AGENCE DE LA BIOMEDECINE

📆 Les Journées de la biovigilance 2025 de l'AGENCE DE LA BIOMEDECINE auront lieu le 17 mars. L'AGENCE DE LA BIOMEDECINE est chargée de mettre en place et d'animer le système national de biovigilance dans une démarche d'amélioration des pratiques et de maîtrise des risques liés aux soins. 👨🏫 Animée par le Pôle sécurité-qualité en partenariat avec le Pôle de formation des professionnels de santé de l’Agence, cette journée aura pour but de former les correspondants locaux aux thématiques de biovigilance lors du prélèvement d'organes. 👥 Au programme : ateliers, questions/réponses, focus sur la sécurité sanitaire et qualification du donneur, généralités sur la revue de morbi-mortalité et intervention de Michel Tsimaratos, Directeur général adjoint en charge des affaires médicales et scientifiques de l’Agence de la biomédecine. 📍 Espace La Rochefoucauld (Paris IX) 🎟️ Inscriptions jusqu'au 20 décembre Michel Tsimaratos Stephanie Dieterle Cyril Astrugue Nathalie VILL Catherine Faessel Nisrine Joubrayel @Marina Roche Lemardeley Gaelle @Sylvie GOB @Sophie Lucas Samuel Séverine GRELIER

🌐 Réunion des autorités compétentes européennes sur le don d'organes et la transplantation à Bruxelles 🇧🇪 🇪🇺 Hier, le Dr @Corinne Antoine et Samuel Arrabal de l’AGENCE DE LA BIOMEDECINE, ont participé à la réunion des autorités compétentes européennes sur le #don d’organes et la #transplantation, organisée par la #Commission Européenne (DG SANTE) et le Service Public Fédéral Belge (Santé, Sécurité de la chaîne alimentaire et Environnement). 💡 Un rendez-vous bi-annuel qui permet de coordonner les politiques de l'UE sur les #organes et de partager des informations entre tous les #États membres. 📌 Au programme : - Questions réglementaires, avec un focus sur le règlement #SOHO - Technologies de perfusion et l’économie de la transplantation d'organes - Utilisation des résultats des registres de données - Questions politiques 🗣️ À cette occasion, le Dr Corinne Antoine a présenté l’évaluation des avantages et des coûts des technologies de #perfusion en France. 🤝 Samuel Arrabal a abordé la vision française de l’utilisation des #registres de #données, et plus particulièrement la mise en place des registres européens pilotée par l’ESOT - European Society for Organ Transplantation . Un événement clé pour renforcer la collaboration européenne dans le domaine du don d’organes et de la transplantation. #Santé #Transplantation #UE #Innovation #SantéPublique #TechnologiesDePerfusion #RegistresDeDonnées. European Commission Marine Jeantet Michel Tsimaratos Marc DESTENAY François Kerbaul Blandine Derycke ---- 🌐 European Competent Authorities Meeting on Organ Donation and Transplantation in Brussels 🇧🇪 🇪🇺 On December 10th, Dr. @Corinne Antoine and Samuel Arrabal from AGENCE DE LA BIOMEDECINE participated in the European Competent Authorities meeting on #organ donation and #transplantation, organized by the #European Commission (DG SANTE) and the Belgian Federal Public Service (Health, Food Chain Safety, and Environment). 💡 This event takes place approximately twice a year and provides a platform to coordinate EU policies on #organs and share information among #Member States. 📌 The agenda includes : - Regulatory issues, with a focus on the #SOHO regulation - Perfusion technologies and economics of organ transplantation - Use of outcome data registries - Policy matters 🗣️ During the event, Dr. Corinne Antoine presented the evaluation of the benefits and costs of #perfusion technologies in France. 🤝 Samuel Arrabal discussed the French perspective on the use of #data #registries, particularly the establishment of European registries coordinated by ESOT - European Society for Organ Transplantation. A key event to strengthen European collaboration in the field of organ donation and transplantation. #Health #EU #PublicHealth #PerfusionTechnologies #DataRegistries European Commission

