Publicação de Grupo IBES

Anvisa alerta sobre a importância da notificação de suspeitas de eventos adversos de medicamentos, inclusive dos produtos manipulados. Todas as notificações devem ser feitas por meio do sistema VigiMed, disponível no portal da Agência. As notificações podem ser realizadas tanto pelos cidadãos quanto por profissionais de saúde. As análises das notificações geram evidências sobre a segurança dos medicamentos, para subsidiar a tomada de decisões regulatórias. A partir delas podem ser tomadas, por exemplo, ações para alterar advertências e informações de segurança na bula de medicamentos para profissionais de saúde ou gerar alertas sobre o produto, entre outras ações.  Ao notificar um evento adverso, você contribui para que a Anvisa conheça melhor o perfil de segurança dos medicamentos disponíveis no país. Quanto maior o número de notificações, melhor será a capacidade da Agência de identificar possíveis sinais de segurança e realizar ações voltadas para a emissão de alertas, além de outras medidas para garantir a segurança sanitária dos medicamentos disponíveis.  Notifique no VigiMed. Você não precisa ter certeza se o medicamento causou o evento adverso. A simples suspeita já é suficiente para realizar a notificação. #farmacovigilancia #medicamentos #manipulados #ANVISA #vigimed https://lnkd.in/dab5mGMz

Profissionais e pacientes passam agora a contar com um novo sistema de busca de medicamentos fornecido pela ANVISA. Dedicado à checagem da intercambialidade entre remédios similares, ele foi criado para facilitar o processo de atualização. Mais detalhes no Panorama Farmacêutico https://lnkd.in/d_98cJEY #Jornalismo #Noticias #Governo #Anvisa #Medicamentos #MedicamentosSimilares #SistemaDeBuscaDeMedicamentos

No dia 15 de maio, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um aumento no controle para o medicamento zolpidem. A partir de agora, qualquer medicamento que contenha zolpidem deverá ser prescrito por meio de Notificação de Receita B (azul), já que o produto faz parte da lista de substâncias psicotrópicas da norma de substâncias controladas no Brasil. A ação foi tomada a partir do aumento do número de relatos de casos de uso irregular e abusivo do medicamento para o problema de insônia. A análise conduzida pela Anvisa demonstrou um crescimento no consumo dessa substância, com pacientes chegando a tomar vários comprimidos em um único dia, além da constatação do aumento nas ocorrências de eventos adversos relacionados a utilização do zolpidem. A Notificação de Receita B (azul) passa a ser obrigatória para a prescrição e a dispensação de todos os medicamentos à base de zolpidem, independentemente da concentração da substância, a partir do dia primeiro de agosto. O prazo foi definido para evitar que os pacientes possam ter alguma descontinuidade no tratamento e para que os prescritores, que ainda não possuam cadastro para a prescrição em Notificação de Receita Azul, possam se cadastrar junto às autoridades sanitárias locais para o recebimento de numerações para a confecção dos seus talonários de receituário. Confira a notícia completa no site jaff.org.br O INAFF apoia e promove a disseminação de educação, prevenção e acesso à saúde. Referência: Anvisa

Você já conhecia o VigApp? Ele é um aplicativo para notificação de farmacovigilância, um meio para os serviços de reumatologia se reportarem diteramente aos fabricantes/indústrias dos medicamentos. No mês de abril, publicamos sobre as notificações para Anvisa, que são essenciais e devem ter toda atenção dos profissionais responsáveis.

No dia 20 de junho, a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta sobre a identificação da venda de versões falsas do Ozempic®, medicamento utilizado no tratamento adjuvante do Diabetes tipo 2. De acordo com a OMS, os mercados farmacêuticos do Brasil, dos Estados Unidos e do Reino Unido devem se preocupar com a venda de lotes falsificados de semaglutida. Cerca de 3 lotes de produtos inautênticos foram identificados nos países em questão, com os casos se tornando mais comuns desde 2022. Os medicamentos à base de semaglutida já vem sendo alvo de versões falsificadas, com identificação de um lote irregular (lote LP6F832 com validade até 2025) no Brasil, em fevereiro de 2024, pela Agência Nacional Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com o sistema de notificação, o fabricante constatou a existência de unidades divergentes da original e comunicou à Agência, que já havia emitido alerta para um lote suspeito anteriormente. A OMS aconselha as autoridades reguladoras, os profissionais de saúde e o público a ficarem atentos a possíveis lotes falsificados, interrompendo qualquer uso do medicamento suspeito. As versões falsas podem trazer descontrole do nível glicêmico e ingredientes não declarados, o que traz riscos à vida do paciente. Confira notícia completa no site do https://jaff.org.br/ O INAFF apoia e promove a disseminação de informações sobre acesso à saúde no Brasil. Fonte: CFF

