Publicação de Sindusfarma

A Importância da Plataforma da Anvisa sobre Medicamentos Similares Intercambiáveis 📚 A Anvisa divulgou na data de hoje a criação de uma Plataforma que permitirá aos profissionais de saúde e cidadãos, consultar informações sobre a intercabiabilidade entre medicamentos similares e de referência. Como Farmacêutico e Advogado Sanitarista, reconheço a importância dessa iniciativa, que ao facilitar o acesso à informações confiáveis de forma fácil e ágil, contribui de forma significativa na garantia do direito à informação, da promoção do acesso e uso racional de medicamentos, pilares para a assistência à saúde de qualidade.   ⚖ Direito à Informação: A plataforma oferecerá acesso a dados completos e atualizados, permitindo que pacientes e profissionais de saúde tomem decisões informadas sobre tratamentos, garantindo transparência e segurança. 💊 Acesso aos medicamentos: A ampliação das opções terapêuticas através da consulta a medicamentos similares intercambiáveis facilita a substituição de medicamentos de referência por alternativas de qualidade comprovada, democratizando o acesso a tratamentos eficazes. 🎯 Uso Racional de Medicamentos: Ao fornecer informações detalhadas sobre a intercambialidade de medicamentos, a plataforma promove a utilização consciente e adequada de medicamentos, reduzindo riscos e melhorando os resultados terapêuticos. #SaúdePública #Anvisa #Medicamentos #UsoRacional #DireitoÀInformação #AcessoÀSaúde #Farmácia #AdvocaciaSanitária #Saúde

Tenho percebido em minha prática que muitos estudantes e profissonais da área saúde ainda não conhecem o Vigimed. “… um sistema gratuito da Anvisa que permite a notificação de suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.” Cidadãos, Profissionais de saúde, Detentores de registro de medicamentos e Patrocinadores de estudos podem relatar suspeitas de eventos adversos. (Gov.br) Notificar é simples e leva apenas alguns minutos! Fazendo isso, você gera informações facilitadas para tomada de decisão e divulgação ao público externo. #anvisa #MedSafetyWeek #VigiMed #medicamentos #eventosadversos

A Associação Brasileira das Indústrias Farmacêuticas (Abifarma) reporta que, anualmente, o uso irracional de remédios é responsável por cerca de 20 mil óbitos no Brasil. Além desses casos extremos, o manejo inadequado de medicamentos pode provocar efeitos colaterais desagradáveis, como: diarreia, vômito, tontura e sedação. Muitas dessas consequências negativas poderiam ser prevenidas com uma administração correta e bem informada. Por isso, é importante consultar um médico e estar sempre atento à bula, pois ambos fornecem informações cruciais como: dosagem correta, efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. Adotar esses cuidados é crucial para reduzir riscos e garantir resultados positivos no tratamento! #Apsen #InspiradosPelaSaúde #UsoRacionalDeMedicamentos FONTES: CASTRO, HC AUTOMEDICAÇÃO: ENTENDEMOS O RISCO? Conselho Federal de Farmácia , v. 4, 2006. DANDARA, L. Uso racional de medicamentos: pesquisadores alertam para resistência microbiana. Disponível em: < Uso racional de medicamentos: pesquisadores alertam para resistência microbiana>. Acesso em: 30 abr. 2024.

Nesse Dia Mundial da Segurança do Paciente, gostaria de chamar atenção para a importância da orientação e acompanhamento médico para o uso de medicamentos.   A automedicação, mesmo que bem-intencionada, pode trazer riscos graves para a saúde. Alterar a dose ou usar medicamentos sem a supervisão adequada pode resultar em efeitos adversos inesperados e perigosos.   Nenhum medicamento está isento de ter efeitos colaterais, mas o acompanhamento médico faz com que o paciente tenha uma orientação em como gerenciar, caso aconteça, e, com isso, atingir os objetivos do tratamento. Digo isso como médica e como profissional da indústria da saúde!   Na Novo Nordisk, a qualidade e a ética são inegociáveis! Seguimos rigorosamente as normas e legislações das agências regulatórias mais importantes do mundo, incluindo a Anvisa, para garantir a segurança e eficácia dos nossos produtos.   Tudo é feito pensando na segurança do paciente e, após a comercialização, essa vigilância continua através da equipe de farmacovigilância, que recebe relatos de eventos adversos dos produtos farmacêuticos para que, caso algum novo sinal de segurança apareça, ele seja devidamente esclarecido. Em caso de produtos falsificados, é claro que não conseguimos ter esse importante controle de segurança e o paciente fica desprotegido.   Cuidar da saúde é uma prioridade e estamos aqui para apoiar nessa jornada! Aproveito e compartilho com vocês orientações da Novo sobre o uso correto dos medicamentos: https://lnkd.in/dYA6RExu. #SegurançaDoPaciente #Ética #OrientaçãoMédica

Atenção! 🚨 O recente julgamento do STF definiu que medicamentos registrados na Anvisa, mas não incorporados ao SUS, só poderão ser acessados judicialmente em casos excepcionais. ➡ Isso impacta diretamente pessoas com doenças raras, como a fibrose cística, que, em muitos casos, recorriam à judicialização como último recurso para ter acesso a esses medicamentos que salvam vidas. Com a nova decisão, o Judiciário agora exige que as pessoas provem, dentre outros critérios, a eficácia e a necessidade de uso dos medicamentos, o que pode complicar ainda mais o acesso. ➡ Por isso, é fundamental apoiar o Projeto de Lei Complementar (PLP) 149/2024, que busca flexibilizar esse acesso e garantir que muitos não fiquem sem alternativas. 👉 Participe da consulta pública e vote "SIM"! ➡ Saiba como participar no site https://lnkd.in/dzyvV5Ha Juntos, podemos fazer a diferença na vida de muitos. #PLP1492024 #saúdeparatodos #unidospelavida #fibrosecística #STF