✨ Don de rein du vivant : le cap des 10 000 greffes avec donneur vivant a été passé en 2024 💪 Depuis 1959, 10 000 personnes en insuffisance rénale chronique terminale ont pu être sauvées grâce au don de rein d’un de leurs proches. 🙏   👩⚕️ L'insuffisance rénale est la première indication de greffe en France. On estime qu’un Français sur 10 est confronté à la maladie rénale En 2023, 3 325 greffes de rein ont été réalisées en 2023 dont 577 greffes avec donneurs vivants (+ 8,3 % par rapport à 2022).     📈 La greffe rénale avec donneur vivant offre de meilleurs résultats pour les patients, allant jusqu’à 10 % de survie supplémentaire à dix ans lorsque le greffon est issu d’un donneur vivant plutôt que d’un donneur décédé, parce que : ✔️ La programmation de la greffe permet au receveur une meilleure préparation. ✔️ Le greffon est de meilleure qualité, car l’intervalle de temps entre le prélèvement et la greffe appelé « temps d’ischémie froide » est plus court et la compatibilité sanguine et immunologique entre donneur et receveur est meilleure. ✔️ La greffe à partir de donneur vivant fonctionne mieux et plus longtemps que celle réalisée à partir d’un donneur décédé. Dix ans après la greffe, la survie des greffons prélevés sur donneurs vivants est de 76,3 % contre 61,4 % pour les greffons à partir de donneurs décédés. ✔️ Un moindre risque de rejet de l’organe greffé et de complications notamment liés aux traitements anti-rejets, qui sont moins lourds en cas de donneur vivant car sélectionné pour sa compatibilité. ♾️ Le don croisé permet de contourner l’incompatibilité (de groupe sanguin et/ou immunologique) entre un donneur vivant de rein et son proche malade, en réunissant des « paires » de donneurs/receveurs qui ne sont pas compatibles entre eux, mais dont le receveur est compatible avec le donneur de l’autre paire – et vice-versa.   « Le don du vivant représente une opportunité unique d’augmenter le nombre de greffes et de sauver des vies de manière plus rapide et efficace. En augmentant le recours au don du vivant, nous pouvons non seulement réduire le temps d'attente des patients, mais également améliorer leur qualité de vie post-greffe. » note le Dr DURIN Laurent , référent national pour le développement des greffes de donneurs vivants à l’AGENCE DE LA BIOMEDECINE.   👥 Pour donner un rein, il faut être majeur, volontaire et en bonne santé, de la famille du patient : un parent, un enfant, un frère ou une sœur, son conjoint, ses grands-parents, oncles ou tantes, cousins et ainsi que le conjoint du père et de la mère. Le donneur peut également être un ami, apportant la preuve d’un lien affectif étroit et stable depuis au moins deux ans avec le receveur.     + d’infos sur : dondorganes.fr

🚨 Appel à candidatures ! 👥 Vous êtes un professionnel de santé ou un usager du système de santé concernés par la transplantation cardiaque et vous souhaitez jouer un rôle actif dans l’évolution du « score cœur » sur lequel repose l’attribution des greffons cardiaques ? L'AGENCE DE LA BIOMEDECINE recherche des volontaires pour intégrer le sous-groupe de travail « Score cœur ». Les participants auront pour mission d’amender le modèle géographique actuel utilisé dans le classement des patients en attente, de réviser les critères de dérogation à la règle commune (composantes expert) et d’ajuster le score aux spécificités de la population pédiatrique. Pour constituer les 10 membres du sous-groupe, deux types de profils sont recherchés : ➡️ Des médecins et chirurgiens appartenant à une des équipes nationales de transplantation cardiaque. 👩⚕️ ➡️ Des usagers du système de santé concernés et intéressés par la transplantation cardiaque (patients, famille de personnes greffées, etc.)  et plus spécifiquement par la répartition des greffons cardiaques. 🧑 📅 La mission du groupe de travail commencera début 2025 et comptera une dizaine de réunions. Les propositions des experts mobilisés seront ensuite présentées aux instances de l’Agence de la biomédecine pour une mise en application. Intéressé(e) ? Découvrez les modalités pour envoyer votre candidature 👉 https://lnkd.in/e4K-jEbi

