🔎 France Biotech organisait hier le 1er Biotech Development Day, une conférence faite par et pour les CMO, CSO, CTO et CEO de biotech et medtech en présence d’une centaine d’adhérents de l’association !
Un événement organisé sous l’égide des commissions essais cliniques, Biothérapies MTI & Bioproduction de France Biotech
La réussite R&D et clinique représente le 2ème plus grand enjeu après le financement pour les sociétés de biotechnologie (source Panorama France HealthTech 2023).
🗣️ Cette conférence, première en son genre, a permis d’adresser les problématiques globales de R&D, depuis la recherche jusqu’aux phases cliniques, en intégrant le réglementaire, la production et les interactions avec les autorités de santé.
Retour sur les tables rondes de cette matinée :
➡️ Comment structurer son entreprise en fonction du développement de son produit ?
Modérée par Estelle Besson, THERAVECTYS & France Biotech avec :
Pauline Rambaud, GenSearch
Marie Sebille, Theranexus
Caryn Trocmé-Thibierge, DNA FINANCE, Sensorion & France Biotech
Jeanne Volatron, EVerZom
➡️ L'accompagnement du développement des produits : de la recherche à la clinique en passant par le réglementaire
Modérée par Dr Florent Périn-Dureau, Rest Tx avec :
Patrick Amberg, Thermo Fisher Scientific
Francois Macarez, DIVERCHIM
Gavin Spencer, Nicox
➡️ Présentation du livre blanc Q&A MTI rédigé par la commission MTI de France Biotech
Un grand merci aux coordinateurs de la commission MTI ainsi qu’aux auteurs de l’édition 2024 de ce livre blanc : Julien Romanetto, Valérie Salentey, Annelise Mery - Brossel, Estelle FERRIES - de BARBEYRAC, Hélène Lafolly, Damien STALIN, Camille Théron, Marie Uguen, Marie Meier, Chloe Evans
Un document pour mieux comprendre la réglementation et le développement des Médicaments de Thérapie Innovante (thérapies géniques, cellulaires et tissulaires) en France et en Europe.
>> Découvrez l’intégralité de la publication sur notre site web (réservée aux membres de l’association) : https://lnkd.in/eVJpr5a8
➡️ Enfin, une table ronde dédiée aux essais cliniques décentralisés permettant de faire un point d’étape sur les essais cliniques hybrides
Modérée par Alexandre Regniault, Simmons & Simmons & France Biotech avec :
Estelle Besson, Theravectys & France Biotech
Manon de FALLOIS, CNIL
Ariane GALAUP PACI, Leem
Magaly Rohé, libheros
Un grand merci aux intervenants des tables rondes pour leurs éclairages et pour ces échanges de grande qualité !
Merci également aux participants à l’événement pour la richesse des interactions.
🎉 Rendez-vous pour l’édition #2 en 2025 !