Nos últimos anos, relatos nas redes sociais sobre os efeitos do Zolpidem ganharam grande destaque, especialmente após a pandemia de COVID-19, quando o uso desse medicamento alcançou níveis recordes. Entretanto, o aumento no uso indiscriminado e as dosagens excessivas, muitas vezes sem prescrição médica, têm gerado preocupações entre especialistas. Em resposta ao uso descontrolado e a prescrições inadequadas, a Anvisa incluiu o Zolpidem na lista de medicamentos "tarja preta". A matéria de capa da edição mais recente da Revista Sono esclarece os principais pontos sobre esse medicamento e apresenta, com base em evidências científicas, as situações em que ele é indicado. Acesse em: absono.com.br . 🚨 Compartilhe essa matéria com amigos e familiares. Ajude a disseminar conhecimento científico e conscientizar sobre a importância de consultar um especialista em sono para um tratamento adequado, conforme a necessidade de cada paciente. #insonia #tratamentoparainsonia #sonodequalidade #dormirbem #zolpidem #anvisa #revistasono #absono #abros #abms

No final do mês de julho, o plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou a resolução que define as atribuições do farmacêutico no controle de infecções relacionadas à assistência à saúde (CIRAS) e no gerenciamento de antimicrobianos. A resolução, que será publicada na íntegra nos próximos dias, é mais uma das ações que compõem a campanha do CFF, focada nos riscos do uso indiscriminado dos antimicrobianos, na resistência a esses medicamentos e suas consequências à saúde pública. O farmacêutico exerce papel fundamental no controle e promoção do uso adequado destes medicamentos, contribuindo significativamente para a melhoria dos resultados clínicos dos pacientes. O INAFF apoia e promove a disseminação de informações sobre acesso à saúde no Brasil. Confira notícia completa no site do https://jaff.org.br/ Fonte: CFF #antibióticos #paciente #farmácia #medicamentos #pesquisa #notícias

A Resolução RDC 38/2013 da Anvisa estabeleceu regulamentos para garantir o acesso a medicamentos inovadores ainda não disponíveis no mercado, especialmente para pacientes com doenças graves e debilitantes. Três programas foram criados para atender a essa necessidade: Uso Compassivo, Acesso Expandido e Fornecimento de Medicamento Pós-Estudos. O Programa de Uso Compassivo autoriza a indústria farmacêutica a fornecer medicamentos ainda não registrados na Anvisa ou não disponíveis no país para tratar doenças graves, permitindo também a importação desses medicamentos. O Acesso Expandido, por sua vez, disponibiliza medicamentos em fase III de estudo clínico ou em desenvolvimento para pacientes com doenças debilitantes graves sem alternativa terapêutica satisfatória. Já o Programa de Fornecimento de Medicamento Pós-Estudo garante a disponibilização gratuita de medicamentos aos voluntários que participaram de pesquisas clínicas e se beneficiaram do tratamento. Todas as solicitações são analisadas com base na gravidade da doença, estágio da condição clínica e ausência de alternativas terapêuticas satisfatórias no país. Essas iniciativas visam atender às necessidades urgentes de pacientes que enfrentam doenças graves e debilitantes sem opções de tratamento adequadas disponíveis. Veja mais: https://lnkd.in/dgjm642e #anvisa #ensaiosclinicos #posestudo #medicamentos #produtosbiologicos #doencasraras #doencasgraves #usocompassivo #acessoexpandido #industriafarmaceutica #tratamento #invitare #pesquisaclinica

O termo “off label” pode ser traduzido como “fora da indicação”. A prática consiste em prescrever um medicamento para usos diferentes daqueles descritos na bula. Isso acontece porque, quando uma medicação é desenvolvida, ela passa por diversos testes até ser aprovada pelas agências reguladoras. O Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu que planos de saúde não podem negar a cobertura de medicamentos registrados na Anvisa, mesmo que sejam prescritos para uso off-label (fora das indicações da bula). A Quarta Turma, de forma unânime, considerou abusiva a recusa da operadora em cobrir o tratamento, desde que o medicamento tenha registro na Anvisa. A decisão reforça que a lista da ANS é apenas uma referência básica, e a cobertura deve ser analisada caso a caso, conforme critérios técnicos. Referência: AREsp 1.964.268. #DireitoDaSaúde #PlanoDeSaúde #STJ #Anvisa #CoberturaMédica #UsoOffLabel #Jurisprudência

Ontem, 01/04, a nossa diretoria realizou um encontro com Daniel Pereira, Diretor da Terceira Diretoria da ANVISA, para apresentarmos e debatermos pautas referentes aos Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs) e demais produtos para o Autocuidado em saúde.   Entre os temas abordados, foi discutida a importância de processos bem definidos e eficientes para garantir transparência e segurança regulatória.   O diálogo contínuo e a parceria entre as partes garantem que as necessidades e expectativas dos brasileiros sejam atendidas, contribuindo, assim, para a promoção e fortalecimento do Autocuidado no país.   #Saúde #ACESSA #Autocuidado #Anvisa #PolíticasDeAutocuidado #SaúdeParaTodos #CompromissoComAutocuidado