📣 𝗟𝗲 𝗧𝗲́𝗹𝗲́𝘁𝗵𝗼𝗻 𝟮𝟬𝟮𝟰, 𝗰’𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶 ! A cette occasion, zoom sur le dépistage néonatal 🔎   👶 Le dépistage néonatal concerne tous les nouveau-nés qui naissent en France. Il permet de détecter dès la naissance, à partir de quelques gouttes de sang, certaines maladies rares et de commencer un traitement le plus tôt possible, avant l’apparition des symptômes. Ce dépistage peut permettre de prévenir des complications médicales graves et de grandir en bonne santé.   Aujourd’hui 1️⃣ 3️⃣ maladies sont ainsi détectées en France.   La nouvelle loi de bioéthique de 2021 prévoit que le dépistage néonatal soit réalisé en première intention par un examen génétique et va ainsi permettre d’étendre le dépistage néonatal à d’autres maladies comme l’amyotrophie spinale (SMA).   Comme pour tout examen génétique, c’est l’AGENCE DE LA BIOMEDECINE d qui délivre l’agrément aux biologistes qui interprètent les résultats génétiques. Ainsi, dans le cadre du prochain déploiement du dépistage néonatal de la SMA, le Conseil d’orientation de l’agence a défini des critères spécifiques d’agréments s’appuyant sur les propositions de nos groupes de travail.   L’agence accompagne également les professionnels par la mise en place d’une formation à destination des biologistes qui interprètent les résultats pour garantir la qualité de ce nouveau dépistage sur tout le territoire, au bénéfice des patients.   👥 Cette formation certifiée Qualiopi est construite par l’Agence de la biomédecine avec le soutien pédagogique de l’@Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire, de la filière de santé maladie rare Filnemus et de la Société Française de dépistage néonatale.   Marley et Mylane sont deux adorables jumelles qui ont pu être sauvées grâce à ce dépistage néonatal. Merci à France Télévisions d’avoir partagé leur histoire : https://lnkd.in/e4D3EMuM 👐 Les 29 et 30 novembre, à l’occasion du Téléthon 2024, soutenons la recherche et accompagnons les familles touchées par des maladies rares aux côtés de l' AFM-Téléthon. Ensemble, relevons le défi et aidons à combattre la maladie ! 💪✨   Pour en savoir ➕ sur la génétique médicale : https://lnkd.in/djcyAY7

📅 J-2  avant la Marche des maladies rares 2024 ! ⚕️ Cette initiative a pour but de faire avancer la cause des maladies rares. Elle se déroulera cette année le samedi 30 novembre, dans le cadre du Téléthon. 🚶♀️ Chaque année, l’Alliance maladies rares organise cette grande marche festive pour sensibiliser le grand public à l’importance de soutenir et faire progresser la recherche pour lutter contre les 7 000 maladies rares identifiées à ce jour. 80% de ces maladies sont d’origine génétique. La génétique médicale fait partie des domaines encadrés par l'Agence, qu'il s'agisse de diagnostic prénatal, de diagnostic préimplantatoire ou de génétique post-natale. Elle assure ainsi différentes missions, allant de l’autorisation des centres de diagnostic préimplantatoire à l’élaboration de bonnes pratiques pour les praticiens. L'Agence anime notamment des groupes de travail avec des professionnels et des patients pour réfléchir aux pratiques des professionnels et améliorer le parcours de soin. ℹ️ Pour en savoir plus sur la marche des maladies rares, rendez-vous ici 👉 https://lnkd.in/e3W6wV-A ➕ d'infos sur la génétique médicale 👉 https://lnkd.in/djcyAY7 AFM-Téléthon Pascale Lévy Valère Cacheux Bénédicte Demeer

