgänglig när den behövs i vården. När helst jag behöver det ska mina vårdgivare ha möjlighet att ta del av min hälsodata. Oavsett om jag är hos min vårdcentral, besöker tandläkaren eller ligger på akuten. Vi vill därför se ett sammanhållet journalsystem i hela vårdkedjan, oavsett region.  4. Jag vill bidra till forskningen och till nya behandlingsmetoder. Tillgång till primär och sekundär hälsodata är många gånger en nödvändighet för att bedriva forskning och ta fram nya behandlingar. Hälsodata måste komma forskningen till del för att patienterna få den bästa möjliga vård och behandling. 5. Jag vill veta hur min hälsodata används. Min hälsodata får aldrig användas utan att jag som patient vet om det. Staten bör ansvara för att information om hur data används regelbundet sammanställs och delas med patienten. Måndagen den 20 maj genomfördes Patientriksdagen 2024, där årets tema ”Framtidens sjukvård börjar med patienterna” stod på agendan. Bland alla tekniska frågor får patientens behov och rättigheter inte glömmas bort – tillgång till hälsodata spelar stor roll för att patienten ska få den bästa vården. Läs manifestet i sin helhet här: https://lnkd.in/d74VeQbN Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Manifestet från Patientriksdagen 2024 är här! Huvudpunkterna från Patientriksdagen den 20 maj finns nu sammanfattade i ett manifest. Där kan du ta del av våra reformförslag och läsa mer om dagen och årets tema: Framtidens sjukvård börjar med patienterna – patientperspektivet får inte glömmas bort när hälsodata tillgängliggörs. Här hittar du manifestet: https://lnkd.in/dC8M9DAg Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Ska du till Almedalen? Passa på att delta i Migrän – vems huvudvärk?  om den tredje mest funktionsnedsättande sjukdomen i åldersgruppen 25–40 år. 1,5 miljoner svenskar lever med denna kroniska neurologiska folksjukdom, som framför allt drabbar kvinnor. Förutom ett stort personligt lidande innebär migrän stora påfrestningar för privatliv, kollegor, arbetsgivare och samhället i stort. Frågan som kvarstår - Vem tar ansvaret? Deltagare: Anna Sundholm, neurolog och överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset Ellen Lillvall, neurolog på Capio Neurocenter samt ledamot i Svenska Huvudvärkssällskapets styrelse Gustav Hadin, vice ordförande i Huvudvärksförbundet Ida Drougge (M), ledamot i riksdagens finansutskott Josefin Boman, enhetschef för välfärdspolitiska enheten på Kommunal Samtalsledare: Göran Hägglund, Reform Society Hitta seminariet i Almedalsprogrammet: https://lnkd.in/dM7K8QGd. Välkommen. Arrangörer: AbbVie, Lundbeck, Novartis, Pfizer, Teva Pharmaceuticals SE240614_FA-11214715

Äntligen fredag! I veckan trotsade ett gäng från Novartis Sverige vädret och gav allt i löploppet Blodomloppet för att tillsammans uppmärksamma den livsviktiga uppgiften att ge blod. Det blev en fantastiskt härlig eftermiddag tillsammans med picknick efter loppet och vi lyckades dessutom undvika hotande åskväder och störtskurar. Sprang du Blodomloppet? Eller har du andra sätt att visa ditt stöd för det som är viktigt för dig och för folkhälsan? Årets viktigaste lopp! Ge blod ❤️ #blodomloppet #reimaginemedicine