No segundo vídeo da Semana da Segurança dos Medicamentos,, Campanha da OMS, para incentivar a prevenção e notificação de eventos adversos, falamos sobre a importância da Farmacovigilância e explicamos como um novo medicamento é registrado na ANVISA. Assista agora e entenda como você também pode participar ativamente e promover a  segurança dos medicamentos! #AmgenBrasil #Farmacovigilância #SegurançaDosMedicamentos #OMS #MedSafetyWeek    SC-BRA-CP-00728 | Aprovado em outubro de 2024 | Material informativo e institucional sobre a Amgen Brasil destinado ao público leigo.

🚨Fique atento Farma🚨 A Anvisa aprovou novas regras para o medicamento zolpidem devido a relatos de uso irregular. Agora, a prescrição requer uma Notificação de Receita B (azul) em todas as situações, com limite de quatro semanas de uso (DISPENSAÇÃO PERMITIDA APENAS PARA UM MÊS DE TRATAMENTO!). 🗓️l As mudanças entram em vigor em 1º de agosto de 2024, permitindo tempo para adaptação, isso é ótimo porque assim você terá tempo suficiente para treinar a sua equipe para a devidas orientações em caso de prescrição médica em receituário diferente do que passará a ser exigido! ⚠️| Atenção: Os fabricantes devem mudar a embalagem para tarja preta até 1º de dezembro de 2024. Medicamentos com tarja vermelha podem ser dispensados com a nova prescrição até a validade. 📌| Atente-se às novas normas Farma e, prepare sua equipe!

⚠️ A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de publicar (21/06), no Diário Oficial da União (DOU), a RDC 882, de 14 de junho de 2024, que trata dos requisitos sanitários e os procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição (MIPs), o reenquadramento como medicamentos sob prescrição e para a devida adequação do registro. A boa notícia é que, com o novo enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição, os farmacêuticos terão mais oportunidades de prescrição dessa classe de produtos, tendo maior possibilidade de atuação e reconhecimento perante a população. #farmácia #saúde #medicamento #prescrição #in

A farmacovigilância é essencial para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos que chegam até você. Na Teva Brasil, levamos esse compromisso muito a sério. 🩺 Nosso objetivo é monitorar continuamente os efeitos dos nossos medicamentos, identificando possíveis reações adversas e garantindo que todos os tratamentos sejam seguros para nossos pacientes. Com uma equipe dedicada e processos rigorosos, estamos sempre prontos para agir rapidamente e tomar as medidas necessárias para proteger a saúde de todos. Além disso, incentivamos a notificação de qualquer evento adverso para aprimorar continuamente nossos produtos. Saiba mais sobre nosso processo de farmacovigilância e como ele contribui para a sua segurança e bem-estar. https://lnkd.in/gXs6K76b #Farmacovigilância #TevaBrasil #Saúde #Segurança #Medicamentos #CuidadoComVocê

⚠️Fique atento Farma: A Anvisa aprovou novas regras para o medicamento zolpidem devido a relatos de uso irregular. Agora, a prescrição requer uma Notificação de Receita B (azul) em todas as situações, com limite de quatro semanas de uso (DISPENSAÇÃO PERMITIDA APENAS PARA UM MÊS DE TRATAMENTO!). As mudanças entram em vigor em 1º de agosto de 2024, permitindo tempo para adaptação, isso é ótimo porque assim você terá tempo suficiente para treinar a sua equipe para a devidas orientações em caso de prescrição médica em receituário diferente do que passará a ser exigido! ⚠️| Atenção: Os fabricantes devem mudar a embalagem para tarja preta até 1º de dezembro de 2024. Medicamentos com tarja vermelha podem ser dispensados com a nova prescrição até a validade. 📌| Atente-se às novas normas Farma e, prepare sua equipe!