🏆 L’Agence de la biomédecine reçoit le prix Effie d’or pour sa campagne #FaitesDesParents sur le don de gamètes ! 🍼 Sur les 18 millions de Français en âge de donner leurs ovocytes ou leurs spermatozoïdes, seulement 943 femmes et 714 hommes ont franchi le cap en 2022. Alors que des milliers de personnes attendent un don pour pouvoir devenir parent. Le délai d’attente moyen est de 23,8 mois pour un don d’ovocytes, et de 15,8 mois pour un don de spermatozoïdes. 🤔 Comment recruter massivement et rapidement de nouveaux donneurs et donneuses tout en diversifiant l'origine des profils à l’image de celles et ceux qui rêvent de devenir parents ? 📢 Pour répondre à ce défi, nous avons lancé, avec l'agence TBWA\Corporate, la campagne #FaitesDesParents, qui met en scène les galères du quotidien des parents avec humour et poésie. 🎯 Avec deux cibles distinctes : les 18-44 ans qui viennent de devenir parents, et les 18-24 ans sans enfant, dont nos enquêtes montrent qu’elles sont les plus enclines à faire un don de gamètes. 👶 Pour les premiers, la campagne met en avant les galères du quotidien avec humour. Une façon de jouer la connivence entre jeunes parents comblés, mais parfois débordés et ceux qui rêvent de connaître les aléas et joies de la vie de famille ! Pour la cible 18-24 ans, la campagne les projette dans la parentalité, pas toujours simple, avec un message : si ce n’est pas le bon moment pour eux, ils peuvent aider ceux qui le souhaitent à devenir parent. 📊 Les résultats post-test de la campagne #FaitesDesParents révèlent que 40% des Français ciblés se souviennent de la campagne, et 75% d’entre eux disent avoir entamé des démarches en vue de donner  : s’informer, en parler, prendre rendez-vous pour un don. 📈 « Un niveau de notoriété et d’engagement inédit, en forte progression par rapport aux campagnes précédentes ! » note David Heard, le directeur de la communication de l’AGENCE DE LA BIOMEDECINE. 💡 Et n'oubliez pas, vous pouvez vous aussi faire des heureux, faites des parents en vous rendant sur 👉 https://lnkd.in/geF3E2PZ et https://lnkd.in/g_9KbHPJ Marine Jeantet Michel Tsimaratos Marc DESTENAY Mathilde Marmier Claire de Vienne Anne claire Lepretre_Acl David Heard Hélène DUGUET Coralie Ménard TBWA\Corporate Constance Beroud

📢 Dans la lignée de la conférence de presse à la Réunion il y a quelques jours, l'AGENCE DE LA BIOMEDECINE continue sa sensibilisation au don de moelle osseuse dans la région. 🤝 Pour l'occasion, nous avons a noué un partenariat avec l'influenceur Thomas Baudont (@thomski_974) qui compte plus de 37 000 abonnés sur Instagram. 🤳 💪 L'objectif : rappeler que la greffe de moelle osseuse repose sur la compatibilité génétique entre le malade et son donneur et que plus il y a de la diversité parmi les profils inscrits sur le registre national des donneurs, plus les chances de trouver un donneur compatible pour chaque malade augmentent ! 📈 🏝️ La diversité présente à La Réunion est un espoir de guérison pour de nombreux malades en attente de greffe de moelle osseuse. Nous avons #BesoinDeChacun ! 🙏 Rendez-vous sur 👉 https://lnkd.in/dJDQi-z

Après dix-sept mois d’attente, Côme a été greffé d’un foie ! 💗 Grâce au geste de solidarité d'un anonyme et de ses proches, il pourra bientôt retourner à l'école et rejouer au rugby. 🙏 Il n’y a pas d’âge pour recevoir un organe, comme il n’y a pas d’âge pour les donner. En 2023, 48 donneurs pédiatriques ont été recensés, dont 13 avaient moins de 5 ans. Merci à France Télévisions et Florence Méréo d'avoir partagé cette belle histoire. 👏 💪 Et n'oubliez pas, vous avez vous aussi le pouvoir de sauver des vies. Car malgré les 5 633 greffes d'organes réalisées en 2023, plus de 22 000 personnes étaient encore inscrites en liste d'attente fin 2023. Pour cela, une discussion suffit. Parlez-en à vos proches. 🗣️ #DondOrganes #TousDonneursTousReceveurs

👋 L'Agence sera présente demain à Toulouse – Mairie et Métropole pour le 23 ème Congrès de la SFGM-TC ! 📅 Rendez-vous de 16h30-17h30 à l'auditorium St Exupéry pour la session des agences. 🎙️ Après une introduction de notre Directrice générale Marine Jeantet, notre équipe composée de Stephanie Dieterle, Catherine Faucher et @Sophie Lucas-Samuel abordera la question de la biovigilance. La session sera modérée par @Marie ROBIN et Yakoub-Agha Ibrahim. 🙏 La @Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire regroupe plus de 400 membres qui œuvrent tous pour permettre aux patients un accès à toutes les possibilités de greffe de moelle osseuse. 🤝 Mobiliser l'ensemble des parties prenantes est au cœur des missions et de la méthodologie de travail de l'Agence. Il est primordial pour nous de participer aux congrès des sociétés savantes avec lesquelles nous travaillons au quotidien afin de continuer à débattre, échanger et informer tous les acteurs du prélèvement et de la greffe de moelle osseuse. 💡Retrouvez toutes les infos sur le programme juste ici 👉 https://lnkd.in/e8835DBF